联苯苄唑凝胶和咔唑是同一物质吗

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2011-09-29 08:43 标签： 联苯苄唑凝胶
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咔唑及其衍生物市场
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中文名称：咔唑
英文名称：Carbazole
别名名称：9H-咔唑 苄唑 氮芴 氮杂芴 亚氨基二亚苯
更多别名：Diphenyleneimine Dibenzopyrrole 9-Azafluorene
分&子&式：C12H9N
分&子&量：167.21
CAS号：86-74-8
MDL号：MFCD
EINECS号：201-696-0
RTECS号：FE3150000
BRN号：3956
PubChem号：
1.&&&& 性状：无色单斜片状结晶，有特殊气味2.&&&& 密度（g/mL,17.5/4℃）：1.10353.&&&& 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定4.&&&& 熔点（?C）： 244.855.&&&& 沸点（?C,101.3kpa）：354.756.&&&& 沸点（?C,5.2kPa）：未确定7.&&&& 折射率：未确定8.&&&& 闪点（?C）：108℃9.&&&& 比旋光度（?）：未确定10.&& 自燃点或引燃温度（?C）：未确定11.&& 蒸气压（kPa,25?C）：53.33kPa（kpa,323?C）12.&& 饱和蒸气压（kPa,60?C）：未确定13.&& 燃烧热（KJ/mol）：未确定14.&& 临界温度（?C）：未确定15.&& 临界压力（KPa）：未确定16.&& 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定17.&& 爆炸上限（%,V/V）：未确定18.&& 爆炸下限（%,V/V）：未确定19.&& 溶解性：微溶于石油醚和乙酸，溶于醇、醚、丙酮、喹啉、吡啶和浓硫酸。
毒理学数据
分子结构数据
1、&& 摩尔折射率：56.372、&& 摩尔体积（cm3/mol）：135.93、&& 等张比容（90.2K）：374.54、&& 表面张力（dyne/cm）：57.55、&& 极化率（10-24cm3）：22.34&&
计算化学数据
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无2.氢键供体数量:13.氢键受体数量:04.可旋转化学键数量:05.互变异构体数量:无6.拓扑分子极性表面积15.87.重原子数量:138.表面电荷:09.复杂度:17010.同位素原子数量:011.确定原子立构中心数量:012.不确定原子立构中心数量:013.确定化学键立构中心数量:014.不确定化学键立构中心数量:015.共价键单元数量:1
本品应密封于阴凉处保存。
（一）目前，国内生产咔唑的方法是以粗蒽为原料，一般不联产精蒽，经济效益差。方法是硫酸萃取，形成硫酸咔唑盐溶液，然后用氨水反冲析出咔唑。江苏大丰化工厂曾用此法，现已停产，原因是：(1) 产品纯度低。含大量吖啶等杂质，纯度不到90%。(2) 不能联产精蒽，无竞争力。(3) 设备材质要求高，腐蚀严重。(4) 废水排放量大，污染严重。国外曾试验用KOH熔融法生产咔唑，但从未投入工业生产。国外还曾试验合成咔唑的方法。方法是邻氨基联苯闭环脱氢，原料是氨或氯苯。这种方法的优点是原料易得，缺点是无市场竞争力，因为：(1) 合成路线长，反应步骤多。