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comn合金中的马氏体相变和形状记忆效应
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comn合金中的马氏体相变和形状记忆效应
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3秒自动关闭窗口第一章；1、实物粒子是否具有二相性？何时显示波性？何时显；实物粒子具有波粒二象性；波性显示（粒子性模糊）；当λ≤d粒子性显示；答：答：；阴影部分区域为允带，；之间夹的空白区域为禁带；对于任意一个K值，不同列原子的反射波相位不同，由；9、什么是布里渊区？；答：布里渊区即允带电子所允许存在的能量范围；周期性势场的影响导致能隙，使带脑子E―K曲线发生；由电子的抛物
1、实物粒子是否具有二相性？何时显示波性？何时显示粒子性？
实物粒子具有波粒二象性。当λ≥ d
波性显示（粒子性模糊）；当λ≤
d粒子性显示。 2，求下列粒子的德布罗意波的波长；①在300k以下平均热动能E=2/3kT运动的电子，2、以30m/s运动的0、1kq的高尔夫球，并讨论有无必要用量子力学来处理？ 答：
阴影部分区域为允带，
之间夹的空白区域为禁带。 8、禁带的起因是什么？
对于任意一个K值，不同列原子的反射波相位不同，由于干3、什么是物质波，波函数表示的物理意义是什么？ 涉而相互抵消，即反射波为零。表示具有这样K值的电子波物质波是一种几率波，粒子波是对微观粒子运动的统计描述 在晶体中传播没有受到影响。当前进波的波长为：2a/n，即 波函数的统计意义：在某一时刻，在空间的某一点，粒子出K=±nπ/a时，形成一个驻波，形成禁带。其中最根本的原现的几率正比于该时刻，该地点的波函数的平方。 因是金属中周期性场的存在，即能带理论。 4、请对经典电子学说，量子电子理论及能带理论进行比较。
9、什么是布里渊区？
答：布里渊区即允带电子所允许存在的能量范围。
10，请分析准自由电子近似能级密度与自由电子近似的能级曲线的不同。 答：
周期性势场的影响导致能隙，使带脑子E―K曲线发生变化，同样也使Z（E）曲线发生变化。当准自由电子逐步填充到金属晶体布氏区中，在填充低能量的能级时，Z（E）遵循自
由电子的抛物线关系，OA段。当电子波矢接近步里渊区边5、 解释费米分布函数图的物理意义。 界时，dE/dk直比自由电子近似的dE/dk值小，即对于同样答：
的能级变化，准自由电子近似的K值变化量
大于自由电子近似的k的变化值，所以在△E 范围内准自由电子近似包含的能级数多，即Z（E）曲线提高，AB 段。当费米面接触步氏区边界时，Z（E）达最大值，其后只有步氏区角落部分能级可以填充，Z（E）下降，BC段。当步氏区完全填满时，Z（E）为零。
11、请画出能带交叠时的准自由电子能级曲线Z（E）并加
以分析。 答：
费密分布函数图的意义：在熔点以下，虽然自由电子都收到
激发，但只是在E=kT附近范围内的电子，才能由EF以下能级跳过EF以上能级，即温度变化时，只有小部分的电子受到影响。
6、什么是费米界？
自由电子所能有的最大能量称为最大费米能能即费米界。 7、画出准电子模型的
E―K曲线，并指出何处为允带、禁带？
能带交叠，总的Z（E）曲线是各区Z（E）曲线的叠加。其
中虚线是第一，第二步氏区的状态密度；实线是叠加的状态密度；影线部分是已填充的能级。
12、请画出2个H原子距离R
≈0.53A时，形成稳定的分子，2个电子占据的能级情况，并以能级角度说明。
两个原子靠近，能级分裂成两个2
A和B，形成稳定的分子，个电子占据较低的能级B，反平 行自旋。
13、对金属来说，如果N个原子键合（如果原子为同一量子状态），晶体能级将发生什么变化？请画出。 答：
