由于电负性的差异，羰基（C=O）和亚胺（C=N）中C原子表现出部分正电荷，具有亲电性。然而在某些特殊的条件下，这种自然的极性可能会发生逆转，即原本是亲电性的原子变得具有亲核性。反之，原本具有亲核性的原子变得具有亲电性，都可以称为“极性反转（Umpolung）”。 安息香缩合反应就是最经典的醛羰基极性反转实例：通过卡宾对C=O双键的加成，实现了羰基C的极性反转，可以进一步与其它亲电试剂发生反应，极大地丰富了羰基化合物的应用。其机理如下：
邓力教授课题组通过亚胺在碱性水溶液中原位产生的氮杂烯丙基负离子实现了亚胺C的极性反转，该中间体随后与α,β-不饱和醛发生亲核加成。反应在奎宁骨架的小分子催化剂作用下，实现了高效不对称合成。该催化剂不仅作为促进水相/有机相反应的相转移催化剂，同时也实现了手性诱导，使得不对称加成反应高效地进行。
虽然该催化剂尚未商品化，但是其合成步骤相对简单，且反应非常高效，仅需要使用0.01mol%催化剂。该研究成果为手性有机胺的合成提供了重要方法，含不同官能团的亚胺均具有很好的适用性，反应对空气和水不敏感，操作较为便利。 而迈克尔加成反应微通道反应器里面有良好的应用，文献（Organic Process Research & Development, 18(11), , 2014）详细报道了以下反应，并且研究了其动力学和放大，得到了很好的结果。
对于Nature报导的这类极性反转后再进行迈尔克加成的反应，使用微通道反应器具有一定的优势。这类反应能发生串联反应，使用微通道很可能有效避免这类副反应，得到较好的实验结果。 如果您想了解康宁(R) AFR(TM) 反应器技术以及康宁AFR(TM) 反应器在研发和生产中的应用实例，请访问康宁公司反应器技术相关网站/reactors . 如果您想和康宁反应器技术人员探讨有关工艺的技术可行性，请与我们联系：8-601 或通过邮件 reactor. 。康宁团队将竭诚为您服务。
康宁反应器技术(corningAFR)　
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在连续流微通道反应器已成为化学工艺开发新潮流的今天，如果现在摆在您面前的是一台康宁高通量微通道反应器，您知道该如何将您丰富的工艺开发经验应用到微通道连续流转化应用中吗？制药设备小型化，各单元操作连续化整合已成为可能。康宁微通道反应器将成为新组合中不可缺少的单元，您准备好了吗？微通道反应器在合成中能有很大的作用。对于一些目标产品的合成，比如医药API，不仅能解决其关键步骤的合成，甚至能全部在微通道内合成。对于化学家和化学工程师来说，创新的工艺和优化的结果总是吸引人们的眼球。让我们来看看美国Nalas Engineering Services, Inc. 的最新报道。变不可能为可能 - 在cGMP条件下实现连续流工业生产。 一个好的工艺师需要合适的一流设备才能驰骋在化工领域。康宁反应器正是杰出工艺师手上的秘密武器。康宁反应器技术冬季培训班开幕了！12月10-11日，让我们再次相聚龙城常州。虽然在冬天，您会感受到康宁人火一样的热情。康宁反应器技术印度团队在印度医药合成领域的应用推广业绩显著：印度前10药企中，7家已经成功引入康宁AFR连续流合成平台技术，并纷纷取得阶段性喜人成果。釜式反应与微通道连续流反应工艺迥然不同，如何顺利实现一个釜式工艺到微通道连续流工艺的转换是很多化工人正在积极思考的问题。制药企业在接触新的工艺时，首先关注的是药品监管部门如何看待该新技术。连续流技术在制药企业中的应用日渐广泛，该技术不仅被药品监管部门接受，而且在大力推广。中国药企对连续流技术的需求和投入也不断加强，创新驱动发展，让我们一起加油！康宁反应器成功应用于空间位阻的羧酸与氯化亚砜的酰氯合成 - 从G1到G4的无缝对接世界经济一体化给各国的制药企业都带来压力，高质量低成本的医药企业解决方案是大家共同追求的目标。