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　- - - - - - - -渗透压对金鱼的意义|水族喂食-波奇网百科大全
渗透压对金鱼的意义
对于金鱼来说，渗透压就是金鱼体液的浓度，而盐分决定了渗透压的高低。换而言之，渗透压高就是体液中盐的成分比较高的意思。
() 　　对于金鱼来说，渗透压就是金鱼体液的浓度，而盐分决定了渗透压的高低。换而言之，渗透压高就是体液中盐的成分比较高的意思。　　正常饲水中盐的浓度是很低的（渗透压很低），而金鱼的体液浓度通常为0.5%。理论上看，这就意味着体液会不断的流向渗透压相对低一些的水中，如果是这样，那金鱼不就脱水而亡了吗？还好，金鱼可以通过和肾脏的功能自己调节，也就是说在正常情况下，金鱼基本上是不喝水的，通过鳃的运动，积极吸收水中的盐分；当饲水的浓度高于0.5%的时候，金鱼就会大量的喝水，并把多余的盐分排出体外。并且，体表的粘膜成为其间的屏障，阻止水分通过体表，当粘膜遭到破坏的时候，鱼就需要更多的能量去调节渗透压。　　现在再回答前面提到的问题：为什么总是说道“升温加盐”、“土霉素＋盐”、“呋喃西林＋盐”？粗浅的说，就是利用了渗透压的原理，促进药物的吸收和杀灭水中的细菌。在此也顺便说一下盐是怎样杀菌的，还是利用了渗透压的关系，因为细菌是单细胞或是几个细胞组成，由于渗透压的存在，当外围环境的渗透压高的时候，细菌会马上失去水分，脱水而亡。不过各位鱼友要注意，此处说的是细菌，并不是病毒，因为病毒没有细胞质，所以渗透压对病毒无效。
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所以对于狗狗来说不要一直吃鸡蛋[渗透压]渗透压：渗透压-基本定义，渗透压-影响因素
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[渗透压]渗透压：渗透压-基本定义，渗透压-影响因素
篇一 : 渗透压：渗透压-基本定义，渗透压-影响因素渗透压（osmotic pressure）恰好能够阻止水分子通过半透膜从浓度较低的溶液移向浓度较高的溶液的在较高浓度溶液的液面上施加的额外压强称为渗透压。渗透压的大小和溶液的重量莫耳浓度、溶液温度和溶质解离度相关，因此有时若得之渗透压的大小和其他条件，可以反推出大分子的分子量。渗透压用符号π表示，单位：atm。在37℃时，人的血浆渗透压约为770kPa，相当于细胞内液的渗透压。如果红细胞在纯水中，阻止水进入细胞的压强为300pa，足够撕开真核细胞，将细胞摧毁。所以你不能用纯水来稀释红细胞，这样他们会爆裂，即溶胞。范特霍夫因为渗透压和化学动力学等方面的研究获得第一届诺贝尔化学奖。渗透压_渗透压 -基本定义恰好能阻止渗透发生的施加于溶液液面上方的额外压强称为渗透压力（简称渗透压）。渗透压_渗透压 -影响因素渗透压弗菲尔（Pfeffer）根据其实验数据发现两条规律：（1）在温度一定时，稀溶液的渗透压力与溶液的浓度成正比（2）在浓度一定时，稀溶液的渗透压力与热力学温度成正比1886年荷兰理论化学家范托夫（van'tHoff）从理论上推导出难挥发非电解质稀溶液的渗透压力与溶液浓度和热力学温度的关系为：上式称为范托夫公式，也叫渗透压公式。其中R为理想气体常数，当π的单位为Pa，V的单位为升（L）时，R值为8.314J·K-1·mol-1。范托夫公式表示，在一定温度下，溶液的渗透压与单位体积溶液中所含不能通过半透膜的溶质的粒子数（分子数或离子数）成正比，而与溶质的本性无关。渗透压_渗透压 -溶液渗透压解释所谓溶液渗透压，简单的说，是指溶液中溶质微粒对水的吸引力。溶液渗透压的大小取决于单位体积溶液中溶质微粒的数目：溶质微粒越多，即溶液浓度越高，对水的吸引力越大，溶液渗透压越高；反过来，溶质微粒越少，即与无机盐、蛋白质的含量有关。在组成细胞外液的各种无机盐离子中，含量上占有明显优势的是Na+和Cl-，细胞外液渗透压的90%以上来源于Na+和Cl-。在37℃时，人的血浆渗透压约为770kPa，相当于细胞内液的渗透压。依数性质由于平衡渗透压遵循理想气体定律（稀溶液中忽略溶质分子的相互作用），这个数学推导过程在这里省略，最后可以得出范特霍夫关系：π=cRT（或π=kTN/V；N/V为分子数密度)，从公式可知溶液的渗透压只由溶质的分子数决定，因而渗透压也是溶液的依数性质。