N个原子键合时，一个原子能级分裂为N个分子能级（能量
下降） 14、测不准关系表明什么？是否是测量仪器不够精确所致？ 测不准关系表明：对于微观粒子不能同时用确定的位置和确定的动量来描述。
不是测量仪器不够精确所致。因为微观粒子显示波性，如果要愈加精确的测量某一个量，另一个量就愈加测不准。 15、是否可以将P、X同时测准？为什么？ 对于低速运动的宏观粒子，可以同时测准，而对于微观粒子，则不能同时测准。因为低速运动的宏观粒子，主要表现粒子性，而波动性非常弱：而微观粒子，显示波性，由海森堡测
不准关系：ΔXΔP≥nh，当ΔP→0，ΔP→∞； 当ΔP→0，ΔX→∞，所以不能将P，X同时测准。
第二章：电学
1、 金属晶体产生电阻的根源是什么？
由于粒子热振动和晶体点阵完整性收到破坏，使得电子波在传播过程中收到散射。
2、试述金属中电子闪射系数u同马基森定律间的关系。
3、简述金属电阻率在不同温度范围内与温度的关系。
4、简述双电桥法测量电阻的优点，有关导线和接触电阻是如何消除的？
（1）可减少导线和接头电阻引起的误差 （2）能灵敏的反映出X待测电阻的变化，即测量精度较高。 因为检流计G不是直接连接在X、N上，而是通过大
电阻R1、R2连接，所以连接导线的电阻和接头的接触电阻引起的误差基本上不影响测量精度。它们与R1、R2相比很
7、如何用电阻法评价半导体单晶的纯度？ 答：用相对电阻率ρ300K/ρ4.2K大小来衡量半导体单晶体的纯度。
8、请用能带理论解释材料导体、半导体、绝缘体的特性。 答：
根据晶体的能带分布情况以及电子在能带中的填充情况可分为
（1）有公共禁带 （2）五公共禁带
（3）电子填满一个能带 （4）电子没有点满一个能带
1、 试述经典热容理论、爱因斯坦热容理论与德拜热熔理
论比较的异同之处。 答：
2、德拜热容的成功之处是什么？ 答：德拜热容的成功之处是在低温下，德拜热容理论很好的描述了晶体热容，CV.M∝T的三次方。
。 3何为德拜温度？有什么物理意义？
答：HD=hνMAX/k
德拜温度反映了原子间结合力，德拜温度越高，原子间结合力越强。
4、何为差热分析？画出共析钢差热分析曲线，并分析亚共析钢差热分析曲线与其之区别。 差热分析是在程序控制温度下，测量处于同一条件下样品与参比物的温度差和温度关系的一种技术。 答：差热分析是在程序控制温度下，测量处于同条件下样品与参比物的温度差和温度关系的一种技术
6、陶瓷材料与金属材料热容相比主要差别是什么？
陶瓷材料主要由离子键和共价键组成，室温几乎无自由电子，因此热容与温度的关系更符合德拜模型。而金属材料其内部有大量自由电子，在温度很低时，应当考虑自由电子对热容的贡献。
7、什么是一级相变？什么是二级相变？各有哪些变化？ 在相变点，两相的化学势等，但两相的化学势的一级偏微商不相等，这种相变称为“一级相变”。在相变点，两相的化学势和化学势的一级偏微商相等，但化学势的二级偏微商不等，这种相变称为“二级相变”。
一级相变有提及的变化和半岁相变潜热的发生。比容突变，相应的膨胀系数将有不连续的变化，在转变点，
为无限大。热焓，热容发生突变（无限大）。
二级相变发生一个有限的温度范围，热焓逐渐变化，热容发生剧烈变化（有限值），在相变带你处，膨胀曲线有折点。 8、请比较DSC法，DTA法各有什么特点？ DSC特点：（1）试样与标样各有一个加热器和传感器。
（2）通过外接调节试样的加热功率，
（3）直接求出热流。
（4）K值不是温度的函数。 DTA 特点：优点：测试速度快，样品用量少，适用范围广。
缺点：K值随温度变化，定量分析有相当困难。
9、在金属凝固和熔化热分析曲线上实验曲线与理论曲线有何不同？
试验曲线不像理想曲线，在转折点处有明显的尖角，往往呈圆弧线，原因：1、热电偶测温滞后；2、接近凝固时缺乏搅拌；3、固体原子扩散慢，成分不平衡；4、潜热消除方法，A、在合金固相线下长时间均匀化；B、金相法校正，或测完加热曲线再测冷却曲线加以补充。