世界制药原料展让医药企业了解最新的发展动向和创新成果。康宁反应器技术全球业务总监姜毅在现场欢迎各位新老朋友的光临。康宁展台 P-12，Hall 2展会上与康宁反应器技术的亲密接触，论坛会议的精彩报告让参会者收获满满。越来越多的化工业界人士已深刻认识到微反应器这项新技术将会给化工，制药行业带来的革命性的变化。联苯类化合物包括联苯醇类化合物在农药，医药和液晶材料等方面都有广泛的用途，一般合成这类化合物可以使用诸如Sukuzi偶联反应来合成，但是都需要使用到溴代或者碘代的底物，成本较高。这类反应在连续流反应器上面也有很好的应用。由中国化工学会培训中心主办，康宁反应器技术中心协办的“2015第六届全国化学反应工程控制与反应设备优化交流研讨会”将于12月7-8日在浙江杭州举行，欢迎大家踊跃报名！美国食品医药管理局加大药物“连续生产”的技术开发资助; 麻省理工学院连续流化学家Timothy Jamison成立创新公司Snapdragon（骁龙）中国贸促会化工行业分会与中国化工网联合举办的“中国国际精细化工及定制化学品展览会”将于-13日在上海世博展览馆举办。康宁反应器技术全球业务总监姜毅博士将于12日上午10:00-10:40亲临现场作题为“化工合成技术升级-全自动微通道反应器工业化应用”的报告。随着南京API展会的临近，这金秋时节，让我们踏着秋的脚步来南京吧！在登高眺望紫金山的风光，畅游栖霞山的红枫之后来南京国际会展中心。康宁反应器技术为您精心准备了国际水准的“连续流技术在精细化工和医药生产中的应用”的高级论坛定会让您收获满满！在上周西班牙马德里闭幕的世界原料药（CPhI）展会上,意大利Angelini （GMP精细化学品）生产商展示了他们新近投资的G1 碳化硅反应平台，大大拓展了高效原料药合作生产的能力。金秋的阳光温馨恬静，金秋的微风和煦轻柔，金秋的蓝天白云飘逸，金秋的田野遍地金黄。在这金秋时节，“第十五届全国农药交流会暨农化产品展览会”于10月28-30日在上海世博博览馆即将开幕了！康宁展台1C17欢迎您的光临！随着生物制药和绿色食品产业的发展，酶催化合成已经成为一股强劲的技术潮流，吸引很多的技术人员和资金的投入。能否将高效的微反应技术和酶催化技术集成，应用于高效绿色合成过程呢？金秋是收获的季节。康宁欧洲技术中心所在的枫丹白露位于巴黎西南角，属于法国的森林保护区。在这秋意渐浓，遍地金黄的时刻，2015年度欧洲康宁反应器技术秋季培训班圆满结束了！在这金秋时节来南京吧！在登高眺望紫金山的风光，畅游栖霞山的红枫之后来南京国际会展中心。康宁反应器技术为您精心准备了国际水准的“连续流技术在精细化工和医药生产中的应用”的高级论坛定会让您收获满满！10月13日在华东理工大学开幕的第八届中美化学工程会议上，11位美国工程院院士、10位中国两院院士，近300个会议报告，500名中美专家学者和企业领袖都一致认为绿色化工是人类可持续发展的希望。金秋的阳光温馨恬静，金秋的微风和煦轻柔，金秋的蓝天白云飘逸，金秋的田野遍地金黄。在这金秋时节，“第十五届全国农药交流会暨农化产品展览会”于10月28-30日在上海世博博览馆即将开幕了！原料药（CPhI）专家预测：10年内连续流生产将成为主流，但是对原材料质量稳定性要求提高。康宁高通量连续流反应器已经到位，中国广大的医药，原料药生产厂家，你们准备好了吗？青蒿素和双氢青蒿素的高效合成一直是国内外科学家的研究方向，但低收率一直是该药物合成的一个引人关注的问题。连续流技术的应用翻开了青蒿素和双氢青蒿素全合成崭新的一页。康宁在华35年庆典刚刚结束。在这次庆典活动中，中国化工信息周刊，中国化工报及上海化工杂志等多家媒体对康宁反应器技术全球业务总监姜毅博士进行了采访。下面是中国化工信息周刊记者唐茵对姜毅博士的采访报道。