97《药物分析》试题库
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97《药物分析》试题库
药物分析试题库；第一章绪论一、填空题；1．我国药品质量标准分为和二者均属于国家药品质量；5．药物分析主要是采用等方法和技术，研究化学合成；1．药品的概念？对药品的进行质量控制的意义？；2．药物分析在药品的质量控制中担任着主要的任务是；5．什么叫恒重，什么叫空白试验，什么叫标准品、对；8．中国药典和国外常用药典的现行版本及英文缩写分；1．药物中的重金属是指（）
药物分析试题库第一章 绪 论 一、填空题1．我国药品质量标准分为
二者均属于国家药品质量标准，具有等同的法律效力。 2．中国药典的主要内容由、四部分组成。 3．目前公认的全面控制药品质量的法规有
。 4．“精密称定”系指称取重量应准确至所取重量的“称定”系指称取重量应准确至所取重量的；取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的
。5．药物分析主要是采用等方法和技术，研究化学合成药物和结构已知的天然药物及其制剂的组成、理化性质、真伪鉴别、纯度检查以及有效成分的含量测定等。所以，药物分析是一门
的方法性学科。 二、问答题1．药品的概念？对药品的进行质量控制的意义？2．药物分析在药品的质量控制中担任着主要的任务是什么？ 3．常见的药品标准主要有哪些，各有何特点？ 4．中国药典（2000年版）是怎样编排的？5．什么叫恒重，什么叫空白试验，什么叫标准品、对照品？ 6．常用的药物分析方法有哪些？ 7．药品检验工作的基本程序是什么?8．中国药典和国外常用药典的现行版本及英文缩写分别是什么？ 第二章 药物的杂质检查 一、选择题：1．药物中的重金属是指（ ）A Pb2＋
B 影响药物安全性和稳定性的金属离子
C 原子量大的金属离子 D 在规定条件下与硫代乙酰胺或硫化钠作用显色的金属杂质2．古蔡氏检砷法测砷时，砷化氢气体与下列那种物质作用生成砷斑（
D 硫化汞3．检查某药品杂质限量时，称取供试品W(g)，量取标准溶液V(ml)，其浓度为C(g/ml)，则该药的杂质限量(%)是（
） VW CW VC WA.C×100%
D.CV×100%4．用古蔡氏法测定砷盐限量，对照管中加入标准砷溶液为（
C 依限量大小决定
D 依样品取量及限量计算决定 5．药品杂质限量是指（
）A药物中所含杂质的最小容许量
B药物中所含杂质的最大容许量
C药物中所含杂质的最佳容许量
D药物的杂质含量 6．氯化物检查中加入硝酸的目的是（
） 2+2-2-3-A 加速氯化银的形成
B 加速氧化银的形成
C 除去CO3、SO4、C2O4、PO4的干扰
D 改善氯化银的均匀度 7．关于药物中杂质及杂质限量的叙述正确的是（
）A 杂质限量指药物中所含杂质的最大容许量
B 杂质限量通常只用百万分之几表示C 杂质的来源主要是由生产过程中引入的其它方面可不考虑
D 检查杂质，必须用标准溶液进行比对 8．砷盐检查法中，在检砷装置导气管中塞入醋酸铅棉花的作用是（
） A 吸收砷化氢
B 吸收溴化氢
C 吸收硫化氢
D 吸收氯化氢 9．中国药典规定的一般杂质检查中不包括的项目（
）A 硫酸盐检查
B 氯化物检查
C 溶出度检查
D 重金属检查 10．重金属检查中，加入硫代乙酰胺时溶液控制最佳的pH值是（
D 11.5 二、多选题：1．用对照法进行药物的一般杂质检查时，操作中应注意（
供试管与对照管应同步操作
称取1g以上供试品时，不超过规定量的±1%
仪器应配对
溶剂应是去离子水
对照品必须与待检杂质为同一物质 2．关于药物中氯化物的检查，正确的是（
）A 氯化物检查在一定程度上可“指示”生产、储存是否正常
B 氯化物检查可反应Ag+的多少C 氯化物检查是在酸性条件下进行的
D 供试品的取量可任意
E 标准NaCl液的取量由限量及供试品取量而定 3．检查重金属的方法有（
）A 古蔡氏法
B 硫代乙酰胺
C 硫化钠法
D 微孔滤膜法
E 硫氰酸盐法 4．关于古蔡氏法的叙述，错误的有（
）A反应生成的砷化氢遇溴化汞，产生黄色至棕色的砷斑
B 加碘化钾可使五价砷还原为三价砷C金属锌与碱作用可生成新生态的氢
D加酸性氯化亚锡可防止碘还原为碘离子
E在反应中氯化亚锡不会铜锌发生作用 5．关于硫代乙酰胺法错误的叙述是（
A 是检查氯化物的方法
B 是检查重金属的方法 C 反应结果是以黑色为背景
D 在弱酸性条件下水解，产生硫化氢
E 反应时pH应为7-8 6．下列不属于一般杂质的是（
）A 氯化物
D 2-甲基-5-硝基咪唑
E 硫酸盐 7．药品杂质限量的基本要求包括（
）A 不影响疗效和不发生毒性
B 保证药品质量
C 便于生产
D 便于储存
E 便于制剂生产
8．药物的杂质来源有（
）A 药品的生产过程中
B 药品的储藏过程中
C 药品的使用过程中
D药品的运输过程中
E药品的研制过程中 9．药品的杂质会影响（
）A 危害健康
B 影响药物的疗效
C 影响药物的生物利用度
D 影响药物的稳定性
