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1摩尔甘油彻底氧化成二氧化碳和水可净生成的ATP摩尔数是多少
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【提问】1摩尔甘油彻底氧化成二氧化碳和水可净生成的ATP摩尔数是？
【回答】甘油在甘油激酶（只存在于肝肾肠）催化（消耗1个ATP）下生成3-磷酸甘油，3-磷酸甘油在磷酸甘油脱氢酶（辅酶为NAD+）作用下生成磷酸二羟丙酮，磷酸二羟丙酮进入糖酵解途径先同分异构化为3-磷酸甘油醛，3-磷酸甘油醛在其脱氢酶（辅酶为NAD+）作用下生成1，3-二磷酸甘油酸，1，3-二磷酸甘油酸经过一次底物水平磷酸化（生成1个ATP）和3-磷酸甘油酸，3-磷酸甘油酸经变位酶催化变成2-磷酸甘油酸，2-磷酸甘油酸脱水生成磷酸烯醇式丙酮酸，磷酸烯醇式丙酮酸经一次底物水平磷酸化（生成1个ATP）和丙酮酸，以上反应在胞液中进行。
丙酮酸进入线粒体，经丙酮酸脱氢酶复合体（脱氢最终给NAD+进入呼吸链生成3*1个ATP）催化生成乙酰COA，乙酰COA进入三羧酸循环（3次脱氢给NAD+进入呼吸链生成3*3个ATP，一次脱氢给FAD+进入呼吸链生成2*1个ATP，一次底物水平磷酸化生成1个ATP）。
所以生成的是：2NADH＋H+＋1ATP＋1NADH＋H+＋3NADH＋H+＋1FADH＋1ATP＝6&（NADH＋H+）＋1FADH＋2ATP＝6&3＋2＋2＝22。
★问题所属科目：---生物化学
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0.2mol某烃A在氧气中完全燃烧后，生成二氧化碳和水各一点二摩尔，则该烃的分子式是？
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+ y&#47CxHy + (x+y/2 0.2mol
生成二氧化碳和水摩尔比为1:1，碳原子与氧原子个数比和摩尔为1:2。故为(CH2)n. 14n=0.12*12+0.12*2.n=6
故C6H12己烯或环己烷
可用烃燃烧公式求出
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＞＞＞某芳香族化合物A，苯环上只有一个取代基，完全燃烧只生成二氧化碳..
某芳香族化合物A，苯环上只有一个取代基，完全燃烧只生成二氧化碳和水，一定条件下存在如下图所示的转化关系：请回答下列问题：（1）A的摩尔质量为______，在一定条件下B可能发生的化学反应的类型有______（填序号）．①水解反应．②取代反应．③加成反应．④消去反应．⑤加聚反应．（2）C的结构简式为______，E的结构简式为______．（3）写出下列转化的化学方程式：①A→B：______．②D→F：______．（4）符合下列三个条件的A的同分异构体的数目有______个①含有二取代苯环结构．②与A有相同的官能团．③能与FeCl3溶液发生显色反应．
题型：问答题难度：中档来源：不详
某芳香族化合物A，完全燃烧只生成二氧化碳和水，说明A中只含C、H、O三种元素．A能被氧气氧化生成E，E能发生银镜反应，说明A中含有醇羟基，且-OH相连的C原子上含有2个H原子，A能与乙醇反应，说明A中含有羧基．A在浓硫酸、加热条件下生成D，D与溴水发生反应，D中含有C=C双键，故A生成D的反应为醇的消去反应，D的式量为148，假设D中含有1个苯环、1个羧基，故剩余基团的式量为148-45-77=26，故剩余组成为C2H2，结合A中-OH相连的C原子上含有2个H原子，A的苯环上只有一个取代基，故D为，A为，E为．A与乙酸发生酯化反应生成B，B为，A与乙醇发生酯化反应生成C，C为．（1）由上述分析可知，A为，摩尔质量为166/mol；B是，含有酯基可以发生水解反应，含有羧酸可以发生取代反应，含有苯环，可以发生加成反应，不能发生消去反应与加聚反应，故答案为：166g/mol，①②③；（2）由上述分析可知，C的结构简式为，E的结构简式为，故答案为：；；（3）①A→B的方程式为：CH3COOH+浓硫酸△ +H2O，故答案为：CH3COOH+浓硫酸△ +H2O；②D→F的方程式为：，故答案为：；（4）的同分异构体符合条件：与A有相同的官能团，含有-OH、-COOH；能与FeCl3溶液发生显色反应，含有酚羟基；含有二取代苯环结构，故取代基为-OH、-CH2CH2COOH，或者为-OH、-CH（CH3）COOH，两个取代基都有邻、间、对三种位置关系，故符合条件的同分异构体由6种，故答案为：6．
