Knoevenagel-Doebner缩合,Knoevenagel-Doebner condensation,音标,读音,翻译,英文例句,英语词典
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1)&&Knoevenagel-Doebner condensation
Knoevenagel-Doebner缩合
Knoevenagel-Doebner condensation of thipphen-2-carbaldehyde with malonic acid give the intermediate(E)-3-(thiophen-2-yl)acrylic acid in 87% yield.
噻吩甲醛与丙二酸经Knoevenagel-Doebner缩合生成3-(2-噻吩)丙烯酸,收率87%。
2)&&Knoevenagel-Doebner reaction
Knoevenagel-Doebner反应
3)&&Knoevenagel condensation
Knoevenagel缩合
Knoevenagel condensation catalyzed by ionic liquid under solvent-free conditions at room temperature
室温无溶剂条件下离子液体催化的Knoevenagel缩合反应
5% were synthesized by Knoevenagel condensation between substituted-3-formylchromone and barbituric acid or thiobarbituric acid in solid phase without solvent and catalyst.
在无溶剂无催化剂条件下,取代-3-甲酰色酮与(硫代)巴比妥酸通过固相Knoevenagel缩合反应合成了一系列5-(取代色酮基-3-亚甲基)(硫代)巴比妥酸,收率68。
(Z)-5-Benzylidenethiazolidine-2,4-dione is synthesized by Knoevenagel condensation reaction of benzaldehyde with 2,4-thiazolidione on solid base KF-Al2O3.
固体碱KF-Al2O3催化下苯甲醛和2,4-噻唑烷二酮在乙醇溶剂中发生Knoevenagel缩合反应,合成了(Z)-5-苯亚甲基-2,4-噻唑烷二酮。
4)&&Knoevenagel condensation
Knoevenagel缩合反应
Knoevenagel condensation catalyzed by s
NaZnPO_4催化Knoevenagel缩合反应
Investigation of Knoevenagel condensation in hydr
离子液体介质中Knoevenagel缩合反应研究
Recent progress of microwave irradiation,ultrasonic wave,molecule sieve,task specific and functionalized catalyst,chitosan,solid acid(or base) and ionic liquid accelerated Knoevenagel condensation reaction on the synthesis of of riot control agent 2-chlorobenzalmalononitrile(CS) and its analogs were introduced.
介绍了Knoevenagel缩合反应用于控暴剂2-氯苯亚甲基丙二腈(CS)及其类似物的合成方法最新进展,包括微波、超声、分子筛、负载型催化剂、壳聚糖、固体酸(碱)和离子液体等促进的CS及其类似物合成,并预测分子筛膜反应器和纳米催化剂将用于CS合成。
5)&&Knoevenagel condensation reaction
Knoevenagel缩合反应
Solvent-free Knoevenagel condensation reaction under ultrasound irradiation,
超声辐射下的无溶剂Knoevenagel缩合反应
The room temperature ionic liquids 1-butyl-3ethylimidazolium bromide were synthesized and used as microwave absorbent for the Knoevenagel condensation reaction.
制备了室温离子液体溴化1-丁基-3-乙基咪唑,它作为微波辐射下的Knoevenagel缩合反应的微波吸收剂,可以极大地提高苯甲醛及取代苯甲醛与氰乙酸乙酯的反应速度。
Cinnamic acid was synthesized by Knoevenagel condensation reaction of benzaldehyde and malonic acid using piperidine as condensation agent in pyridine under ultrasonic irradiation.
在超声波辐射下,在吡啶介质中,以六氢吡啶为缩合剂,通过苯甲醛和丙二酸的Knoevenagel缩合反应合成肉桂酸。
6)&&Knoevenagel reaction
Knoevenagel缩合反应
Knoevenagel reaction between benzaldehyde and ethyl cyanoacetate,and meth.
