&>&&>&食品仪器分析-原子吸收分光光度法参考答案
食品仪器分析-原子吸收分光光度法参考答案 5782字 投稿：刘搃搄
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怀念书海的日子九一班 孟祥怡斟一杯香茗，任清香思绪，一个人的夜晚不仅有皎洁的月光，更有那一叶学海中的扁舟,,,,—题记我十分喜欢这一句话：众里寻他千百度，蓦然回首，那人却在灯火阑珊处。这些词藻语言的陪伴让我懂得了生命的价值。我十分喜欢读书，丑小鸭是我幼时…
承受不起太多的狠,却也承受不起太多的爱 放开一些坚持，才能看到更美的风景哟 不要拿过去的记忆,来折磨现在的自己 怀念早失去了颜色 你只是美丽的过客。 你他妈滚了就别回来。我不是收破烂的 胡思乱想是我的天性, 你不要在意好吗 去你妈的祝你幸福，不好意思…
原子吸收分光光度法习题
一、填空题
1.原子吸收光谱分析是利用基态的待测原于蒸气对光源辐射的吸收进行分
答：特征谱线
2.原子吸收光谱分析主要分为
类，一类由
将试样分解成自由原子，称为
分析，另一类依靠
将试样气化及分解，称为
答：两，火焰，火焰原子吸收，电加热的石墨管，石墨炉无火焰原子吸收。
3.一般原子吸收光谱仪分为
四个主要部分。 答：光源、原子化器，分光系统，检测系统。
4.空心阴极灯是原子吸收光谱仪的
，其最主要部分是
制成的。整个灯熔封后充以
成为一个特殊形式的
答：光源，空心阴极灯，待测元素本身或其合金，低压氖，氢气，辉光放电管。
5.原子吸收光谱仪中的火焰原子化器是由
三部分组成。 答：雾化器，雾化室，燃烧器。
6.原子吸收光谱仪中的分光系统也称
，其作用是将光源发射的
分开。 答：单色器，待测元素共振线，其它发射线。
7.早期的原子吸收光谱仪使用棱镜为单色器，现在都使用
单色器。前者的色散原理是
答：光栅，光的折射，光的衍射。
8.在原子吸收光谱仪中广泛使用
做检测器，它的功能是将微弱的
信号转换成
信号，并有不同程度的
答：光电倍增管，光，电，放大。
9.原子吸收光谱分析时工作条件的选择主要有
答：灯电流，燃烧器高度，助燃气和燃气流量比，吸收波长，单色器狭缝宽度。
10.原子吸收法测定固体或液体试样前，应对样品进行适当处理。处理方法可用
答：溶解，灰化，分离，富集。
11.原子吸收光谱分析时产生的干扰主要有
干扰三种。 答：光谱干扰，物理干扰，化学干扰。 二、判断题
1.原子吸收光谱分析定量测定的理论基础是朗伯一比尔定律。（ √
2.在原子吸收分析中，对光源要求辐射线的半宽度比吸收线的半宽度要宽的多。（ ×
3.原子吸收光谱仪和752型分光光度计一样，都是以氢弧灯做为光源的。（
） 4.原子吸收法测定时，试样中有一定基体干扰时，要选用工作曲线法进行测定。（×）
5.在使用原子吸收光谱法测定样品时，有时加入镧盐是为了消除化学干扰，加入铝盐是为了消除电离于扰。（
6.原子在激发或吸收过程中，由于受外界条件的影响可使原子谱线的宽度变宽，由温度引起的变宽叫多普勒变宽，由磁场引起的变宽又叫塞曼变宽。（ ×
7.原子吸收光谱仪的光栅上有污物影响正常使用时，可用柔软的擦镜纸擦拭干净。（
三、选择题
1.原子吸收光谱是由下列哪种粒子产生的（ B
A．固体物质中原子的外层电子；
B．气态物质中基态原子的外层电子；
C．气态物质中激发态原子的外层电子；
D．气态物质中基态原子的内层电子；
