1_3―丁二烯_百度文库
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1_3―丁二烯
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你可能喜欢解析：要生成需单体：,但CH2=CH—CH=CH2易发生1，4-加成，氯原子不能直接加成到2号碳上，可以通过先使CH2=CH—CH=CH2进行1，4-加成，把双键移到中间位置后，再加上氯原子，最后再恢复原来的双键。题中给的条件是碱性条件，所以可以通过卤代烃水解得到醇，醇最后再发生分子内的消去反应生成双键。
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科目：高中化学
（2012?河东区一模）现以乙醛为原料，发生以下的反应（A、B、C、D、E、F均为有机物）：根据下列已知条件回答问题：己知：①②E的分子式C12H18O4；B中无甲基；（1）A的分子式为：C4H8O2，B的结构简式为：CH2=CHCH2CHO；对有机物B化学性质的叙述错误的是BDA．既能发生氧化反应又能发生还原反应B．与H2发生加成反应，必定得到一种纯的新有机物C．能发生加聚反应生成高聚物D．能使Br2的水溶液褪色，1mol该有机物恰好和1mol&Br2反应（2）③和④的反应类型分别为：③消去反应④加成反应或还原反应：（3）请写出①的化学反应方程式：CH3CH（OH）CH2CHO2CH3CHOCH3CH（OH）CH2CHO；（4）请写出⑥的化学反应方程式：△2H2O+CH3CH（OH）CH2CH2OH+2CH2=CHCH2COOH2SO4△2H2O+；（5）请用系统命名法给F命名：1，3-丁二醇，F还能用于合成下列高聚物写出G→顺式聚1，3-丁二烯的化学反应方程式：nCH2=CH-CH=CH2；（6）7.4g&C与足量金属Na反应，产生H21.12L（标准状况下）．（7）A有许多种同分异构体，请写出所有符合下列条件的A的同分异构体：①能够发生水解反应；②能够发生银镜反应；③非醚类物质HCOOCH2CH2CH3、HCOOCH（CH3）2．
科目：高中化学
甲苯是一种重要的化工原料．某化学实验小组从甲苯经一系列反应合成了化合物C．已知：请完成下列各题：（1）反应①是原子利用率100%的反应，物质X的分子式是CH2O．（2）反应②、③的反应类型分别为消去反应、加成反应．（3）物质A为．（4）根据以上信息，请设计合理方案以乙烯和CH3MgBr为主要原料合成2，3-丁二醇（其他原料自选，用反应流程图表示，并注明必要的反应条件）．例：由乙醇合成乙烯的反应流程图可表示为：CH3CH2OH2SO4170℃CH2=CH2CH2-CH2
科目：高中化学
（2012?崇明县二模）已知：，如果要合成所用的原始原料可以是（　　）A．2-甲基-1，3-丁二烯和2-丁炔B．1，3-戊二烯和2-丁炔C．2，3-二甲基-1，3-戊二烯和乙炔D．2，3-二甲基-1，3-丁二烯和丙炔
科目：高中化学
I．已知：，如果要合成，所用的原料可以是ADA.2-甲基-l，3-丁二烯和2-丁炔&&&&&&&&&&&&B．1，3-戊二烯和2-丁炔C．2，3-二甲基-1，3-戊二烯和乙炔&&&&&&&&D.2，3-二甲基-l，3-丁二烯和丙炔II．（1）由于苯的含碳量与乙炔相同，人们认为它是一种不饱和烃，写出C6H6的一种含叁键且无双键、无支链的链烃的结构简式HC≡C-C≡C-CH2-CH3；（2）苯不能使溴水褪色，性质类似烷烃，写出苯的硝化反应的化学方程式；（3）1866年凯库勒（如图）提出了苯的单、双键交替的正六边形平面结构，解释了苯的部分性质，但还有一些问题尚未解决，它不能解释下列事实（填入编号）ada．苯不能使溴水褪色&&&&&b．苯能与H2发生加成反应& c．溴苯没有同分异构体&&&d．邻二溴苯只有一种（4）苯分子的空间构型为平面正六边形；现代化学认为苯分子碳碳之间的键是介于单键和双键之间的独特的键．Ⅲ．0.1mol某烃完全燃烧生成0.4mol&H2O，又知其含碳量为92.307%，则此有机物的分子式为C8H8．若它是能聚合成高分子化合物的芳香族化合物，其结构简式为；若其不能与氢气发生加成反应，且每个碳原子与另外三个碳原子相连接，键角为90度，则其结构式为（用键线式表示），它的一氯代物有1种，二氯代物有3种．