康宁欧洲技术中心坐落在风景秀丽的巴黎近郊枫丹白露城，而枫丹白露城又因为拥有法国枫丹白露宫而闻名于世。今天我们就带大家去游览一下著名的枫丹白露宫，也希望有机会去法国旅游的客户到康宁欧洲技术中心做客，参观康宁反应器技术的研发中心和生产工厂。“Stepping into Advanced-Flow reactors” Autumn edition is going to start in a few weeks, make sure you don’t miss it!近年来液相或气液相氧化反应在连续流微通道反应器中的应用越来越受到人们的重视。氧化反应往往存在一定的危险性和难于放大的缺点，本文就不同的氧化剂氧化反应来探讨其在连续流微通道反应器中的应用。微反应器能很好地处理强放热反应，这一点已成为大家的共识。如何利用微反应器卓越的换热特性，设计新的反应及探索一些新材料的合成已越来越引起人们的关注。β-hydroxy-α-diazoesters是一类重要的中间体。然而在合成该中间体时，需要使用到危险的重氮甲烷衍生物。这极大地限制了这个反应在工业中的应用。微反应器技术可以很好地应对这个难题。服务好客户，解除客户的后顾之忧，让客户充分掌握这项新技术、尽快开发出优质可靠的微通道连续流新工艺，是康宁反应器技术向客户的承诺。康宁法国科学家Clemens Horn博士最近成功证明康宁G1碳硅陶瓷反应器对液-液非均相体系烷基化反应(反应I)生产率可以比文献报道的提高1600倍！美国康宁公司：先进合成反应技术平台引入碳化硅新材料---来自“International Pharmacetical News for China"的报道应相关工程技术人员要求， 中国化工学会培训中心将举办“ 反应器设计、放大及新型技术专题培 训班 ”。授课老师将系统讲解 反应器的 设计 放大 技术、 反应单元操作 设计 中的注意事项和经验 及反应安全设计 等专题 。阴离子聚合能够实现对分子量和分子量分布的控制，并可用于嵌段、高支化等结构高分子的设计，但对反应条件的要求通常较为苛刻。微反应器具有卓越的混合和传热性能，并且具有良好的密闭性可以满足离子聚合反应的要求，因而在这一领域得到了快速的发展。经过一段时间的筹划，康宁反应器技术西南地区经销商于日在康宁反应器技术中心正式签约了。另外几家经销商的洽谈正在进行中，相信不久这些区域的经销商和康宁反应器技术一起可以更快，更好地服务于当地的客户。聚合反应对反应器的传热和混合有很高的要求，传统的釜式反应器在这方面的缺陷成为获得高性能聚合产物的瓶颈之一。微反应器因其良好的混合和传热性能近年来开始应用到聚合反应中，并表现出巨大潜力。高活性反应性气体是合成多种化学物质的重要试剂，可转换为关键药品的原料，作物增强添加剂，聚合物和高级材料。康宁AFR(R)有效应对气液相反应中高压，过量，安全的难题制药工艺连续化已越来越受到广大制药企业的重视，下面来看看这些制药企业如何说？康宁AFR(R)品牌的“心型”链式微通道混合反应模块以其比传统搅拌器高百倍混合效率，使蛋黄酱原料达到快速高效的混合和乳化形成非常稳定而且分布均匀的乳化体系。空气的引入有进一步膨化的乳化体系，是您的口感更佳。康宁G1碳硅陶瓷反应器平台既完全保留了康宁最畅销的G1特种玻璃反应器的设计理念，同时又具有更广泛的抗化学腐蚀性能-包括能够处理氢氟酸和氟化系统，以及处理高温下的强碱体系。小班授课，理论和实践相结合，康宁反应器技术中心暑期高级培训班提升您的技能。康宁反应器技术中心为广大客户提供售前售后的全方位技术支持，为客户的AFR技术开发提供周到的技术服务。医药企业的一些重大变革正在进行中，Ni科技和康宁的合作给医药企业的绿色化生产提供了可能，使医药生产更快捷，更安全，成本更低。医药行业正在面临着一场巨大的变革，“工业4.0”将突破传统的行业界限，催生制造业颠覆性的变革，全面提升制造业的水平。