10、试分析SuJ2钢等温转变示差热分析曲线。
曲线说明，当试样投入等温盐浴炉之后，热电势下降，这是由于试样和标样在冷却过程中温度不同造成的。经52S后，由于试件发生相变产生热效应使试样温度上升，则示差热电势向正向变化，在200S后回到变化前的状态，因此可以认为52S即是SUJ2钢在300℃等温分解的孕育期。示差热电势增加（发热）的开始的时间就是相变开始的时间，发热恢复的时间即为转变终了时间。
12、试用双原子模型说明固体热膨胀的物理本质。
固体材料热膨胀本质归结为点阵结构中的质点间平均距离随温度升高而增大。晶格振动中相邻质点间的作用力实际上是非线性的，即作用力并不简单的与位移成正比。 若以双原子模型解释，
以不减少导线和接触电阻引起的误差。
5、如何采用电阻法测绘二元共晶图中的溶解度曲线。
选定一系列不同成分的二元合金，分别在不同温度下淬火，并测量其电阻值，给出不同淬火温度下的电阻率与合金成分的关系。一定成分的合金电阻率随淬火温度升高而增加；因为淬火温度升高，固溶体的溶解度也增加。同一次货温度下，随着成分的变化，电阻率―成分曲线，出现双曲线（单相固溶体），直线（二相合金），直线与双曲线交点，即表示在该温度下的固溶体中最大溶解度对于所有淬火温度和相应的最大溶解度，作出溶解度曲线。
6、 请对二元连续固溶体电阻率与重量浓度间的关系用
图表示，并加以说明。 答：ρ与组元重量浓度成非直线关系，中间部分电阻率最高，两边电阻率低。
5、“所有金属的热容都是固定不变的，等于3R”此种手法对吗？请结合金属铜的热熔曲线说明。 答：
作平行横轴的平行线1、2、3???，它们与横轴的距离分别答：1）来源于电子的固有磁矩；2）正离子的顺磁性与温度代表在Ｔ１、Ｔ２???Ｔ温度下质点振动的总能量。由图可成反比3）顺磁性物质磁化率比抗磁性物质磁化率大1~3个见，其平衡位置随温度升高将沿着ＡＢ线变化，温度升的越能量级。
高，则平衡位置移的越远，引起晶体膨胀。根据波尔兹曼统
6，自由电子顺磁性的特点？
答：1）来源于自由电子的自旋磁矩；2）自由电子的顺磁磁化率与温度的关系不大，基本上为一个常数；
7，什么是铁磁性材料的退磁场？与那些因素有关？ 答：当铁磁体表面出现磁极后，除在铁磁体周围空间产生磁计，可以算出平均位移
场外，在铁磁体的内部也产生磁场。这一磁场与铁磁体的磁错了死全家
化强度方向相反，它起到退磁的作用，因此称为退磁场。 此式说明，随温度增加，原子偏离ＯＫ振动中心距增大，物
退磁场与以下两个因素相关：1）铁磁体的形状，越粗越体宏观上膨胀了。
短，退磁场越大；2）外磁场，外磁场越大，磁化强度越大，13、影响热膨胀的因素有哪些？
退磁场越大。
温度、合金成分和相变、晶体缺陷、晶体各向异性、铁磁性8，什么是自发磁化理论？
转变的影响。
答：铁磁性材料的磁性是自发产生的。所谓磁化过程（又称14、膨胀的反常行为有什么实际意义，举例说明之。 感磁或充磁）只不过是把物质本身的磁性显示出来，而不是由于获得膨胀系数为零或负值的因瓦合金或者在一定温度由外界向物质提供磁性的过程。 范围的膨胀系数基本不变的可伐合金有重大工业意义。 9，形成铁磁性的基本条件是什么？ 15，某合金的试样，利用膨胀法测量得其实验曲线如图所示答：
（加热速度很慢）
1） 找出材料的相变点
2） 如果加热速度较快，曲线有什么变化？请绘出示意
3） 如果改用差热分析测定此试样的相变温度，实验曲线
大约是什么样子？
或者：1）在原子中存在有未被电子填满的状态（指d或f状态）是产生铁磁性的必要条件；
2）产生铁磁性不仅仅取决于原子本身的原子磁矩是否高，而且还取决于形成晶体时原子间的相互键合作用。这个作用是否对形成铁磁性有利，这是形成铁磁性的第二个条件（充分条件）