这个关系给出的不是真正的压强，而是阻止渗透流可能需要的压强，即系统达到平衡所需要的压强差。渗透压_渗透压 -细胞相关植物细胞以渗透吸水为主，其动力就是渗透压。那么渗透压对细胞的世界究竟有多大意义呢？我们还必须拿具体的数据来说明，假设细胞半径为R，由于渗透压膨胀变为R+dR，这样面积的增加为dA=8πRdR，其能量消耗为Σ×dA。如要让细胞膨胀达到平衡，就是让自由能pdV等于表面张力，通过计算可以得到拉普拉斯公式：Σ=Rp/2。如果红细胞在纯水中，阻止水进入细胞的压强为300pa，假设细胞直径10μm，对细胞来说有多大呢？代入估算的p得到Σ=10－5m×300pa/2=1.5×10－3Nm－1。这个力足够撕开真核细胞，将细胞摧毁。所以你不能用纯水来稀释红细胞，这样他们会爆裂，即溶胞。渗透压_渗透压 -疏水作用排空效应是疏水作用（疏水力实质是熵和自由能的混合效应）的理想情况，而渗透压是使大分子产生这种排空力的原因。渗透压可以看成单位体积内的自由能变化。排空效应是小颗粒能把大颗粒推到一起，以使小颗粒自身的熵最大，如果2个表面精确匹配，则相应的单位接触面积上的自由能减少为ΔF/A=ckBT×2R，R为小颗粒半径（这里的c不是浓度是分子数密度）。小颗粒能够有效的帮助大分子找到彼此特异性识别位点，在生物学实验中，常用血清蛋白（BSA）和聚乙二醇（PEG）充当小颗粒它们称为阻塞试剂。比如他们可以帮助脱氧血红蛋白和其他大蛋白粘在一起，溶解性降低10倍；葡聚糖或PEG能稳定复合物不受热分解，可以使DNA熔解温度增加若干；PEG和BSA还能使机动蛋白丝自组装速率或不同酶的活性增加几个数量级；在大肠杆菌DNA复制系统中如果不加入阻塞试剂就不能工作。选择何种阻塞试剂并不重要，关键是他相对组装分子的尺度及数密度。这是无序状态过程中同时驱动的有序组装，这个的有序是以更小颗粒更大的无序为代价的。渗透压_渗透压 -相关人物范特霍夫因为渗透压和化学动力学等方面的研究获得第一届诺贝尔化学奖。篇二 : 静水压和渗透压体液中的水分在不同体液腔隙之间的移动取决于两种压力：静水压和渗透压。1.静水压2.渗透压正常血浆渗透压范围为280-310mmol/L，在此范围内为等渗，低于280mmol/L为低渗，高于310mmol/L为高渗。由血浆蛋白质产生的胶体渗透压虽然仅占血浆渗透压的1/200，医学`教育网搜集整理但对血管内外液体交换及血容量维持恒定具有重要意义。篇三 : 渗透压       将溶液和水置于U型管中，在U型管中间安置一个半透膜，以隔开水和溶液，可以见到水通过半透膜往溶液一端跑，假设在溶液端施加压强，而此压强可刚好阻止水的渗透，则称此压强为渗透压，渗透压的大小和溶液的重量摩尔浓度、溶液温度和溶质解离度相关，因此有时若得之渗透压的大小和其他条件，可以反推出溶质分子的分子量。［)渗透压：定性理解：溶液浓度越大，渗透压越大渗透压：水分子经半透膜进入蔗糖溶液，而溶质（这是蔗糖）不会透过半透膜。单位体积清水中的水分子比单位体积蔗糖溶液中的水分子多，所以在单位时间内水分子由烧杯透过半透膜进入漏斗内的数量多于水分子由漏斗进入烧杯中的数量。水分子总是从水多的地方到水少的地方，即从浓度低的溶液到浓度高的溶液。因此产生静水压力，如果在溶液的上方施加一个压力，其大小恰好阻止水分子的净渗入，这个压力产生的压强数值就是该溶液在该浓度下的渗透压（osmotic pressure），用符号π表示，单位：atm。π的大小可用渗透计测定，或用渗透平衡时高出水面的溶液对下部产生的静水压力表示（h×s ×比重=体积× 比重）。也可用Vant Hoff提出的公式计算：π = icRT或π=n/VRTc=溶液的摩尔浓度；i = 等渗系数π是溶液的渗透压（kPa），V是溶液的体积（dm3)，n是溶质的物质的量，R是摩尔气体常数。②渗透压 osmotic pressure隔以半透膜，一方为溶媒的水，另一方为溶液，水通过半透膜向溶液一方渗透。为阻止水的移动在溶液侧所加的压力称为渗透压。水的运动之所以停止，是该压力与通过膜的水的化学势能相等所致。重量克分子浓度Cs的溶液渗透压П，近似于П＝CsRT（R：气体常数，T：绝对温度）。如用容积克分子浓度，能得到比理论值更大的实测值。液胞很发达的植物细胞，与细胞体积V之间存在着ПV＝定值的关系；但在动物等细胞质多的细胞，从V中减去渗透不活性部分（非水相）的细胞容积时，上式也成立。