2.原子吸收光谱法是基于从光源辐射出待测元素的特征谱线的光，通过样品蒸汽时，被待测元素的（ C
）所吸收，由辐射特征谱线的光被减弱的程度，求出待测样品中该元素的含量的方法。
B．激发态原子；
C．基态自由原子；
3.现代原子吸收光谱仪其分光系统的组成主要是（
A.棱镜十凹面镜十狭缝；
B.光栅十凹面镜十狭缝；
C.光栅十透镜十狭缝；
D.光栅十平面反射镜十狭缝 4.原子吸收光谱分析中，光源的作用是（
A.提供试样蒸发和激发所需要的能量；
B.在广泛的区域内发射连续光谱；
C.发射待测元素基态原子所吸收的共振辐射；D.产生紫外线； 5.空心阴极灯的构造是（
A.待测元素作阴极，铂丝作阳极，内充低压惰性气体；
B.待测元素作阳极，钨棒作了阴极，内充氧气；
C.待测元素作阴极，钨棒作阳极，灯内抽真空；
D.待测元素作阳极，铂网作阴极，内充惰性气体；
6.空心阴极灯中，对发射线半宽度影响最大的因素是（ C
A阴极材料；
B．填充气体；
C．灯电流；
D.预热时间
7.原子吸收的定量方法——标准加入法，消除了下列哪种干扰（ D
A．分子吸收；
B．背景吸收； C．光散射；
D．基体效应；
8.在原子吸收光谱中，当吸收l％时，其吸光度应为（
D.0.O044 四、问答题
1.原子吸收光谱法的基本原理是什么？
答：原子吸收光雕的基本原理是基于元素所产生的原子蒸汽对同种元素所发射的特征谱线的吸收作用进行定量分析。即一种特制的光源（元素的空心阴极灯）发射出该元素的特征谱线，谱线通过该元素的原子蒸汽时被吸收，产生吸收信号，所吸收的吸光度的大小与试样中该元素的含量成正比。即A＝K·c
2.原子吸收光谱法和紫外可见分光光度法有何相同和不同之处？
答：相同之处： （1）它们均是依据样品对人射光的吸收来进行测量的。即经处理后的样品，吸收来自光源发射的某一特征谱线，经过分离之后，将剩余的特征谱线进行光电转换，经过记录器记录吸收强度的大小来测定物质含量的。 （2）两种方法都遵守朗伯-比耳定律。 （3）就其设备而言，均由四大部分组成即光源、单色器、吸收池（或原子化器）、检测器。如下图： 从上图可以看出，它们的不同之处： ①单色器与吸收器的位置不同。在原子吸收光谱仪中，原子化器的作用相当于吸收池，它的位置在单色器之前，而分光光度计中吸收池在单色器之后，这是由于它们的吸收机理不同而决定的。 ②从吸收机理上看，分光光度法是利用有色化合物对光的吸收来测定的，属于宽带分子吸收光谱，它可以使用连续光源（钨灯、氢灯等），比色皿中的有色液也较稳定。原子吸收光谱是窄带原子吸收光谱，因而它所使用的光源必须是锐线光源（空心阴极灯等），在测量时必须将样品原子化，转化成基态原子，这在比色皿中是办不到的。
3.简述原子吸收光谱仪的四大系统中的主要部件名称及作用。
答：（1）光源：主要部件是空心阴极灯。其作用是发射足够强度的特征谱线供测量用。 （2）原子化器：分有火焰和无火焰两种。作用是将试样中被测元素转变成基态原子（即自由原子蒸汽）。 （3）光学系统：主要部件是单色器，由光栅和反射镜等组成；作用则是把所需的特征谱线和其他谱线分开。 （4）检测系统：主要部件为光电倍增管，作用是把分光后的特征谱线转换为电讯号。目前有些仪器配有记录仪或电脑，可将电讯号放大或记录下来，或直接显示为浓度值。
4.原子吸收定量分析常采用标准曲线法，其标准曲线能否像分光光度法的标准曲线一样，可较长时间使用？为什么？