每步反应都需要复杂的前处理和后处理，分离设备和操作费用特别多。(2) 转化率低。大多数反应都伴有副反应，由于路线长，最终转化率低。(3) 废物处理量大，环保费用高。从目前市场占有率看，咔唑的主要来源还是煤焦油（蒽油）。世界上主要的咔唑生产商，如德国RUTGERS，捷克DEIA，日本JORYU均是如此，且都是蒽、咔唑联产。咔唑在工业上是从煤焦油中提取。提取的原料是焦油连续蒸馏中的I蒽油馏分，初馏点是300℃，在350℃前的馏出量为95%，I蒽油的产量占焦油的12-14%。将I蒽油冷却结晶、真空过滤或甩滤脱除部分油分后，含蒽25-30%，咔唑20-25%，菲30%左右。菲易溶解于油，利用这一特性，将菲与蒽、咔唑分离。分离蒽与咔唑的方法有两种：1.蒸馏分离法 利用与咔唑的沸点差（蒽沸点为340.7℃，咔唑沸点355℃），采用塔效相当于40块理论塔板的乳化塔进行蒸馏，回流比采用19：1，切取塔顶温度310-344℃馏分，可得到平均含蒽85%的工业蒽，然后切取348-355℃的咔唑馏分，可以获得含咔唑85%左右的工业咔唑。2.钾熔法 利用咔唑的钾熔物不溶于油类而形成沉淀的特点，将粗蒽加热熔融后加入片状苛性钾，由咔唑的钾化合物分离出来，放入水解槽中水解，生成的粗咔唑与碱液通过离心机分离、水洗涤和蒸汽吹洗，即得粗咔唑。精咔唑干燥后，在180-240℃进行升华，再用二甲苯重结晶，可得纯度为95-98%的商品咔唑。另外，咔唑还可由邻氨基联苯合成。（二） 从煤焦油中可提取咔唑，然后蒸馏分离；也可由邻氨基联苯合成，然后用二甲苯重结晶精制。（1）合成法& 以邻氨基二苯胺为原料，经亚硝酸处理，制得1-苯基-1，2，3-苯并三唑，加热后，失去氮而生成咔唑。（2）硫酸法& 将粗蒽用氯苯或其他溶剂溶解，粗蒽中的菲、芴等物质因不溶解而和蒽、咔唑分开，将蒽和咔唑加入硫酸中进行反应，咔唑则与硫酸形成硫酸咔唑而和蒽分开，将硫酸咔唑水解后，经过滤、烘干即得成品。（3）溶剂-精馏法& 将粗蒽用炼焦副产重苯（160~200℃）馏分溶解，粗蒽中的菲、芴等物质和蒽、咔唑分开，将蒽和咔唑在精馏塔中进行高温精馏，经一次精馏，可得含咔唑85%~90%的产品，收率65%。
1.用于染料、化学试剂、炸药、杀虫剂、润滑剂、橡胶抗氧剂等的制造。2.用作分析试剂，用于光度法测定亚硝酸盐和检定亚甲基，是测定木质素、碳氢化物和甲醛的试剂。还用于有机合成。3.用于制备海昌蓝、硫化还原蓝GNX、硫化还原深蓝4RB、永固紫RL、色酚AS-IB、蒽醌还原染料以及恶嗪染料。农药杀虫剂四硝基咔唑。制取对紫外光敏感的照相干片、N-乙烯咔唑塑料等。
危险运输编码：UN /PG 3
危险品标志：
有害危害环境
安全标识：
危险标识：
咔唑质谱(MS)
咔唑核磁图(13CNMR)
咔唑核磁图(1HNMR)
咔唑红外图谱(IR1)
咔唑红外图谱(IR2)
玩转微信智能机器人基于咔唑和噻吩的两种聚合物的电化学合成
程清,文庆珍*
作者单位E-mail&，&&&，&&
利用斯蒂尔偶联反应合成了两种基于咔唑和噻吩的有机共轭单体，通过电化学方法聚合成导电聚合物，并对其进行了结构表征和光电性能研究. 核磁共振1H谱和13C谱验证了单体与理论结构一致，红外测试验证了电化学聚合位点为噻吩的α位. 光滑、均质且分布小孔的表面形貌有利于提高聚合物的电导率和电子传输性能. 在-0.1 V到1.2 V电压范围内，两种聚合物膜都表现出良好的电致变色特性. 循环伏安法和热重表明，相比于聚合物P1，共平面性更好的聚合物P2的电化学和热稳定性更优.苯并三唑和苯并咪唑是同一个物质吗 - 爱问知识人
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