10，技术磁化的本质是什么? 答：技术磁化的过程，就是外加磁场对磁畴的作用过程，也就是外磁场的作用把各个磁畴的磁矩方向转到外磁场方向（或近似外磁场方向）上去的过程。进行的方式包括壁的迁移和畴的旋转。
11，哪些是组织敏感参数，哪些是组织不敏感参数？ 答：1）组织敏感参数是指凡与技术磁化有关的参量。
包括：矫顽力Hc ，磁导率μ，磁化率χ，剩磁Br，磁滞损耗Q。
2）组织不敏感参数是指凡是与自发磁化有关的参量。
包括：Bs（Ms）饱和磁化强度，居里温度Tc，饱和
磁畴伸缩系数λs，磁晶各向异性常数K。
12，一个合金中有两种铁磁性相，用什么实验方法证明（绘
出实验曲线说明）
答：测合金磁化强度与温度的关系。
16、钢的不同显微组织的密度，比较排序。
从密度大小排：马氏体 ＜ 铁素体+Fe3C（珠光体，贝氏体）＜ 奥氏体
从比容大小排：马氏体 ＞渗碳体＞ 铁素体＞珠光体＞奥氏体
17、为了读出蠕变机上两臂的相对位移，用长0.5m的棒与百分表连接，假定市内温度最大波动为10℃。 （1）如果此棒用纯铁制造可能产生多大误差？ （2）如果改用因瓦合金制造，误差将是多少？
18，试说明下列磁学参量的定义和概念：
答：磁化强度：一个物体在外磁场中被磁化的程度，用单
位体积内磁矩的多少来衡量，成为磁化强度M
矫顽力Hc：一个试样磁化至饱和，如果要μ=0（或
B=0），则必须加上一个反向磁场Hc，成为矫顽力。
饱和磁化强度：磁化曲线中，随着磁化场的增加，磁
化强度M或磁感强度B开始增加较缓慢，然后
迅速增加，再转而缓慢地增加，最后磁化至饱和。Ms成为饱和磁化强度，Bs成为饱和磁感应磁学
1，什么是原子固有磁矩？
磁导率：μ=B/H，表征磁性介质的物理量，μ称为磁
答，原子的电子轨道磁矩和电子的自旋磁矩构成了原子的固导率、
有磁矩，也称本征磁矩。
磁化率：从宏观上来看，物体在磁场中被磁化的程度
2电子磁矩的最小单位是什么？ 与磁化场的磁场强度有关。
M=χ^H，χ称为单位体积磁化率。
剩余磁感应强度：将一个试样磁化至饱和，然后慢慢
地减少H，则M也将减少，但M并不按照磁化曲线反方向进行，而是按另一条曲线改变，当H减少到零时，M=Mr（或Br=4πMr）。Mr、Br分别为剩余磁化强度和剩余磁感应强度。
磁滞消耗：磁滞回线所包围的面积表征磁化一周时所
消耗的功，称为磁滞损耗Q
3，金属到底是抗磁性还是顺磁性从哪些方面判断？
答：要从 正离子的抗磁性，正离子的顺磁性，自由电子的抗磁性，自由电子的顺磁性 四个方面综合讨论。 4，正离子抗磁性的特点？
答：1）来源于电子的轨道磁矩；2）与T无关；3）任何原子，分子中都存在有△Me，但很小 （J/m3
5，正离子的顺磁性的特点？
磁晶各向异性常数：磁化强度矢量沿不同晶轴方向的
能量差代表磁晶各向异性能，用Ek表示。磁晶各向异性能是磁化矢量方向的函数。
K1,K2与方向有关，成为磁晶各向异性常数，由物质结构决定。
饱和磁致伸缩系数：λ=（ｌ-ｌ0）/ｌ0，λ称为线磁
致伸缩系数。随着外磁场的增强，致磁体的磁化强度增强，这时λ也随之增大。当H=Hs时，磁化强度达到饱和值，此时λ=λs，称为饱和磁致伸缩所致。
19，试绘图说明抗磁性、顺磁性、铁磁性物质在外磁场
B0=0，B0≠0的磁行为。比较其磁化率χ大小和符号，并表示出μ，μr，χ之间的关系。
铁磁性：χ是很大的正值。顺磁性：χ是很小的正值。抗
磁性：χ是很小的负值。
μr=μ/μ0， μ0为真空磁异率。
20，分析抗磁性，顺磁性，反铁磁性的磁化率与温度的关
答：抗磁性
21，什么是 自发磁化？铁磁体的形成条件是什么？有人
说“铁磁性金属没有抗磁性”对吗？为什么？
答：铁磁性材料的磁性是自发产生的，所谓磁化过程（又
称感磁或充磁）只不过把物质本身的磁性显示出来，而不是由外界物质提供磁性的过程。
