一个简单的推断问题~~:A → +银氨溶液配制方程式、加热→G→ 酸化...

(1)氨基(1分)(2)取代反应(1分)&(3) (2分)(4)(任写一个,2分)(5)(2分)(6)①(2分)&&&&&②(2分)(思路:试题分析:(1)含—NH2氨基(1分)(3)A为C4H4O3 , A不能使溴水褪色,不含碳谈双键,可含-C=O;&&且核磁共振氢谱图上只有一种环境的氢原子,是对称结构,所以为 &&&&(4)B的分子式为C5H8O4;能与NaHCO3溶液反应,含-COOH;能发生银镜反应,含—CHO;1molG与足量金属Na反应能生成1molH2,分子里有四个氧,羧基含两氧,与钠反应,还含-OH。所以为(6)①(2分)②(2分)(思路:由产物入手先合成单体,在苯环上引入-CH=CHCH3,可通过消去反应引入-CH=CHCH3,由-HO CH CH2CH3 通过消去反应制得-CH=CHCH3; -CO CH2CH3------ HO CH CH2CH3,通过和氢气加成;先制得-ClCO CH2CH3引入苯环得-CO CH2CH3,由(1)制得-ClCO CH2CH3,
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科目:高中化学
来源:不详
题型:填空题
已知某芳香族化合物A的水溶液显酸性,遇FeCl3不显色,可发生下列转化(如图所示)。其中I为五元环状化合物;J可使溴水褪色;I和J互为同分异构体;K和L都是医用高分子材料。请回答下列问题。(1)A的结构简式为______________。(2)写出下列反应的反应类型:反应③属于________反应,反应④属于________反应。(3)写出反应②和⑤的化学方程式。②_______________________________________________________________,⑤______________________________________________________________。(4)写出符合下列要求的G的同分异构体______________________________。①含有苯环;②能发生银镜反应,不能发生水解反应;③在稀NaOH溶液中,1 mol该同分异构体能与2 mol NaOH反应;④只能生成两种一氯代物。
科目:高中化学
来源:不详
题型:填空题
有机物A是一种军用催泪弹的主要有效成分。经分析A的相对分子质量为161,除含有C、H元素外,它还含有一种卤族元素,且分子中只含有一个甲基。化合物A~F的转化关系如下图所示,其中足量的新制Cu(OH)2悬浊液与1mol C反应可生成1mol Cu2O 和1mol D,B1和B2均为较稳定的化合物且互为同分异构体。已知:①+②一个碳原子上连有两个碳碳双键的结构(—C=C=C—)不稳定。请完成下列问题;(1)化合物A含有的官能团是&&&&&&&&&&&&&&&&&&&。B1的相对分子质量是&&&&&&&&&&&。(2)①、②、③的反应类型分别是&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&。(3)写出A、F的结构简式:A.&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&;F.&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&。(4)写出C→D反应的化学方程式:&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&。(5)符合下列条件的C的同分异构体共有________种。 ①含有二个甲基;②含有二个醛基。
科目:高中化学
来源:不详
题型:填空题
已知:I.II.&以1、3—丁二烯为有机原料,无机试剂任选,按下列途径合成甲基环己烷:请回答:(1)A的结构简式是&&&&&&&&&&&&&&&&&&&;B的结构简式是&&&&&&&&&&&&&&&&&&。(2)写出下列反应的化学方程式:反应①&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&,反应④&&&&&&&&&&&&&&&&&。
科目:高中化学
来源:不详
题型:填空题
