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实验方法原理
基因芯片(Gene Chip,DNA Chip)，又称DNA微阵列(DNA Micorarray)，是指按照预定位置固定在固相载体上很小面积内的千万个核酸分子所组成的微点阵阵列。在一定条件下，载体上的核酸分子可以与来自样品的序列互补的核酸片段杂交。如果把样品中的核酸片段进行标记，在专用的芯片阅读仪上就可以检测到杂交信号。
基因芯片基本技术流程图
试剂、试剂盒
仪器、耗材
将超低温保存的样品除去样品袋，在电子天平上称重后，转移至用液氮预冷的碾钵中，用杵子碾磨组织，其间不断加入液氮，直至碾磨成粉末状。
将碾磨成粉末状的样品，转移至已经加入适量TRIzol试剂的匀浆管中，把匀浆管置于冰浴中，在组织匀浆粉碎机上进行匀浆。匀浆至匀浆液不粘且无颗粒即可。
将匀浆液转移至15 mL离心管中， 于4℃，12 000 g，离心10 min。
小心吸取上清液转入新的15 mL离心管，在15~30℃放置5 min。
向匀浆液中加入氯仿，盖紧离心管盖，用力震荡离心管，在15~30℃放置3 min。
于4℃，12 000 g，离心15 min。
从离心机中小心地取出离心管，吸取上清至另一15 mL离心管。
向上清加入异丙醇，轻轻颠倒离心管充分混匀液体，在15~30℃放置10 min。
于4℃，12 000 g，离心10 min。
弃去上清，缓慢地沿管壁加入75%乙醇5 mL，轻轻颠倒洗涤离心管管壁，小心弃去乙醇。
再加入75%乙醇10 mL，在涡旋器上短暂涡旋；于4℃，8 000 g离心10 min。
小心弃上清，短暂离心，用移液枪吸去所有上清，在超净工作台中干燥沉淀5 min。
加入RNase-free的Milli-Q水完全溶解RNA沉淀后，-80℃保存。
二、探针标记与杂交
（1） 配制预杂交液：杂交试剂1加入到的Eppenderf管中，振荡混匀后，加入杂交试剂2混匀。
（2） 将配制好的预杂交液放入95℃水浴锅内变性2 min，将待预杂交的玻片放入95℃水浴锅内变性30 s，玻片取出后即放入无水乙醇中30 s，晾干。
（3）将已变性的预杂交液加到玻片的点样区域内，盖上盖玻片，放入杂交箱内42℃预杂交5～6 h。
标记探针（以下在冰浴中进行）
（1）于一已灭菌的1.5 mL Eppendorf管内依次加入以下试剂(反应终体积为50 μL，以下试剂均为RNase－free)： ddH2O
逆转录引物
50~100 μg
振荡混匀，置于70℃水浴10 min。取出后，迅速置于冰上。
（2） 分别加入以下试剂： 逆转录酶缓冲液
（3） 而后在暗室中加入以下试剂： 逆转录酶
Cy5-dCTP或Cy3-dCTP
（4） 用手指弹打管壁以混匀样品，手浴2 min。将Eppendorf管置于42℃水浴2 h。
（5）依次在Eppendorf管中加入标记试剂I 4 μL，65℃水浴10 min后加入标记试剂II 4 μL。混匀，合并对照组、实验组。避光，真空抽干至50 μL左右。
（6）使用DNA纯化柱（或乙醇沉淀）纯化DNA。
（7）将柱体在旋涡混合器上剧烈振荡摇匀，悬浮内溶的树脂。将柱顶端的小帽旋松四分之一圈，掰断柱下端的密封头。
（8）将柱置于一个1.5 mL的Eppendorf管中，以3 000 rpm离心 1min将柱置于另一个新的1.5 mL Eppendorf管中，去掉顶端的帽，将样品慢慢加到树脂上表面的中间，注意不要搅动柱体。以3 000 rpm离心2 min，经纯化的样品流出，被收集在支持用的Eppendorf管中。
（9）加入标记试剂III 8 μL，真空抽干。
（1）在抽干的探针管中加6.5 μL杂交试剂I，充分混匀，使探针溶解。再加入6.5 μL杂交试剂II，混匀备用。
（2）将预杂交的玻片取出，用ddH2O冲去盖玻片。
（3）将探针置于95℃水浴中变性2 min；玻片置于95℃水浴中变性30 s，玻片取出浸无水乙醇30 s，探针取出后迅速置于冰上。
（4）将探针置于芯片上，用盖玻片覆盖，置于杂交舱中，用Parafilm密封，放入42℃杂交箱内杂交过夜(16～18 h)。
（1） 用0.5%的洗涤液1冲洗玻片，去除盖玻片。