科目：高中化学
（2010?海南）I已知：，如果要合成&所用的原始原料可以是ADA.2-甲基-l，3-丁二烯和2-丁炔&&&&&&&&B．1，3-戊二烯和2-丁炔C．2，3-二甲基-1，3-戊二烯和乙炔&&& D．，3-二甲基-l，3-丁二烯和丙炔II（A～G都是有机化合物，它们的转化关系如下：请回答下列问题：（1）已知：6.0g化合物E完全燃烧生成8.8g&C02和3.6g&H20；E的蒸气与氢气的相对密度为30，则E的分子式为C2H4O2：（2）A为一取代芳烃，B中含有一个甲基．由B生成C的化学方程式为△C6H5CHOHCH3+HClC6H5CHClCH3+H2OC6H5CHOHCH3+HCl；（3）由B生成D、由C生成D的反应条件分别是NaOH醇溶液并加热、浓硫酸并加热；（4）由A生成B、由D生成G的反应类型分别是取代反应、加成反应；（5）F存在于栀子香油中，其结构简式为；（6）在G的同分异构体中，苯环上一硝化的产物只有一种的共有7个，其中核磁共振氢谱有两组峰，且峰面积比为l：1的是&（填结构简式）．当前位置：
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由1，3-丁二烯合成氯丁橡胶的过程中，是一种中间产物。下列说法正确的是
A．1，3 -丁二烯中某些原子有可能在同一平面上 B．1，3 -丁二烯转化为 时，先与HCl发生1，2加成再水解得到 C．在NaOH醇溶液中或浓硫酸存在时加热都能发生消去反应 D．催化氧化得X，X能发生银镜反应，则X的结构只有两种
题型：不定项选择题难度：中档来源：江苏模拟题
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据魔方格专家权威分析，试题“由1，3-丁二烯合成氯丁橡胶的过程中，是一种中间产物。下列说法正..”主要考查你对&&醇的通性，卤代烃，有机物分子的空间构型&&等考点的理解。关于这些考点的“档案”如下：
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醇的通性卤代烃有机物分子的空间构型
醇的定义：羟基跟烃基或苯环侧链上的碳原子直接相连的化合物叫做醇。说明：在同一个碳原子上存在两个或多个羟基的多元醇，羟基连在碳碳双键或碳碳三键的不饱和碳原子上的醇，都不能稳定存在。醇的性质：
1．醇的物理性质饱和一元醇的沸点比其相对分子质量接近的烷烃或烯烃的沸点高。这是因为一个醇分子中羟基上的氢原子可与另一个醇分子中羟基上的氧原子相互吸引形成氢键，增强了醇分子间的相互作用。 2．醇的化学性质 (1)羟基的反应 ①取代反应在加热的条件下，醇与氢卤酸(如HCl、HBr、HI)发生取代反应生成相应的卤代烃和水，例如：在浓硫酸作催化剂及加热的条件下，醇可以发生分子间的取代反应生成醚和水，例如：说明a．由醇生成醚的反应又叫做脱水反应或分子间脱水反应。 b．在醇生成醚的反应中，浓硫酸的作用是作催化剂和脱水剂。温度是醇脱水生成醚的必要条件之一，若温度过低，反应速率很慢或不能反应；若温度过高，反应会生成其他物质。 ②消去反应含β—H的醇，在一定条件下发生消去反应生成烯烃和水，例如：说明a．由醇生成烯烃的反应又叫做脱水反应或分子内脱水反应。 b．从分子组成与结构的方面来说，脱水生成烯烃的醇分子必须含有β一H，如由于分子中没有β—H，不能脱水生成烯烃。 c．在醇生成烯烃的反应中，浓硫酸的作用是作催化剂和脱水剂。 d．人们通常把和官能团相连的碳原子称为α一C 原子．α—C原子上的氢原子称为α—H原子；依次称为β一C原子，β—H原子…… (2)羟基中氢原子的反应 ①与活泼金属反应由于氧元素与氢元素电负性的差异较大，羟基中氢氧键的极性比较强，容易断裂，所以羟基中的氢原子比较活泼，能与钠、钾、镁、铝等金属发生反应。