某化合物A经碱性水解后得到B,酸化后得到C(C8H8O2)。核磁共振氢谱表明,C含有苯环,且苯环上有2种氢原子。B经过下列各步反应后得到G(C8H12O4),核磁共振氢谱显示G中只有1种氢原子。已知:请回答下列问题:(1)有机物类别:A物质属于______类,C物质属于________类。(2)写出满足下列条件的C的所有同分异构体:__________________________________________。①是苯的对位二取代化合物;②能与FeCl3溶液发生显色反应;③不考虑烯醇()结构。 (3)写出F→G反应的化学方程式:_____________________________________________________。(4)写出A的结构简式:_____________________________________。(5)在G的粗产物中,经检测含有聚合物杂质。写出聚合物杂质可能的结构简式(仅要求写出1种):__________________________________。
科目:高中化学
来源:不详
题型:填空题
一种重要的药物中间体E的结构简式为:,合成E和高分子树脂N的路线如下图所示:已知:①②请回答下列问题:(1)合成高分子树脂N① A中含氧官能团的名称为_____________。② 由A可制得F,F的结构简式为___________________;F→G的反应类型为__________。③ G有多种同分异构体,其中一种异构体X的结构简式为:,下列有关X的说法正确的是___________(填标号)。a.能与银氨溶液发生反应b.能与氢气在一定条件下发生加成反应c.在碱性条件下发生水解反应,1 mol X消耗2 mol NaOHd.加热条件下,与NaOH醇溶液反应,只生成一种有机物④ 写出M→N反应的化学方程式_______。⑤ 已知碳碳双键能被O2氧化,则上述流程中“F→G”和 “H→M”两步的作用是__________。(2)合成有机物E① 写出C→E反应的化学方程式______________________。② 实验室由C合成E的过程中,可使用如图所示的装置提高反应物的转化率。油水分离器可以随时将水分离除去。请你运用化学平衡原理分析使用油水分离器可提高反应物转化率的原因_________。
科目:高中化学
来源:不详
题型:问答题
已知有机物之间能发下如下反应: 下列有机化合物A~H有如下图所示的转化关系:其中,化合物D的分子式为C10H10O,其苯环上的一氯代物只有两种;F的分子式为C10H8O,且所有碳原子在同一平面上。请回答下列问题:(1)写出下列物质的结构简式:A &&&&&&&&&&;I&&&&&&&&&。(2)反应①的反应类型为&&&&&&&&&;反应②的条件为&&&&&&&&&&&。化合物F的核磁共振氢谱(1H-NMR)显示有&&&&&&&&&个峰。(3)写出下列反应的化学方程式:CH3CHO与足量HCHO反应&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&。反应③&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&。(4)化合物D有多种同分异构体,满足下列条件的有6种(一个碳原子上不可能两个双键):①属于酚类;②结构中除苯环外无其他环;③苯环上只有两种互为对位的取代基。其中的三种结构简式如下:请写出其它三种结构简式&&&&&&&&&、&&&&&&&&&&、&&&&&&&&&。
科目:高中化学
来源:不详
题型:推断题
已知:稀碱液中卤苯难水解。芳香族化合物C的分子式为C9H9OCl。C分子中有二条侧链,苯环上一氯代物只有二种,其核磁共振氢谱图中有五个吸收峰,吸收峰的面积之比为1∶2∶2∶2∶2。在一定条件下,由物质C可发生如图所示的转化:(1)B→A的反应类型是_______;H的结构简式是________;(2)C分子中最少有_____个碳原子共面,其含氧官能团的名称&&&&;(3)写出下列化学方程式:D与银氨溶液反应_________;E→I________;(4)D的一种同系物W分子式为C8H8O2。则符合下列条件的W的同分异构体共有_____种。条件:①属于芳香族化合物②遇FeCl3溶液不变紫色&③1 mol W可与含2 mol NaOH的溶液反应
科目:高中化学
来源:不详
题型:推断题
布噁布洛芬是一种消炎镇痛的药物。它的工业合成路线如下:请回答下列问题:(1)化合物A的分子式为&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&。(2)A长期暴露在空气中会变质,其原因是&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&。(3)由A到B的反应通常在低温时进行。温度升高时,多硝基取代副产物会增多。下列二硝基取代物中,最可能生成的是&&&&&&&&&(填字母,2分)。a.& b.& c.& d.(4)B被H2还原的产物C的结构简式为&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&。