（2） 准备两个染色缸，分别装有0.5%的洗片试剂1+2%的洗片试剂2、5%的洗片试剂3，放入60℃水浴锅中。
（3） 将玻片依次浸入以上两个染色缸中洗涤10 min。
（4） 用0.5%的洗涤液1冲洗玻片，晾干后扫描。
一、基因芯片技术步骤
基因芯片技术主要包括四个主要步骤：芯片制备、样品制备、杂交反应和信号检测和结果分析。
目前制备芯片主要以玻璃片或硅片为载体，采用原位合成和微矩阵的方法将寡核苷酸片段或cDNA作为探针按顺序排列在载体上。芯片的制备除了用到微加工工艺外，还需要使用机器人技术。以便能快速、准确地将探针放置到芯片上的指定位置。
生物样品往往是复杂的生物分子混合体，除少数特殊样品外，一般不能直接与芯片反应，有时样品的量很小。所以，必须将样品进行提取、扩增，获取其中的蛋白质或DNA、RNA，然后用荧光标记，以提高检测的灵敏度和使用者的安全性。
杂交反应是荧光标记的样品与芯片上的探针进行的反应产生一系列信息的过程。选择合适的反应条件能使生物分子间反应处于最佳状况中，减少生物分子之间的错配率。
信号检测和结果分析
杂交反应后的芯片上各个反应点的荧光位置、荧光强弱经过芯片扫描仪和相关软件可以分析图像，将荧光转换成数据，即可以获得有关生物信息。
二、基因芯片种类及特点
目前，基因芯片主要由寡核苷酸芯片和cDNA芯片两大类组成。以下分别介绍这两类芯片的基本原理和特点：
寡核苷酸芯片(Oligonucleotides Chip)
概念：是指做在固相载体上的寡核苷酸微阵列。其制备方法以直接在基片上进行原位合成为主、有时也可以预先合成，再按照制备cDNA芯片的方法固定在基片上。原位合成(In situ synthesis)是目前制造高密度寡核苷酸芯片最为成功的方法，有几种不同的工艺，其中最著名的是美国Affymetrix公司()的专利技术——光引导化学合成法(Light-directed chemical synthesis process)。产品名为GeneChip。
Affymetrix公司已公开的光引导化学合成主要过程如下：首先根据杂交目的确定寡核昔酸探针的长度和序列。再由计算机设计出合成寡核苷酸时用到的所有光掩膜(Masks)。最后做探针合成。光导原位合成技术的优点是可以用很少的步骤合成极其大量的探针阵列，探针阵列密度可高达到每平方厘米一百万个。而这种方法的主要缺点：一是需要预先设计、制造一系列掩模，造价较高：二是每步产宰较低．因此合成探针的长度受到了限制。
此外，原值合成的方法还有Incyte Phamaceuticals5公司(http//)和Rosetta Biosystem Inc公司等使用的基于喷墨打印原理的原价合成法(IN situ synthesis with reagents delivered by ink-jet printer devices)。喷印装置与普通的彩色喷墨打印机类似，用四种碱基液体取代墨盒中的彩色墨汁，通过计算机控制喷印机将特定种类的试剂喷洒到预定的区域上。冲洗、去保护、偶联等过程与传统的DNA固相原值合成技术相同。喷印法可以合成长度为40~50 nt的寡核昔酸链，每步产率可以达到99％，合成30nt的寡核昔酸产率可达70％以上。日本佳能公司利用其独创的“气泡喷墨”技术，仅用24 pl溶液就可以在基片上制作出近百微米的小探针点．每平方厘米可排布近20000个探针，克服了喷墨打印技术制备探针阵列密度较小的缺点。
寡核昔酸芯片的杂交和检测分析：样品处理和杂交检测方法与cDNA芯片是一致的。由于寡核昔酸阵列多需要区分单碱基突变．因此严格控制杂交液盐离子浓度、杂交温度和冲洗时间是杂交实验成败的关键。
cDNA芯片（cDNA Chip）
概念：在玻璃片、硅片、聚丙烯膜、硝酸纤维素膜、尼龙膜等固相载体上固定的成千上万个cDNA分子组成cD4A微阵列。制作cDNA芯片最常用的固相载体是显微镜载玻片，载玻片在使用前需要进行表面处理，目的是抑制玻璃片表面对核酸分子的非特异性吸附作用。常用的表面处理方法有氨基化法、醛基化法和多聚赖氨酸包被法。
