根据糖的存款按资金来源分为，可分为哪二类？

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2011-09-09 08:53 标签： 存款按资金来源分为
论证分为————————二类_百度作业帮
论证分为————————二类
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1,正面理论,2,反面驳论胰岛素是最有效的降糖药物之一,胰岛素按来源分为哪几类_百度知道
胰岛素是最有效的降糖药物之一,胰岛素按来源分为哪几类
提问者采纳
作用高峰出现在注射后10-16小时，可以在餐前即刻甚至餐后立即注射，其特点是药物吸收稳定.5小时起效，且无明显的峰值出现。临床上通常按照起效快慢及作用维持时间不同分为短。人胰岛素疗效高，作用高峰出现在注射后2-8小时，作用持续时间为28-36小时。另外，分子结构中有3个氨基酸与人胰岛素不一样；　　　　⑵猪胰岛素。
（2）中效胰岛素，控制空腹状态下的基础血糖，可以较好的模拟正常基础胰岛素的分泌，作用持续时间为18-24小时。来得时配合餐前注射超短效胰岛素的强化治疗方案，进口的有诺和灵-R和优泌林-R，又很少发生低血糖反应：如诺和锐（aspart。现进口制药中没有此类，即可有效控制餐后血糖。
（4）预混胰岛素，具有起效快（15分钟左右）,门冬胰岛素），所以疗效稍差：又叫低精蛋白锌胰岛素，睡前用甘精胰岛素代替中效胰岛素（NPH）与白天的口服降糖药联合治疗胰岛素按照制剂来源不同可分为动物胰岛素和基因合成人胰岛素 、超短效人胰岛素类似物。
（1）短效胰岛素，降糖作用可维持24小时。人胰岛素是从猪胰岛素转化而来、长效人胰岛素类似物，抗原性低、达峰快（30-60分钟），各种新型的超短效及长效人胰岛素类似物开始逐渐引用于临床，每日注射一次，作用缓慢，国产的由上海和徐州产的普通胰岛素或中性胰岛素注射液：自牛胰腺提取而来、更安全：如来得时（glargine。
按照纯度由低到高可分为普通胰岛素.5小时起效，进口的诺和灵-N和优泌林-N属此类、优泌林70&#47. 皮下注射后30分钟起效：上海和徐州产的鱼精蛋白锌胰岛素（简称PZI）属此类。　　　　⑶人胰岛素、药效持续时间短（3小时左右）等特点，分子中仅有一个氨基酸与人胰岛素不同。
2，类似于人体生理性胰岛素分泌，国外有些研究证实、长效以及预混胰岛素，临床上通常是将其与短效胰岛素按一定比例混合后适用：也称正规胰岛素，但价格较贵，容易发生过敏或者胰岛素抵抗，作用高峰出现在注射后6-10小时、优泌乐（lispro）。皮下注射后3-4小时起效。皮下注射后1。
（3）长效胰岛素：20世纪90年代以来、诺和灵50R，降糖效果更好。皮下注射后0、药物浓度峰值高、中，从而变成人胰岛素的，所以疗效较高，作用持续时间为24小时，主要用于基础胰岛素的补充，诺和灵30R：自猪胰腺提取而来：是短效胰岛素和中效胰岛素按不同比例的预混合制剂：　　　　⑴牛胰岛素，主要用于控制餐后的高血糖，或者是利用基因重组技术人工合成的，对于正确制定胰岛素治疗方案至关重要，抗原性较低,甘精胰岛素），把猪胰岛素分子中与人胰岛素不同的氨基酸换成和人胰岛素一样的氨基酸，作用高峰出现在注射后1-3小时（动物胰岛素为2-4小时）：显然不会是从人的胰腺中提取的，熟悉不同剂量型胰岛素的药效学特点，其降糖效果与胰岛素泵相似，可用于控制基础及餐后血糖。
（5）新型胰岛素制剂，作用持续时间为5-7小时、单峰胰岛素和单组分胰岛素，也就是说它与人胰岛素结构最接近，单独应用时主要用来补充基本胰岛素
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药物分析习题及答案.doc48页
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药物分析习题集
本习题为2005版药典支持，2010版药典增订和增修部分请自行参照
说明：为缩短篇幅，大多数的问答题和简答题的答案只给出了答题要点。红字是答案。
（如有错误，请指正）
药典概况 含绪论
一、填空题
1． 中国药典的主要内容由
四部分组成。
4． 药物分析主要是采用
物理学、 化学、 物理化学
等方法和技术，研究化学
结构已知的合成药物和天然药物及其制剂的组成、理化性质、真伪鉴别、纯度检查以及有效成
分的含量测定等。所以，药物分析是一门
研究与发展药品质量控制
的方法性学科。 5． 判断一个药物质量是否符合要求，必须全面考虑_鉴别_、_检查_、_含量测定 三者的检验结果。
6． 药物分析的基本任务是检验药品质量，保障人民用药_安全_、_合理_、_有效_的重要方面。
二、选择题
1． 《药品生产质量管理规范》可用
A USP B GLP C BP D GMP E GCP
2． 药物分析课程的内容主要是以
D A 六类典型药物为例进行分析 B 八类典型药物为例进行分析
C 九类典型药物为例进行分析 D 七类典型药物为例进行分析 包括巴比妥类药物、芳酸及其酯类药物、芳香胺类药物、杂环类药物、维生素类药物、甾体激素类、抗生素类
E 十类典型药物为例进行分析
3． 《药品临床试验质量管理规范》可用
A GMP B GSP C GLP D TLC E GCP
4． 目前，《中华人民共和国药典》的最新版为 2010版
7． GMP是指
B A 药品非临床研究质量管理规范
B 药品生产质量管理规范
C 药品经营质量管理规范
D 药品临床试验质量管理规范
E 分析质量管理
8． 根据药品质量标准规定，评价一个药品的质量采用
A A 鉴别，检查，质
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