E 影响药物的均一性 三、填空题：1．药典中规定的杂质检查项目，是指该药品在___________和____________可能含有并需要控制的杂质。2．古蔡氏检砷法的原理为金属锌与酸作用产生____________，与药物中微量砷盐反应生成具挥发性的___________，遇溴化汞试纸，产生黄色至棕色的______，与一定量标准砷溶液所产生的砷斑比较，判断药物中砷盐的含量。 3．砷盐检查中若供试品中含有锑盐，为了防止锑化氢产生锑斑的干扰，可改用__________。4．氯化物检查是根据氯化物在__________介质中与_______________作用，生成_________________浑浊，与一定量标准_________________溶液在_______________条件和操作下生成的浑浊液比较浊度大小。5．重金属和砷盐检查时，常把标准铅和标准砷先配成储备液，这是为了_______________。四、名词解释：1．一般杂质：
2．特殊杂质：
4．杂质限量：
5．药物纯度：五、计算题：1．取葡萄糖4.0g，加水30ml溶解后，加醋酸盐缓冲溶液（pH3.5）2.6ml，依法检查重金属（中国药典），含重金属不得超过百万分之五，问应取标准铅溶液多少ml？（每1ml相当于Pb10μg/ml）（2ml）2．检查某药物中的砷盐，取标准砷溶液2ml（每1ml相当于1μg的As）制备标准砷斑，砷盐的限量为0.0001％，应取供试品的量为多少？（2.0g） 3．依法检查枸橼酸中的砷盐，规定含砷量不得超过1ppm，问应取检品多少克？（标准砷溶液每1ml相当于1μg砷）（2.0g） 4．配制每1ml中10μg Cl的标准溶液500ml，应取纯氯化钠多少克？（已知 Cl：35.45 Na：23）（8.24mg）3．磷酸可待因中检查吗啡：取本品0.1g，加盐酸溶液（9→10000）使溶解成5ml，加NaNO2试液2ml，放置15min，加氨试液3ml，所显颜色与吗啡溶液 [吗啡2.0mg加HCl溶液(9→10000)使溶解成100ml] 5ml，用同一方法制成的对照溶液比较，不得更深。问其限量为多少？（0.1%） 第四章
巴比妥类药物的鉴别 一、选择题1. 硫喷妥钠与铜盐的鉴别反应生产物为：（
E 紫堇色 2．巴比妥类药物的鉴别方法有：（
）A 与钡盐反应生产白色化合物
B 与镁盐反应生产白色化合物
C与银盐反应生产白色化合物 D 与铜盐反应生产白色化合物
E与氢氧化钠溶液反应生产白色产物 3．巴比妥类药物具有的特性为：（
）A 弱碱性
C易与重金属离子络和
E具有紫外吸收特征 4．下列哪种方法可以用来鉴别司可巴比妥：（
）A与溴试液反应，溴试液退色
B与亚硝酸钠－硫酸反应，生成桔黄色产物
C与铜盐反应，生成绿色沉淀
D与三氯化铁反应，生成紫色化合物 5．下列哪种方法能用于巴比妥类药物的含量测定：（
） A 非水滴定法
C 两者均可
D 两者均不可 二、填空题1．巴比妥类药物的母核为
，为环状的
结构。巴比妥类药物常为
结晶或结晶性粉末，环状结构
共热时，可发生水解开环。巴比妥类药物本身
溶于乙醇等有机溶剂，其钠盐
溶于有机溶剂。2．巴比妥类药物的环状结构中含有，易发生，在水溶液中发生级电离，因此本类药物的水溶液显
。3．硫喷妥钠在氢氧化钠溶液中与铅离子反应，生成 4．苯巴比妥的酸度检查主要是控制副产物
。酸度检查主要是控制
的量。 5．巴比妥类药物的含量测定主要有：、、、 三、问答题1. 请简述银量法用于巴比妥类药物含量测定的原理？2. 银盐鉴别反应时，能不能加入过多的Na2CO3，为什么？ 3. 如何鉴别含有芳环取代基的巴比妥药物？4. 如何用化学方法鉴别巴比妥，苯巴比妥，司可巴比妥，异戊巴比妥和含硫巴比妥？ 四、计算题1. 取苯巴比妥对照品用适量溶剂配成10μg/ml的对照液。另取50mg苯巴比妥钠供试品溶于水，加酸，用氯仿提取蒸干后，残渣用适当溶剂配成100ml供试品溶液。在240nm波长处测定吸收度，对照液为0.431，供试液为0.392，计算苯巴比妥钠的百分含量？（99.6%）2. 取苯巴比妥0.4045g，加入新制的碳酸钠试液16ml使溶解，加丙酮12ml与水90ml，用硝酸银滴定液（0.1025mol/L）滴定至终点，消耗硝酸银滴定液16.88 ml，求苯巴比妥的百分含量（每1ml0.1mol/L硝酸银相当于23.22mg的C12H22N2O3？（99.3%）第五章
芳酸及其酯类药物的分析 一、选择题1. 亚硝酸钠滴定法中，加入KBr的作用是：（
） 类药物区别。－＋―A 添加Br
B 生成NO?Br
E抑制反应进行 6．盐酸普鲁卡因具有
的结构，遇氢氧化钠试液即析出白色沉淀，加热变为油状物
，继续加热则水解，2．双相滴定法可适用的药物为：（
） 产生挥发性
，能使湿润的红色石蕊试纸变为蓝色，同时生成可溶于水的
，放冷，加盐酸酸化，即生成
A 阿司匹林
B 对乙酰氨基酚
E 苯甲酸钠
的白色沉淀。 3．两步滴定法测定阿司匹林片的含量时，每1mlNaOH溶液(0.1mol/L)相当于阿司匹林(分子量＝180.16)的量是：（
） 7．亚硝酸钠滴定法中，加入溴化钾的作用是加入过量盐酸的作用是①
E 450.0mg ③
，但酸度不能过大，一般加入盐酸的量按芳胺类药物与酸的摩尔比约为
。 4．芳酸碱金属盐（如水杨酸钠）含量测定非水溶液滴定法的叙述，哪项是错误的？（
） 8．重氮化反应为，反应速度较慢，所以滴定不宜过快。为了避免滴定过程中亚硝酸挥发和分解，滴定时将A 滴定终点敏锐
B 方法准确，但复杂
C 用结晶紫做指示剂
滴定管尖端
，一次将大部分亚硝酸钠滴定液在搅拌条件下迅速加入使其尽快反应。然后将滴定管尖D 溶液滴定至蓝绿色