(5)D→E的化学方程式为:&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&。(6)F的结构简式&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&。(7)D的同分异构体H是一种α-氨基酸,H可被酸性KMnO4溶液氧化成对苯二甲酸,则H的结构简式是 &&&&&&&&&&&&&&&&。[化学-有机化学基础]化合物X(C12H13O4Br)是一种重要化工原料,存在如下转化关系:已知:①与官能团直接相连的碳原子称为α-C,α-C上的H称为α-H,易被取代.②通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定,易脱水形成羰基.根据以上信息回答:(1)已知D能与碳酸氢钠反应生成二氧化碳,则D中官能团的名称是____,检验A物质是否完全反应可选用的试剂是____(填编号).a.银氨溶液b.氯化铁溶液c.氢氧化钠酚酞溶液d.新制的氢氧化铜碱性悬浊液(2)B→E的反应类型是____.(3)已知F在一定条件下可以发生加聚反应生成高分子化合物,写出E和足量NaOH的醇溶液加热反应的化学方程式____.(4)化合物H是C的同分异构体,H遇氯化铁溶液显紫色,和NaHCO3溶液不反应,且苯环上只有两个位于对位的取代基,则H的结构简式____.-乐乐题库
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[化学-有机化学基础]化合物X(C12H13O4Br)是一种重要化工原料,存在如下转化关系:已知:①与官能团直接相连的碳原子称为α-C,α-C上的H称为α-H,易被取代.②通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定,易脱水形成羰基.根据以上信息回答:(1)已知D能与碳酸氢钠反应生成二氧化碳,则D中官能团的名称是羧基&,检验A物质是否完全反应可选用的试剂是ad&(填编号).a.银氨溶液&&&&&&&&&&&&b.氯化铁溶液c.氢氧化钠酚酞溶液&&&&d.新制的氢氧化铜碱性悬浊液(2)B→E的反应类型是取代反应&.(3)已知F在一定条件下可以发生加聚反应生成高分子化合物,写出E和足量NaOH的醇溶液加热反应的化学方程式CH3CH2(Br)COOH+2NaOH醇△CH2=CHCOONa+NaBr+H2O&.(4)化合物H是C的同分异构体,H遇氯化铁溶液显紫色,和NaHCO3溶液不反应,且苯环上只有两个位于对位的取代基,则H的结构简式&.
本题难度:一般
题型:填空题&|&来源:2013-威海模拟
分析与解答
习题“[化学-有机化学基础]化合物X(C12H13O4Br)是一种重要化工原料,存在如下转化关系:已知:①与官能团直接相连的碳原子称为α-C,α-C上的H称为α-H,易被取代.②通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定...”的分析与解答如下所示:
A的不饱和度=2×2+2-42=1,结合其分子式知,A的结构简式为:CH3CHO,在催化剂作用下,乙醛被氧气氧化生成乙酸,则D是乙酸;B的不饱和度=3×2+2-62=1,则B中含有双键,B和溴发生取代反应生成E,则B中含有羧基,所以B是丙酸,E是2-溴丙酸,2-溴丙酸和氢氧化钠的醇溶液发生消去反应,然后酸化得F,F是丙烯酸;C和碳酸氢钠溶液反应,所以C中含有羧基.
解:A的不饱和度=2×2+2-42=1,结合其分子式知,A的结构简式为:CH3CHO,在催化剂作用下,乙醛被氧气氧化生成乙酸,则D是乙酸;B的不饱和度=3×2+2-62=1,则B中含有双键,B和溴发生取代反应生成E,则B中含有羧基,所以B是丙酸,E是2-溴丙酸,2-溴丙酸和氢氧化钠的醇溶液发生消去反应,然后酸化得F,F是丙烯酸;C和碳酸氢钠溶液反应,所以C中含有羧基.(1)D能与碳酸氢钠反应生成二氧化碳,则D中官能团的名称羧基,A是乙醛,乙醛中含有醛基,能发生银镜反应、能和新制氢氧化铜悬浊液反应生成红色沉淀,故选ad,故答案为:羧基,a、d;(2)B和溴发生取代反应生成E,故答案为:取代反应;(3)E是2-溴丙酸,在加热条件下,2-溴丙酸和氢氧化钠的醇溶液发生消去反应生成丙烯酸钠、溴化钠和水,反应方程式为:CH3CH2(Br)COOH+2NaOH&醇△CH2=CHCOONa+NaBr+H2O,故答案为:CH3CH2(Br)COOH+2NaOH&醇△CH2=CHCOONa+NaBr+H2O;(4)化合物H是C的同分异构体,H遇氯化铁溶液显紫色,说明含有酚羟基,和NaHCO3溶液不反应,说明不含羧基,则含有酯基,且苯环上只有两个位于对位的取代基,所以符合条件的该有机物的结构简式为:,故答案为:.