形成铁磁性的基本条件
这种说法是不对的：任何物质在外磁场作用下都要产
生抗磁性，只是χ数量级很小，
大约为10-6
，被铁磁性掩盖。
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铁磁性块体非晶合金磁性和晶化行为的研究
【摘要】：
非晶态合金与晶态合金相比，具有一系列独特的优良性能，如高强度、高硬度、耐腐蚀和耐磨损等。近年来，一系列大块非晶合金体系的发现、发展，更为其注入了新的活力，成为目前材料科学的热点领域之一。铁磁性材料是应用最为广泛的一种功能材料，具有铁磁性的大块非晶合金的研究也倍受关注。本论文对几种铁磁性大块非晶合金的磁性和晶化行为做了较为深入的研究，希望通过研究能够尽可能的提高合金的非晶形成能力和磁性能。本文重点研究了铁磁性大块非晶合金在铸态下的微观结构和磁性能的关系以及分析了铁磁性大块非晶合金的晶化过程及晶化后合金的微观结构和磁性能的变化规律。特别是对于晶化后能够获得硬磁性的合金，探索了其晶化过程中磁性能与相组成和微观结构的相应变化关系。希望能够找出提高合金(铸态或晶化后)磁性能的方法，进而制备出高性能的块体磁性材料，这将为铁磁性大块非晶合金尽快走向实际应用打下良好的理论基础。主要实验结果和结论如下：
1．在Fe_(67-x)Co_(10)Nd_3Y_xB_(20)(x=0，2，6，10)合金中，适量Y(2at％～6at％)的添加可以有效地提高合金的非晶形成能力。其中，Fe_(61)Co_(10)Nd_3Y_6B_(20)合金中含有大量非晶相。铸态Fe_(61)Co_(10)Nd_3Y_6B_(20)合金表现为软磁性，在948K退火30min后，由软磁性变为硬磁性，合金的矫顽力为101 kA／m，剩磁为46Am~2／kg。利用真空甩带法，在8m／s的快淬速度下得到的合金为完全非晶态结构，在948K晶化退火后，矫顽力达到165kA／m，剩磁达到54 Am~2／kg。相比具有不完全非晶结构的块体晶化后的结果，完全非晶态结构的合金晶化后具有更好的硬磁性能。
2．在Fe_(75-x)Zr_xY_4B_(21)(x=0，1，2，3)合金中，合金的非晶形成能力对Zr元素的含量相当敏感，适量的Zr(1at％～2at％)可以有效地提高合金的非晶形成能力。其中，Fe_(73)Zr_2Y_4B_(21)合金是一种具有很好非晶形成能力和较好软磁性能的新的Fe基大块非晶合金。
3．在Fe_(73-x)Nd_xZr_2Y_4B_(21)(x=0，2，5，7)合金中，合金的非晶形成能力和晶化行为对Nd元素的含量变化非常敏感。少量Nd元素的变化会使合金的非晶形成能力和晶化行为也随之变化。适当的Nd元素(5at％)的添加，可以使合金保持较好的非晶形成能力。
4．Fe_(68)Nd_5Zr_2Y_4B_(21)大块非晶合金晶化后，合金由软磁性变为硬磁性，晶化后的合金中既含有软磁相α-Fe和Fe_3B相，也含有硬磁相Nd_2Fe_(14)B相，且其晶粒尺寸都为纳米量级，即获得了一种具有较好硬磁性能的块体纳米晶复合永磁材料，磁性能为：M_s=86Am~2／kg，M_r=49Am~2／kg，_iH_c=380kA／m，(BH)_(max)=43kJ／m~3。这为今后制备高性能的块体永磁材料提供了一条新的途径。
5．利用3DAP技术，观察到铸态Fe_(68)Nd_5Zr_2Y_4B_(21)大块非晶合金中存在着Fe原子和B原子的偏聚与贫化的现象。其中，富B区的Fe：B约为1：1，贫B区的Fe：B约为8：1，其他区域的Fe：B约为7：2。根据3DAP和HRTEM的结果，提出了在Fe_(68)Nd_5Zr_2Y_4B_(21)大块非晶合金晶化时，富B区可能形核、结晶为非磁性相NdFe_4B_4、B_3Fe_3Nd相，而贫B区则形核、结晶形成硬磁相Nd_2Fe_(14)B的观点。
