您所在位置： &
&nbsp&&nbsp&nbsp&&nbsp
咪唑衍生物及其金属配合物的合成、结构和性能论文.pdf120页
本文档一共被下载：
次 ,您可免费全文在线阅读后下载本文档
文档加载中...广告还剩秒
需要金币：200 &&
你可能关注的文档：
··········
咪唑衍生物作为一种重要的杂环化合物，在生物合成上具有很好的活性。同时，
’这类化合物也是荧光效率较高的发光材料。此外，咪唑衍生物的配合物，具有独特
的光学性质、磁性、催化和生物活性，在应用材料、分子识别或超分子自组装等方
面具有广阔的应用前景。
本论文设计合成了一系列咪唑衍生物，并且利用水热法或溶剂热法在已经合成
配体的基础上又合成了一系列金属有机配合物。
主要工作如下：
1 合成了七种咪唑衍生物：
2一 4-吡啶基 苯并咪唑
1，3一双 2’一苯并咪唑基 苯
2一 2-P[j：啶基 苯并咪唑
2一 3一吡啶基 苯并咪唑
2一+ 3一吡啶基 一4，5一咪唑二羧酸
2一 2-羟基一吡啶基 -4，5一咪唑二羧酸
2 以以上配体合成的九种金属有机配合物：
L2 。]。?2 H20
[Co L3 。]?2 H：o ]
[Co L4 2 H2bdc 2]n?2n e-urea
[Co L5 ： H。O 。]
[Zn L5 ： H20 ：]
[Eu。 L6 。 H20 。。]?[N h] ?2H。O
[Cd L2 ：C12]
正在加载中，请稍后...您所在位置： &
&nbsp&&nbsp&nbsp&&nbsp
氢键和芳环堆积构筑过渡金属配合物超分子体系结构研究.pdf111页
本文档一共被下载：
次 ,您可免费全文在线阅读后下载本文档
文档加载中...广告还剩秒
需要金币：200 &&
你可能关注的文档：
··········
··········
浙江人学博七学位论文
现代化学认为，物质的性质及功能．不仅依赖于构成体系的分子的性质，而且在很
大程度上还取决于分子的聚集形式，即分子以上层次的高级结构。超分子化学以非共价
键的弱相互作用，如氢键、范德华作用、疏水作用、纠‘芳环堆积和阳离子．兀作用等为
研究对象，探讨小分予如何通过非共价作用聚集，进行分子水平上的自组装，形成大分
子和超分子体系。超分子体系中的非共价作用还表现出协同作用的特性，通过协同作用，
分子之间能克服弱相互作用的不足，形成有一定方向性和选择性的强作用力。
对超分予体系结构及结构形成过程的研究，可以揭示超分予体系中分予间作用力的
本质，了解超分子体系形成过程的规律，对于超分子体系的预定结构设计和新型材料 如
新型的吸附剂、光学材料、催化剂和电极材料等 的合成都是非常重要的。
为阴离子配体，共合成了7个未见文献报道的过渡金属配合物超分子体系回一fvID。其中
中性配体是丰富的氢键供给体，杂稠芳环也易于形成芳环堆积：阴离予配体是丰富的氢
键供受体，末端羧基体现了配位的多样性。
本文通过对配合物超分子体系的单晶结构分析，讨论了配体的性质和氢键、芳环堆
积等非共价作用的关系，以及配体构型和氢键、芳环堆积等非共价作用对超分子体系从
0维到3维的结构和体系构筑的影响。
冗．兀芳环堆积的形成与芳环的有效堆积面积有关；杂稠芳环配体比单环配体易于形
成JT,-g芳环堆积；杂稠芳环配体中，芳环面积越大的，越容易形成m兀芳环堆积。芳环
分子的极性大小在芳环堆积时也
正在加载中，请稍后...1D带状链和氢键构筑的3D超分子配合物[Mn(pdc)(H_2O)_2]_n--《延安大学学报(自然科学版)》2009年04期
1D带状链和氢键构筑的3D超分子配合物[Mn(pdc)(H_2O)_2]_n