医药工业4.0不是梦，我们中国制药行业的未来，在我们的共同努力下，也不会只是一个梦！由于电负性的差异，羰基（C=O）和亚胺（C=N）中C原子表现出部分正电荷，具有亲电性。然而在某些特殊的条件下，这种自然的极性可能会发生逆转，即原本是亲电性的原子变得具有亲核性。反之，原本具有亲核性的原子变得具有亲电性，都可以称为“极性反转（Umpolung）”。corningAFR发布国内外微通道反应器技术的最新前沿发展，交流康宁微通道反应器技术的应用，发布市场活动及培训信息。热门文章最新文章corningAFR发布国内外微通道反应器技术的最新前沿发展，交流康宁微通道反应器技术的应用，发布市场活动及培训信息。 上传我的文档
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微波辅助迈克尔加成反应和乌尔曼反应的研究
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微波辅助迈克尔加成反应和乌尔曼反应的研究
官方公共微信ad．a．取代反应&&b．酯化反应&&c．缩聚反应&&d．加成反应（2）C与浓H2SO4共热生成F，F能使酸性KMnO4溶液褪色，F的结构简式是（CH3）2CHCH=CH2．D在一定条件下反应生成高分子化合物G，G的结构简式为．（3）在A→B的反应中，检验A是否反应完全的试剂是新制Cu（OH）2悬浊液（或新制银氨溶液）．（4）E的一种同分异构体K符合下列条件：苯环上有两个取代基且苯环上只有两种不同化学环境的氢，与FeCl3溶液作用显紫色．K与过量NaOH溶液共热，发生反应的方程式为．
分析：由合成M的路线可知：E应为，D为CH2═CHCOOCH2CH2CH（CH3）2．由A（C3H4O）催化剂O2，△BC浓H2SO4，△D可知，A为CH2═CH-CHO，B为CH2═CH-COOH，故C为HOCH2CH2CH（CH3）2．（1）分子中含有碳碳双键具有烯烃的性质，含有苯环具有苯的性质，含有酯基具有酯的性质；（2）C与浓H2SO4共热生成F，F能使酸性KMnO4溶液褪色，则C发生消去反应生成F；D中含有碳碳双键，发生加聚反应生成高分子化合物G；（3）在A→B的反应中，醛基转化为羧基，用新制Cu（OH）2悬浊液（或新制银氨溶液）进行检验；（4）E的一种同分异构体K苯环上有两个取代基且苯环上只有两种不同化学环境的氢，说明两个取代基处于苯环的对位位置，K与FeCl3溶液作用显紫色，则K中含有酚羟基．故K为．酚羟基与碱发生中和反应，-X原子在氢氧化钠水溶液、加热条件发生取代反应．解答：解：由合成M的路线可知：E应为，D为CH2═CHCOOCH2CH2CH（CH3）2．由A（C3H4O）催化剂O2，△BC浓H2SO4，△D可知，A为CH2═CH-CHO，B为CH2═CH-COOH，故C为HOCH2CH2CH（CH3）2．（1）M分子中含有碳碳双键、苯环，可以发生加成反应；含有苯环、酯基等可以发生取代反应，不能发生酯化反应与缩聚反应，故选：ad；（2）C为HOCH2CH2CH（CH3）2，与浓H2SO4共热生成F，F能使酸性KMnO4溶液褪色，故C发生消去反应生成F，所以F为（CH3）2CHCH=CH2，D为CH2═CHCOOCH2CH2CH（CH3）2，D含有碳碳双键，发生加聚反应生成高分子化合物G，所以G的结构简式为，故答案为：（CH3）2CHCH=CH2；；（3）在A→B的反应中，醛基转化为羧基，用新制Cu（OH）2悬浊液（或新制银氨溶液）检验A是否否反应完全，故答案为：新制Cu（OH）2悬浊液（或新制银氨溶液）；（4）E的一种同分异构体K苯环上有两个取代基且苯环上只有两种不同化学环境的氢，说明两个取代基处于苯环的对位位置，K与FeCl3溶液作用显紫色，则K中含有酚羟基．故K为，K与过量NaOH溶液共热，酚羟基与碱发生中和反应，-X原子在氢氧化钠水溶液、加热条件发生取代反应，发生反应的方程式为，故答案为：．点评：本题考查有机信息合成与推断、同分异构体、常见有机物的性质与结构等，难度中等，掌握常见官能团的性质，理解题目信息是解题的关键，有机信息在于根据结构判断断键与成键．