答：原子吸收光谱分析的标准曲线不能长时间使用。分光光度法测定时，在仪器、药品、操作手续不变的情况下，标准曲线一般改变不大，而原子吸收操作时，每次开机与前一次开机的原子化条件不可能完全一致，因此需每次开机做标准曲线或带测标准溶液。
5.利用原子吸收光谱测定痕量元素和测定高含量组分时，为提高测量准确度，可采取哪些措施？ 答： ①根据样品中待测元素含量，采用标尺放大或缩小档。测量痕量组分时，可使用仪器的标尺扩展，将信号放大。测高含量时采用仪器的标尺缩小档，衰减吸收信号。 ②在试样中加入与水互溶的有机溶剂，如 ZO％～SO％的甲醇、乙醇等，可提高灵敏度2～3倍。 ③采取富集、浓缩的办法，如用有机溶剂萃取、共沉淀等。 ④采用冷原子吸收法。 此外，测量高含量时，还可选用次灵敏谱线，或采用转动喷雾器呈一
定角度，改变雾化器的雾化效率或喷雾量，稀释试样等办法。
6.进行原子吸收光谱分析会出现哪些干扰？如何消除各种干扰？
答：进行原子吸收光谱分析可能产生化学干扰、电离于扰、光谱干扰（背景吸收，邻近线干扰等）。消除方法： （1）化学干扰：①利用温度效应消除；②利用火焰气氛消除③加入释放剂一利用置换反应消除；④加入保护剂；⑤加入助熔剂；⑥改变溶液的性质及雾化器的性能；⑦预先分离干扰物质。 （2）电离干扰：加入电离抑制剂（或称消电离剂）。 （3）光谱干扰：其中主要是背景吸收（干扰），它是光谱干扰的一种特殊形式，包括分子吸收，光的散射等。 ①火焰原子吸收光谱干扰的消除：。A.利用零点调整消除；b.利用氖灯连续光谱扣除火焰的分子吸收干扰。 ②光散射的消除：利用背景校正，可以测量光散射的大小，求得被测元素吸收的真实信号。 另外还有基体效应（干扰），即溶液物理性质（粘度、张力、温度等）的变化使喷雾效率改变产生吸光度的改变。样品和标准溶液中主要成分匹配可减少基体效应干扰。
五、计算题
1.用火焰原子吸收光谱法测定动物心肌中铁的含量。取0.100 g（干重）心肌灰化处理后，用稀盐酸溶解，并定容至10.00 mL，测定时再稀释一倍，测得吸光度为0.256。相同条件下标准系列的测定结果如表5-5所示：
铁标准系列吸光度测定结果
解：（1）绘制标准曲线。
设稀释后溶液浓度铁的浓度为c.用Excel绘制工作曲线得回归公式为A=0.7 则稀释后溶液中铁的浓度c为
0.256?0.0047
?4.996?g/mL
稀释前样液中铁的浓度c0为 2c=2×4.996=9.992μg/mL （2）计算动物心肌（干重）中铁的含量。
动物心肌中铁的质量m(Fe)=9.992×10×10=9.992×10(g)
9.992?10?4
?100?0.999（答） 则动物心肌（干重）中铁的含量为%(Fe)?
2.AAS测定浓度为2.0 μg/mL的Mn，吸光度为0.176，求该元素在此条件下的特征浓度（μg/mL/1%）。 解：特征浓度Cc?
?0.05(?g/mL/1%)（答）
3.用火焰原子吸收法测定血清钙。将血清用蒸馏水稀释20倍后，测得吸光度为0.295。取5.00 mL稀释后的样品溶液，加入浓度为1.00 mmoL/L的钙标准溶液5.00 mL，混匀后测得吸光度为0.417，试计算血清中的钙的含量。
解：依据A=KC得，设稀释后溶液中钙的浓度为Cx，则
加标前：0.295=KCx
（1） 加标后：0.417?K?