【摘要】：通过水热法利用吡啶-3,5-二羧酸(H2pdc)配体和MnCl2.4H2O盐合成了一种新型的羧酸类配位化合物,阐述了该羧酸类配合物的合成方法,配位模式和结构,并对其应用优势和发展方向进行了展望。
【作者单位】：
【关键词】：
【分类号】：O641.4【正文快照】：
超分子化学[1,2]是一门涉及化学、生物学、物理学和材料科学等领域的新兴交叉学科,主要研究通过非共价相互作用形成的功能体系。由于超分子化合物具有特异的化学和物理性质,并在催化、光学、电学、药物、磁性、信息、生物活性等方面展现出良好的应用前景,因而引起许多研究小
欢迎：、、)
支持CAJ、PDF文件格式，仅支持PDF格式
【参考文献】
中国期刊全文数据库
朱惠芳,樊健,孙为银;[J];高等学校化学学报;2005年01期
宋学琴,温晓光;[J];甘肃科技;2004年02期
张希,沈家骢;[J];科学通报;2003年14期
【共引文献】
中国期刊全文数据库
金凤;马健;马继龙;崔玉民;吴杰颖;田玉鹏;;[J];高等学校化学学报;2006年09期
沈家骢,孙俊奇;[J];中国科学院院刊;2004年06期
苏慈生;[J];涂料工业;2004年09期
钟煜;刘传芳;常文贵;;[J];枣庄学院学报;2005年05期
中国博士学位论文全文数据库
卜伟锋;[D];吉林大学;2004年
孟诗云;[D];四川大学;2004年
董泽元;[D];吉林大学;2006年
刘传军;[D];吉林大学;2007年
霍方俊;[D];山西大学;2007年
中国硕士学位论文全文数据库
王明锋;[D];吉林大学;2004年
白世龙;[D];吉林大学;2005年
张境;[D];宁夏大学;2005年
宋小利;[D];西北师范大学;2006年
徐世晓;[D];黑龙江大学;2006年
樊瑞娟;[D];哈尔滨工业大学;2006年
邱志惠;[D];广西师范大学;2006年
李勇波;[D];郑州大学;2007年
张启宝;[D];扬州大学;2007年
苏盛;[D];华侨大学;2007年
【二级参考文献】
中国期刊全文数据库
陈春雪,郭洪猷;[J];北京化工大学学报(自然科学版);2004年02期
闫冰,王诗玺,陈志达;[J];高等学校化学学报;2001年02期
周稚仙,石雅琳,杜晨霞,邢彦军,吴养洁;[J];高等学校化学学报;2002年12期
施伟,徐英凯,王红梅,刘扬;[J];高等学校化学学报;2003年03期
王大奇,窦建民,牛梅菊,李大成,刘颖;[J];化学学报;2002年12期
袁爱华,沈小平,郁开北,陆路德,周伟,钟娟娟;[J];化学学报;2003年10期
张蓉仙,马敏,董振益,沈小平;[J];化学研究与应用;2003年05期
尹汉东,王传华,马春林,王勇,房海霞;[J];结构化学;2003年02期
徐光宪;[J];科学通报;2001年24期
梁文平,唐晋,王夔;[J];中国基础科学;2000年05期
【相似文献】
中国期刊全文数据库
张荷丽;洪丽雅;韩春亮;牛云垠;郝景昊;;[J];河南科学;2006年03期
张翠歌;唐定兴;;[J];山西化工;2009年04期
吴东兵;甄延忠;;[J];陕西科技大学学报(自然科学版);2009年02期
阮青锋;邱志惠;张良钜;雷威;曾伟来;;[J];人工晶体学报;2009年01期
夏群超;;[J];延安大学学报(自然科学版);2009年04期
王崇臣;王鹏;张亚东;;[J];北京建筑工程学院学报;2007年02期
张莉,陈学安,常新安,臧和贵,肖卫强;[J];人工晶体学报;2005年05期