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据魔方格专家权威分析，试题“某芳香族化合物A，苯环上只有一个取代基，完全燃烧只生成二氧化碳..”主要考查你对&&化学反应方程式，取代反应，加成反应，同分异构体，有机物的推断&&等考点的理解。关于这些考点的“档案”如下：
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因为篇幅有限，只列出部分考点，详细请访问。
化学反应方程式取代反应加成反应同分异构体有机物的推断
化学方程式：
用化学式来表示化学反应的式子，叫做化学方程式。化学方程式不仅表明了反应物、生成物和反应条件，同时，通过相对分子质量或相对原子质量还可以表示个物质之间的质量关系，即各物质之间的质量比。&&书写化学方程式要遵守两个原则：
一是必须以客观事实为基础，绝不能凭空臆想、臆造事实上不存在的物质和化学反应；二是要遵守质量守恒定律，等号两边各原子种类与数目必须相等。化学方程式的意义：
化学方程式不仅表明了反应物、生成物和反应条件。同时，化学计量数代表了各反应物、生成物物质的量关系，通过相对分子质量或相对原子质量还可以表示各物质之间的质量关系，即各物质之间的质量比。对于气体反应物、生成物，还可以直接通过化学计量数得出体积比。取代反应：
取代反应与置换反应的比较：
取代反应的判断方法：
1．取代反应是一类重要的有机反应，判定一个反应是否属于取代反应最直接的方法就是概念判定法， 2．从反应物的类型上看，取代反应的反应物至少有一种是有机物。 3．取代反应可以是一个原子被一个原子或原子团代替；也可以是一个原子团被一个原子或原子团代替等。加成反应：
同分异构现象和同分异构体：
1．概念：化合物具有相同的分子式．但结构小同，因而产生了性质上的差异，这种现象叫同分异构现象。具有同分异构现象的化合物互为同分异构体。 2．同分异构体的基本类型 (1)碳链异构：指的是分子中碳骨架不同而产生的同分异构现象。如所有的烷烃异构都属于碳链异构。 (2)位置异构：指的是分子中官能团位置不同而产生的同分异构现象。如l一丁烯与2一丁烯、l一丙醇与2一丙醇、邻二甲苯与间二甲苯及对二甲苯。 (3)官能团异构：指的是有机物分子式相同，但具有不同官能团的同分异构体的现象。常见的官能团异构关系如下表所示：(4)顺反异构：由于碳碳双键不能旋转而导致分子中原子或原子团在空间的排列方式不同所产生的异构现象。两个相同的原子或原子团排列在双键的同一侧的称为顺式结构；两个相同的原子或原子团排列在双键的两侧的称为反式结构。如同分异构体的写法：
1．烷烃的同分异构体的写法烷烃只存在碳链异构，其书写技巧一般采用“减碳法”，可概括为“两注意，四句话”。 (1)两注意：①选择最长的碳链为主链；②找出主链的中心对称线。 (2)四句话：主链由长到短、支链由整到散，位置由心到边，排布邻、间、对。例如，C6H14的同分异构体可按此法完整写出(为了简便，在所写结构式中删去了氢原子)： 2．烯烃的同分异构体的写法分子组成符合CnH2n的烃除烯烃外，还有环烷烃 (n≥3)，并且烯烃中双键的位置不同则结构不同，有的烯烃还存在顺反异构，所以烯烃的同分异构体比烷烃复杂得多。以C5H10为例说明同分异构体的写法：共有5种烯烃，其中(2)还存在顺反异构体，5种环烷烃，共计11种。 3．苯的同系物的同分异构体的写法由于苯环上的侧链位置不同，可以形成多种同分异构体。以C8H10为例写出其属于苯的同系物的同分异构体：