E 需用空白实验校正 端
，用少量水淋洗尖端，再缓缓滴定。尤其是在近终点时，因尚未反应的芳伯氨基药物的浓度极稀，须在最后5．下列那种芳酸或芳胺类药物，不能用三氯化铁反应鉴别（
） 一滴加入后，搅拌
分钟，再确定终点是否真正到达。 A 水杨酸
B 苯甲酸钠
C 对氨基水杨酸钠
E 贝诺酯 9．亚硝酸钠滴定法应用外指示剂时，其灵敏度与反应的体积 6．乙酰水杨酸用中和法测定时，用中性醇溶解供试品的目的是为了：（
） 10．苯乙胺类药物结构中多含有
的结构，显
基性质，可与重金属离子络合呈色，露置空气中或遇光A 防止供试品在水溶液中滴定时水解
C 使供试品易于溶解
E 减小溶解度 易
，色渐变深，在
性溶液中更易变色。 二、填空题 三、鉴别题：用化学方法区别下列药物 1．芳酸类药物的酸性强度与、
1 ．盐酸普鲁卡因
2．盐酸丁卡因
3．对乙酰氨基酚
4．肾上腺素 等电负性大的取代基，由于
能使苯环电子云密度降低，进而引起羧基中羟基氧原子上的电子云密度降低和使四、问答题 氧-氢键极性增加，使质子较易解离，故酸性
。 1．为什么利多卡因盐的水溶液比较稳定，不易水解？ 2．具有
的芳酸类药物在中性或弱酸性条件下，与
反应，生成
色配位化合物。反应适宜的pH为
，2．亚硝酸钠滴定法常采用的指示终点的方法有哪些？中国药典采用的是哪种？ 在强酸性溶液中配位化合物分解。 第七章
杂环类药物的分析 3．阿司匹林的特殊杂质检查主要包括
检查。 一、选择题4．对氨基水杨酸钠在潮湿的空气中，露置日光或遇热受潮时，也可生成，色渐变深，1．用于吡啶类药物鉴别的开环反应有：（
）其氨基容易被羟基取代而生成3，5，3'，5'-四羟基联苯醌，呈明显的
色。中国药典采用
法进行检查。 A 茚三酮反应
B 戊烯二醛反应
C 坂口反应
D 硫色素反应
E 二硝基氯苯反应 5．阿司匹林的含量测定方法主要有、 。 2．下列药物中，哪一个药物加氨制硝酸银能产生银镜反应（
） 三、问答题 A 地西泮
D 苯佐卡因
E 苯巴比妥 1．用反应式说明测定对氨基水杨酸钠的反应原理和反应条件。 3．硫酸-荧光反应为地西泮的特征鉴别反应之一。地西泮加硫酸溶解后，在紫外光下显：（
） 2．试述鉴别水杨酸盐和对氨基水杨酸钠的反应原理，反应条件和反应现象？ A 红色荧光
C 黄绿色荧光
D 淡蓝色荧光
E 紫色荧光 3．如何用双相滴定法测定苯甲酸钠的含量？说明测定原理和方法？ 4．下列药物中，哪一个药物加氨制硝酸银能产生银镜反应（
） 四、计算题 A 地西泮
B 阿司匹林
D 苯佐卡因
E 苯巴比妥 1．精密称取丙磺舒0.6119g，按药典规定加中性乙醇溶解后，以酚酞为指示液，用氢氧化钠滴定液（0.1022mol/L）滴定5．有氧化剂存在时，吩噻嗪类药物的鉴别或含量测定方法为（
） 片10片，用去氢氧化钠滴定液20.77ml，求丙磺舒的百分含量？（99.01%） A 非水溶液滴定法
B 紫外分光光度法
C 荧光分光光度法
D 钯离子比色法
E pH指示剂吸收度比值法 2．称取对氨基水杨酸钠0.4132g，按药典规定加水和盐酸后，按永停滴定法用亚硝酸钠滴定液（0.1023mol/L）滴定到终6．异烟肼不具有的性质和反应是（
） 点，消耗亚硝酸钠滴定液22.91ml，求对氨基水杨酸钠（C7H6NNaO3）的百分含量？（99.32%） A 还原性
B 与芳醛缩合呈色反应
D 重氮化偶合反应 3．取标示量为0.5g阿司匹林10片，称出总重为5.7680g，研细后，精密称取0.3576g，按药典规定用两次加碱剩余碱量7．苯骈噻嗪类药物易被氧化，这是因为（
）法测定。消耗硫酸滴定液（0.05020mol/L）22.92ml，空白试验消耗该硫酸滴定液39.84ml，求阿司匹林的含量为标示量的A 低价态的硫元素
B 环上N原子
C 侧链脂肪胺
D 侧链上的卤素原子 多少？（98.75%） 二、填空题 第六章
胺类药物的分析 1．异烟肼与无水Na2CO3或钠石灰共热，发生
反应，产生
臭味。 一、选择题 2．铈量法测定氯丙嗪含量时，当氯丙嗪失去个电子显红色，失去 1．对乙酰氨基酚的含量测定方法为：取本品约40mg，精密称定，置250mg量瓶中，加0.4%氢氧化钠溶液50ml溶解后，三、问答题加水至刻度，摇匀，精密量取5ml，置100ml量瓶中，加0.4%氢氧化钠溶液10ml，加水至刻度，摇匀，照分光光度法，1．什么叫戊烯二醛反应和2，4-二硝基氯苯反应？这两个反应适用于什么样的化合物？ 在257nm波长处测定吸收度，按C8H9NO2的吸收系数为715计算，即得，若样品称样量为W（g），测得的吸收度为A，2．如何鉴别尼可刹米和异烟肼？250 1 100 1
A测含量百分率的计算式为：（
A.×5×W×100%
B.×5×W×250×100% 3．如何鉴别酰肼基？1 100 1 1
AC.A×715×250 ××100%
D.××250××100%
E.×100% 第九章
维生素类药物的分析 WW2.盐酸普鲁卡因常用鉴别反应有：（
） 一、选择题 A 重氮化-偶合反应
B 氧化反应
C 磺化反应
D 碘化反应 1．下列药物的碱性溶液，加入铁氰化钾后，再加正丁醇，显蓝色荧光的是（
） 3．不可采用亚硝酸钠滴定法测定的药物是（
） A 维生素A
B 维生素B1
E 维生素E A Ar-NH2
C Ar-NHCOR