6．在Nd_(60-x)Dy_xFe_(30)Al_(10)(x=0，2，5)合金中，Dy元素的添加使合金的非晶形成能力出现先降低后升高的现象。铸态Nd_(55)Dy_5Fe_(30)Al_(10)合金中存在着两种磁性相，一种为硬磁相，一种为软磁相，但没有产生交换耦合作用，获得的磁滞回线出现一种缩颈现象。利用Co替代Nd-Fe-Al大块非晶合金中的部分Fe后可以提高的合金的非晶形成能力，且显著提高合金的居里温度。
7．在Nd_(60)Fe_(20)Co_(10)Al_(10)合金的DSC曲线上，在600K～750K之间存在一个宽的平缓的放热峰，加入2-5 at％的B后该放热峰消失，这是由于在样品铜模吸铸制备过程中，熔融状态合金中少量的成分起伏在急冷凝固过程中部分形核、结晶，从而使合金中剩余的非晶相的成分更加均匀的缘故。
8．Nd_(60)Fe_(20)Co_(10)Al_(10-x)B_x(x=0，2，5)大块非晶合金的内禀矫顽力随着B含量的增加而显著增加，而对应的微观结构中原子团簇的结构和数量都明显发生了变化，合金晶化过程的研究进一步说明了Nd基大块非晶合金的硬磁性能是来源于非晶基体中原子团簇之间的交换耦合作用。
【关键词】：
【学位授予单位】：上海大学【学位级别】：博士【学位授予年份】：2007【分类号】：TG139.8【目录】：
ABSTRACT8-14
第一章 绪论14-36
1.1 非晶合金的发展14-16
1.1.1 非晶态合金的基本特征14-15
1.1.2 非晶态合金的发展简史15-16
1.2 大块非晶合金16-28
1.2.1 大块非晶合金的种类16-17
1.2.2 大块非晶合金的形成条件17-21
1.2.3 大块非晶合金的制备方法21-23
1.2.4 大块非晶合金的性能23-25
1.2.5 大块非晶合金的应用前景25-28
1.3 铁磁性大块非晶合金28-32
1.3.1 软磁性大块非晶合金28-30
1.3.2 硬磁性大块非晶合金30-32
1.4 铁磁性大块非晶合金的晶化行为32-33
1.5 论文的研究目的和意义33-34
1.6 论文的主要研究内容34-36
第二章 实验原理和方法36-48
2.1 样品制备36-38
2.1.1 熔炼吸铸36-37
2.1.2 真空甩带37
2.1.3 退火处理37-38
2.2 热分析38-41
2.2.1 差示热分析法38-39
2.2.2 差示扫描量热法39-40
2.2.3 热重法40-41
2.3 结构分析方法41-45
2.3.1 X射线衍射方法(X-ray diffraction, XRD)41-42
2.3.2 扫描电子显微镜(Scanning electron microscopy, SEM)42-43
2.3.3 高分辨透射电子显微镜(High resolution transmission electron microscopy, HRTEM)43
2.3.4 三维原子探针(3DAP)43-45
2.4 磁性能测量45-48
2.4.1 振动样品磁场计(vibrating sample magnetometer, VSM)45-46
2.4.2 物理性质测量系统(PPMS)46-48
第三章 Fe-Co-Nd-(Y)-B合金的磁性能和晶化行为的研究48-62
3.1 前言48-49
3.2 Fe_(67-x)Co_(10)Nd_3Y_xB_(20)(x=0,2,6,10)合金的结构和磁性49-53
3.3 Fe_(61)Co_(10)Nd_3Y_6B_(20)合金的晶化行为及其磁性能53-56
3.4 Fe_(61)Co_(10)Nd_3Y_6B_(20)合金在不同冷速下的磁性能和晶化行为56-61