cDNA芯片的制备：制备cDNA芯片多用合成后点样法(Spotting after synthesis)，简称点样法。合成后点样法使用的专用设备称为点样仪(Arrayer)，目前有多家国外公司(如Bopdiscovery,Biorobotics,Vartesian Technologies,Genetic Microsystems,Genomicssolutions等)生产点样仪。点样仪的主要部件是由计算机系统控制的电脑机械手。点样时电脑机械手利用点样针头(Pin)从96或384檄孔板上蘸取cDNA样品，按照设计好的位置点在载玻片表面。针头的数目、机械手的移动时间、针头清洗和干燥时间、样品总数和载破片数目共同决定了点样所需时间；针头的直径和形状、样品溶液的粘滞程度以及固相载体的表面特性决定了芯片上液滴的量和扩散面积。
除点样法以外，cDNA芯片也可以用电子定位法(Electronic addressing)制备。美国Nanogen公司()最早使用这项技术，他们对空白片上的持定位点进行电活化，使相应活化点的表面带有电荷，成为“微电极”，能够吸附cDNA分子。带有微电极的片子与样品溶液共同孵育，溶液中的cDNA分子被吸附的微电极上，并与片子表面发生化学结合从而固定。用这种工艺制备的芯片的优点是：微电极的电吸附作用可以提高与靶核酸的杂交效率。缺点是制备复杂．成本较高。这种带有微电极的芯片也称为主动式芯片。许多公司出售商品化的cDNA芯片，可以根据需要从公司定制。美国Incyte公司是显著名的cDNA芯片提供商之—，其产名为GEMTM芯片，每张片子上最多可以含有10000点，对样品中mRNA的检出限达到2pg，对两种来源样品中的基因差异表达的检出限为2倍。
cDNA芯片的使用方法——样品制备和杂交
样品制备包括分离和标记两个方面，有些样品还婴经过核酸扩增放大这一步骤。样品制备的一般过程是：提取待检样品中的mRNA，反转录成cDNA，同时标记上荧光(荧光标记为最常用的方法．优点是无放射性且有多种颜色可供使用；研究者可以根据需要选用其它标记方法，例如同位素标记法、化学发光法或酶标法；如果目的是研究两种来源的组织细胞基因的差异表达，则分别提取两种组织细胞的mRNA，反转录成cDNA，分别标记两种不同颜色的荧光(如Cy3和Cy5)，等量混合后与芯片进行杂交反应。
杂交反应可以在专用的杂交仪(Hybridization station)或杂交盒(Hybridization chamber)内进行。杂交仪能够容纳多张芯片，有利于杂交过程的自动化和杂交条件的标准化。单个反应可以在杂交盒里进行，斯坦福大学Patrick O.Brown教授领导的实验室将制作杂交盒的详细说明提供在互联网，同时还提供了cDNA芯片设备、样品处理与杂交的完整的实验手册和有关软件的下载，网址是：http://cmgm.stanford.edu/pbrowri/index.html。
杂交信号检测和分析
通常检测芯片上的杂交信号需要高灵敏度的检测系统——阅读仪(Reader)，阅读仪的成像原理分为激光共焦扫描和CCD成像两种。前者分辨率和灵敏度较高，但是扫描速度较慢且价格昂贵。后者的持点与之相反。十祈一次标准的cDNA芯片杂交实验产生的成干上万个点的杂交信息，需要生物信息学手段的支持。已经有多种读取和分析杂交信号的应用软件以及能够与网络公共数据库连接进行数据分析的应用软件、在NHGRI的问站可以下载用于图像分析的软件，还可以找到能够与Genbank、Unigene等数据库联机工作的软件包。
最新实验心得
(共6个心得)
基因芯片的广告铺天盖地，关于基因芯片的很多宣传也让人热血沸腾，例如：那个人、那篇文章做了基因芯片发了大文章；有如：宣传者拿出一个大列表让你看，这么多高分的杂志都是用了基因芯片。好像这个价格不菲的东东档次很高，也能给你的实验找到一个突破口，也能让你发篇大文章，至少是一篇SCI，甭管分高分低。
2003-8的一篇综述，对基因芯片的统计问题深入浅出地进行了一些探讨，对基因芯片的本质及实际操作问题都有涉及。文章中对这一新兴领域的深刻见解表现了作者深厚的学术涵养。
发表于 23:53
随着人类基因组（测序）计划（ Human genome project ）的逐步实施以及分子生物学相关学科的迅猛发展，越来越多的动植物、微生物基因组序列得以测定，基因序列数据正在以前所未有的速度迅速增长。然而，怎样去研究如此众多基因在生命过程中所担负的功能就成了全世界生命科学工作者共同的课题。为此，建立新型杂交和测序方法以对大量的遗传信息进行高效、快速的检测、分析就显得格外重要了。