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科目：高中化学
（2011?山东）Al、Fe、Cu都是重要的金属元素．下列说法正确的是（　　）A．三者对应的氧化物均为碱性氧化物B．三者的单质放置在空气中均只生成氧化物C．制备AlCl3、FeCl3、CuCl2均不能采用将溶液直接蒸干的方法D．电解AlCl3、FeCl3、CuCl2的混合溶液时阴极上依次析出Cu、Fe、Al
科目：高中化学
（2011?山东）某短周期非金属元素的原子核外最外层电子数是次外层电子数的一半，该元素（　　）A．在自然界中只以化合态的形式存在B．单质常用作半导体材料和光导纤维C．最高价氧化物不与酸反应D．气态氢化物比甲烷稳定
科目：高中化学
（1）（2011?江苏高考，节选）Ag2O2是银锌碱性电池的正极活性物质，其电解质溶液为&KOH&溶液，电池放电时正极的Ag2O2转化为Ag，负极的Zn转化为K2Zn（OH）4，写出该电池反应方程式：Ag2O2+2Zn+4KOH+2H2O═2K2Zn（OH）4+2Ag．（2）（2011?山东高考，节选）如图为钠高能电池的结构示意图，该电池的工作温度为320℃左右，电池反应为2Na+xS═Na2Sx，正极的电极反应式为xS+2e-═Sx2-．M（由Na2O和Al2O3制得）的两个作用是导电和隔离钠与硫．与铅蓄电池相比，当消耗相同质量的负极活性物质时，钠硫电池的理论放电量是铅蓄电池的4.5倍．（3）（2011?新课标高考，节选）以甲醇为燃料的电池中，电解质溶液为酸性，负极的反应式为CH3OH+H2O-6e-═CO2+6H+，正极的反应式为O2+6H++6e-═3H2O．理想状态下，该燃料电池消耗1mol&甲醇所能产生的最大电能为702.1kJ，则该燃料电池的理论效率为96.6%（燃料电池的理论效率是指电池所产生的最大电能与燃料电池反应所能释放的全部能量之比，甲醇的燃烧热为△H=-726.5kJ/mol）．
科目：高中化学
（2011?山东）元素的原子结构决定其性质和周期表中的位置．下列说法正确的是（　　）A．元素原子的最外层电子数等于元素的最高化合价B．多电子原子中，在离核较近的区域内运动的电子的能量较高C．P、S、Cl得电子能力和最高价氧化物对应水化物的酸性均依次增强D．元素周期表中位于金属和非金属分界线附近的元素属于过渡元素
科目：高中化学
（2011?山东）下列与有机物结构、性质相关的叙述错误的是（　　）A．乙酸分子中含有羧基，可与NaHCO3溶液反应生成CO2B．蛋白质和油脂都属于高分子化合物，一定条件下都能水解C．甲烷和氯气反应生成一氯甲烷与苯和硝酸反应生成硝基苯的反应类型相同D．苯不能使溴的四氯化碳溶液褪色，说明苯分子中没有乙烯分子中类似的碳碳双键
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急求！！！关于化学家Claisen的个人情况和介绍，越详细越好。
谢谢！！！
提问者采纳