（1）÷(2)，解得稀释后钙的浓度为Cx=0.547mmol/L，故 血清中钙的浓度为0.547×20=10.9 mmol/L（答）
4.用原子吸收分光光度法测定牛血清中锌，采用标准加入法。取四份血清样品，每份1.00 mL，在第2、3、4份中分别加入0.05、0.10、0.20 mg/L的锌标准溶液各1.00 mL，最后均用纯水稀释到10.00 mL，分别测得吸光度值为0.013、0.025、0.037、0.055，计算血清样品中锌的浓度（mg/L）。
解： 锌标准液被稀释10倍后，其浓度依次为0.00、0.005、0.010、0.020mg/L，然后作A-C曲线。
设稀释后溶液中锌的浓度为Cx。用Excel绘制工作曲线得回归公式为A=2.0914Cx+0.0142， 设A=0,则
?0.?0.006790(mg/L)
?0.068(mg/L)（答） 血清中锌的浓度为?3
5.称取奶粉样品2g用干式消化法以测定钙的含量。灰分用稀硝酸溶解后定容到25mL，然后取出1mL加1℅LaCl3溶液1mL作为基体改进剂，再用稀硝酸定容至25mL，待测。实验测得待测液的吸光度为0.413，标准溶液吸光度如表5-6所示，求算奶粉样品的含钙量（单位：mg/100g）。
标准溶液吸光度
解：设标准溶液中钙的浓度为Cx。用Excel绘制工作曲线得回归公式为A=0.0199Cx+0.006
已知样品最后稀释液的A=0.413，所以Cx?
0.413?0.006
?20.45(mg/L)，
则1mL原样液中所含钙的质量为m(Ca)=20.45×25/3mg。
2g原样被溶解、定容至25mL，其总钙量为0.5113×25（mg） 故，奶粉样品的含钙量（mg/100g）=
?100?639(答)
6.用AAS法测定某未知含Fe试液，测得吸光度为0.130。另取9.00 mL未知试液，加入1.00 mL浓度为100.0 mg/L的Fe标准溶液，在相同条件下，测得吸光度为0.435，问未知试液中Fe的浓度是多少？
解：设未知铁试液中铁的浓度为Cx，依据A=KC得，
加标前：0.130=KCx
（1） 加标后：0.435?K?
（1）÷(2)，解得稀释后铁的浓度为Cx=4.09mg/L（答）
7.用AAS法测定某食品中Pb的含量。称取2.000 g样品制成100.0 mL溶液，再用10.00 mL萃取液萃取Pb（萃取率为90%），分别吸取2.00 mL于两个25 mL的容量瓶中，其中一个瓶中加入浓度为1.00 μg/mL的Pb标准溶液2.00 mL，均用萃取溶剂稀释至刻度，测得吸光度分别为0.160和0.320，求该食品中Pb的含量（μg/g）。（答案：5.55μg/g）
解：设含铅试液中铅的浓度为Cx，依据A=KC得，
加标前：0.160=KCx
（1） 加标后：0.320?K?
2Cx?2?1.00
（1）÷(2)，解得待测试液中铅的浓度为Cx=0.04167μg/mL 则萃取液中m(Pb)=0.0.042μg
原样液中m(Pb)=1.042/90%×100/10=11.58μg 故，食品中铅的含量（μg/g）=11.58/2.000=5.79（答）
8.称取某含Cd复杂试样1.0000 g，酸分解后，移入250 mL容量瓶定容。分别取此溶液10.00 mL于5个25 mL容量瓶中，加入Cd标准，用纯水稀释至刻度。用AAS法测得结果如表5-7所示，计算试样中Cd的含量（μg/g）。（Cd标液浓度10μg.mL）
AAS测试数据表
解：计算标准镉浓度
设待测溶液中镉的浓度为Cx。用Excel绘制A-C工作曲线得回归公式为A=0.0923Cx+0.0424， 设A=0,则
?0.?0.4594(?g/mL)
?287.15?g 10
原样中镉的质量为m?0.4594?25?
故，试样中镉的含量（μg/g）=287.15/1.000=287.2（答）
原子吸收分光光度法习题一、填空题1.原子吸收光谱分析是利用基态的待测原于蒸气对光源辐射的吸收进行分 析的。答：特征谱线2.原子吸收光谱分析主要分为 类，一类由 将试样分解成自由原子，称为 分析，另一类依靠 将试样气化及分解，称为 分析。答：两，火焰，…
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发表于： 13:14:43
& & & & 现在出台的《GB/T5750生活饮用水标准检验方法》中，测金属都有分光光度法，当然也可以用原子吸收来做，但是现在大部分单位都选择用原子吸收来做，这个是为什么呢？是为了提高工作效率吗？还是主要是因为分光光度法已经不能够满足了，但是为什么方法里也有呢？如果说某一个检测实验室达不到那么高的要求，是不是可以用分光光度法来做呢？也就是说，我买仪器的时候我就只用买紫外可见分光光度计了，就不用买原子吸收了.