在植物细胞，细胞质和细胞液保持渗透压平衡。细胞液的渗透压限定细胞质的含水量，而影响细胞质粘性等物理化学性质。此外渗透压还能使之产生膨胀压以调节细胞的生长和膨胀运动。细胞具有调节渗透压的作用，此称渗透压调节（osmoregulation）。就如动物体液那样，浸渍组织的内环境的渗透压，也具有很大的生理影响。渗透压可以用气压、冰点下降度（△）或者渗透克分子浓度等来表示。渗透压：细胞外液的理化性质——渗透压：所谓溶液渗透压，简单的说，是指溶液中溶质微粒对水的吸引力。溶液渗透压的大小取决于单位体积溶液中溶质微粒的数目：溶质微粒越多，即溶液浓度越高，对水的吸引力越大，溶液渗透压越高；反过来，溶质微粒越少，即与无机盐、蛋白质的含量有关。在组成细胞外液的各种无机盐离子中，含量上占有明显优势的是Na+和Cl-，细胞外液渗透压的90%以上来源于Na+和Cl-。在37℃时，人的血浆渗透压约为770kPa，相当于细胞内液的渗透压。
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瘤胃液pH值、渗透压、挥发性脂肪酸(VFAs)浓度对绵羊瘤胃上皮VFAs吸收影响的研究
瘤胃内酸的产生和清除影响着瘤胃的酸碱平衡。瘤胃内酸的来源主要有两个途径:首先，瘤胃微生物发酵碳水化合物产生乙酸、丙酸、丁酸等挥发性脂肪酸(VFAs);瘤胃壁载体转运离子形式VFAs时向瘤胃内分泌碳酸。瘤胃内酸的清除主要有三个途径:瘤胃上皮可以直接吸收分子形式的VFAs，对于离子形式的VFAs需要瘤胃上皮分泌碳酸对其进行酸化，然后被吸收;分子和离子形式的VFAs可以随瘤胃内容物外排流出瘤胃;另外，反刍动物在咀嚼过程中分泌的唾液也可以随食团进入瘤胃中和瘤胃内的酸。以往对瘤胃酸碱平衡的研究仅重视了唾液的中和作用，在咀嚼次数与NDF关系、咀嚼次数与唾液分泌关系及瘤胃VFAs产量预测方面均进行了深入研究，并已建立预测方程。但对VFAs在瘤胃内的吸收、VFAs随内容物外流和瘤胃壁碳酸分泌尚缺乏详细研究。　　对于VFAs在瘤胃内的吸收的研究，目前认为pH值、渗透压、VFAs浓度等因素都会影响VFAs在瘤胃内的吸收。本试验使用带有瘤胃小胃的四只绵羊作为研究对象，分别研究渗透压、pH值、VFAs浓度是如何影响VFAs吸收的，并分别提出影响VFAs吸收速度的预测方程。　　研究结果发现:(1)瘤胃内渗透压升高会对VFAs的吸收产生抑制作用。本试验中渗透压梯度范围为240 mOmsm/L至360 mOmsm/L，随着渗透压的不断升高，VFAs的吸收速度不断下降，渗透压对总酸及乙、丙、丁酸吸收速度的影响曲线方程分别为:y=117.27e-0.0053x，R2=0.9799，（总酸）;y=74.863e-0.0055x，R2=0.894，（乙酸）;y=28.343e-0.0046x，R2=0.7317，（丙酸）;y=13.744e-0.0053x，R2=0.8199，（丁酸）。(2)pH值升高不利于VFAs的吸收。本试验中pH值的范围为5至8，随着pH值的不断升高，VFAs的吸收速度呈下降趋势，pH值对总酸及乙、丙、丁酸单位有效吸收面积绝对吸收速度的影响曲线方程分别为:y=243.84e-0.3645x，R2=0.9425，（总酸）;y=213.1e-0.4222x，R2=0.8803，（乙酸）;y=41.035e-0.2822x，R2=0.8814，（丙酸）;y=19.54e-0.323x，R2=0.9468，（丁酸）。(3) VFAs浓度升高可以促进VFAs的吸收。本试验中总酸的浓度范围为50mmol/L至170mmol/L，乙酸的浓度范围为30mmol/L至102mmol/L，丙酸的浓度范围为15mmol/L至51mmol/L，丁酸的浓度范围为5mmol/L至17mmol/L，随着VFAs浓度的升高，总酸及三种酸的吸收速度也不断升高，VFAs浓度对总酸及乙、丙、丁酸单位有效吸收面积绝对吸收速度的影响曲线方程分别为:y=29.348Ln(x)-102.98，R2=0.957，（总酸）;y=12.491Ln(x)-33.808，R2=0.9815，（乙酸）;y=12.582Ln(x)-32.099,R2=0.8838，（丙酸）;y=4.2744Ln(x)-5..9349，（丁酸）。
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