也可以是两种不同的酯进行缩合反应（至少要有一种酯含a-H）叫交叉的Claisen酯缩合反应、-Cl，）生于德国科隆（Cologne），他曾在波恩大学（University of Bonn）克库勒（Kekule）指导下学习，吡唑（邻二氮杂茂）的合成。后来还在魏勒（Wohler）实验室学习不长时间。他在波恩大学取得了博士学位并成为Kekule的助手。由于用两种都含a-H的酯缩合得4种产物的混合物。他还在柏林大学与Emil Fischer（费歇尔）一起工作过、酸酐与酯、醛。Claisen后来去过英国大约逗留4年。即，另一个酯不含a-H的反应，1886年回国后在慕尼黑（Munich）于Von Baeyer指导下工作：关于含有a-H的酯可以是同一种酯。通常交叉的的Claisen酯缩合反应是指一个酯含a-H。反应结果脱掉一分子醇形成b-羰基酸酯。Claisen是一个很巧的和富于创造力的化学家。当你在图书馆查找有机化学方面的文献时会将会碰到Claisen所做的一些工作、酮（提供a-H）的反应都称为Claisen缩合反应。他的成就包括羰基化合物的酰化，异哑唑衍生物的合成和乙酰乙酸乙酯的制备。
后来把提供酰基的化合物、酰氯，烯丙基重排（Claisen重排）），肉桂酸（PhCH=CHCOOH）的制备。
Claisen酯缩合反应一般是指含有a-H的酯在碱（一般用NaOEt）作用下进行的缩合反应，如酯： Y可以是-OEt。如，反应用途不大.L克莱森（R.Claisen、-OCOEt等
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出门在外也不愁(1)取代反应? ??(4)①?解析：根据题目所给信息：?A为。?B中?,B中A被Br取代的C: C转化为D?，D水解成二元酸E：，E与酯化的F。F可为小分子、环状分子和高分子。
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科目：高中化学
俄国化学家马科尼可夫（V．V．Markovnikov，）提出不对称烯烃的加成规则（Markovnikov&Rule）而著称于世．已知：①CH3CH2Br+NaCNCH3CH2CN+NaBr②CH3CH2CN2O、H+CH3CH2COOH　③CH3CH2COOH2，PCH3CHBrCOOH有下列有机物之间的相互转化：回答下列问题：（1）指出下列有机反应的类型：B→C取代反应；（2）写出下列有机反应的化学方程式：C→DNaBr++NaCNNaBr+，E→F（F为高分子化合物时）△+2nH2OnHOOC-C（CH3）2-COOH+nHOCH2CH2OH+2nH2O（3）F可以有多种结构．写出下列情况下F的结构简式：①分子式为C7H12O5；②分子内含有一个七元环；（4）上述哪一步反应遵循不对称烯烃的加成规则丙烯与HBr加成生成A．
科目：高中化学
2004年是俄国化学家马科尼可夫逝世100周年，马科尼可夫因提出碳碳双键加成规则而著称于世，该规则的应用之一即是确定卤化氢不对称烯烃（主要是指&的两个碳原子上连接不同数目氢原子的烯烃）反应时的主要产物．具体表述为：HX与烯烃加成所得主要产物应是卤原子加在含氢较少的双键碳原子上的产物．如：现有如下反应过程：（1）写出有机物A和C的结构简式：A：&&&&&&&&&&&&&&&&&C：．（2）上述反应中属于消去反应的是：．（3）写出反应⑤的化学方程式：．（4）在E的多种同分异构体中，有一种同分异构体F具有环状结构，且无甲基，在一定条件下能发生加聚反应生成高聚物．写出F发生加聚反应的化学方程式：．
科目：高中化学
来源：2011届黑龙江省大庆实验中学高三上学期期末考试化学试卷
题型：填空题