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能用紫外的就不必要用原吸
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ID：jinminhou
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分子分光光度与原子分光光度都要有，不然太局限了；测金属原子吸收有太多的优势，如果还用分光光度计比色的方法，实验人员会累得够呛。
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原文由 今明后(jinminhou) 发表:分子分光光度与原子分光光度都要有，不然太局限了；测金属原子吸收有太多的优势，如果还用分光光度计比色的方法，实验人员会累得够呛。那意思就是说，如果我们完全用分光光度法来做的话，其实也是符合规定的对吧？
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ID：wangliqian
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虽然有的金属指标即可用原子吸收来做，也可用分光光度法来测。但是就一个具体的金属而言，都有其最经典和最准确的方法。比如六价铬原子吸收是不能替代分光光度法，镉虽可用分光光度法来测，但是操作繁琐测不准不说，检出限还较高，而用原子吸收则可以方便解决此问题。因此任何一种仪器都不是万能的，都有其有自己的最佳位置。
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原文由 老兵(wangliqian) 发表:虽然有的金属指标即可用原子吸收来做，也可用分光光度法来测。但是就一个具体的金属而言，都有其最经典和最准确的方法。比如六价铬原子吸收是不能替代分光光度法，镉虽可用分光光度法来测，但是操作繁琐测不准不说，检出限还较高，而用原子吸收则可以方便解决此问题。因此任何一种仪器都不是万能的，都有其有自己的最佳位置。老兵老师，那么就是说，如果在理想状态下，我用分光也是可以做的是吗？
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两者的检出限还有较大差异的，看你检测的对象规范规定多少
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不考虑实际操作过程和结果，标准中推荐了这种方法，那就是符合要求的。
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标准中使用的方法都是可用的，只要你能满足要求，做的准，当然采用现代仪器分析技术不但能提高准确性，而且能大幅度提高效率，标准的推广要结合国内不同地方实验室的现状，高中低设备都可以使用，不然的话，缺钱就没法检测了，就如条条大路通罗马一样，可以步行、可以骑车、可以做汽车火车，也可以坐飞机，当然越方便付出的代价就越高，只要你能到达目的地，
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有钱就上仪器，前提是仪器不容易出故障，否则一样头疼，我个人还是比较喜欢用分光
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实验室必备分光光度计， 原子吸收要不备的话。。。& 金属指标能做死人的。。。。仪器分析计算题求解!! 高分求解!!!1利用原子吸收分光光度法测定茶叶中金属锌的含量。称量干茶叶样品1.250g，经硝酸消解，定容50ml，测得其吸光度为0.225,浓度为1mg/l、2mg/l、3mg/l的标准溶液吸光度分别为0.104、0.210、0.315，计算样中锌的含量。（5分）2 某钢厂需测定钢中锰的含量，用分析天平称取1.500克钢样，用硝酸溶解，其中的锰用高碘酸钾氧化为高锰酸根离子，并稀释至100ml。用1.0cm的吸收池在波长545nm处测得此溶液的吸光度为0.70 用同样条件测得浓度为1.52&#180;10-4mol/L的高锰酸钾标准溶液吸光度为0.350，计算钢样中锰的百分含量(锰的摩尔质量为55。（5分） 3 溶解1.0g含镉试样, 测得其极谱波的波高为41.7mm,在同样实验条件下测得含镉75, 125, 175, 及250&#181;g的标准溶液的波高分别为19.3, 32.1, 45.0及64.3mm. 计算试样中的百分含量.（5分）4 有一试样含甲酸、乙酸、丙酸及不少水、苯等物质，称取此试样1.055g，以环己酮做内标，称取0.1907g环己酮，加入到试样中，混合均匀后，吸取此试液3微升进样得到。从色谱图上测得的各组分峰面积及已知的S值如下表所示：