应用超声波技术在温和条件下以3-胺丙基三甲氧基硅烷为偶联剂制得了不同嫁接量的胺丙基官能化SiO2;考察了3-胺丙基三甲氧基硅烷用量和超声波处理时间对胺丙基嫁接量的影响;对所制备的试样进行了傅里叶变换红外光谱、元素分析、29Si核磁共振和热重分析表征;将试样用于催化苯甲醛与氰乙酸乙酯的Knoevenagel缩合反应和苯酚与碳酸二甲酯的甲基化反应测试其催化性能。
补充资料：Doebner-von Miller synthesis
分子式：CAS号：性质：(1)喹啉。芳香族胺类与不饱和醛酮在浓盐酸或氯化锌的作用下闭环形成二氢喹啉类1，1脱氢即得喹啉类化合物2，这是合成喹啉类的基本方法之一。所用的原料α，β-不饱和醛酮可以用有关的醛酮在反应条件下自缩合而就地制得，例如：(2)喹啉-4-羧酸。把芳胺，脂肪族或芳香族醛类以及丙酮酸一起在乙醇或醋酸中加热，即形成喹啉-4-羧酸类化合物。本法收率较低，但操作简便，原料易得，仍不失为一种制备喹啉类衍生物的重要方法。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。KF／Al_2O_3催化下的Knoevenagel缩合反应
ＫＦ／Ａｌ＿２Ｏ＿３催化下的Ｋｎｏｅｖｅｎａｇｅｌ缩合反应戴桂元，史达清，周龙虎（徐州师范学院化学系徐州２２１００９）关键词Ｋｎｏｅｖｅｎａｇｅｌ缩合反应，氟化钾／氧化铝，芳香醛，氰乙酸乙酯，氰乙酰胺Ｋｎｏｅｖｅｎａｇｅｌ缩合反应一般在碱催化下进行，常用的催化剂有：氨、铵盐、伯胺和仲胺及它们的盐￣［１］．该反应也可用氧化铝￣［２］、ＡｌＰＯ＿４－Ａｌ＿２ｏ＿３￣［３］和无水氯化锌￣［４］催化。而载体氟化物（主要是指无水碱金属氟化物。无机载体）作为一种碱性催化剂在有机合成中获得了广泛的应用￣［５～７］，与其它催化剂相比有下列优点：反应条件温和，催化剂活性高，选择性强，后处理简单，产率高且无机载体可再生重复使用。本文报道ＫＦ／Ａｌ＿２Ｏ＿３作用下的Ｋｎｏｅｖｅｎａｇｅｌ缩合反应。将芳香醛与氰乙酸乙酯或氰基乙酰胺在ＫＦ／Ａｌ＿２Ｏ＿３催化下于乙醇中回流反应２ｈ，可得到高产率的缩合产物：将５８ｇＫＦ溶于１００ｍＬ水中，加入１００ｇ中性Ａ...&
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近年来无机载体氟化物作为一种碱性催化剂在有机合成中已获得广泛的应用[1-3].目前KF-Al2O3已经成功地用作消除、Knoevenagel[4,5]等反应的催化剂,与其它催化剂相比,该催化剂具有反应条件温和、催化活性高、选择性强等优点.我们已经报道了KF-Al2O3催化下的羰基与活性亚甲基化合物的缩合反应和其它一些加成-成环反应[6,7],为进一步扩大KF-Al2O3在有机合成中的应用,本文报道KF-Al2O3作为碱性催化剂催化芳醛和氰乙酸酯的Knoevenagel缩合反应及随后的酯交换反应.将芳醛和氰乙酸甲酯在KF-Al2O3催化下,在EtOH中室温下回流反应3~6 h,并没有得到2-氰基-3-芳基丙烯酸甲酯,而是较高产率地得到乙醇和Knoevenagel缩合反应的酯交换产物2-氰基-3-芳基丙烯酸乙酯(表1),反应过程如下:表1 KF-Al2O3催化下的2-氰基-3-芳基丙烯酸甲酯和乙醇的酯交换反应Tab.1 KF-Al2...&
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Knoevenagel缩合反应作为一种重要的碳-碳双键生成反应已得到广泛的研究,该反应通常以碱或路易斯酸催化[1,2].近年来人们也开发了一系列新的高效催化剂,如改性镁和铝的滑石矿、各类磷酸盐配体、La-Cl3,Yb(OTf)3,KF-蒙脱土、KF-Al2O3体系等,都取得了一定的效果[3].KF-Al2O3是一种载体碱催化剂,氧化铝作为固载体提高了氟化钾的活性,它具有反应条件温和(多数在室温下进行)、副反应少、后处理简便及立体选择性高等突出特点,越来越受到人们的关注[4,5].微波在有机合成中的应用研究始于1986年,与传统的加热方法相比,微波加热可使反应速率提高数倍甚至上千倍,而且微波反应还具有操作简单、耗能低、收率高、污染少、产品易纯化等特点,因此微波在有机合成中得到广泛应用并迅速发展[6~8].大多数的有机反应是在溶液中进行的,然而,溶剂的使用不但会增加生产成本,而且多数的有机溶剂易挥发、易燃、易爆、污染环境,增加了生产...&
(本文共3页)