2．检查维生素C中的重金属时，若取样量为1.0g，要求含重金属不得过百万分之十，问应吸取标准铅溶液（每1ml标准4．亚硝酸钠滴定法测定时，一般均加入溴化钾，其目的是：（
） 铅溶液相当于0.01mg的Pb）多少毫升？（
） A 使终点变色明显
B 使氨基游离
C 增加NO+的浓度
D 增强药物碱性
E 增加离子强度 A 0.2ml
E 20ml 5．亚硝酸钠滴定指示终点的方法有若干，我国药典采用的方法为（
） 3．维生素C注射液中抗氧剂硫酸氢钠对碘量法有干扰，能排除其干扰的掩蔽剂是（
）。 A 电位法
B 外指示剂法
C 内指示剂法
E 碱量法 A 硼酸
E 丙醇 6．关于亚硝酸钠滴定法的叙述，错误的有：（
） 4．硅钨酸重量法测定维生素B1的原理及操作要点是（
） A 对有酚羟基的药物，均可用此方法测定含量
B 水解后呈芳伯氨基的药物，可用此方法测定含量 A在中性溶液中加入硅钨酸的反应，形成沉淀，称重求算含量 C 芳伯氨基在碱性液中与亚硝酸钠定量反应，生成重氮盐
D 在强酸性介质中，可加速反应的进行
E 反应终点多B在碱性溶液中加入硅钨酸的反应，形成沉淀，称重求算含量 用永停法显示 C在酸性溶液中加入硅钨酸的反应，形成沉淀，称重不算含量 二、填空题 D在中性溶液中加入硅钨酸的反应，形成沉淀，溶解，以标准液测定求算含量 1．芳胺类药物根据基本结构不同，可分为
。 E 在碱性溶液中加入硅钨酸的反应，形成沉淀，溶解，以标准液测定求算含量 2．对氨基苯甲酸酯类药物因分子结构中有-偶合反应；有结构，易发生水解。 5．使用碘量法测定Vc的含量，已知维生素C的分子量为176.13，每1ml碘滴定液（0.1mol/L），相当于Vc的量为（
） 3．利多卡因在酰氨基邻位存在两个甲基，由于
水解，故其盐的水溶液比较
。 A 17.61mg
E 1.761mg 4．对乙酰氨基酚含有基，与三氯化铁发生呈色反应，可与利多卡因和醋氨苯砜区别。 6．能发生硫色素特征反应的药物是（
）5．分子结构中含
基的药物，均可发生重氮化-偶合反应。盐酸丁卡因分子结构中不具有
基，无A 维生素A
B 维生素B1
E 烟酸 此反应，但其分子结构中的
在酸性溶液中与亚硝酸钠反应，生成
的乳白色沉淀，可与具有
基的同7．下列药物的碱性溶液，加入铁氰化钾后，再加正丁醇，显蓝色荧光的是（
）A 维生素A
B 维生素B1
8．维生素A含量用生物效价表示，其效价单位是（
E IU/ml9．测定维生素C注射液的含量时，在操作过程中要加入丙酮，这是为了（
）A 保持维生素C的稳定
B 增加维生素C的溶解度
C 使反应完全
D加快反应速度
E消除注射液中抗氧剂的干扰 10．维生素C的鉴别反应，常采用的试剂有（
）A 碱性酒石酸铜
C 碘化铋钾
D 乙酰丙酮
E 三氯醋酸和吡咯
11．对维生素E鉴别实验叙述正确的是（
）A 硝酸反应中维生素E水解生成α-生育酚显橙红色B硝酸反应中维生素E水解后，又被氧化为生育酚而显橙红色 C 维生素E 0.01%无水乙醇溶液无紫外吸收D FeCl3-联吡啶反应中，Fe3+与联吡啶生成红色配离子 E FeCl3-联吡啶反应中，Fe2+与联吡啶生成红色配离子 12．2，6-二氯靛酚法测定维生素C含量（
）A 滴定在酸性介质中进行
B 2，6-二氯靛酚由红色～无色指示终点
C 2，6-二氯靛酚的还原型为红色
D 2，6-二氯靛酚的还原型为蓝色13．维生素C注射液碘量法定量时，常先加入丙酮，这是因为（
）A 丙酮可以加快反应速度
B 丙酮与抗氧剂结合，消除抗氧剂的干扰
C 丙酮可以使淀粉变色敏锐
D 丙酮可以增大去氢维生素C的溶解度14．维生素E的含量测定方法中，以下叙述正确的是（
）A铈量法适用于复方制剂中维生素E的定量
B铈量法适用于纯度不高的维生素E的定量 C铈量法适用于纯度高的维生素E的定量
D铈量法适用于各种存在形式的维生素E的定量 15．有关维生素E的鉴别反应，正确的是（
）A 维生素E与无水乙醇加HNO3，加热，呈鲜红→橙红色B 维生素E在碱性条件下与联吡啶和三氯化铁作用，生成红色配位离子. C 维生素E在酸性条件下与联吡啶和三氯化铁作用，生成红色配位离子. D 维生素E无紫外吸收
E 维生素E本身易被氧化 16．维生素C与分析方法的关系有（
） A 二烯醇结构具有还原性，可用碘量法定量
B 与糖结构类似，有糖的某些性质
C 无紫外吸收
D 有紫外吸收
E 二烯醇结构有弱酸性 二、问答题1．维生素A具有什么样的结构特点？ 2．简述三氯化锑反应？3．三点校正法测定维生素A的原理是什么？换算因数的由来？ 4．三点校正法的波长选择原则是什么？第十一章
抗生素类药物的分析一、选择题1．下列化合物可呈现茚三酮反应的是 （
D头孢菌素 2．下列反应属于链霉素特有鉴别反应的（
）A茚三酮反应
B麦芽酚反应
D硫酸-硝酸呈色反应 3．下列关于庆大霉素叙述正确的是（
）A在紫外区有吸收
B可以发生麦芽酚反应
C可以发生坂口反应
D有N-甲基葡萄糖胺反应 4．青霉素具有下列哪类性质（
）A含有手性碳，具有旋光性
B分子中的环状部分无紫外吸收，但其侧链部分有紫外吸收
C分子中的环状部分在260nm处有强紫外吸收
D遇硫酸-甲醛试剂有呈色反应可供鉴别
E具有碱性，不能与无机酸形成盐 5．下列有关庆大霉素叙述正确的是（
） A在紫外区无吸收
B属于碱性、水溶性抗生素
C有麦芽酚反应
D在碱性下稳定，在氢氧化钠液中回流两小时，效价不变