峰面积mV.s
响应值S/mv
求乙酸、甲酸、丙酸的质量分数（5分）
1、利用原子吸收分光光度法测定茶叶中金属锌的含量。称量干茶叶样品1.250g，经硝酸消解，定容50ml，测得其吸光度为0.225,浓度为1mg/l、2mg/l、3mg/l的标准溶液吸光度分别为0.104、0.210、0.315，计算样中锌的含量。（5分）【解】 求回归方程（含量单位mg）：A = -0.0013 + 2.11C
ω＝(ms·fi·Ai)/(m·fs·As)×100％m为内标物质量，fi=1/Si,fs=1/Ss(响应值),Ai,As为峰面积，m为试样质量
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仪器分析模拟试题一
导读：模拟试题一，5、对原子吸收分光光度分析作出重大贡献，建立了原子吸收光谱分析法的科学家是:，6、在原子吸收分析中，12、用紫外－可见分子吸收光谱进行定性分析的依据不包括3，13、原子发射光谱分析方法中，15、在经典极谱分析中，2、气相色谱分析的基本过程是往气化室进样，5、电位滴定分析中，6、库仑分析的必要条件是电流效率为__________________，9、原子吸收光谱分析中，1、直流极谱法
模拟试题一
一、单项选择题（每题1分，共30分）
1、由于对气相色谱法作出杰出贡献而在1952的获得诺贝尔奖金的科学家是:
A.茨维特；
B.瓦尔西；
D.海洛夫斯基
2、只要柱温、固定相性质不变，即使柱径、柱长、填充情况及流动相流速有所变化，衡量色谱柱对被分离组分保留能力的参数可保持不变的是:
A.保留值；
B.调整保留值；
C.相对保留值；
D.分配比(或分配容量)
3、提高柱温会使各组分的分配系数K值:
C.视组分性质而增大或变小；
D.呈非线性变化
4、气-液色谱柱中，与分离度无关的因素是:
A.增加柱长；
B.改用更灵敏的检测器；
C.较慢地进样；
D.改变固定液的化学性质
5、对原子吸收分光光度分析作出重大贡献，解决了测量原子吸收的困难，建立了原子吸收光谱分析法的科学家是:
A.BunrenR(本生)；
B.WollartenWH(伍朗斯顿);
C.WalshA(瓦尔西);
D.KirchhoffG(克希荷夫)
6、在原子吸收分析中，影响谱线宽度的最主要因素是:
A.热变宽；
B.压力变宽；
C.场致变宽；
D.自吸变宽
7、原子吸收光谱法常用的光源是:
D.空心阴极灯
8、下列可提高Al元素的原子化效率的方法是:
A.加快喷雾速度；
B.降低火焰温度；
C.待测溶液中加入消电离剂；
D.用石墨管原子化器代器火焰原子化器
9、饱和甘汞电极是常用的参比电极，当有微弱的电流通过饱和和甘汞电极时，其电极电位:
10、作为指示电极，其电位与被测离子浓度的关系为:
A.与浓度的对数成正比；
B.与浓度成正比；
C.与浓度无关；
D.符合能斯特方程的关系
11、人眼能感觉到的光称为可见光，其波长范围是:
D.400~700mm
12、用紫外－可见分子吸收光谱进行定性分析的依据不包括3
吸收峰的数目；
B 吸收峰的形状；
吸收峰的位置；
D 最大波长处吸光度值的大小；
13、原子发射光谱分析方法中，内标法主要解决了7。
A 光源的不稳定性对方法准确度的影响；
提高了光源的温度；
C 提高了方法选择性；
提高了光源的原子化效率；
14、离子选择性电极的响应时间是指参比和指示电极接触试液直到电极电位与稳定电极电位相差
所用的时间。
15、在经典极谱分析中，可逆波的扩散电流id 与汞柱高度h的关系为：
id ∝ h1/2； B
id ∝ h2 ；
id 与 h无关
二、填空题（20分，每空一分）
1、不被固定相吸附或溶解的气体(如空气、甲烷),从进样开始到柱后出现浓度最大值所需的时间称为____________________________。
2、气相色谱分析的基本过程是往气化室进样，气化的试样经_____________分离，然后各组分依次流经_______________,它将各组分的物理或化学性质的变化转换成电量变化输给记录仪，描绘成色谱图。