吴东兵;甄延忠;;[J];陕西科技大学学报(自然科学版);2010年03期
朱国贤;闫景辉;莫凤珊;石春山;;[J];合成化学;2005年06期
巫平松,石中亮,陈尚东;[J];当代化工;2003年01期
中国重要会议论文全文数据库
李瑞琴;程建文;冯云龙;;[A];中国化学会第28届学术年会第8分会场摘要集[C];2012年
常新安;臧和贵;陈学安;肖卫强;张彦栋;华晓晓;;[A];第15届全国晶体生长与材料学术会议论文集[C];2009年
高淑娟;高玲香;;[A];中国化学会第27届学术年会第08分会场摘要集[C];2010年
何江洪;肖冬荣;孙佃振;张光菊;陈海燕;;[A];大环化学和超分子化学的新发展——当前学科交叉的一个重要桥梁——中国化学会全国第十五届大环化学暨第七届超分子化学学术讨论会论文摘要集[C];2010年
林文文;陈达贵;张继业;林璋;黄嘉魁;李伟;王永好;黄丰;;[A];第15届全国晶体生长与材料学术会议论文集[C];2009年
吕数子;张传磊;彭振山;邓谦;蔡铁军;;[A];2010中西部地区无机化学化工学术研讨会论文集[C];2010年
罗宏杰;王秀峰;黄晖;;[A];2000'全国光催化学术会议论文集[C];2000年
井立强;孙志华;王百齐;屈宜春;辛柏福;付宏刚;;[A];2004年全国太阳能光化学与光催化学术会议论文集[C];2004年
邱晓;蒋勇;万重庆;李夏;;[A];第七届全国催化剂制备科学与技术研讨会论文集[C];2009年
张丽;车云霞;郑吉民;;[A];中国化学会第27届学术年会第08分会场摘要集[C];2010年
中国重要报纸全文数据库
;[N];工人日报;2007年
主讲人 沈德忠 中国工程院院士 整理 嘉星一族;[N];北京科技报;2010年
中国博士学位论文全文数据库
乔澍;[D];中国科学技术大学;2007年
吴宗斌;[D];中国科学院研究生院（大连化学物理研究所）;2004年
毛红艳;[D];东北师范大学;2005年
蔡淑怡;[D];复旦大学;2007年
杨文;[D];苏州大学;2007年
杨波;[D];中国海洋大学;2005年
王陆瑶;[D];西北大学;2005年
邵允;[D];东北师范大学;2006年
王成刚;[D];武汉大学;2004年
王伟;[D];天津大学;2004年
中国硕士学位论文全文数据库
王菊;[D];四川大学;2007年
马冬;[D];吉林大学;2009年
李艳秋;[D];首都师范大学;2008年
周晓光;[D];东北师范大学;2004年
黄毅;[D];北京化工大学;2003年
仝玉萍;[D];青岛科技大学;2005年
秦永其;[D];青岛科技大学;2005年
高志华;[D];河北师范大学;2005年
刘妍;[D];北京化工大学;2005年
李娜;[D];北京化工大学;2005年
&快捷付款方式
&订购知网充值卡
400-819-9993
《中国学术期刊（光盘版）》电子杂志社有限公司
地址：北京清华大学 84-48信箱 知识超市公司
出版物经营许可证 新出发京批字第直0595号
同方知网数字出版技术股份有限公司
订购热线：400-819-82499
在线咨询：
传真：010-
京公网安备74号离子晶体中可不可能有氢键_百度作业帮
离子晶体中可不可能有氢键五水合硫酸铜中的氢键是怎么回事？它不是一种离子晶体吗？
前面的都有理 我补充一下：离子晶体中并不是完全由离子键构成,所以不要一概而论.氢键用通俗的话说就是一个“半裸的”原子核对其他共价\孤对电子的一种吸引力,所以很显然可以存在与五水合硫酸铜晶体中.