（12分）2004年是俄国化学家马科尼可夫逝世100周年，马科尼可夫因提出碳碳双键加成规则而著称于世，该规则的应用之一即是确定卤化氢不对称烯烃(主要是指的两个碳原子上连接不同数目氢原子的烯烃)反应时的主要产物。具体表述为：HX与烯烃加成所得主要产物应是卤原子加在含氢较少的双键碳原子上的产物。现有如下反应过程：⑴写出有机物A和C的结构简式：A：&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&；C：&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&。用系统命名法命名有机物B：&&&&&&&&&&&&　　　　　　　　　　&&&&&&⑵上述反应中属于消去反应的是：&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&。⑶写出反应⑤的化学方程式：&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&。⑷在E的多种同分异构体中，有一种同分异构体F具有环状结构，且无甲基，在一定条件下能发生加聚反应生成高聚物。写出F发生加聚反应的化学方程式：&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&。
科目：高中化学
来源：上海市嘉定、黄浦区2010届高三第二次模拟考试化学试题
题型：其他题
不对称烯烃与HX发生加成反应时HX中的H原子加成到含H较多的碳原子上。俄国化学家马科尼可夫因提出不对称烯烃的加成规则而著称于世。
又知：①CH3CH2Br＋NaCNCH3CH2CN＋NaBr
②CH3CH2CN
③CH3CH2COOHCH3CHBrCOOH
有下列有机物之间的相互转化：
回答下列问题：
（1）B→C的反应类型为&&&&&&&&&&
；
（2）C→D、E→F的化学方程式为：
C→D　　&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&
，
E→F（F为高分子时）&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&
&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&。
（3）F可以有多种结构，写出下列情况下F的结构简式：
①分子式为C7H12O5 &&&&&&&&&&&&&&&，②分子内含有一个七元环&&&&&&&&&&&&&&&&&
。
科目：高中化学
来源：学年黑龙江省高三上学期期末考试化学试卷
题型：填空题
（12分）2004年是俄国化学家马科尼可夫逝世100周年，马科尼可夫因提出碳碳双键加成规则而著称于世，该规则的应用之一即是确定卤化氢不对称烯烃(主要是指 的两个碳原子上连接不同数目氢原子的烯烃)反应时的主要产物。具体表述为：HX与烯烃加成所得主要产物应是卤原子加在含氢较少的双键碳原子上的产物。
现有如下反应过程：
⑴写出有机物A和C的结构简式：A：&&&&&&&&&&&&&&&&&
&&&& ；C：&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&
&&& 。用系统命名法命名有机物B：&&&&&&&&&&&&
　　　　　　　　　　&&&&
&&
⑵上述反应中属于消去反应的是：&&&&&&&&&&&&&&&&
&&&&&&&&&&&& 。
⑶写出反应⑤的化学方程式：&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&
&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&
&&&&&。
⑷在E的多种同分异构体中，有一种同分异构体F具有环状结构，且无甲基，在一定条件下能发生加聚反应生成高聚物。写出F发生加聚反应的化学方程式：&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&
&&&&&&&&&&&&&&&
。
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