氮杂环硝胺 是什么，液态氮的化学式式是啥？ 他和...

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2011-09-29 19:19 标签： 液态氮的化学式
三聚氰胺是一种三嗪类含氮杂环有机化合物，其含氮量高达多少_百度知道吡嗪_百度百科
吡嗪为无色结晶；与和互为。不易发生，但易和亲核试剂反应。在自然界中，其纯品很少存在，但其结构存在于叶酸之中，组成其中的部分。工业上则用乙醇胺在催化的条件下制取。其衍生物有较多应用，如二是重要的染料，（phenazine）以具有抗肿瘤，抗菌和利尿的性质而著称。而 被报道可以捕捉，并减少人体有的产生。
吡嗪物化性质
1、4位含两个氮杂的六元。分子式C4H4N2。两个氮原子占1、2两位的称为，占1、3两位的称为，它们都是吡嗪的。无色晶体。熔点54℃，沸点115～116℃(768毫米汞柱)，液态的1.℃)。具有与类似的气味。溶于水、乙醇、等。吡嗪是一个很弱的碱。它的
与类似，很不容易发生，而对比较活泼。碳原子上的氢被甲基或卤素取代后，卤素或甲基上的氢具有活性。
吡嗪产品用途
用作医药中间体，、香料。六氢吡嗪(或称)的柠檬酸盐是一个常用的牲畜驱虫剂，对蛔虫特别有效。2，5-二酮哌嗪是制备肽类化合物的试剂。二是一种重要染料。此外吡嗪还常常作为含氮杂环类中性配体被用来构筑晶态材料。
吡嗪生产方法
吡嗪及其衍生物可用多种方法合成。工业上由乙醇胺在下，失水合成。
也可由β-羟基乙氨基乙胺、N-羟乙基乙二胺(HOCH2CH2NHCH2CH2NH2)在Ni/Al2O3存在下经高温脱氢制取。
2-氯苯乙酮与氨反应，可以生成氨基酮，之后脱水氧化为吡嗪。
吡嗪安全信息
危险品标志:F:F Xi:Irritant
风险术语：:;R36/37/38:;
安全术语：S16:;:;:;
中国化工学会成立于1922年4...
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企业信用信息氮杂环辛烷_百度百科
氮杂环辛烷
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英文名称 azacyclooctane
化学性质：是八元含氮杂环化合物类中最简单的成员。
熔点-33℃；沸点162℃(苦味酸盐熔点147～148℃)。
制备方法：由环庚酮肟经贝克曼重排(Beckmann rearrangement)得到的氧杂环辛-2-酮还原，可方便地制得。
它的衍生物有：1,2-二甲基氮杂环辛-3-酮，沸点95°(2666Pa)；3,4-苯并氮杂环辛烷，沸点123℃(1733Pa)。
企业信用信息他和氢元素组成的最简单的化合物的化学式是什么?
te蔷薇TC88OC11
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[bǐ luò]
及其同系物主要存在于骨焦油中，中存在的量很少。吡咯可由骨焦油分馏取得；或用稀碱处理，再用酸酸化后分馏提纯。它是含有一个氮杂的五元，其分子式为C4H5N。
吡咯化学特性
吡咯及其甲基取代的存在于骨内。无色液体。沸点130～131℃，0.℃）。微溶于水，于乙醇、等。吡咯在微量氧的作用下就可变黑；松片反应给出红色；在盐酸作用下聚合成为吡咯红；对氧化剂一般不稳定。它可以发生，主要在2位或5位上取代 。在15℃时，吡咯在中用硝酸，得到2-吡咯，产量不高，一部分变为树脂状物质。吡咯形式上是一个二级胺，但在稀酸中溶解得很慢；环上的氢被取代后碱性增强，可形成不溶解的盐。吡咯可与苦味酸形成盐；还可还原成二氢和。
吡咯可用1，4 -化合物与氨反应制取，工业上吡咯由二醇与氨通过制备。吡咯与苯并联的化合物称为，是一个重要的化合物。有些吡咯的具有重要的生理作用， 例如，叶绿素、都是由4个形成的环系的衍生物。四氢吡咯是一个重要的试剂，它与酮反应失水形成烯胺，即氨基旁有一个碳 -碳双键。例如与形成的烯胺在有机合成中有多种用途。一般而言，用吡咯为原料进行实验之前，要重新蒸馏后再使用，因为吡咯长时间暴露在空气中易聚合生成（黑色固体）。
酸性比较：&苯酚& 吡咯 &
吡咯理化特性
主要成分： 纯品
外观与性状： 无色至带黄色液体，在长期贮存过程中易受光的作用而聚合并转为棕色。具有果仁和酯类暖的甜果味。
沸点(℃)： 131
(水=1)： 0.9691 （20℃）
相对蒸气密度(空气=1)： 2.31
(kJ/mol)： 2373.0
溶解性：60 g/L (20 ?C)，溶于乙醇、乙醚、、稀酸和大多数非挥发性油，不溶于稀碱。
吡咯主要用途
其广泛用作有机合成、医药、农药、香料、、环氧树脂固化剂等的原料。用作色谱分析标准物质，也用于有机合成及制药工业。
吡咯危险危害
健康危害： 吸入蒸气可致麻醉，并可引起体温持续增高。
燃爆危险： 本品易燃，具刺激性。
危险特性： 其蒸气与空气可形成，遇明火、高热能引起燃烧爆炸。与氧化剂可发生反应。高温时分解，释出剧毒的氮氧化物气体。流速过快，容易产生积聚静电。容易自聚，聚合反应随着温度的上升而急骤加剧。其蒸气比空气重，能在较低处扩散到相当远的地方，遇火源会着火回燃。若遇高热，容器内压增大，有开裂和爆炸的危险。
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