发表于 08:17
(共3个问题)
相关实验Protocol
谁能提供实验帮助？
谁做这个实验？
这种实验主要还是交给公司做，现在公司实验检测和数据分析都可以做，学生老师或者医生只要有个很好的思路设计好实验就可以了。上海敏芯信息科技对这种芯片的分析和解读很专业的。
不知道怎么做
都是交给公司做的，自己没做过
用到基因芯片的，一般都是公司给做的，如上海生物芯片，关键在于后续的生物信息学分析，找出感兴趣的点~现在流行的还有蛋白芯片，如上海华盈生物（/）
protocol不是很复杂，每次都能得到结果，可靠性尚可，不过有时候和PCR验证不一致。还是很好的筛选方法。
谁关注这个实验？
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基因芯片技术规范
基因芯片技术规范
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此套资料包含书籍和光盘，一共2套内容，共计270元，包含运费& 详情请咨询客服人员 电话：010--
第一套资料：《基因芯片与功能基因组》出版社最新出版图书
第二套资料：《各种基因芯片制作技术工艺全套资料汇编》光盘，包含以下目录所对应内容，几乎涵盖了所有这方面的内容，全部汇总在一起；
图书介绍 目录如下：
第一章 基因组与功能基因组1 第一节 基因及其功能1 一、 基因的定义1 二、基因的转录和转录调控3 （一）转录起始3 （二）转录起始的调控5 （三）RNA的合成与加工6 第二节 基因组与基因组学8 一、基因组8 （一）真核生物基因组8 （二）人类基因组8 （三）原核生物基因组9 二、基因组计划9 （一）基因组作图9 （二）基因组DNA大规模测序11 （三）基因数据库11 第三节 功能基因组12 一、基因多态性12 二、转录组学13 三、蛋白质组学14 四、药物基因组学15 五、疾病基因组学15 六、基因组医学16 第四节 传统核酸检测方法16 一、核酸的光吸收特性检测方法--分光光度法16 二、核酸的电泳检测法17 （一）电泳原理17 （二）电泳的介质和分辨率17 三、核酸序列检测技术18 四、核酸的杂交技术21 （一）核酸杂交的分子基础21 （二）核酸探针的标记和检测21 参考文献27 第二章 生物芯片概述28 第一节 生物芯片技术简介28 一、基本概念28 二、生物芯片技术的产生和发展29 三、生物芯片的主要种类30 第二节 被动式生物芯片31 一、基因芯片31 二、蛋白质芯片32 （一）蛋白微阵列的制备32 （二）蛋白微阵列的使用33 （三）蛋白质芯片的应用34 三、组织芯片34 第三节 微流控芯片37 一、微流控芯片的制作材料和制作工艺37 （一）制作材料37 （二）微结构的制作方法38 （三）微结构的封接39 （四）微流控芯片的功能元设计39 二、微流体驱动与控制技术40 三、微流控芯片中常用检测技术40 （一）光学检测40 （二）电化学检测41 （三）质谱检测41 四、应用41 第四节 微球在生物芯片中的应用42 一、微球作为基于表面结合分析与检测的平台42 二、悬浮阵列技术42 （一）荧光编码微球42 （二）量子点编码微球43 （三）纳米条形码编码微球43 （四）悬浮阵列与平面微阵列的比较43 三、表面修饰微球的结合动力学与热学动力学研究44 四、微球应用于微流控芯片45 五、展望47 参考文献47 第三章 基因芯片的制作方法50 第一节 概述50 第二节 芯片基片的制作51 一、常见的基片类型52 二、探针分子与基片表面的作用方式52 第三节 探针的制备57 第四节 点样仪及点样过程59 一、接触式点样法59 二、非接触式点样法63 （一）微螺线阀（microsolenoid valve) 64 （二）压电元件(piezoelectric)64 （三）非接触式点样的关键技术因素66 三、点样后处理69 第五节 原位合成法69 一、光导原位合成69 (一)合成原理69 (二)独特的PM-MM探针设计71 (三)PM-MM探针设计的优势71 二、无掩膜原位芯片合成技术74 