氢键存在于H和O,N,F之间,比范德华力强,比分子间作用力弱...离子晶体一般是金属离子和阴离子形成的化合物组成的晶体,只存在离子键,一般不会存在氢键的
你们不懂就不要出来胡说八道氢键存在与胆矾晶体之中，H2O与硫酸根之间形成氢键
五水合硫酸铜是一种配合物，配合物内界是配位键，内界与外界之间是离子键。
离子化合物是可以存在共价键的。
氢键是分子间作用力，可以存在在五水合硫酸铜离子之间，具体方式第三个是对的
不可能，氢键是一种分子分子与分子间的作用力，离子晶体中都不存在分子多核铜配合物的合成及功能研究93
上亿文档资料，等你来发现
多核铜配合物的合成及功能研究93
多核铜配合物的晶体合成及磁性研究；目录；摘要；第一章绪论；1.1论文研究背景及意义；1.2本论文的主要研究内容；第二章分子磁性的理论基础；2.1.Hoffmann.分子磁性理论；2.2.Kahn分子磁性理论；2.3.Noodleman分子磁性理论；第三章多核铜配合物的晶体合成方法；3.1溶液中晶体的生长；3.2界面扩散法；3.3蒸汽扩散法；3.4凝胶扩散法；
多核铜配合物的晶体合成及磁性研究 目录摘要第一章 绪论1.1 论文研究背景及意义1.2 本论文的主要研究内容第二章 分子磁性的理论基础2.1.Hoffmann.分子磁性理论2.2. Kahn分子磁性理论2.3. Noodleman分子磁性理论第三章 多核铜配合物的晶体合成方法3.1溶液中晶体的生长3.2 界面扩散法3.3 蒸汽扩散法3.4 凝胶扩散法3.5 水热法和溶剂热法3.6 升华法第四章
多核铜配合物文献综述4.1 双核铜配合物4.2 四核铜配合物4.3 六核铜配合物4.4 小结 摘要功能配合物的设计、合成及相关性质研究是当前配位化学研究的热点。近几十年来，分子磁学发展迅猛，已成为一个新兴的前沿研究领域，本文围绕桥联多核铜配合物的分子磁学这一前沿课题进行了深入和系统的研究，为进一步丰富和拓展功能配合物的研究提供了一定的理论依据和某些有用的信息。在分子磁学方面，本论文以磁性分子设计为主线，阐述了分子基磁体的基本理论，介绍了制备符合衍射要求的单晶制备方法，并重点研究了桥联多核铜配合物结构及磁-构关系，分析和探讨了磁相互作用与分子结构和电子结构之间的关系，得到一些有价值的信息和结论。对磁交换机理研究和磁性分子设计具有一定指导意义。 关键词：磁性、分子基磁体、单晶培养、配位聚合物、多核铜配合物 第一章 绪论§1.1 选题背景与研究意义自十九世纪末二十世纪初Werner奠定配位化学的基础以来，配位化学始终处于无机化学的研究前沿，一个世纪以来，配位化学不仅与化学的其它分支，如有机化学、物理化学、分析化学等，相互交叉、综合，而且不断向其它学科如物理学、材料科学及生命科学等延伸和渗透，形成了许多富有生命力的崭新的边缘学科领域[1]。近二、三十年来，配位化学的研究热点主要集中在以揭示金属离子和生命体系相互作用为主要研究内容的生物配位化学[2]和以开发新颖光学、电学和磁性分子材料为主要目的的功能配位化学[2-7]，在各国有关科学工作者的共同努力下，这些领域的研究成果层出不穷，极大的推动了配位化学的发展。在这种背景下。论文开展了多核金属配合物的设计、结构和分子磁性研究。一、多核金属配合物的分子磁性研究近年来，以开壳层分子（含未成对电子分子）及开壳层分子聚焦体的磁性质为研究内容的边缘学科----分子磁学进入了一个蓬勃发展崭新时期，成为跨越物理、化学、材料科学和生命科学等诸多学科的最为活跃的前沿研究领域之一[5-9]。化学家很早就涉及到分子磁学[10]，过渡金属化合物的磁性研究在配位化学，尤其是配位化学键理论的发展中曾起到了极大的推动作用，磁性测量至今仍然是配位化学的重要研究手段之一。但当今配合物分子磁性研究和重点已由单核配合物转向多自旋载体的多核配合物及配位聚合物。近年来分子磁性的发展动力和研究兴趣主要来自于材料科学和生命科学。