间质性肺炎护理问题怎样护理比较好,我在百度居然查不到相关的？

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2022-12-02 07:07 标签： 间质性肺炎护理问题

求助大神，我老婆九月二十四号住院，三十号查出皮肌炎间质性肺炎开始用地塞米松磷酸钠输液，同时加保肝和护胃，肌酸激酶高7000多转氨酶200多，十月七号查肌酶1000多转氨酶没降，肌红蛋白也高，问题是住了半个月身体症状没有好转，而且比刚住院时更重，原来还能做起来，现在连翻身都很难，双手也没住院前有力气而且不能平卧，现在医生让出院回家慢慢恢复，有这种情况和我的一样吗，在医院半个月都没恢复回家能恢复吗？还是医院也没办法了，感谢各位病友能说说吗


力气都是慢慢恢复的，女的更是恢复慢，回家养可以，千万注意别感冒了


大量激素的时候也会没力气的，不要急，慢慢就会恢复了，这个病需要的就是你的耐心。


谢谢楼上的，10月9号肌酸激酶1050，肌力还是一点没有恢复，不能翻身下不了床站不起来，10月13号安徽省立医院出院，带药/雷贝拉唑呐肠溶胶囊，强的松每天10片一天两次，阿法骨化醇软胶囊，来氟米特片，替普瑞同胶囊，沙利度胺片10月15号去上海仁济医院挂的专家号，检查肌酸激酶850


肌酶850肌力还是老样子，不能翻身，站不起来，仁济医院专家，停了三个加了一个让把激素叫到12片，调整了下用药


是这样的，激素要应用2个月以上才有效果，我妈妈也是这样，入院的时候很痛苦，需要护工24小时照顾，一个医院医保住了3周就叫出院，只好换另外一个医院，也是住3周叫回去，还好回去后慢慢恢复，现在开始减药了，8颗激素减到7颗，2周减一颗，可以自己上街溜达了，就是上楼梯比较辛苦。


今天起床肌力还是老样子没力气，每天睡到下半夜就睡不着，上半身盗汗，下半身感觉不到热，今天淘宝上买了个按摩器按摩大腿


得了这个病，急不来，慢慢治疗。一般省级正规医院的风湿免疫科都能治疗。关键是不要被感染。力气的恢复，肌肉的锻炼都是后期的事。我得病四年多了，从无法自理生活，现在基本恢复。还在吃药。一定听医生的。


这个病真的麻烦每天都把心提嗓子眼上 不要灰心 坚强起来 一定度过难关


昨天去复查肌酸激酶798，同功酶142降了一点，但肌力还是老样子不能自理太煎熬了，而且睡眠很不好，每天都盗汗双腿确没什么温度


今天还是没多大变化，双腿无力做不起来，激素用了一个月了…，哎快点好好起来吧………………


这个病肌酶敏感，肌肉反应比肌酶滞后，所以会感觉好像治疗后更严重了，还有激素也会让肌肉无力，但只要肌酶控制住了，回家慢慢肌肉就恢复了，只是慢，要耐心点！


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