本题考查了有机物的推断,根据有机物性质及其分子式确定分子含有的官能团,注意卤代烃发生取代反应和消去反应时反应条件的异同,为易错点.
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[化学-有机化学基础]化合物X(C12H13O4Br)是一种重要化工原料,存在如下转化关系:已知:①与官能团直接相连的碳原子称为α-C,α-C上的H称为α-H,易被取代.②通常在同一个碳原子上连有两个...
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经过分析,习题“[化学-有机化学基础]化合物X(C12H13O4Br)是一种重要化工原料,存在如下转化关系:已知:①与官能团直接相连的碳原子称为α-C,α-C上的H称为α-H,易被取代.②通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定...”主要考察你对“有机物的推断”
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有机物的推断
与“[化学-有机化学基础]化合物X(C12H13O4Br)是一种重要化工原料,存在如下转化关系:已知:①与官能团直接相连的碳原子称为α-C,α-C上的H称为α-H,易被取代.②通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定...”相似的题目:
某烃A,相对分子质量为140,其中碳的质量分数为0.857.A分子中有两个碳原子不与氢原子直接相连.A在一定条件下氧化只生成G,G能使石蕊试液变红.已知:试写出:(1)A的分子式&&&&.(2)化合物A和G的结构简式:A&&&&,G&&&&.(3)与G同类的同分异构体(含G)可能有&&&&种.
烷基苯在高锰酸钾的作用下,侧链被氧化成羧基,例如:化合物A~E的转化关系如图1所示,已知:A是芳香化合物,只能生成3种一溴化合物,B有酸性,C是常用增塑剂,D是有机合成的重要中间体和和常用化学试剂(D也可由其他原料催化氧化得到),E是一种常用的指示剂酚酞,结构如图2.写出A、B、C、D的结构简式:(1)A:&&&&.(2)B:&&&&.(3)C:&&&&.(4)D:&&&&.
芳香化合物A是一种基本化工原料,可以从煤和石油中得到.OPA是一种重要的有机化工中间体.A、B、C、D、E、F和OPA的转化关系如下所示:回答下列问题:(1)A的化学名称是&&&&;(2)由A生成B&的反应类型是&&&&.在该反应的副产物中,与B互为同分异构体的化合物的结构简式为&&&&;(3)写出C所有可能的结构简式&&&&;(4)D(邻苯二甲酸二乙酯)是一种增塑剂.请用A、不超过两个碳的有机物及合适的无机试剂为原料,经两步反应合成D.用化学方程式表示合成路线&&&&;(5)OPA的化学名称是&&&&,OPA经中间体E可合成一种聚酯类高分子化合物F,由E合成F的反应类型为&&&&,该反应的化学方程式为&&&&.(提示)(6)芳香化合物G是E的同分异构体,G分子中含有醛基、酯基和醚基三种含氧官能团,写出G所有可能的结构简式&&&&.
“[化学-有机化学基础]化合物X(C12H...”的最新评论
该知识点好题
1已知:水杨酸酯E为紫外线吸收剂,可用于配制防晒霜.E的一种合成路线如下:请回答下列问题:(1)一元醇A中氧的质量分数约为21.6%,则A的分子式为&&&&;结构分析显示A只有一个甲基,A的名称为&&&&.(2)B能与新制的Cu(OH)2发生反应,该反应的化学方程式为&&&&.(3)C有&&&&种结构;若一次取样,检验C中所含官能团,按使用的先后顺序写出所用试剂:&&&&.(4)第③步的反应类型为&&&&;D所含官能团的名称为&&&&.(5)写出同时符合下列条件的水杨酸所有同分异构体的结构简式:&&&&.a.分子中有6个碳原子在一条直线上:b.分子中所含官能团包括水杨酸具有的官能团.(6)第④步的反应条件为&&&&;写出E的结构简式:&&&&.