E在230nm处有紫外吸收 6．青霉素的鉴别反应有（
）A红外吸收光谱
B茚三酮反应
C羟肟酸铁反应
D与硫酸-甲醛试剂呈色反应
E三氯化铁反应 7．青霉素的含量测定方法有（
E溴量法 8．青霉素的结构通性为（
）A本类药物吸湿或溶于水后性质不稳定
B本类药物溶于水后，β-内酰胺破裂而失效
C各种青霉素的结构主要区别是R基的不同
D氨苄青霉素口服吸收好，其脂化物降低吸收率
E青霉素和头孢菌素具有旋光性 9．鉴别青霉素和头孢菌素可利用其多数遇（
）有显著变化A硫酸在冷时
B硫酸加热后
C甲醛加热后
D甲醛-硫酸加热后 10．微生物检定法测定抗生素效价叙述正确的是（
）A供试品用量多
B方法灵敏度低
C方法灵敏度高
D步骤繁多费时
E简便、快速准确 11．碘与青霉噻唑酸的反应是在（
） A 强酸性中进行
B在强碱性中进行
C pH=4.5缓冲液中进行
D中性中进行 12．β-内酰胺类抗生素的紫外吸收是由于结构中（
）A 6－APA
B 6-APA的共轭结构侧链
C 7－ACA及其侧链
Dβ-内酰胺环
E 氢化噻唑环 二、填空题1．抗生素的常规检验，一般包括、、、等四个方面。 2．抗生素的效价测定主要分为
两大类。3．青霉素和头孢菌素都具有旋光性，因为青霉素分子中含有性碳原子。4．青霉素分子不消耗碘，但其降解产物可与碘作用，借此可以根据消耗的碘量计算青霉素的含量。 5．链霉素的结构是由一分子
结合而成的碱性苷。6．链霉素具有 类结构，具有
和的性质，可与茚三酮缩和成兰紫色化合物。 7．四环素类抗生素在
溶液中会发生差向异构化，当pH
或pH 时差向异构化速度减小。第十二章 药物制剂分析一、选择题1．片剂中应检查的项目有（ ）A 澄明度 B 应重复原料药的检查项目 C 应重复辅料的检查项目 D 检查生产、贮存过程中引入的杂质 E 重量差异 2．HPLC法与GC法用于药物复方制剂的分析时，其系统适用性试验系指（ ）A 测定拖尾因子 B 测定回收率 C 测定保留时间 D 测定分离度 E 测定柱的理论板数 3．药物制剂的检查中（ ）
D 不再进行杂质检查 E 除杂质检查外还应进行制剂学 A 杂质检查项目应与原料药的检查项目相同
B杂质检查项目应与辅料的检查项目相同 C 杂质检查主要是检查制剂生产、贮存过程中引入或产生的杂质方面的有关检查 4．片剂中应检查的项目有（ ）A 澄明度 B 应重复原料药的检查项目 C 应重复辅料的检查项目 D 检查生产、贮存过程中引入的杂质 E 重量差异 5．当注射剂中有抗氧剂亚硫酸钠时，可被干扰的方法是（ ）A 络合滴定法 B 紫外分光光度法 C 铈量法 D 碘量法 E 亚硝酸钠法6．片剂含量测定时，经片重差异检查合格后，再将所取片剂研细，混匀，供分析用。一般片剂应取（ ） A 5片 B 10片 C 15片 D 20片 E 30片7．进行复方片剂分析时，应考虑排除的干扰有（ ） A 淀粉 B 滑石粉 C 丙酮 D 药物之间 E 亚硫酸氢钠8．需作含量均匀度检查的药品有（ ）A 主药含量在5mg以下，而辅料较多的药品B 主药含量小于20mg，且分散性不好，难于混合均匀的药品 C 溶解性能差，或体内吸收不良的口服固体制剂 D 主药含量虽较大（如50mg），但不能用重量差异控制质量的药品 E 注射剂和糖浆剂 二、问答题1．什么叫制剂分析？制剂分析与原料药分析相比较有哪些不同？ 2．片剂的溶出度可以用于评价片剂的什么质量？ 3．什么叫含量均匀度？4．片剂中的糖类对哪些分析测定方法有干扰？如何进行消除？ 5．硬酯酸镁对哪些方面有干扰？如何进行消除？ 6．如何排除注射液中抗氧剂的干扰？ 7．什么叫做单方制剂和复方制剂？8．复方制剂分析中不经分离而直接测定的有哪些方法？ 9．主要有哪些方法可以用于复方制剂分离的分析测定？第十四章 中药及其制剂分析概论一、选择题1．对中药制剂分析的项目叙述错误的是（ ）A合剂、口服液一般检查项目有相对密度和pH值测定等 B丸剂的一般检查项目主要有溶散时限和含糖量等 C冲剂的一般检查项目有粒度、水分、硬度等 D散剂的一般检查项目有均匀度、水分等 2、中药制剂分析的一般程序为（ ）A取样→鉴别→检查→含量测定→写出检验报告 B检查→取样→鉴别→含量测定→写出检验报告 C鉴别→检查→取样→含量测定→写出检验报告 D检查→取样→含量测定→鉴别→写出检验报告 二、填空题1．中药制剂按物态可分为
。2．中药制剂分析常用的提取方法有。 3．中药制剂中杂质的一般检查项目有
等。 4．中药制剂杂质检查中，水分测定的方法有、5．中药制剂常用的定量分析方法有、、、 三、简答题1．简述中药制剂含量测定项目的选定原则？ 2．中药制剂分析的程序如何？3．中药制剂中杂质检查的目的是什么？第十五章 药品质量标准的制订一、选择题1．为了保证药品的质量，必须对药品进行严格的检验，检验工作应遵循（ ）
A 药物分析 B 国家药典 C 物理化学手册 D 地方标准 2．我国解放后第一版药典出版于（ ）
A 1951年 B 1950年 C 1952年 D 1953年 3．至今为止，我国共出版了几版药典（ ）
A 8版 B 5版 C 7版 D 6版 4．药物的鉴别试验是证明（ ）A 未知药物真伪 B 已知药物真伪 C 已知药物疗效 D 未知药物纯度 5．西药原料药的含量测定首选的分析方法是（ ）
A 容量法 B 色谱法 C 分光光度法 D 重量分析法 二、填空题1．药品质量标准是国家对药品质量、规格及检验方法所作的技术规定，是药品、、
