(1000种死法第1季+1)*(1000种死法第1季-1)的值...

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2011-10-19 15:53 标签： 1000种死法第1季
1/10+1/100+1/1000+…的值是多少要认真回答，要有过程
0.111111...这个很好理解了十分之一 ＝ 0.1 百分之一 ＝ 0.01 相加结果 0.11千分之一 ＝ 0.001 相加结果 0.111如此退出 0.证明方法用最笨拙但最好是的数学归纳法就行～
自己算！ 崩来这里问！
#includevoid main(){ printf("输入要算出来的位数"); scanf("%d",&num); printf("0."); for(i=0;i
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我的21三体风险值是（1/270-1/1...
我的21三体风险值是（1/270-1/1000)属于比较高的吗，对孩子有没有影响呢
共3条医生回复
因不能面诊，医生的建议仅供参考
职称：医生会员
专长：心理诊所
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问题分析： 唐氏综合症又叫做21三体，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条（正常人为一对）唐氏筛查是通过孕妇血清中 AFP和 HCG的含量，结合孕妇的年龄，体重，孕周计算的风险值。临界值为1/275。大于为高危，小于则为低危。意见建议：在（1/270-1/1000）这中间应该属于低风险
职称：医师
专长：妇产科
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问题分析： 你好，21三体风险临界值为1/275，你目前的情况属于低风险，不用担心，对宝宝不会有影响。意见建议：你现在的情况是不用做羊水穿刺的，1/1000是属于低风险，对宝宝应该没有影响。
职称：医师
专长：内科
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指导意见：你好，21三体风险临界值为1/275，你目前的情况属于低风险，不用担心，对宝宝不会有影响。你现在的情况是不用做羊水穿刺的，1/1000是属于低风险，对宝宝应该没有影响。
问16周产前筛查是21三体风险值为1/270.1/1000之间对胎儿...
职称：医生会员
专长：妇产科，不孕不育
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问题分析：这样的比例是说明有高风险的,需要进行进一步羊水穿刺的检查,这样才可以确定孩子是否有问题,因为唐筛是筛查,高风险的经过羊水穿刺也可能确定没有问题,唐筛可以筛查出百分之六十到七十的唐氏儿.意见建议：一般认为
羊水穿刺不会伤到胎儿，因为所有的操作都是在超声的严密监视下进行，胎儿的每一个位子都可以看得清清楚楚，所以不必担心穿刺针会伤及胎儿。一般羊水穿刺适用于16-20周左右的孕妇
问唐氏筛查21三体综合1/270-1/1000提示临界风险建议做无...
职称：医生会员
专长：胎盘前置,过期产儿,自然流产,妊娠呕吐,妊娠期肝内胆汁淤积症,妊娠合并糖尿病,前置胎盘,胎盘早剥
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问题分析：您好，请问您这个数值是哪一项啊？如果是18和21染色体数值高的话，建议有必要做无创意见建议：您好，无创的准确率高达百分之99，建议可以先做无创检查，中期再做四维继续筛查
问产前筛查21三体风险值接近高危临界值（1/270-1/1000)
职称：医师
专长：妇科阴道炎，盆腔炎，宫颈炎
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病情分析： 你好，对于你唐氏筛查的结果看属于临界高风险，也就是说怀唐氏儿的几率还是比较大的，可以进一步进行羊水穿刺检测确诊的。意见建议：你最好还是及早进行羊水穿刺检测或是无创DNA检测确诊的，羊水穿刺检测有一定的风险，一般孕周越大，检测的风险就越大的，但是检测结果比较全面准确的。
问21三体综合症正常比例是多少
职称：医生会员
专长：妇产科常见疾病
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病情分析：
意见建议：
你好，你想问的是唐氏筛查中21-三体比例么