2有机化合物G是合成维生素类药物的中间体,其结构简式如图1所示,G的合成路线如图2所示:其中A~F分别代表一种有机化合物,合成路线中部分产物及反应条件已略去已知:请回答下列问题:(1)G的分子式是&&&&,G中官能团的名称是&&&&.(2)第①步反应的化学方程式是&&&&.(3)B的名称(系统命名)是&&&&.(4)第②~⑥步反应中属于取代反应的有&&&&(填步骤编号).(5)第④步反应的化学方程式是&&&&.(6)写出同时满足下列条件的E的所有同分异构体的结构简式&&&&.①只含一种官能团;②链状结构且无-O-O-;③核磁共振氢谱只有2种峰.
3可降解聚合物P的合成路线如下:已知:(1)A的含氧官能团名称是&&&&.(2)羧酸a的电离方程是&&&&.(3)B→C的化学方程式是&&&&.(4)化合物D苯环上的一氯代物有2种,D的结构简式是&&&&.(5)E→F中反应①和②的反应类型分别是&&&&.(6)F的结构简式是&&&&.(7)聚合物P的结构简式是&&&&.
该知识点易错题
1芳香化合物A、B互为同分异构体,B的结构筒式是.A经①、②两步反应得C、D和E.B经①、②两步反应得E、F和H.上述反应过程、产物性质及相互关系如图所示.(提示:)(1)写出E的结构简式&&&&.(2)A有2种可能的结构,写出相应的结构简式&&&&.(3)F和小粒金属钠反应的化学方程式是&&&&,实验现象是&&&&,反应类型是&&&&.&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&& (4)写出F在浓H2SO4作用下在170℃发生反应的化学方程式:&&&&实验现象是&&&&,反应类型是&&&&.(5)写出F与H在加热和浓H2SO4催化作用下发生反应的化学方程式&&&&,实验现象是&&&&,反应类型是&&&&.(6)在B、C、D、F、G、I化合物中,互为同系物的是&&&&.
2(化学-有机化学基础)下图中X是一种具有水果香味的合成香料,A是有直链有机物,E与FeCl3,溶液作用显紫色.请根据上述信息回答:(1)H中含氧官能团的名称是&&&&.B→I的反应类型为&&&&.(2)只用一种试剂鉴别D、E、H,该试剂是&&&&.(3)H与J互为同分异构体,J在酸性条件下水解有乙酸生成,J的结构简式为&&&&.(4)D和F反应生成X的化学方程式为&&&&.
3近年来,由于石油价格不断上涨,以煤为原料制备一些化工产品的前景又被看好.下图是以煤为原料生产聚氯乙烯(PVC)和人造羊毛的合成路线.请回答下列问题:(1)写出反应类型&&反应①&&&&&反应②&&&&.(2)写出结构简式&PVC&&&&&C&&&&.(3)写出AD的化学反应方程式&&&&.(4)与D互为同分异构体且可发生碱性水解的物质有&&&&种(不包括环状化合物),写出其中一种的结构简式&&&&.
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盐酸阿立必利是一种强效止吐药.它的合成路线如下:(1)有机物D中含有的官能团有酯基、醚基&、氨基&(写名称).(2)由E生成F的反应类型为取代反应&.(3)下列有关C→D的说法正确的是acd&(填字母).a.使用过量的甲醇,可以提高D的产率b.浓硫酸的吸水性可能会导致溶液变黑c.甲醇既是反应物,又是溶剂d.此反应中可能会生成一种化学式为C21H13NO4的副产物(4)写出同时满足下列条件的D的一种同分异构体G的结构简式:&.①属于α-氨基酸;②能与FeCl3溶液发生显色反应;③分子中有一个手性碳原子,有6种不同化学环境的氢.(5)高聚物H由G通过肽键连接而成,H的结构简式是&.(6)写出由C生成D的化学方程式:&.(7)已知:.请写出以、CH3CH2CH2COCl为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任用).合成路线流程图示例如:H2C═CH2HBr&CH3CH2BrNaOH溶液△CH3CH2OH.