共同遵循的法定依据。2．我国法定的药品质量标准包括、、。 3．INN是
的缩写。4．药品含量测定常用的方法有、等。 5．药品质量标准制订的原则为
。三、名词解释：1．准确度
7．药品质量标准 四、简答题1．简述制订药品质量标准的原则？ 2．药品质量标准主要包括哪些内容？1．药品检验工作的基本程序为：A．鉴别、检查、写出报告
B．鉴别、检查、含量测定、写出报告 C．含量测定、检查、写出报告
D．取样、含量测定、检查 E．取样、鉴别、检查、含量测定、写出报告 2．回收试验属于分析效能指标中的哪一项？A．精密度
E．线性与范围3．药物分析的耐用性是指分析结果
A．受分析人员操作是否正规影响的大小
B．受试剂是否合格影响的大小 C．受仪器是否校准影响的大小
D．受实验室管理是否良好影响的大小E．受实验室、分析人员、仪器、试剂批号、室温、分析日期等种种正规但不同的分析影响的大小 4．精密度是指：A．测得的测量值与真实值接近的程度
B．测得的一组测量值彼此符合的程度
C．表示该法测量的准确度 D．对供试品准确而专属的测定条件
E．在各种正常实验条件下，对同一样品分析所得结果的准确程度 5．两变量指标A与C之间线性相关程度用
来表示A．相关规律
B．比例常数
C．相关常数
D．相关系数
E．精密度 6．减少分析测定中偶然误差的方法为：A．进行对照试验
B．进行空白试验
C．进行仪器校准
D．进行分析结果校正
E．增加平行测定次数 7．用25ml移液管量取的25ml溶液，应记成：A．25ml
C．25.00ml
D．25.000ml
E．25?1ml 8．以下三个数字0.4、0.25之和应为：A．0.79
E．0.89．用重量法测定铁含量时，其称量形式为Fe2O3，那么其换算因数为：A．Fe/Fe2O3
B．Fe/2Fe2O3
C ．2Fe/Fe2O3
D．Fe2O3/ Fe
E． Fe2O3/ 2Fe10．用重量法测定样品中钙含量时，将钙沉淀为草酸钙，高温(1100?C)灼烧后称量，则钙的换算因数为： A．Ca/CaC2O4
B．Ca/CaCO3
D．CaC2O4/ Ca
E． CaO/CaCO3
11．用NaOH滴定液(0.1000mol/L)滴定 20.00ml醋酸(0.1000mol/L)时，需选用的指示剂为 A．甲基橙
E．铬酸钾 12．酸碱指示剂变色范围的pH值的计算式为：A．pH=pKa?1
B．pH=pKa?lgCb/Ca
C．pH=pKin?1
D．pH=lg[H+]
E．pH=14-pOH 13．酸碱滴定法可滴定的弱酸应具备的条件是：A．Ka?10-8
B．Ka&10-8
C．CaKa?10-8
D．CaKa&10-8
E．CaKa?10-10 14．配位滴定法准确滴定(TE&0.1%)的条件是：A． lgKMY?8
B．lgK’MY?6
C．lgCspKMY?6
D．lgCspK’MY?6
E．lgCspK’MY?8 15．用非水碱量法测定生物碱的下列哪一盐类，常需加入醋酸汞试液？A．醋酸盐
D．氢卤酸盐
E．枸橼酸盐16．铝盐药物的测定常应用配位滴定法，常用方法是加入过量的EDTA，加热煮沸片刻 后，再用标准锌溶液滴定，该法的滴定方式是：A．直接滴定法
B．置换滴定法
C．剩余滴定法
D．间接滴定法
E．双指示剂法 17．旋转式粘度计适合于测定
A．牛顿流体的粘度
B．非牛顿流体的粘度 C．高聚物溶液的特性粘度
D．各种流体的粘度
E．牛顿流体和非牛顿流体的粘度 18．中国药典规定在折光率测定是采用A．钠光D线
E．日光 19．在药物比旋度的计算公式[?]tD=100?/lc中 A．t是25?C，c的单位是g/100ml，l的单位是cm B．t是25?C，c的单位是g/ml，l的单位是cm C．t是20?C，c的单位是g/ml，l的单位是cm D．t是20?C，c的单位是g/100ml，l的单位是dm E．t是20?C，c的单位是g/ml，l的单位是dm 20．折光计读数应用A．水
B．葡萄糖溶液
C．左旋糖甙70
E．二甲硅油 21．我国药典规定“熔点”的含义系指固体A．自熔化开始到液化点
B．自熔化开始到崩塌点
C．自收缩点到液化点
D．自崩塌点到液化点 E．自熔化开始到熔化澄明点22．某药物的摩尔吸收系数(ε)很大，则表示A．光通过该物质溶液的光程长
B．该物质溶液的浓度很大C．该物质对某波长的光吸收能力很强
D．测定该物质的灵敏度低 E．该物质对某波长的光透光率很高23．在气相色谱中，通用型的浓度检测器是A．紫外检测器
B．荧光检测器
C．差示折光检测器 D．电导检测器
E．热导检测器 24．高效液相色谱中，常用的检测器为A．紫外检测器
B．红外检测器
C．热导检测器
D．电子捕获检测器
E．火焰离子化检测器 25．荧光法最重要的特点是A．灵敏度高
B．专属性强
C．所需仪器价廉
D．应用范围广
E．对分析条件要求不严格 26．分子中电子跃迁的能量相当于哪种光的能量？A．紫外光
B．近红外光
C．中红外光
E．无线电波 27．电泳法主要用于测定A．糖类
E．苷类 28．在气相色谱中，定性的参数为A．保留值
E．分配比29．用峰高法测量时，应检查测量峰的拖尾因子(T)，除另有规定外，T应在间 A．0.85~0.95
B．0.95?1.05
C．0.9?1.05
D．0.95?1.15
