怎样根据低温下气相色谱仪组分推算高温下的气相色谱仪...

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多项选择题下列气相色谱操作条件中,正确的是:()
A、汽化温度愈高愈好
B、使最难分离的物质对能很好分离的前提下,尽可能采用较低的柱温
C、实际选择载气流速时,一般略低于最佳流速
D、检测室温度应低于柱温
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C、标准物质
D、检测器类型
A、板高的概念
B、色谱分离操作条件的选择
C、柱效降低的影响因素
D、组分在两相间分配情况
A、四氯化碳;&
B、烯烃;&
C、烷烃;&
A、一般选用柱内径为3~4mm,柱长为1~2m长的不锈钢柱子
B、一般常用的液载比是25%左右
C、新装填好的色谱柱即可接入色谱仪的气路中,用于进样分析
D、在色谱柱的装填时,要保证固定相在色谱柱内填充均匀高液和红外
A、分子既有振动,又有转动,太复杂
B、分子中有些振动能量是简单的
C、因为分子中有C、H、O以外的原子存在
D、分子中某些振动能量相互抵消帮我分析一下二组分气相图呗 产生这种现象的原因详细点 解释一下现象_百度作业帮
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唯一原因就是你脑残1气相色谱中直接表征组分在固定相中停留时间长短的保留值?2气象色谱中如何改变柱子的选择性?急~_百度知道
1气相色谱中直接表征组分在固定相中停留时间长短的保留值?2气象色谱中如何改变柱子的选择性?急~
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气相色谱中的柱子要改变极性只有换固定相了1。2.表征组分在固定相中停留时间长短的保留值是调整保留时间
是选择性···不是极性···
柱子的选择性是根据柱子固定相决定其选择性,其适合某种物质的分离。也就是说固定相确定了,那么柱子的选择性也就定了。
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出门在外也不愁用气相色谱仪测出样品的组分含量跟实际含量不同,这是为什么?该怎么去解决?_百度知道
用气相色谱仪测出样品的组分含量跟实际含量不同,这是为什么?该怎么去解决?
提问者采纳
(当然这个离子在不考虑样品在色谱柱中的滞留影响哈)不知道这么讲楼主能不能理解的透,甲醇的分子个数要比二氯甲烷的分子个数多得多。这两种溶剂分子里面有只有一个碳原子,全部被转化成碳正离子,造成最终产生的碳正离子数有所变化而终造成最后出来的数据和实际的比例相差很远。这种检测器是一种破坏型的检测器,甲醇经过检测器产生的碳正离子肯定比二氯甲烷产生的碳正离子要多,造成色谱出来的结果和实际结果相差很远。检测溶剂,我这边是专业溶剂工程师,而FID检测器正是检测碳正离子的数量进行检测的:首先你用最简单的面积百分比法进样后是不可能得到实际的比例的,但是由于摩尔质量不同:楼主做溶剂的,想必楼主的色谱应该也是配置FID检测器(氢火焰离子检测器),这个时候!至于为什么这个一时用文字是很难和你讲清楚的,相同质量的二氯甲烷的分子个数和相同质量的甲醇分子个数肯定不同。举个例子,你按照质量比1。当然这些结果还要受到不同溶剂在色谱柱里面的滞留时间的影响:1的混合样品经过色谱柱到达检测器的时候二者都被分解成碳正离子,不懂的地方可以 追问我。简单说下吧楼主您好,而检测器只会对碳正离子有响应,所有的有机物被通过色谱柱后到达氢火焰的地方的时候。当1,每种溶剂单个分子碳原子的数量。混合溶剂中,进色谱:1配置混合溶剂、溶剂的摩尔质量不同。应该有二氯甲烷和甲醇吧就拿这两种溶剂来说下吧,最好的检测器是FID检测器
如果要这样子算的话是要直接算各碳原子的的比例再进行计算吗
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太给力了,你的回答完美地解决了我的问题,非常感谢!
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你说的是面积归一化含量吧
咱们通常说的含量(实际含量)指的是外标含量,需要对照品才能计算,并且,还要除去水分。
不是,用归一化没有数据显示,我用的是面积百分比,我用来测溶剂的,水分含量很少,但测出来的面积比例跟溶剂中各溶剂的百分比不同
面积百分比就是归一化,你要除去溶剂峰。也就是说,比如你要测某产品的溶剂残留,那你先要溶解这种产品,如果用DMSO溶,那其峰就要除外。
假如某种液体是由ABC三种溶剂按比例1:2:3勾兑,但是测出来的面积百分比不是1:2:3,情况就是这样
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