判断同分异构体数目的方法：
1．碳链异构和位置异构：先摘除官能团，书写最长碳链，移动官能团的位置；再逐渐减少碳数，移动官能团的位置。判断分子式为的醇的同分异构体数目：先摘除官能团剩余和可见有两种属于醇的同分异构体； 判断分子式为的属于醛的同分异构体数目：先摘除官能团剩余和可见有两种属于醛的同分异构体。 分子式符合的羧酸的同分异构体数目：先摘除剩余可 见有4种属于酸的同分异构体。 2．官能团衍变：先判断官能团的类别异构，再分别判断同种官能团的异构数目。例如分子式符合的同分异构体：符合羧酸和酯的通式，属于酸的2种(即摘除后剩余)，这样一个羧基又可以变为一个醛基和一个羟基，又可以衍变出含有两种不同含氧官能团(含有羟基和醛基)的异构体；属于酯的同分异构体：可以按羧酸和醇的碳数先分类，即酯由一个碳的酸(甲酸)和3个碳的醇(1一丙醇、2一丙醇)得到，酯由2个碳的酸(乙酸)和2个碳的醇(乙醇)得到，酯由3个碳数的酸(丙酸)和1个碳的醇(甲醇)得到，这样就会写出4种酯。 3．苯环上的位置变换：例如分子式符合的芳香酯的同分异构体： 4．判断取代产物种类(“一”取代产物：对称轴法； “多”取代产物：一定一动法；数学组合法)。 5．替代法：例如二氯苯有3种，则四氯苯也为3种(将H替代C1)；又如CH4的一氯代物只有一种，新戊烷C(CH3)4的一氯代物也只有一种。 6．对称法(又称等效氢法)：等效氢法的判断可按下列三点进行： (1)同一碳原子上的氢原子是等效的； (2)同一碳原子所连甲基上的氢原子是等效的； (3)处于镜面对称位置上的氢原子是等效的(相当于平面成像时，物与像的关系)。烃的一取代物的数目等于烃分子中等效氢的种数。有机物推断的一般方法： ①找已知条件最多的，信息量最大的。这些信息可以是化学反应、有机物性质（包括物理性质）、反应条件、实验现象、官能团的结构特征、变化前后的碳链或官能团间的差异、数据上的变化等等。 ②寻找特殊的或唯一的。包括具有特殊性质的物质（如常温下处于气态的含氧衍生物--甲醛）、特殊的分子式（这种分子式只能有一种结构）、特殊的反应、特殊的颜色等等。 ③根据数据进行推断。数据往往起突破口的作用，常用来确定某种官能团的数目。 ④根据加成所需的量，确定分子中不饱和键的类型及数目；由加成产物的结构，结合碳的四价确定不饱和键的位置。 ⑤如果不能直接推断某物质，可以假设几种可能，结合题给信息进行顺推或逆推，猜测可能，再验证可能，看是否完全符合题意，从而得出正确答案。 推断有机物，通常是先通过相对分子质量，确定可能的分子式。再通过试题中提供的信息，判断有机物可能存在的官能团和性质。最后综合各种信息，确定有机物的结构简式。其中，最关键的是找准突破口。 根据反应现象推知官能团:①能使溴水褪色，可推知该物质分子中可能含有碳碳双键、三键或醛基。 ②能使酸性高锰酸钾溶液褪色，可推知该物质分子中可能含有碳碳双键、三键、醛基或为苯的同系物。 ③遇三氯化铁溶液显紫色，可推知该物质分子含有酚羟基。 ④遇浓硝酸变黄，可推知该物质是含有苯环结构的蛋白质。 ⑤遇I2水变蓝，可推知该物质为淀粉。 ⑥加入新制氢氧化铜悬浊液，加热，有红色沉淀生成；或加入银氨溶液有银镜生成，可推知该分子结构有-CHO即醛基。则该物质可能为醛类、甲酸和甲酸某酯。 ⑦加入金属Na放出H2，可推知该物质分子结构中含有-OH或-COOH。 ⑧加入NaHCO3溶液产生气体，可推知该物质分子结构中含有-COOH或-SO3H。 ⑨加入溴水，出现白色沉淀，可推知该物质为苯酚或其衍生物。 根据物质的性质推断官能团:能使溴水褪色的物质，含有C=C或CC或-CHO；能发生银镜反应的物质，含有-CHO；能与金属钠发生置换反应的物质，含有－OH、－COOH；能与碳酸钠作用的物质，含有羧基或酚羟基；能与碳酸氢钠反应的物质，含有羧基；能水解的物质，应为卤代烃和酯，其中能水解生成醇和羧酸的物质是酯。但如果只谈与氢氧化钠反应，则酚、羧酸、卤代烃、苯磺酸和酯都有可能。