E．0.88?1.15 30．在测量药物荧光强度时，要在与入射角成直角的方向上进行检测，这是由于A．荧光的波长比入射光的波长长
B．荧光的强度比透射光的强度小
C．荧光的强度比透射光的强度大 D．只有入射光成直角的方向上才有荧光
E．为了减少透射光的影响 31．红外光谱图中，cm-1处具有强吸收峰的基团是 A．甲基
E．苯环 32．用滴定分析法测定药物时，停止滴定的点称为：A．滴定终点
B．化学计量点
E．滴定点 33．用来描述TLC板上色斑位置的数据是A．比移值
C．展开距离
E．常数 34．反相高效液相色谱法的固定相与流动相极性关系是A．两者极性相同
B．前者极性大于后者
C．后者极性大于前者
D．两者是同一液体
E．两者均为惰性 35．药典中所指的“精密称定”，系指称重应准确至所指重量的A．百分之一
B．千分之一
C．万分之一
D．十万分之一
E．百万分之一 36．药典中规定一般杂质检查项目不包括以下哪一项？A．硫酸盐检查
B．氯化物检查
C．砷盐检查
D．重金属检查
E．生物利用度检查 37．药典关于药品贮藏条件中的“冷处”是指：A．20?C以下
E．2-5?C 38．下列哪一项不是药物的物理常数？A．溶解度
B．焰色反应
E．熔点39．USP最新版是第几版？USP-NF现几年出一新版本？A．23版/5年
B．23版/ 1年
C．24版/ 3年
D．24版/ 5年
E．25版/1年 40．在砷盐检查中，使用哪一种棉花可排除微量硫化物的干扰？A．硝酸铅浸后干燥的棉花
B硝酸铅湿润棉花
C醋酸铅浸后干燥的棉花
D醋酸铅湿润棉花
E盐酸处理过的棉花 41．对于化学原料药物含量测定的首选方法是：A．紫外分光光度法
B．气相色谱法
C．高效液相色谱法
E．容量分析法 42．中国药典所载重金属检查法共有几种？对于含2－5?g重金属杂质的检查，应选用哪一法？A．3种，第三法碱性中检查
B．3种，第二法有机破坏后检查
C．4种，第一法酸性溶液中检查
D．4种，第四法微孔滤膜过滤
E．3种，第三法酸性中微孔滤膜过滤 43．中国药典以硫代乙酰胺法检查重金属限量时，溶液的pH值是： A．7.0
E．4-4.544．检查药物硫酸盐杂质，在50ml中的适宜的比浊浓度范围为：A．0.05-0.08mg
B．0.2-0.5mg
C．10-20?g
D．10-50?g
E．0.1-0.5mg 45．铁盐检查时，在50ml溶液中，当Fe3+浓度为多少时，色泽梯度明显且易于区别 A．1-20?g
B．10-50?g
C．50-100?g
D．100-1000?g
E．?g 46．至2000年，我国已先后出版了几部药典？A．5部
E．9部47．中国药典关于恒重的规定系指供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差异在多少以下的重量 A．0.1mg
E．0.3mg 48．英国药典和美国药典的最新版分别是：A．2000/25
B．1998/25
C．1997/24
D．1999/25
E．．“称取”的精确度可根据数值的有效数位来确定，如称取4.0g，系指称取重量可为： A．3.95-4.05g
B．3.99-4.01g
C．3.96-4.04g
D．3.6-4.4g
E．3.5-4.4g 50．苯乙胺类药物，对于杂质“酮体”的检查，应在哪一波长处检测，限量多少？A．310nm/0.5%
B．300nm/0.5%
C．310nm/o.6%
D．310nm/0.06%
E．300nm/0.06% 51．中国药典关于恒重的规定中，干燥至恒重的第二次称重应在规定条件下继续干燥多长时间进行？ A．20分钟
E．5小时 52．不含硫的巴比妥类药物在吡啶溶液中与硫酸铜反应后产生的颜色是： A．红色
E．蓝色53．用亚硝酸钠测定磺胺类药物时，为加快反应速度，滴定前要加入哪一试剂？一般加多少？ A．KBr/3g
E．HOBr/1g 54．用银量法测定巴比妥类药物的含量，下列哪一步骤是正确的？A．将检品溶于硝酸溶液，加入过量硝酸银液，剩余的硝酸银用硫氰酸铵液回滴，以铁盐为指示剂 B．将检品溶于水中，用硝酸银液滴定，以铬酸钾为指示剂C．将检品溶于弱碱性溶液中，用硝酸银液滴定，以荧光黄为指示剂D．将检品溶于氢氧化钠溶液中，用硝酸银液滴定，以产生的混浊指示终点 E．将检品溶于甲醇，加入适量碳酸钠液，用硝酸银液滴定，用电位法指示终点 55．用两步滴定法测定阿司匹林片剂是因为A．片剂中有其它酸性物质
B．片剂中有其它碱性物质
C．与碱定量水解 D．阿司匹林具有酸碱两性
E．使滴定终点明显56．用溴酸钾滴定液测定异烟肼含量，溴酸钾滴定液浓度为0.01667mol/L，溴酸钾与异烟肼反应的摩尔比为2：3，滴定度为：(异烟肼的分子量为137.14)A．3.429mg
B．1.524mg
C．34.29mg
E．以上均不对 57．酚噻嗪类的紫外特征吸收一般具有哪几个峰值？A．204-209nm/250-265nm
B．200-209nm/220-250nm/300nm附近
C．204-209nm/250-265nm/300-325nm D．220nm附近/250-265nm/260-280nm
E．220nm附近/260-280nm 58．中国药典自1997年版以来，异烟肼含量测定的方法是A．氧化还原剩余滴定法
B．与碘化铋钾的沉淀法