在生命科学领域，随着对生命现象研究的不断深入，人们发现许多生命过程利用了金属离子及金属离子之间和相互作用，具有磁偶合相互作用和多核配位中心存在于许多金属蛋白和金属酶和活性部IIIII位，例如，细胞色素氧化酶（Cytochrome Oxidase）的活性部位包含反铁偶合的Cu-Fe中心［11］；酪氨酸酶（Tyrosinase）含有反铁磁偶合的双铜（II）单元；许多非血红素铁蛋白中存在氧原子桥联的双铁。这些偶合体系参与了金属的存储与转移、载氧及酶催化等重要的生命活动。研究这些体系中金属离子间的磁相互作用，阐明磁性与活性中心结构及生物活性之间的关系，是世纪之交和生命科学给生物无机化学、分子磁学等相关领域提出的挑战性课题之一［12］，该课题将有助于揭示金属酶催化等生命过程和化学物理本质，对分子生物工程的实施和生物功能材料的研制有重要和意义。在材料科学领域，具有特殊的光、电和磁学性质的各种新型分子功能材料发展异常迅猛，在磁性分子材料方面，分子基磁体、单分子磁体和自旋转换配合物表现出十分诱人的应用前景，因而得到各国科学家的广泛关注：（1）分子基铁磁体是指在一定临界温度（Tc）下具有自发磁化作用的分子性化合物［13-16］。在信息储存与转换等方面有很大的潜在应用价值。根据自旋载体的不同，分子基磁体可分为无机配合物体系［17、18］、有机自由基体系［19］ 金属-自由基体系［20、21］三种类型，其中以第一类体系的研究最为广泛和深入。（2）单分子磁体是一种可磁化的分子［22-24］，其分子磁矩的取向发生反转时需克服一个较大的能垒，在低温下可观察到异相（out-of-phase）交流磁化率信号和磁滞回线。一些单分子磁体还表现出磁化量子隧道效应。在应用上，有可能利用单分子磁体研制存储密度极高的量子存储元件，用于未来的量子计算机。（3）自旋转移效应（spin-transition）是指在某种外界微扰（光辐射或温度、压力的变化）下，某些金属配合物体系在高自旋态（HS）和低自旋态（LS）之间发生可逆的转换。这种双稳态转换现象有可能在分子开关和光磁信息存储技术中得到应用，因而受到广泛关注［25，26］。上述三种磁性分子材料的研究均与顺磁金属离子之间的磁相互作用密切相关。一般而言，配合物分子基磁体研究以磁性分子设计----设计合成自旋较高的多核配位分子单元（包括有限分子、一维或二维配合物分子链或分子片）----为基础，要获得有较高临界温度的分子基磁体，需要较强的分子内和分子间磁相互作用。单分子磁体的性能（如临界温度的高底，磁滞性能等）更直接地取决于分子内金属离子间磁相互作用的大小和品质［24］。尽管早期自旋转换配合物研究主要集中在单核配合物，近年来发现自旋转换现象与金属离子或分子间的协同效应有关，将具有自旋性质的金属离子连接成多核配合物，有可能得到改进的自旋转换性能［25］。总之，多核配合物中顺磁金属离子间的磁相互作用研究是当前分子磁学中的重要内容，并揭示生物体系中多金属中心的作用机理和研制新型磁性分子材料均有重要意义。1952年Bleanyt和Bowers对一水合醋酸铜磁性的研究是磁相互作用研究史上的一个里程碑［27］。此后几十年来，各种磁偶合体系，包括多核金属配合物、自由基和金属自由基配合物，都得到了广泛的研究。基于唯象性的Heisenberg各向同性磁交换模型进行磁性分析，在许多体系中可以获得表征磁相互作用品质与大小的磁参数J，J& 0代表铁磁偶合，J& 0则说明反铁磁偶合。磁相互作用的研究目的不仅在于体系的表征，更重要的是了解偶合机理，寻找磁性与结构之间的关系，以指导分子磁工程的实施，即设计与合成具有预期偶合作用的磁性分子。为达到这一目的，目前已提出多种基于量子化学的近似理论模型 ［28］，如基于自然磁轨道的Kahn模型［29］和基于正交磁轨道的Hoffmann模型［30］。基于这些模型和大量实验，在磁-构关系的研究中取得了一定进展，如在某些双核配合物中磁交换作用与桥联体系的对称性、电子结构及键角、二面角等参数之间存在一些经验的或定量的关系，根据这些关系，可以进行磁性分子设计；在某些体系中通过改变端基配体，可以改变金属离子周围的配位构型或电子结构，从而实现磁相互作用的调。分子磁工程的一个重要内容是高自旋分子设计，其意义在于高自旋分子可以作为分子基磁体的构筑元件或作为单分子磁体。