3.4.1 不同冷速对Fe_(61)Co_(10)Nd_3Y_6B_(20)合金结构和磁性的影响56-58
3.4.2 不同冷速对Fe_(61)Co_(10)Nd_3Y_6B_(20)合金晶化行为和磁性的影响58-61
3.5 本章小结61-62
第四章 Fe-(Zr)-(Nd)-Y-B合金的磁性和晶化行为的研究62-92
4.1 前言62-64
4.2 Fe_(75-x)Zr_xY_4B_(21)(x=0,1,2,3)合金的结构和磁性能64-69
4.3 Fe_(73-x)Nd_xZr_2Y_4B_(21)(x=0,2,5,7)合金的结构和磁性能69-77
4.3.1 Fe_(73-x)Nd_xZr_2Y_4B_(21)(x=0,2,5,7)合金的结构69-76
4.3.2 Fe_(73-x)Nd_xZr_2Y_4B_(21)(x=0,2,5,7)合金的磁性能76-77
4.4 Fe_(73-x)Nd_xZr_2Y_4B_(21)(x=0,2,5,7)合金的晶化行为77-91
4.4.1 热分析77-79
4.4.2 Fe_(73)Zr_2Y_4B_(21)合金的晶化行为及其磁性能79-81
4.4.3 Fe_(71)Nd_2Zr_2Y_4B_(21)合金的晶化行为及其磁性能81-83
4.4.4 Fe_(68)Nd_5Zr_2Y_4B_(21)合金的晶化行为及其磁性能83-89
4.4.5 Fe_(65)Nd_7Zr_2Y_4B_(21)合金的晶化行为及其磁性能89-91
4.5 本章小结91-92
第五章 Nd基大块非晶合金的磁性能和晶化行为的研究92-119
5.1 前言92-93
5.2 Nd_(60-x)Dy_xFe_(30)Al_(10)合金的磁性能和晶化行为的研究93-100
5.2.1 铸态Nd_(60-x)Dy_xFe_(30)Al_(10)(x=0,2,5)合金的结构和磁性能93-96
5.2.2 Nd_(55)Dy_5Fe_(30)Al_(10)合金非晶合金晶化过程中的磁性和结构96-100
5.3 Nd_(60)Fe_(30-x)Co_xAl_(10)合金的磁性能和晶化行为的研究100-105
5.3.1 铸态Nd_(60)Fe_(30-x)Co_xAl_(10)(x=0,5,10)合金的结构和磁性能100-101
5.3.2 Nd_(60)Fe_(30-x)Co_xAl_(10)合金非晶合金晶化过程中的磁性和结构101-105
5.4 Nd_(60)Fe_(20)Co_(10)Al_(10-x)B_x合金的磁性能和晶化行为的研究105-118
5.4.1 Nd_(60)Fe_(20)Co_(10)Al_(10-x)B_x(x=0,2,5)合金的结构和磁性能106-109
5.4.2 Nd_(60)Fe_(20)Co_(10)Al_(10-x)B_x合金晶化行为及其磁性能109-118
5.4.2.1 热分析109-111
5.4.2.2 Nd_(60)Fe_(20)Co_(10)Al_(10-x)B_x(x=0,2)合金晶化过程中的XRD分析111-113
5.4.2.3 Nd_(60)Fe_(20)Co_(10)Al_(10-x)B_x(x=0,2)合金晶化过程中的SEM分析113-116
5.4.2.4 Nd_(60)Fe_(20)Co_(10)Al_(10-x)B_x(x=0,2,5)合金晶化过程中的磁性能116-118
5.5 本章小结118-119
第六章 全文总结和主要创新点119-121
6.1 全文总结119-120
6.2 主要创新点120-121
参考文献121-134
作者在攻读博士学位期间公开发表的论文134-137
作者在攻读博士学位期间所参与的项目137-138
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