本题难度:一般
题型:填空题&|&来源:网络
分析与解答
习题“盐酸阿立必利是一种强效止吐药.它的合成路线如下:(1)有机物D中含有的官能团有酯基、____、____(写名称).(2)由E生成F的反应类型为____.(3)下列有关C→D的说法正确的是____(填字母).a....”的分析与解答如下所示:
根据流程图知,A被酸性高锰酸钾氧化生成B,该反应属于氧化反应,B发生取代反应生成C,C发生取代反应生成D,D发生取代反应生成E,E发生取代反应生成F,根据物质的结构和性质分析解答.
解:根据流程图知,A被酸性高锰酸钾氧化生成B,该反应属于氧化反应,B发生取代反应生成C,C发生取代反应生成D,D发生取代反应生成E,E发生取代反应生成F,(1)根据D的结构简式知,D中含有的官能团有酯基、醚基和氨基,故答案为:醚基和氨基;(2)通过以上分析知,E发生取代反应生成F,故答案为:取代反应;(3)a.该反应属于可逆反应,使用过量的甲醇,可以提高D的产率,故正确;b.浓硫酸的脱水性可能会导致溶液变黑,故错误;c.甲醇既是反应物,又是溶剂,故正确;d.如果C中只有羧基和甲醇发生酯化反应,则此反应中可能会生成一种化学式为C21H13NO4的副产物,故正确;故选:acd;(4)G是D的同分异构体,G符合下列条件,①属于α氨基酸说明含有氨基和羧基;②能与FeCl3溶液发生显色反应说明含有酚羟基;③分子中有一个手性碳原子,有6种不同化学环境的氢,说明其中一个碳原子连接4个不同的原子或原子团,则符合条件的G的结构简式为,故答案为:;(5)高聚物H由G通过肽键连接而成,H的结构简式是,故答案为:;(6)C发生取代反应生成D,反应方程式为,故答案为:;(7)和浓硝酸发生取代反应生成,被还原生成,发生酯化反应生成,发生取代反应生成,所以其合成路线为,故答案为:.
本题考查了有机物间的转化及有机物的合成,根据有机物结构简式的差异结合反应条件来确定反应类型,难点是有机物的合成路线选取,根据目标产物采用逆推的方法进行分析解答,难度中等.
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盐酸阿立必利是一种强效止吐药.它的合成路线如下:(1)有机物D中含有的官能团有酯基、____、____(写名称).(2)由E生成F的反应类型为____.(3)下列有关C→D的说法正确的是____(填字...
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经过分析,习题“盐酸阿立必利是一种强效止吐药.它的合成路线如下:(1)有机物D中含有的官能团有酯基、____、____(写名称).(2)由E生成F的反应类型为____.(3)下列有关C→D的说法正确的是____(填字母).a....”主要考察你对“有机物的合成”
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有机物的合成
与“盐酸阿立必利是一种强效止吐药.它的合成路线如下:(1)有机物D中含有的官能团有酯基、____、____(写名称).(2)由E生成F的反应类型为____.(3)下列有关C→D的说法正确的是____(填字母).a....”相似的题目:
有机物A可作为植物生长调节剂,为便于使用,通常将其制成化合物D,D在弱酸性条件下会缓慢释放出A.合成D的一种方法及各物质间转化关系如下图所示:请回答下列问题:(1)A的名称是&&&&,A与氯气反应可生成C,C的名称是&&&&;(2)经测定E中含有氯元素,且E可以与乙酸发生酯化反应,则E的结构简式为&&&&,由A直接生成E的反应类型是&&&&;(3)在弱酸性条件下,D与水反应生成A的化学方程式为&&&&;(4)写出E的两个同分异构体的结构简式&&&&.
化合物X是一种环境激素,存在如图转化关系:化合物A能与FeCl3溶液发生显色反应,分子中含有两个化学环境完全相同的甲基,其苯环上的一硝基取代物只有两种.1H-NMR谱显示化合物G的所有氢原子化学环境相同.F是一种可用于制备隐形眼镜的高聚物.根据以上信息回答下列问题.(1)下列叙述正确的是&&&&.a.化合物A分子中含有联苯结构单元b.化合物A可以和NaHCO3溶液反应,放出CO2气体c.X与NaOH溶液反应,理论上1mol&X最多消耗6mol&NaOHd.化合物D能与Br2发生加成反应(2)化合物C的结构简式是&&&&,A→C的反应类型是&&&&.(3)写出同时满足下列条件的D的所有同分异构体的结构简式(不考虑立体异构)&&&&.&&&& a.属于酯类b.能发生银镜反应(4)写出B→G反应的化学方程式&&&&.(5)写出E→F反应的化学方程式&&&&.