目前已提出几种高自旋分子设计有指导意义的模型和方法，如磁轨道正交、自旋极化、电荷转移模型和异金属反铁磁偶合方法。在这些理论的指导下，合成了许多高自旋分子，就我们所知，迄今所得的最高基态自旋为S＝33/2（一种多核铁配合物）。尽管已取得种种进展，但是微环境对顺磁中心间磁相互作用的影响比较微妙和复杂，磁交换机理的诠释仍有相当的难度，要完全了解分子内磁交换作用及其与分子结构、电子结构之间的关系，并在实验上实现分子磁性的有效调控，不仅需要理论工作者对已知体系进行更深入的理论研究，也需要实验化学家开发更多的新体系，为建立磁-构关系提供素材。因此，设计合成各种新型多核配合物，并对其磁相互作用进行深入研究仍然是分子磁学研究的一个重要课题。 §1.2 本论文的主要研究内容早在1963年，McConne[31]提出有机化合物可能存在铁磁性，并提出了分子间铁磁偶合的机制。1967年，他又提出了涉及从激发态到基态电子转移的分子、离子之间产生稳定铁磁偶合的方法。同年，Wickman[32]在贝尔实验室合成了第一个分子铁磁体。之后，科学家们相继对分子磁性材料进行了系统的研究。近年来，分子磁性材料的研究已成为化学家、物理学家以及生物学家非常重视的新兴科学领域。分子磁性材料的定义是，通过分子或带电分子组合出主要具有分子框架结构的有用物质。传统磁体以单原子或离子为构件，其制备采用冶金学或其它物理方法，三维磁有序化主要来自化学键传递的磁相互作用;而分子磁体以分子或离子为构件，在临界温度以下的三维磁有序化主要来源于分子间相互作用，其制备采用常规的有机或无机化学合成方法。在分子磁体中没有伸展的离子键、共价键和金属键，因而很容易溶于常规的有机溶剂，从而获得配合物的单晶，有利于进行磁性与晶体结构的相关性研究，及对磁性机制的理论研究。作为磁性材料，分子铁磁体具有体积小、相对密度轻、结构多样化、易于复合加工成型等优点，有可能作为制作航天器、微波吸收隐身、电磁屏蔽和信息存储的材料.可以预料，分子磁性理论的每一步跨越都将给材料科学、生命科学甚至计算机的发展带来革命性的影响。比如，在微电子领域，以色列科学家把NiC1z簇化合物分子用作存储器的分子开关。在生物医药领域，科学家进一步设想把磁性分子附着在病原体上，并通过外加磁场把病原体去掉。由此看出，未来分子磁性的应用必将深远地影响着我们的生活。分子磁性材料主要可分为以下几类:1.有机自由基分子磁体;2.金属一有机自由基分子磁体;3.单分子磁体;4.自旋交叉配合物;5.金属配合物分子磁体，金属配合物的分子磁体是本文研究的重点，也是目前研究最广泛、最深入的一类分子磁体，其自旋载体为过渡金属。在其构建单元中，可以形成单核、双核及多核配合物。由这些高自旋的配位物进行适当的分子组装，可以形成一维、二维及三维分子磁体，可以形成链状或层状结构。根据桥联配位体的不同，这类分子磁体主要包括草胺酸类、草酰胺类、草酸根类、二肟类、氰根类等几种类型。就桥基而言，在生物分子及其模型化合物研究中，氧原子桥（包括氧离子、羟基、烷氧基等）多核配合物[33]（尤其是铁、锰和铜的配合物，有些含有羧酸根或其它桥基）被广泛研究，单分子磁体主要是一些氧原子和羧酸根桥联的Mn12、Mn4、Fe8和V4离子簇。在与分子基磁体有关的研究中，以下述几类多原子桥基的研究最为广泛。2-2-草酸根及其衍生物。主要包括三种类型：（1）草酸根桥（C2O4）与二硫代草酸根（O2C2S2）。草酸根可以桥联两个金属离子形成双核、三核、四核配合物和一维、二维、三维配位聚合物，其中某些异金属二维配合物为分子基铁磁体或亚铁磁体。（2）草酰胺根桥［O2C2(NR)2］2-,。取代基中含有配位基团（如R＝3-氨基丙基、邻羧基苯基等）的N,N-二取代草酰胺的Cu(II)2-配合物被广泛用作合成多核配合物的前驱体。（3）草胺酸桥［C2O3(NR)］。以［O3C2N-R-NC2O3］4-（R＝1，3-亚丙基、邻亚苯基等）类型的双草胺酸根为桥基可以合成三核配合物或一维、二维配位聚合物，其中包括第一个完全表征的无机类分子基铁磁体。-氰桥（CN）。