参考文献75 第四章 基因芯片检测技术77 第一节 基因芯片检测仪77 一、基本原理及主要组成部分77 (一)发光机理--荧光染料与荧光光谱77 （二）芯片的照明--光源78 （三）光探测器80 (四)光路系统82 （五）A／D转换器83 二、有关检测系统的重要参数及扫描过程84 （一）信噪比84 （二）光漂白现象84 (三)灵敏度与动态检测范围85 （四）像素与分辨率85 （五）扫描过程86 第二节 几种商品化基因芯片扫描仪简介87 一、激光共聚焦扫描仪87 二、激光非共聚焦扫描仪89 三、CCD基因芯片检测仪90 四、国产扫描仪91 第三节 芯片图像处理93 一、芯片图像的性质94 二、芯片图像的处理95 （一）样点的识别和位置的确定95 （二）图像的分割96 （三）信号的各种参数值的确定99 （四）芯片和样点质量的评估99 三、常用的芯片图像处理软件100 四、结论100 参考文献100 第五章 基因表达谱芯片实验及数据处理102 第一节 基因表达谱芯片的设计102 一、表达谱基因芯片原理102 二、基因芯片设计103 （一）确定研究目标103 （二）探针的设计103 （三）芯片控制系统的设计104 (四)样本的选择和实验设计105 第二节 实验过程107 一、样本制备107 二、样本标记108 （一）直接逆转录标记法108 （二）间接标记法108 （三）RNA的扩增标记法109 三、芯片杂交110 第三节 数据处理110 一、数据显示110 二、差异表达基因的选择112 三、缺失数据的处理114 第四节 其他大规模检测差异表达基因的方法115 一、差异显示和随机引物聚合酶链反应技术115 二、cDNA RDA116 三、SSH技术118 四、SAGE技术120 五、ADGE-microarray124 六、其他一些方法126 第五节 利用寡核苷酸芯片检测mRNA可变剪接127 第六节 基因芯片与功能基因组学128 参考文献129 第六章 表达谱芯片误差分析和可靠性评估132 第一节 表达谱芯片实验的重复性评价132 一、杂交动力学行为132 （一）杂交原理132 （二）影响杂交速率和杂交双链稳定性的因素132 （三）表达谱cDNA芯片动力学134 二、芯片实验的评估方法136 （一）生物芯片的重复性137 （二） 结果验证143 第二节 芯片误差来源分析144 一、 生物学上的差异144 二、技术上的误差分析146 （一） 基因芯片制备过程146 (二) 样本的检测过程147 第三节 减少误差的措施149 一、如何从实验设计开始就减少误差？149 二、实验过程的质控--建立商业芯片平台的质量控制151 （一）制备过程151 （二）生产过程152 （三）成品质控152 三、数据处理与矫正153 参考文献158 第七章 用基因芯片检测基因组DNA160 第一节 样本DNA的制备和标记160 一、样本基因组DNA的制备160 二、样本基因组DNA的标记160 （一）非扩增标记法160 （二）扩增标记法160 第二节 基因拷贝数的检测161 一、将微阵列技术应用于CGH161 二、阵列CGH162 三、cDNA阵列CGH163 四、CGH检测与分析165 第三节 DNA测序及再测序166 一、杂交测序166 二、叠瓦式阵列166 第四节 寡核苷酸芯片直接杂交法168 一、寡核苷酸芯片检测原理168 二、寡核苷酸检测基因多态性的一般流程168 （一）芯片制备168 （二）样本制备、标记169 （三）芯片杂交169 （四）信号扫描和图像处理170 三、设计过程中的注意点170 第五节 基于基因芯片的酶反应方法172 第六节 DNA的甲基化检测173 一、差异甲基化杂交方法174 二、甲基化特异性寡核苷酸芯片方法174 三、CpG甲基化芯片的应用175 参考文献175 第八章 生物信息分析与数据挖掘179& 第一节 聚类分析179 一、相似距离179 二、数据的聚类180 三、 常用的聚类分析软件185 四、聚类的用途186 五、结论187 第二节 基因芯片与系统生物学188 一、系统生物学188 二、系统生物学和基因芯片190 三、转录调控网络190 四、通路的研究192 五、反向技术193 第三节 基因芯片数据库197 一、基因芯片数据库197 