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无机载体氟化物作为一种碱性催化剂在有机合成上获得了广泛的应用【1-3j,已成功地用于消除反应,迈克尔加成反应、醇醛缩合反应、达参反应的催化剂。与其它催化剂相比,它具有反应条件温和、选择性好、活性高等优点,因而受到人们的重视。本文报道KF/AI,03催化的芳香醛与活性亚甲基化合物的缩合反应。 . 将芳香醛1与氰乙酸乙醋或氰乙酰胺2在KF/A1203催化下无水乙醇中回流反应2小时,可以得到高产率的缩合产物3或4。ArcH。+cH2 t\RCN 1 2 ’。KF-A laoaC2H50HA:===c—c掣 3 R=C02CaH5 4 R=CONH~ a:心=C6H5; b:Ar=2一Clc6心; c:At=4一CIC6卜14; d:Ar:4一CHsC6 H4; e:Ar:4一B“H4; f:Ar:4一OHC6H4; g:Ar=2一N02c6 H4; h:Ar=4一N02C6|{4; i:Ar=4一(CH3)2NC6}14; j: Ar...&
(本文共4页)
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2 -甲基 -3 -(3 ,4-亚甲二氧基苯基 )丙烯醛又名亚胡椒基丙醛 ,为白色晶体 ,是合成高档香料新洋茉莉醛等的中间体 ,亚胡椒基丙醛还是重要的医药中间体 ,用于合成抗肿瘤药物。亚胡椒基丙醛是由洋茉莉醛和丙醛在碱催化下经Ｃｌａｉｓｅｎ -Ｓｃｈｍｉｄｔ缩合反应制得。现在工业上用氢氧化钾 -乙醇溶液作催化剂 ,反应收率低 ,不到 60 % ,催化剂不能回收 ,反应后处理麻烦 ,产生大量废水[1] 。Ａｌ2 Ｏ3 负载的ＫＦ作为一种固体碱催化剂广泛应用于有机合成[2 -11] ,ＫＦ/Ａｌ2 Ｏ3 可催化多种反应如烷基化、分子间缩合、异构化反应等等。吸附在载体上的碱金属不仅具有比原来更强的碱性 ,而且可使操作简单化 ,反应条件温和 ,催化活性高 ,选择性好 ,产物后处理简单 ,无机载体可重复使用 ,具有环保功能。其活性因载体不同存在差异 ,在常见载体如氧化铝、硅胶、硅藻土、分子筛等中以氧化铝负载的氟化物效果最好[10 ] 。碱...&
(本文共3页)
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乙酰乙酸乙酯是重要的有机合成原料,其活泼亚甲基上的氢若被取代后,生成的烃基化产物则被广泛用作医药、农药的中间体。如2-正丁基乙酰乙酸乙酯是杀菌剂二甲嘧酚和乙嘧酚的中间体。其传统制备方法[1]用乙醇钠做碱,该法反应时间久,需要无水操作,且较危险。微波技术[2]在有机合成中具有产率高,副反应少等优点,在有机合成中得到了广泛应用,KF/Al2O3催化具有条件温和,后处理简单及立体选择性高等优点。文章将微波技术运用到该反应中,采用新型固体碱KF/Al2O3催化该反应,合成了三种烃基化产物,收到了较好效果。1实验部分1.1主要仪器和试剂GC-950气相色谱仪(30 m,0.25 mm毛细管柱,程序升温法,固定液为PEG-2M),上海海欣色谱仪器有限公司;CEM微波合成仪,美国CEM公司生产;PE-2000型傅立叶红外光谱仪,美国PE公司;核磁为BRUKERAV400乙酰乙酸乙酯(CP)、1-溴丁烷(CP)、烯丙基溴(CP)、氯化苄(AR)...&
(本文共2页)
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京公网安备75号求有机化学达人2-乙基己醛与丙二酸用Knoevenagel法合成的最佳摩尔比大约为多少?我做的最终结果好像在1:2.5左右,有没有哪位达人能用分子极性啊,什么反应机理学说啊解释解释,还有,也许我做的结果不对既然这是个_百度作业帮
求有机化学达人2-乙基己醛与丙二酸用Knoevenagel法合成的最佳摩尔比大约为多少?我做的最终结果好像在1:2.5左右,有没有哪位达人能用分子极性啊,什么反应机理学说啊解释解释,还有,也许我做的结果不对既然这是个
2-乙基己醛与丙二酸用Knoevenagel法合成的最佳摩尔比大约为多少?我做的最终结果好像在1:2.5左右,有没有哪位达人能用分子极性啊,什么反应机理学说啊解释解释,还有,也许我做的结果不对既然这是个经典反应，如果你有时间能不能再说说适合的反应时间和反应温度？溶剂选吡啶，催化剂选哌啶就成吧？
根据我做合成的经验,像这种反应,显然丙二酸二乙酯的当量应该稍微大于两当量,2.4当量左右回比较合适,从而确保2-乙基己醛反应完全.如果反应本身能够更定量进行,2.2当量就够了,因为过量的原料越少越经济,同时分离提纯更方便.这完全是一个显而易见的经验结论.跟你说的分子极性、机理什么的根本没关系.你的结果显示2.5当量产率最高,但是因为这是一个经典反应,转化率本身应该基本定量,也许合成手艺更好的可能2.3或者2.4当量就可以得到高产率了.没啥好解释的.
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