例如，乙醇可以与金属钠反应生成乙醇钠和氢气。&②酯化反应在一定条件下，醇羟基中的氢原子能够被羧酸分子中的酰基（）取代生成酯和水。例如：说明a．该类反应由于生成了酯，所以叫做酯化反应。从物质分子组成形式变化的角度来说，该反应又属于取代反应。 b．在乙醇与乙酸生成乙酸乙酯的反应中，利用氧同位素()示踪法对乙醇分子中的氧原子进行标记，通过对生成物的检测，发现产物乙酸乙酯中含有氧的同位素()。这说明，酯化反应中脱掉羟基的是羧酸，脱掉氢原子的是醇。 c．醇跟羧酸发生的酯化反应为可逆反应，具有反应速率慢和向右进行程度小的特点。加入浓硫酸的目的(浓硫酸的作用)有两个：一是作催化剂，提高化学反应速率；二是作吸水剂，通过吸收反应生成的水促使反应向生成乙酸乙酯的方向移动，提高乙酸与乙醇的转化率。 d．醇还能与硫酸、硝酸、磷酸等无机含氧酸发生酯化反应，生成的酯统称为无机酸酯。 (3)氧化反应大多数醇可以燃烧，完全燃烧时生成二氧化碳和水。醇也可以被催化氧化。例如：说明a．在醇的催化氧化反应中，醇分子中有2 个α一H时，醇被氧化为醛；醇分子中有1个α—H时，醇被氧化为酮；醇分子中没有α一H时，醇不能发生上述催化氧化反应。 b．乙醇也能被KMnO4酸性溶液、K2Cr2O7(重铬酸钾)酸性溶液氧化。 脂肪醇、芳香醇、酚和芳香醚的比较：
羟基氢原子活泼性比较:
均有羟基，南于这些羟基连接的基团不同，羟基上氢原子的活泼性也就不同，现比较如下：卤代烃：
1．卤代烃的定义烃分子中的氢原子被卤素原于取代后生成的化合物，称为卤代烃，可用R—X(X为卤素原子)表示。在卤代烃分子中，卤素原子是官能团。由于卤素原子吸引电子的能力较强，使共用电子对偏移，c—x键具有较强的极性，因此卤代烃的反应活性增强。 2．卤代烃的分类 (1)根据分子中所含卤素原子种类的不同，分为氟代烃、氯代烃、溴代烃和碘代烃。 (2)根据分子中所含卤素原子个数的不同，分为一卤代烃和多卤代烃。 (3)根据烃基结构不同，分为卤代烷烃、卤代烯烃、卤代芳香烃等。 卤代烃的性质：1．卤代烃的物理性质(1)常温下，卤代烃中除一氯甲烷、氯乙烷、氯乙烯等少数为气体外，其余为液体或固体。 (2)一氯代烷的物理性质：随着碳原子数增加，其熔、沸点和密度逐渐增大(沸点和熔点大于相应的烃)。 (3)难溶于水，易溶于有机溶剂，除脂肪烃的一氟代物、一氯代物等部分卤代烃外，液态卤代烃的密度一般比水大。密度一般随烃基中碳原子数增加而增大。 2．卤代烃的化学性质与C2H5Br相似，可以发生水解反应和消去反应卤代烃中卤素的检验：
1．实验原理根据AgX的颜色(白色、淡黄色、黄色)可确定卤素(氯、溴、碘)： 2．实验步骤 ①取少量卤代烃； ②加入NaOH溶液； ③加热煮沸； ④加入过量稀硝酸酸化； ⑤加入AgNO3溶液。 3．实验说明加热煮沸是为了加快水解速率，因不同的卤代烃水解难易程度不同；加入过量稀硝酸酸化是为了中和过量的NaOH，防止NaOH与AgNO3反应，干扰实验现象，同时也是为了检验生成的沉淀是否溶于稀硝酸。
卤代烃在有机物转化和合成中的重要桥梁作用：
1．一元代物与二元代物之间的转化关系 2．卤代烃的桥梁作用通过烷烃、芳香烃与X2发生取代反应，烯烃、炔烃与X2、HX发生加成反应等途径可向有机物分子中引入一X；而卤代烃的水解和消去反应均消去一X。卤代烃发生取代、消去反应后，可在更大的空间上与醇、醛、酯相联系。引入卤素原子常常是改变性能的第一步，卤代烃在有机物转化、推断、合成巾具有“桥梁”的重要地位和作用。溴乙烷：