C．在强酸性介质中用溴酸钾直接滴定 D．在碱性介质中用溴酸钾直接滴定
E．在中性乙醇中用溴酸钾直接滴定59．异烟肼加氨制硝酸银试液即发生气泡与黑色混浊并在试管壁上形成银镜。这是由于其分子结构中有 A．酰肼基
D．共轭系统
E．酰胺基 60．能和硫酸铜及硫氰酸铵反应，生成草绿色沉淀的药物为：A．对乙酰氨基酚
C．尼可刹米
E．维生素E 61． 水解后呈芳伯胺，能发生重氮化偶合反应的药物是A．氯氮卓
B．盐酸氯丙嗪
E．尼可刹米 62．尼可刹米注射剂含量测定用A．溴酸钾法
B．非水溶液滴定法
C．紫外分光光度法
E．碘量法 63．地西泮注射剂中分解产物用以下哪一方法检查？A．TLC－高低浓度对比法
B．TLC－杂质对照品法
C．紫外分光光度法 D．HPLC－峰面积归一化法
E．HPLC－主成分自身对照法 64．绿奎宁反应主要用于 A．磷酸可待因的鉴别
B．盐酸吗啡的鉴别
C．硫酸奎宁的鉴别
D．盐酸麻黄碱的鉴别
E．硫酸阿托品的鉴别 65．用酸性染料比色法测定生物碱类药物，有机溶剂萃取测定的有色药物是A．生物碱盐
D．游离生物碱
E．离子对与指示剂的混合物 66．葡萄糖注射液的特殊杂质主要是A．氯化物
B．不溶性淀粉
C．5－羟甲基糠醛
E．乙醇溶液澄清度 67．乳糖加热水溶解后，放冷，加硝酸汞试液，5分钟内不得生成絮状沉淀。这是检查 A．淀粉
B．溶液澄清度
D．蛋白质类杂质
E．溶液颜色 68．中国药典中用比色法测定地高辛原料药含量是利用A．Keller-kiliani反应
B．Kedde反应
C．本身的特征吸收
D．和芳香硝基化合物形成的络合阴离子有特征吸收 E．利用L－抗坏血酸与过氧化氢和盐酸等试剂使地高辛产生特征吸收 69．紫外分光光度法测定维生素A的方法是A．三点定位校正计算分光光度法
B．差示分光光度法
D．三波长分光光度法
E．导数光谱法 70．三氯化锑鉴别维生素A的反应条件为A．无水氯仿液
B．无醇氯仿液
C．饱和的无水SbCl3无醇氯仿液
D．饱和无水乙醇液
E．饱和乙醇氯仿液 71．抗坏血酸具有较强的还原性，是由于分子中具有哪一结构？A．?－醇酮基
B．二烯醇基
D．邻二醇羟基
E．双键 72．药典规定维生素E中需检查的有关物质是A．生育酚醋酸酯
C．生育酚红
E．重金属 73．维生素E中特殊杂质用以下哪一方法检测？A．溴酸钾滴定法
B．碘溶液滴定法
C．硫酸铈滴定法
D．高氯酸滴定法
E．气相色谱法 74．下列药物的碱性水溶液，经氧化可显强烈荧光的是A．维生素B1
B．维生素C
C．维生素A
D．维生素E
E．青霉酸75．一种药物其水溶液加醋酸铅试液，加氢氧化钠试液生成白色沉淀，加热变黑色沉淀的是 A．维生素C
C．对乙酰氨基酚
D．硫喷妥钠
E．硝西泮 76．链霉素水解生成的链霉糖的特有反应是A．坂口反应
B．茚三酮反应
C．羟污酸铁反应
D．N－甲基葡萄糖胺反应
E．麦芽酚反应 77．糖衣片应在何时检查重量差异？A．包衣后
C．包衣前及包衣后
E．包装后 78．在片剂溶出度测定法中，一般规定限度Q为标示含量的 A．95%
E．70%79．某药品含量均匀度的限度为15%，若初试合格需满足以下哪个方程？A．A+1.80S?15.0
B．A+S&15.0
C．A+1.45S?15.0
D．A+1.45S&15.0
E．A+1.80&15.0 80．平均装样量在0.3g以下的胶囊剂，装量差异限度为A．?10.0%
E．?1.0% 81．平均重量在0.3g以下的片剂，重量差异限度为A．?10.0%
E．?1.0% 82．凡检查含量均匀度的制剂，不再作哪一项检查？A．重(装)量差异
D．崩解时限
E．融变时限 83．中国药典(2000年版)测定维生素E的含量采用A．铈量法
C．紫外分光光度法
D．气相色谱法
E．液相色谱法 84．中国药典(2000年版)中庆大霉素C组分的测定用以下哪一方法？A．紫外分光光度法
D．高效液相色谱法
E．微生物检定法 85．青霉素水溶液在热强酸条件下水解为A．青霉醛和青霉胺
B．青霉噻唑酸
C．青霉二酸
D．青霉烯酸
E．脱羧青霉噻唑酸 86．准确度是指用该方法测定的结果与真实值或参考值接近的程度，一般采用什么表示？ A．RSD
B．百分回收率
E．绝对误差87．定量限常用信噪比来确定，一般以信噪比多少时相应的浓度或注入仪器的量进行确定 A．10：1
E．2：1 88．中国药典从哪一版开始出英文版？A．1977年版
B．1985年版
C．1990年版
D．1995年版
E．2000年版 89．吸附指示剂法测定I-时，应采用何种指示剂最合适A．二甲基二碘荧光黄
E．甲基橙 90．铁铵矾指示剂法测定Cl-时，溶液应在何种介质中最佳A．HNO3
E．中性溶液 91．紫外分光光度计常用的光源A．氘灯
D．Nernst灯
E．硅碳棒 92．腈基的特征吸收峰A．cm-1
E．cm-1 93．红外分光光度计常用的检测器为A．光电池
C．光电倍增管
D．光二极管阵列
E．高莱池94．用HPLC法测得某组分的保留时间为1.5min，半峰宽为0.20cm，记录纸速度为2.0cm/min，则柱效为包含各类专业文献、生活休闲娱乐、应用写作文书、行业资料、中学教育、高等教育、外语学习资料、文学作品欣赏、幼儿教育、小学教育、97《药物分析》试题库等内容。　
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