唐氏筛查是一种对胎儿无损伤的检测方法，经济、简便、安全，在孕14-18周之间进行。只需要抽取孕妇静脉血2毫升，孕妇于抽血后2—3周即可得知结果。若血清筛查呈阳性者则需再做羊水检查，以明确诊断和处理方法。做唐氏综合征筛查还可检查出神经管缺损、18体综合征及13体综合征的高危孕妇。　NT检查是检查胎儿颈部透明带厚度，常用于产前筛查，可以早期诊断染色体疾病和早期发现多种原因造成的胎儿异常。如果超过3mm，常提示有不良胎儿结局
AFP和HCG各代表什么？OD值和MOM值分别是什么意思？什么叫21三体风险？什么是18三体风险和13三体风险？当拿到唐氏筛查报告，这些问题就使准妈妈困惑不已，现在马上来教你读懂你的唐氏筛查报告单。
　　AFP（甲胎蛋白）
　　AFP是胎儿的一种特异性球蛋白，分子量为道尔顿，在妊娠期间可能具有糖蛋白的免疫调节功能，可预防胎儿被母体排斥。
　　AFP在妊娠早期1-2个月由卵黄囊合成，继之主要由胎儿肝脏合成，胎儿消化道也可以合成少量AFP进入胎儿血循环。妊娠6周胎血AFP值快速升高，至妊娠13周达高峰，此后随妊娠进展逐渐下降至足月，羊水中AFP主要来自胎尿，其变化趋势与胎血AFP相似，母血AFP来源于羊水和胎血，但与羊水和胎血变化趋势并不一致。妊娠早期，母血AFP浓度最低，随妊娠进展而逐渐升高，妊娠28-32周时达高峰，以后又下降。
　　怀有先天愚型胎儿的孕妇，其血清AFP水平为正常孕妇的70%，即平均MoM值为0.7-0.8MoM。
　　Free hCG（游离-亚基-促绒毛膜性腺激素）
　　怀有先天愚型胎儿的孕妇，其血清Free hCG?水平呈强直性升高，平均MoM值为2.3-2.4MoM。
　　其实free-hcg的MOM值偏高大家不必太紧张。
　　关于：hCG是由胎盘细胞合成的人绒毛膜促性腺激素，由a-和b-两个亚单位构成。HCG以两种形式存在，完整的hCG和单独的b-链。两种hCG都有活性，但只有b-单链形式存在的hCG才是测定的特异分子。HCG在受精后就进入母血并快速增殖一直到孕期的第8周，然后缓慢降低浓度直到第18～20周，然后保持稳定。
　　而MOM值是一个比值，即孕妇体内标志物检测值除以相同孕周正常孕妇的中位数值，该值即为MOM。由于产前筛查物的水平随着孕周的增加会有很大变化，因此其值必须转化为中位数的倍数（MOM）表示，使其“标准化”，便于临床判断。
　　例如：孕周为14周+0天的随机孕妇free-HCG?值：28800mIU/ml
　　孕周为14周+0天的中位数为：14400mIU/ml
　　此孕妇的MOM：=2，所以如果单纯此项指标有波动，也不要太在意，它也可能由于怀孕的时间计算不准引起的，实在没必要让自己陷入恐慌。
　　关于21、18、13三体的问题
　　正常情况下，人有46个23对染色体，21、18、13三体就是胎儿的第21对、第18对、第13对染色体比正常的2个，多出来1个，就叫XX三体。其中21三体就是唐氏综合症。
　　任何年龄的孕妇都有可能怀上染色体异常的胎儿，但是染色体异常的发生率随着孕妇年龄的增长而明显增加，如25岁以下的孕妇中染色体异常的发生机率为1：1185，而25岁时则高达1：335，故25岁以上的高龄孕妇需做染色体检查。
　　1、唐氏筛查为可能性检查：高危人群只是说胎儿更有可能是唐氏儿，低危人群中也有可能是唐氏儿
　　2、在全部孕妇中约有1/10的孕妇筛查是高危人群，高危人群中1~2/100是唐氏儿，也就是在孕妇中有1~2/1000是唐氏儿
　　3、当验血筛查值大于1/270为高危人群，正常值是1/700左右。国际上标准是1/270
　　4、唐氏筛查值是修正值。影响唐氏筛查值的因素主要有：孕妇年龄，孕周，胎儿分泌的胎甲蛋白，胎盘分泌的人绒激素，药物因素，遗传因素等。保胎时吃“多利妈”使人绒激素超出正常值可能影响唐氏筛查值。
问唐氏筛查结果为1/300-1/1000是什么情况
职称：医生会员
专长：内科相关疾病
&&已帮助用户：122512
指导意见：你好，正常，21-三体风险度1:290这样的比例是说明有高风险的,需要进行进一步羊水穿刺的检查,这样才可以确定孩子是否有问题,因为唐筛是筛查,高风险的经过羊水穿刺也可能确定没有问题,唐筛可以筛查出百分之六十到七十的唐氏儿.
问21三体风险1/270～1/1000之间对孩子有大问题吗
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专长：小儿常见疾病，妇科炎症，病变，及不孕不育症和精神类疾病。
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病情分析： 你好，21三体风险在1/270～1/1000之间属于低风险，这里只是说宝宝21三体的风险系数大小，不决定宝宝是否患有21三体病症。意见建议：建议怀孕期间注意休息，营养全面，思想乐观可以给宝宝生长有一个良好的环境，降低宝宝得病的机会。
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