1．分子结构分子式：结构式：电子式：结构简式： 2．溴乙烷的物理性质纯净的溴乙烷是无色液体，沸点为38．4℃，密度比水大，难溶于水，易溶于乙醇等多种有机溶剂。 3．溴乙烷的化学性质 (1)水解反应：溴乙烷在NaOH存在的条件下可以跟水发生反应生成乙醇和溴化氢。 说明：溴乙烷的水解反应又属于取代反应。溴乙烷水解生成的HBr与NaOH易发生中和反应，水解方程式也可写为：&(2)消去反应：有机化合物在一定条件下，从一个分子中脱去一个或几个小分子(如H2O、HX)而生成含不饱和键(双键或三键)化合物的反应，叫做消去反应。溴乙烷与强碱(NaOH或KOH)的乙醇溶液共热，从溴乙烷分子中脱去HBr，生成乙烯：有机物分子的空间构型:(1)烷、烷基：(2)烯：(3)醛、酮、羧酸(4)苯、苯的同系物,稠环芳烃 　苯是一种平面型分子,当苯环上的H被其它某个原子取代后仍为平面型。当取代基为非平面型，整个分子也就变为非平面型。(5)炔：因为C2H2为一种直线型分子：H－C≡C－H。所以它的卤代物C2HX、C2X2均为直线型分子：H－C≡C－X、X－C≡C－X，丙炔CH3－C≡C－H分子中3个C和乙炔基中H共直线整个分子非直线也非平面型(含-CH3)
发现相似题
与“由1，3-丁二烯合成氯丁橡胶的过程中，是一种中间产物。下列说法正..”考查相似的试题有：
329298342161297146342042396277386739当前位置：
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2-甲基-1，3-丁二烯和等物质的量的溴发生加成反应，其加成产物中二溴代烃有（　　）A．一种B．二种C．三种D．四种
题型：单选题难度：中档来源：不详
等物质的量的与Br2若发生1，2-加成反应，生成BrCH2C（CH3）BrCH=CH2；等物质的量的与Br2若发生1，4-加成反应，生成BrCH2C（CH3）=CHCH2Br；等物质的量的与Br2若发生3，4-加成反应，生成CH2=C（CH3）CHBrCH2Br．所以加成产物中二溴代烃有3种．故选：C．
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烯烃的通式烯烃的通性
烯烃的通式：烯烃的通式为CnH2n烯烃的通性：(1)物理性质：随着分子中碳原子数的递增，熔沸点逐渐升高，相对密度逐渐增大，常温下存在状态，由气态逐渐过渡到液态、固态。 (2)化学性质：烯烃可发生氧化、加成、加聚等反应。①烯烃的氧化反应：烯烃燃烧生成二氧化碳和水。CnH2n+3n/2O2nCO2+nH2O ②烯烃的加成：烯烃可与氢气、卤素单质、水、卤化氢等发生加成反应。烯烃的加聚反应：以乙烯为例：，加聚时碳碳双键打开。③二烯烃的加成反应：以1,3-丁二烯(CH2＝CH-CH＝CH2)加成为例 1，2加成就是加成普通的不饱和键，和普通的烯烃和炔烃的加成一样。与氯气加成：CH2＝CH-CH＝CH2+Cl2→CH2Cl-CHCl-CH＝CH2 1，4加成，1，4加成是分别加成两边的2个不饱和键，然后在中间重新形成一个双键。与氯气加成：CH2＝CH-CH＝CH2+Cl2→CH2Cl-CH=CHCH2Cl (3)烯烃的顺反异构：根据在两个由双键连接的碳原子上所连的四个原子或基团中两个相同者的位置来决定异构体的类型。当两个相同的原子或基团处于π键平面的同侧时称“顺式异构(cis-isomerism)”；当处于π键平面的异侧时称“反式异构(trans-isomerism)”。Z表示顺，E表示反。
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2975953150212977302989673290443463141mol 1，3—丁二烯与1mol 氯气发生加成反应的情况有几种？_百度知道
1mol 1，3—丁二烯与1mol 氯气发生加成反应的情况有几种？
提问者采纳
你好，1,3-丁二烯是共轭烯烃，有1,2加成和1,4加成。所以反应有两种情况。在较高温度下，1,4加成产物（1,4-二氯-2-丁烯）是主要产物，温度更高的话，1,2加成产物（3,4-二氯-1-丁烯）也可以转换成1,4加成产物。温度低时主要得到1,2加成产物。希望对你有所帮助！不懂请追问！望采纳！
提问者评价
原来是这样，感谢！
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