能在稀硫酸存在的条件下水解，则为酯、二糖或淀粉；但若是在较浓的硫酸存在的条件下水解，则为纤维素。 (4)根据特征数字推断官能团 ①某有机物与醋酸反应，相对分子质量增加42，则分子中含有一个－OH；增加84，则含有两个－OH。缘由－OH转变为-OOCCH3。 ②某有机物在催化剂作用下被氧气氧化，若相对分子质量增加16，则表明有机物分子内有一个－CHO（变为－COOH）；若增加32，则表明有机物分子内有两个－CHO（变为－COOH）。 ③若有机物与Cl2反应，若有机物的相对分子质量增加71，则说明有机物分子内含有一个碳碳双键；若增加142，则说明有机物分子内含有二个碳碳双键或一个碳碳叁键。 根据反应产物推知官能团位置:①若由醇氧化得醛或羧酸，可推知－OH一定连接在有2个氢原子的碳原子上，即存在-CH2OH；由醇氧化为酮，推知－OH一定连在有1个氢原子的碳原子上，即存在； 若醇不能在催化剂作用下被氧化，则－OH所连的碳原子上无氢原子。 ②由消去反应的产物，可确定－OH或－X的位置 ③由取代反应产物的种数，可确定碳链结构。如烷烃，已知其分子式和一氯代物的种数时，可推断其可能的结构。有时甚至可以在不知其分子式的情况下，判断其可能的结构简式。 ④由加氢后碳链的结构，可确定原物质分子C=C或CC的位置。 根据反应产物推知官能团的个数:①与银氨溶液反应，若1mol有机物生成2mol银，则该有机物分子中含有一个醛基；若生成4mol银，则含有二个醛基或该物质为甲醛。 ②与金属钠反应，若1mol有机物生成0.5molH2，则其分子中含有一个活泼氢原子，或为一个醇羟基，或酚羟基，也可能为一个羧基。 ③与碳酸钠反应，若1mol有机物生成0.5molCO2，则说明其分子中含有一个羧基。 ④与碳酸氢钠反应，若1mol有机物生成1molCO2，则说明其分子中含有一个羧基。 根据反应条件推断反应类型:①在NaOH水溶液中发生水解反应，则反应可能为卤代烃的水解反应或酯的水解反应。 ②在氢氧化钠的醇溶液中，加热条件下发生反应，则一定是卤代烃发生了消去反应。 ③在浓硫酸存在并加热至170℃时发生反应，则该反应为乙醇的消去反应。 ④能与氢气在镍催化条件下起反应，则为烯、炔、苯及其同系物、醛的加成反应（或还原反应）。 ⑤能在稀硫酸作用下发生反应，则为酯、二糖、淀粉等的水解反应。 ⑥能与溴水反应，可能为烯烃、炔烃的加成反应。
根据反应类型推断官能团：利用官能团的衍生关系进行衍变(从特定的转化关系上突破)：（1）（2）芳香化合物之间的相互转化关系
发现相似题
与“某芳香族化合物A，苯环上只有一个取代基，完全燃烧只生成二氧化碳..”考查相似的试题有：
1426312015912467452138431883002451580.1摩尔二氧化碳与氢氧化钾反应生成的固体物质为11.9克，都各为什么物质？_百度知道
0.1摩尔二氧化碳与氢氧化钾反应生成的固体物质为11.9克，都各为什么物质？
碳酸钾和碳酸氢钾,7：6
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1molm(K2CO3)=13.8&gtCO2+2KOH====K2CO3+H2O1molCO2~1molK2CO3M(K2CO3)=39*2+60=138n(完全反应生成K2CO3)=0.9所以固体为氢氧化钾和碳酸钾;11
若刚好全部生成碳酸钾2KOH+CO2=K2CO3+H2O则碳酸钾有0.1MOL质量为13.8克若刚好全部生成碳酸氢钾KOH+CO2=KHCO3则碳酸氢钾有0.1MOL质量为10克而生成物质量位于其间则既有碳酸钾，又有碳酸氢钾。可以设碳酸钾XMOL 碳酸氢钾YMOL根据碳元素守恒，X+Y=0.1根据质量关系，138X+100Y=11.9联立解之即可
CO2+2KOH=K2CO3+H2O
CO2+KOH=KHCO3
8.4g 11.9g介于8.4g~13.8g之间,故11,.9课固体物质中有K2CO3和KHCO3
氢氧化钾的相关知识
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