二、MIAME规则198 三、SMD数据库201 （一）系统简介201 （二）主要组成部分201 （三）使用指南201 第四节 基因序列生物信息分析204 一、公共数据库查询204 二、序列生物信息分析210 参考文献214 第九章 基因芯片与肿瘤基因组学216& 第一节 肿瘤基因组学216 一、肿瘤分子遗传学216 （一）原癌基因及癌基因216 （二）抑癌基因218 二、表观遗传学219 三、肿瘤的表达调控研究220 第二节 肿瘤基因组学研究与临床应用223 一、肿瘤的病理诊断和分子诊断223 二、肿瘤的分子外科与基因治疗225 第三节 基因芯片在肿瘤基因组研究和分子诊断中的应用227 一、DNA芯片在肿瘤发病的分子机理研究中的应用227 二、基因芯片与其他肿瘤相关的应用研究229 参考文献232 第十章 药物基因组学和基因芯片的应用233 第一节 药物遗传学233 一、影响药物代谢的遗传多态性234 二、影响药物转运的遗传多态性243 三、药靶的遗传多态性246 第二节 表达药物基因学251 第三节 基因芯片在药物基因组学研究中的应用254 一、药靶的研究254 二、药物作用机理研究256 三、药物毒副作用研究257 四、药物筛选257 五、个性化诊断和用药258 六、中药现代化研究260 参考文献261 第十一章 基因芯片与临床诊断与检测263&& 第一节 分子诊断概述263 一、分子诊断的应用263 二、分子诊断的常用方法264 第二节 基因芯片与感染性疾病诊断267 一、细菌的检测267 二、病毒基因分型268 三、耐药性检测270 第三节 基因芯片与遗传性疾病诊断272 第四节 基因芯片与HLA分型274 一、HLA基因结构274 二、HLA多态性274 三、HLA的生物学功能275 四、HLA 分型的实际应用275 五、芯片和HLA276 第五节 基因芯片与单核苷酸多态性检测277 一、单核苷酸多态性的应用277 二、单核苷酸多态性和基因芯片检测技术278 三、SNP网络资源279 第六节 展望279 参考文献280 第十二章 基因芯片技术的展望282 第一节 基因芯片制备（和检测）的新技术282 一、分子的电子定位283 二、微阵列的喷墨技术点样283 三、寡核苷酸包被的微珠芯片284 四、平行信号测序技术284 五、Gel pad技术285 六、ChIP-CHIP(chromatin immunoprecipitation on chip)285 七、微缩芯片实验室286 第二节 信息分析软件的发展287 第三节 基因芯片技术的应用趋势288 一、基因组计划的未来288 二、疾病诊断289 参考文献290 附录1 基因芯片相关的名词解释292 附录2 cDNA基因芯片常见问题解答302 一、实验设计302 二、基因芯片制备303 三、样本制备303 四、标记304 五、杂交306 六、检测及结果分析307 附录3 基因芯片技术相关的主要网址310 一、芯片产品及相关设备、试剂生产厂商和研究单位310 二、基因芯片技术应用、数据库及分析软件相关网址313 三、生物信息数据库相关网址313 四、生物信息分析相关网址314 五、药物基因组及芯片分析314 六、SNP网络资源314
光盘内容介绍 目录如下：
1 一种检测人类细胞代谢解毒酶类基因多态性的芯片2 一种检测少根根霉的DNA探针、基因芯片及其应用3 一种检测光滑念珠菌的DNA探针、基因芯片及其应用4 一种检测黄曲霉的DNA探针、基因芯片及其应用5 一种检测烟曲霉的DNA探针、基因芯片及其应用6 一种检测新生隐球菌的DNA探针、基因芯片及其应用7 一种检测伞状犁头霉的DNA探针、基因芯片及其应用8 一种检测人畜共患病病毒的基因芯片及其应用9 检测6种人畜共患病病毒的基因芯片及其应用10 一种检测土曲霉的DNA探针、基因芯片及其应用11 一种检测黑曲霉的DNA探针、基因芯片及其应用12 一种检测微小根毛霉的DNA探针、基因芯片及其应用13 一种检测乳酒念珠菌的DNA探针、基因芯片及其应用14 一种检测构巢曲霉的DNA探针、基因芯片及其应用15 一种检测小孢根霉的DNA探针、基因芯片及其应用16 一种检测阿萨希毛孢子菌的DNA探针、基因芯片及其应用17 