3、在一定的温度和压力下，组分在固定相和流动相之间的分配达到的平衡，随柱温柱压变化，而与固定相及流动相体积无关的是________________________。如果既随柱温、柱压变化、又随固定相和流动相的体积而变化，则是___________________________。
4、pH玻璃电极膜电位的产生是由于H+在膜和溶液之间进行______________的结果。膜电位与待测溶液pH呈_____________关系，使用离子选择性电极时，某种离子的干扰程度常用_________________来表示。
5、电位滴定分析中，当用EDTA标准溶液滴定变价离子(如Fe3+/Fe2+,Cu2+/Cu+),可选用
__________________为指示电极。滴定曲线上二级微商等于__________处为滴定终点。
6、库仑分析的必要条件是电流效率为__________________。
7、按照极化产生的原因可以把极化分为__________________和__________________。
8、棱镜摄谱仪是利用棱镜对不同波长光的
不同进行分光的；光栅摄谱仪是利用光的
现象进行分光的。
9、原子吸收光谱分析中，校正背景的方法有__________________、__________________和
__________________。
10、影响谱线变宽的诸因素中，对于温度1000 ~ 3000K，外界气体压力约1′105 Pa时，吸收线轮廓主要受 __________________ 和 __________________变宽的影响。
三：简答题（20分）
1、直流极谱法中的残余电流的原因是什么？它对极谱分析有什么影响？（5分）
2、试从原理和仪器上比较原子吸收分光光度法和紫外可见分光光度法的异同点。（5分）
3、原子吸收光谱分析中为什么要用锐线光源？（5分）
4、原子发射光谱分析所用仪器由哪几部分组成，其主要作用是什么？（5分）
四、 计算题 （30分）
1、某同学用恒电位电解法电化学沉积CuSO4水溶液中的铜于金电极表面时, 消耗电量386库仑, 费时10min. 问该水溶液中含铜量为多少?. (已知F = 96500, MCu = 64 )（10分）。
2、 已知物质A和B在一根30.00 cm长的柱上的调整保留时间分别为16.40 min和17.63 min。峰底宽度分别为1.11 min和1.21 min，计算：
（1）柱的分离度；
（2）柱的平均塔板数；
（3）达到1.5分离度所需的柱长度。（10分）
3、用 pH 玻璃电极测定 pH = 5.0 的溶液，其电极电位为+0.0435V；测定另一未知试液时电极电位则为+0.0145V，电极的响应斜率每 pH 改变为 58.0mV，求此未知液的 pH值。（10分）
模拟试题二
一、单项选择题（30分）
1、气-液色谱中，保留值实际上反映的物质分子间的相互作用力是:
A.组分和载气；
B.载气和固定液；
C.组分和固定液；
D.组分和载体、固定液
2、柱效率用理论塔板数n或理论塔板高度h表示，柱效率越高，则:
A.n越大，h越小；
B.n越小,h越大;
C.n越大,h越大；
D.n越小,h越小
3、根据范姆特方程，色谱峰扩张、板高增加的主要原因是:
A.当u较小时，分子扩散项；
B.当u较小时，涡流扩散项；
C.当u比较小时，传质阻力项；
D.当u较大时，分子扩散项
4、如果试样中组分的沸点范围很宽，分离不理想，可采取的措施为:
A.选择合适的固定相；
B.采用最佳载气线速；
C.程序升温；
D.降低柱温
5、要使相对保留值增加，可以采取的措施是:
A.采用最佳线速；
B.采用高选择性固定相；
C.采用细颗粒载体；
D.减少柱外效应
6、由于同种吸收原子之间的碰撞，所引起的变宽是:
A.热变宽；
B.压力变宽；
C.共振变宽；
7、在石墨炉内发生的主要反应，不存在的是:
A.分子蒸发；
D.金属氧化物的还原
8、在原子吸收分光光度法中，与灵敏度或特征浓度无关的是:
A.待测元素本身的性质；
B.单色器的分辨率；
C.光源的特征；
D.仪器的噪音
9、甘汞电极的电位是恒定不变的，意即:
A.一定温度下，与外玻管中KCl溶液浓度无关；
B.一定温度下，外玻管中KCl溶液浓度一定，电位一定；
C.温度一定时，待测液浓度一定，电位一定；
D.只要待测液酸度一定，电位一定
10、下列属于单晶膜电极的是:
A.氟电极；
B.氯电极；
C.钙电极；
11、原子吸收分光光度法中，所谓谱线的轮廓是:
A.吸收系数
B.吸收系数随频率n的变化；
随波长l的变化；
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