食品添加剂必须严格按照食品安全国家标准(GB)的规定使用.作为食品添加剂中的防腐剂G和W,可经下列反应路线得到(部分反应条件略).(1)G的制备①A与苯酚在分子组成上相差一个CH2原子团,它们互称为&&&&;常温下A在水中的溶解度比苯酚的&&&&(填“大”或“小”).②经反应A→B和D→E保护的官能团是&&&&.③E→G的化学方程式为&&&&.(2)W的制备①J→L为加成反应,J的结构简式为&&&&;②M→Q的反应中,Q分子中形成了新的&&&&(填“C-C键”或“C-H键”);③用Q的同分异构体Z制备,为避免R-OH+HO-R催化剂△R-O-R+H2O发生,则合理的制备途径为酯化、&&&&、&&&&.(填反应类型)④应用M→Q→T的原理,由T制备W的反应步骤为:第一步:&&&&;第二步:消去反应;第三步:&&&&.(第一、三步用化学方程式表示)
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该知识点好题
1是一种医药中间体,常用来制备抗凝血药,可通过下列路线合成:(1)A与银氨溶液反应有银镜生成,则A的结构简式是&&&&(2)B→C的反应类型是&&&&(3)E的结构简式是&&&&(4)写出F和过量NaOH溶液共热时反应的化学方程式:&&&&(5)下列关于G的说法正确的是&&&&a.能与溴单质反应 b. 能与金属钠反应c. 1molG最多能和3mol氢气反应 d. 分子式是C9H6O3.
2已知:&现有只含C、H、O的化合物A~F,有关它们的某些信息,已注明在下面的方框内.(1)在化合物A~F中有酯的结构的化合物是(填字母代号)&&&&.(2)把化合物A和F的结构简式分别填入下列方框中.
3有4种有机物①CH3(CN)C=CH2&&②③ClCH=CH2&④CH3CH=CHCN,其中可用于合成结构简式为的高分子材料的正确组合为(  )
该知识点易错题
1甲基丙烯酸甲酯是世界上年产量超过100万吨的高分子单体,旧法合成的反应是:(CH3)2C=O+HCN→(CH3)2C(OH),CN(CH3)2C(OH)CN+CH3OH+H2SO4→CH2=C(CH3)COOCH3+NH4HSO490年代新法的反应是:CH3C≡CH+CO+CH3OH→CH2=C(CH3)COOCH3,与旧法比较新法的优点是(  )
2经质潜法分析得知,某单烯烃Q的相对分子质量为56;其核磁共振氢谱与红外光谱表明,Q分子中有两种化学环境不同的氢原子,氢蘑峰面积显示两种氢的原子个数比为1:3(Q分子中含有支链).(1)Q的结构简式为&&&&.(2)在锂离子电池中,需要一种有机聚合物作为正负极之问锂离子迁移的介质,该有机聚合物的单体之一(用M表示)的结构简式如右:M的合成方法之一如下:请回答下列问题:①合成M的反应中,反应Ⅰ和反应Ⅲ的反应类型分别是&&&&、&&&&;试剂Ⅱ是&&&&,C中含有官能团的名称是&&&&.②E的结构简式是&&&&.③M与足量氯氧化钠溶液反应的化学方程式是&&&&.(3)D在一定条件下?能发生缩聚反应生成高聚物,请写出D发生缩聚反应的化学方程式&&&&.(4)已知:Ⅰ.(其中R为烃基)Ⅱ.若,请写出符合下列条件的物质的一种结构简式&&&&.a.碳骨架与w相同;b.能发生银镜反应;c.1mol该物质与足量金属钠作用生成1.5mol H2;d.分子中每个碳原子上不同时连有两个官能团.
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