氰离子能传递很强的磁相互作用，文献中已经报道了一些磁相变温度接近和高于室温的异金属普鲁士蓝类铁磁体或亚铁磁体，这类化合物以其十分诱人的应用前景而成为当前分子基磁体研究的焦点之一。为上研究氰根桥联配合物的磁-构关系和改善普鲁士蓝类配合物的分子特性，许多研究小组研究了杂化型普鲁士蓝化合物，即在化合物中杂以其它配体。目前得到的结构和磁性完全表征的杂化型普鲁士蓝分子基磁体中，临界温度最高为69K。-叠氮桥（N3）。叠氮离子以其独特而多样化的桥联配位方式和磁交换传递方式而引起了配位化学家和磁化学家的广泛关注［34］。在最常见的1，3-（end-to-end）和1，1-（end-on）两种桥联方式中，前者一般传递反铁磁偶合，后者则依桥角的不同分别传递铁磁偶合（较常见）或反铁磁偶合。-肟桥（＝N-O）。去质子化的肟基能有效地传递磁交换作用。文献中报道了以去质子化的丁二酮肟及类似化合物为桥基的许多三核配合物和个别呈现三维磁有序的链状配位聚合物[35]。近几十年，科学家们合成了许多各种桥联金属配合物的分子磁性材料，而在常温下能表现出三维磁有序化的分子磁性材料并不多，这是由于分子之间的作用力相对比较小。其中氰根桥联配合物俗称普鲁士蓝类化合物，由于其较高的三维磁有序化温度，近几年来成为分子磁性材料的研究热点，已合成许多接近甚至超过常温的高Tc氰根桥联金属配合物分子磁性材料。其中较为突出的有V[Cr(CN)6]0.862.8H2O (Tc=315K), KV[Cr(CN)6]2H20 (Tc=376K)，它们3-II通过六佩铬盐[Cr(CN)6]与一系列的V离子反应而得到。氰根桥联金属配合物分子磁性材料具有如下特点(其中A, B为金属离子):(1)作为构筑元件，六氰金属盐能在空间3个方向建立轨道相互作用，形成一维、二维或三维化合物:(2)普鲁士蓝类点阵相容性强，几乎可以任意调换顺磁离子A或B，大大扩展了材料设计的范围:(3) A-N-C-B的线形排列具有高对称性，使得A和B的交换作用的大小容易控制，最终达到控制材料性质的目的;(4)普鲁士蓝是一种新的用途广泛的原料，迄今，人们己合成了大量的普鲁士蓝类配合物，其中六氰铬盐基团3-IIIIIIIIIIIVIIIII［Cr(CN)6］与一系列过渡金属离子M (Cu, Cr, Ni, V，VO， Mn， Co)等及与一系列稀土金属N (Sm, Gd)等结合形成了许多不同氰根桥联配合物，展示出丰富多彩的磁学性质[36]。为了提高三维磁有序化温度，许多科学家在分子磁性材料中引入第五或第六周期的过渡金属元素，这些元素的价键d轨道具有更高的能量，并且更加非局域，从而使磁偶合相互作3-用更强。Shores等181合成了许多含有[Mo(CN)6]基团的分子磁性材料，表明在氰根桥联配IIIIII合物中用Mo代替Cr`，确实使磁偶合相互作用更强。分子磁性材料中，在分子内通过各种桥联配体传递磁相互作用，在分子间有许多是通过氢键来传递磁相互作用的，要实现三维磁有序化，分子间的磁相互作用非常重要，因而对于通过氢键来传递磁相互作用机理的研究成为目前又一热点。如:Ruiz［37］等研究了一系列通过氢键传递磁相互作用的双核铜分子磁性材料的磁学性质，Tercero［38］等研究了一系IIII列通过氢键传递磁相互作用的Cu-Ni配合物的磁学性质。本文主要进行多核铜金属配合物分子磁性材料的文献研究。本文研究的目的：一.验证实验结果并设计出一系列新颖的分子磁性材料;二.为实验研究提供理论依据，从而能更好的指导实验。 第二章 分子磁性的理论基础目前，分子磁性的理论研究主要分为定性和定量研究两大类:定性研究主要集中在磁交换的通道上，人们试图给出半经验的磁性预测，通过价键(VB)方法对铁磁和反铁磁通道做定性的描述。现阶段定性研究的不足在于对不同类型的磁性分子不能给出统一和准确的预测，并且理论的预测经常落后于实验的发展。定量研究主要集中在磁偶合常数的计算以及分子自旋密度的分析。因为磁偶合常数的符号不仅表示了分子中磁中心之间相互作用的特征(铁磁和反铁磁)，而且其绝对值还表示了这种磁相互作用的大小，同时，磁偶合常数直接与磁转变温度相关联，所以计算磁偶合常数是一项十分重要而有意义的工作，此外，通过对分子自旋密度分布的分析可以研究其磁偶合作用机理。