一种检测皱褶念珠菌的DNA探针、基因芯片及其应用18 一种检测克柔念珠菌的DNA探针、基因芯片及其应用19 一种检测都柏林念珠菌的DNA探针、基因芯片及其应用20 一种检测季也蒙念珠菌的DNA探针、基因芯片及其应用21 一种检测近平滑念珠菌的DNA探针、基因芯片及其应用22 一种检测热带念珠菌的DNA探针、基因芯片及其应用23 一种检测白念珠菌的DNA探针、基因芯片及其应用24 染色体9p21区段和KIF6基因SNP检测液相芯片以及特异性引物25 一种GSTM1、GSTT1和GSTP1基因突变检测液相芯片26 SLCO1B1基因SNP检测特异性引物和液相芯片27 ADRB1基因SNP检测特异性引物和液相芯片28 CYP4F2和EPHX1基因SNP检测液相芯片以及特异性引物29 AGT1R基因SNP检测液相芯片和特异性引物30 检测靶DNA序列的方法和采用该方法的基因芯片及应用31 rpsL和rrs基因SNP检测特异性引物和液相芯片32 katG、inhA和ndh基因突变检测特异性引物和液相芯片33 一种emb B基因突变检测特异性引物和液相芯片34 apo E基因和染色体9p21区段SNP检测液相芯片以及特异性引物35 GPIIIa和COX-1基因SNP检测液相芯片以及特异性引物36 NPPA基因SNP检测特异性引物和液相芯片37 EPHX1基因检测特异性引物和液相芯片38 KIF6、apo E基因和染色体9p21区段SNP检测液相芯片39 一种用于防治阿尔茨海默病药物作用研究的基因芯片40 用于基因芯片原位合成的虚拟掩模的生成方法41 检测胰腺癌的基因芯片及其应用42 一种PDGFRA基因突变检测液相芯片43 一种Bcr-Abl基因突变检测液相芯片44 一种c-KIT基因突变检测液相芯片45 从动物脂肪组织中提取用于基因芯片杂交总RNA的方法46 一种原位合成基因芯片的制作装置47 一种用于核酸测序的微流体基因芯片48 用于检测GDM易感人群的基因芯片、检测试剂和试剂盒49 检测食品中常见致病菌基因芯片和试剂盒50 检测常见牛致病性大肠杆菌的方法、基因芯片及检测试剂盒51 检测铜绿假单胞菌重要耐药基因的基因芯片及其试剂盒52 检测侵袭性真菌致病菌的基因芯片和试剂盒53 一种rpoB基因突变检测特异性引物和液相芯片54 检测黄连属道地药材的基因芯片55 检测十种主要柑桔病害病原的基因芯片56 一种检测2型糖尿病易感基因18个位点突变的基因芯片57 检测沙门氏菌血清型的复合基因芯片及其检测方法58 基因芯片阅读仪及基因芯片判读方法59 基于粒子群优化的K-means聚类算法的基因芯片图像分割法60 一种便携式基因成分可视芯片检测装置61 多聚酶链反应毛细管柱基因芯片62 检测多种对虾病原的基因芯片及其检测方法63 一种检测PCA3基因、PSA基因的液相芯片法及其诊断试剂盒64 一种检测茶树次生代谢相关基因表达信息的cDNA芯片65 一种茶树表达序列标签构成的基因芯片66 检测含有筛选基因CaMV35S的转基因植物及产品的基因芯片及其应用67 乳腺癌预后相关基因mRNA表达水平检测液相芯片68 转基因玉米检测芯片69 一种检测转基因作物的蛋白质芯片试剂盒及方法70 检测多种鱼类病原的基因芯片及其检测方法71 一种基于rRNA基因种专一序列的非酶扩增检测基因芯片、检测系统及检测方法72 应用生物条码与基因芯片检测蛋白浓度的方法73 使用膀胱癌特异性甲基化标记基因的膀胱癌诊断试剂盒和芯片74 检测检疫性实蝇的基因芯片75 一种女性皮肤美容基因检测芯片及其检测方法76 检测含有基因CryIAc的转基因植物及产品的基因芯片及其应用77 检测含有筛选基因Hpt的转基因植物及产品的基因芯片及其应用78 一种检测人类DNA修复酶基因多态性的芯片79 一种检测临床常见病原微生物的基因芯片80 一种炔基修饰的基因芯片、其制备方法及应用81 一种乙烯基修饰的基因芯片、其制备方法及应用82 一种基底、基因芯片及其制备方法以及检测靶标的方法83 OPRM1基因SNP检测特异性引物、液相芯片和检测方法84 检测含有筛选基因NOS的转基因植物及产品的基因芯片及其应用85 CYP2D6基因突变检测液相芯片及检测方法86 一种CYP2C9和VKORC1基因SNP检测特异性引物、液相芯片及方法87 