理论工作不同于实验工作的一点是，容易通过理论模型的建立对一类磁性分子进行系统研究，而实验工作在这方面往往是比较困难的。定量计算的主要困难是，磁偶合常数是作为两个多重态的能量差2被计算出来的，其大小一般只有几个波数到几百个波数(1cm=0.ev)，而不同自旋态的总键能在几百至上千电子伏特。这就需要比较两个大数的微小差别，因而对计算精度要求很高。如前面所讲，用CI方法计算量太大，目前主要用密度泛函方法计算，但由于现阶段的简单密度泛函理论DFT只是一种单行列式方法，他不能直接提供不同多重态的能量，因此，目前采用密度泛函理论与Noodleman的对称破损理论［39］结合起来计算磁偶合作用常数J值。为了研究磁构效关系，通常通过建立分子模型并改变桥联配体的角度，或改变桥联配体与磁中心的距离，揭示J值与结构的内在关系，并运用分子轨道及价键理论进行解释。在磁性理论方面，Hoffmann, Kahn和Noodleman的理论都在“活性电子”的水平上来处理自旋偶合作用，也就是说仅仅考虑磁轨道参与交换偶合作用(所有其它双占据/空轨道被认为在交换偶合作用中是“非活性的” )。近年来，人们突破“活性电子”近似，进一步考虑其它双占据/空轨道在交换偶合作用中的贡献［40］。但到现在为止，在分子磁性领域内还没有一个理论能够对磁中心间的偶合作用做出统一、完美的解释。分子磁性材料真正走向实用还需要一段时间，这需要我们在这方面不断的努力.分子磁体的磁性来源于分子或离子中未成对电子自旋之间的偶合作用，这些偶合作用既来自分子内，也可来自分子间。分子内的磁偶合作用往往通过桥联配体来实现磁超交换相互作用，分子间的磁偶合作用，有的来自于分子间作用力，有的通过氢键传递相互作［31］等。在分子磁性材料中，必须要有顺磁原子或离子存在，即存在顺磁中心，也称为自旋载体，按照Heisenberg理论两个自旋载体之间的磁交换作用可用以下等效Hamilton算符来表示: IIIIII包含各类专业文献、幼儿教育、小学教育、文学作品欣赏、中学教育、高等教育、生活休闲娱乐、外语学习资料、多核铜配合物的合成及功能研究93等内容。　
　 邻菲咯啉铜及非环状多胺双核铜配合物的合成、结构与核酸酶活性研究_化学_...双核及多核金属配合物类化学核酸酶的结构功能关系 26-29§ 1.3 关于 CuⅡ(... 　铁磁相互作用,儿童酚酶活性,体外抗癌活性及农药活 性测定结果表明配合物具有一定...三 双核铜(Ⅱ)配体合成研究进展与现状 1.核铜(II)配体类型 双核铜(II)配体... 　新的稀土(Eu～(3+) 、Nd～(3+) )配合物的合成、表征及其与 DNA 的作用研究 【摘要】 :近年来,多核金属配合物应用作核酸切割剂的研究在切割 反应的条件、... 　此外,铜的配位环境易于调变,结构的易变性 导致合成了多种单核或多核的铜配合...在催化、光学 材料以及电学材料等方面具有新型功能的金属配合物的研究也受到人们... 　配合物的合成、表征及其与DNA作用的研究_化学_自然...(H_2biim)是一个多质子 给予双齿配体, 可以与...合成了双甲基联咪唑双核铜(Ⅱ)配合物 [Cu_2(... 　此外,铜的配位环境易于调变,结构的易变性 导致合成了多种单核或多核的铜配合...在催化、光学 材料以及电学材料等方面具有新型功能的金属配合物的研究也受到人们... 　( 的相互作用,对探索和研究 过渡金属铜的配台物、...本文将从一些金属铜离子 配合物的合成方法、结构...离子的配位构型而且影响框架结构,同时能够稳定多核... 　 配合物的合成与表征_化学_自然科学_专业资料。常熟...在多核配合物中, 连接2 个中心原子的配体 称为成... 功能性配合 物; 卟啉类配合物; 瞬变现象; C60... 　请到百度文库投诉中心;如要提出功能问题或意见建议,... 关于“双酰阱桥联的多核配合物的合成与表征”综述... 并成为化学家和生物化学学家研究的热点课题之 一。...