检测人乳头瘤病毒的基因芯片及试剂盒88 一种检测人类DNA修复酶基因多态性的芯片及其制备89 纳米复合探针及其用于基因芯片膜转印的检测方法90 CYP3A5基因SNP检测特异性引物、液相芯片和检测方法91 RYR1基因SNP检测特异性引物、液相芯片和检测方法92 一种检测转基因食品的复合基因芯片93 一种CYP3A4基因SNP检测特异性引物、液相芯片及方法94 用于预测肝癌转移与复发风险的基因芯片及其制作和使用方法95 CYP2E1基因SNP检测特异性引物、液相芯片和检测方法96 植原体探针、基因芯片以及检测植原体的方法97 高通量可目视化人乳头瘤病毒基因芯片快速分型检测方法98 检测黄病毒属病毒的基因芯片探针及基因芯片检测方法99 CYP19A1基因SNP检测液相芯片及检测方法100 基于MSO电子基因芯片的汞离子的检测方法101 高血压个体化药物治疗基因型检测芯片和配套试剂盒102 检测水产品中重要致病菌的基因芯片和试剂盒103 OATP1B1重要基因突变检测基因芯片104 一种检测幽门螺杆菌克拉霉素耐药基因的生物芯片及其制备方法和应用105 HCV基因分型DNA微阵列芯片106 HBV YMDD突变、前C区突变/BCP区突变和基因分型一体化检测DNA微阵列芯片107 对转基因成分进行检测的聚合酶链式反应芯片法108 鉴定致病性念珠菌的专用探针与基因芯片109 检测仔猪常见致病菌的基因芯片、试剂盒及方法110 一种改进的检测炭疽芽孢杆菌的基因液相芯片及其制备方法和应用111 人乳头瘤病毒基因芯片、制备方法、应用及检测用试剂盒与应用112 氟尿嘧啶类药物疗效相关基因突变检测特异性引物、液相芯片及方法113 用于检测大肠癌的新的基因组合及其基因芯片114 评价脾虚证及中药药效的基因芯片115 一种基于等位基因特异性扩增的双探针基因突变检测方法及其专用芯片和试剂盒116 一种糖尿病药物治疗相关基因突变的检测方法及其专用芯片和试剂盒117 用于恶性肿瘤个体化用药相关基因突变检测的基因芯片及其应用118 基于微流控芯片的基因治疗乳腺癌的药物的制备方法119 用于检测肠产毒性大肠杆菌的基因芯片及使用方法、检测试剂盒120 检测食品和临床样品中致泻性大肠杆菌的基因芯片和试剂盒121 一种基于微流控芯片的癌症基因检测方法122 一种检测下呼吸道致病菌的基因芯片和试剂盒123 饮用水中主要病原微生物的基因芯片及检测用试剂盒124 鉴定致病性曲霉的专用探针与基因芯片125 鉴定马尔尼菲青霉菌的专用探针与基因芯片126 靶向药物疗效相关基因mRNA表达水平检测液相芯片和检测方法127 用于检测A型流感病毒的基因芯片、其制备方法及应用128 抗微管类化疗药物疗效相关基因mRNA表达水平检测液相芯片和检测方法129 铂类药物疗效相关基因mRNA表达检测液相芯片和检测方法130 抗代谢类化疗药物疗效相关基因mRNA表达水平检测液相芯片和检测方法131 基因诊断的微流控芯片电泳无胶筛分体系及其制备方法132 水产品养殖致病菌的基因芯片133 UGT1A1基因多态性检测的方法及液相芯片134 TPMT基因SNP检测的特异性序列、液相芯片及方法135 用于肺癌治疗方案选择和/或预后评估的基因群、基因芯片和检测试剂盒136 平行检测多种上呼吸道病毒的基因芯片137 水产品中致病细菌检测基因芯片试剂盒138 评价暑热证及中药药效的基因芯片139 检测结核杆菌耐药基因膜芯片140 铂类药物疗效相关基因SNP检测特异性序列、液相芯片及检测方法141 一种通过寡核苷酸多态性芯片识别基因型的方法142 基因工程药物乙肝疫苗抗体芯片的制备方法143 肝癌易感基因分型检测基因芯片144 CYP2C19、ABCB1基因SNP检测液相芯片及其检测方法145 一种检测布鲁菌的基因液相芯片及其检测方法146 一种检测土拉菌的基因液相芯片及其检测方法147 一种检测类鼻疽的基因液相芯片及其检测方法148 一种检测鼠疫菌的基因液相芯片及其检测方法149 一种联合检测病原菌的通用型基因液相芯片150 一种联合检测五种烈性病原菌的基因液相芯片及其检测方法
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