褐飞虱内共生细菌Wolbachia与Arsenophonus的竞争关系分析
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交际型公共关系在人际交往中开展公共关系工作.其方式是进行团体交往和个人交往，应用最多.宣传型公共关系运用大众传播媒介和内部沟通方法,开展宣传工作,树立良好组织形象.战术性公共关系活动类型社会型公共关系组织利用举办各种社会性,公益性,赞助性的活动来塑造良好组织形象.服务型公共关系以提供优质服务为主要手段.目的是以实际行动来获取社会的了解和好评,建立自己良好的形象.征询型公共关系以采集社会信息为主.以了解社会舆论,为组织的经营管理决策提供咨询.建设型公共关系特指组织为开创新的局面而在公共关系方面所作出的努力.维系型公共关系社会组织在稳定发展之际用来巩固良好形象.进攻型公共关系社会组织采取主动出击的方式来树立和维护良好形象.防御型公共关系社会组织为防止自身的公共关系失调而采取的一种公共关系活动方式.矫正型公共关系了解公共关系的分类对于更好地处理关系起到很好的作用。您所在位置： &
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Supervisor：Professor
Resourcesand
Environmental
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本人呈交给山东科技大学的这篇硕士学位论文，除了所列参考文献和世所公
认的文献外，全部是本人在导师指导下的研究成果。该论文资料尚没有呈交于
其它任何学术机关作鉴定。
硕士生签名：
AFFIR№～TION
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dissertation，submitted requirements
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1,生态因子如何分类?2生态因子有什么特点 3生物与环境的关系包括哪些 4生态因子的作用规律 5 种群的社会关系包括哪些 6 群落掩体包括哪些过程,并举例说明
1．非生物因子 (1)气候因子——光,温度,降水,(2)土壤因子——土壤的物理性质,(3)地形因子——海拔高度,坡度,坡向等.(4)水生植物——溶氧量,光谱 (5)陆生植物——温度,阳光 2．生物因子.(1)植物因子——植物之间共生、寄生、附生等关系.(2)动物因子——摄食、传粉、践踏等.(3)人为因子——垦殖、放牧、采伐等.二1、综合性 每一个生态因子都是在与其他因子的相互影响、相互制约中起作用的,任何一个因子的变化都会在不同程度上引起其他因子的变化.2、非等价性 对生物起作用的诸多因子是非等价的,其中必有1~2个是起主要作用的主导因子.3、不可替代性和互补性 生态因子虽非等价,但都不可缺少,一个因子的缺失不能有另一个因子来代替.4、限定性 生物在生长发育的不同阶段往往需要不同的生态因子或生态因子的不同强度.因此某一生态因子的有益作用往往只限于生物生长发育的某一特定阶段.三.生物与环境是一个统一不可分割的整体.环境能影响生物,生物适应环境,同时也不断的影响环境,如同“水能载舟,也能覆舟”.例如：在沙漠中生活的仙人掌,因为在此环境中缺水使得仙人掌的叶变成刺,同时也能说明仙人掌能适应环境.生物可影响环境比如陆生植物的蒸腾作用,是对陆地生活的一种适应；但同时,陆生植物在进行蒸腾作用的时候能把大量的水分散失到大气中,这样就增加了空气的湿度,又对气候起到了调节作用.生物对环境的影响最好的例证就是黄土高原,曾经是茫茫的林海和无边的草原,但由于某种原因破坏了植被,引起了严重的水土流失和生态平衡的失调,才出现了现在的黄河中泥沙众多的现象和黄土高原……这样的例子应该很多很多…… 所以我们应该保护生物,尤其应保护植被…… 让我们每个人都从身边做起吧……来共同保卫我们美丽的地球家园……四生态因子的综合作用规律头细蛾属昆虫与叶下珠族植物互利共生关系的研究--《南开大学》2012年博士论文
头细蛾属昆虫与叶下珠族植物互利共生关系的研究
【摘要】：头细蛾属Epicephala昆虫与叶下珠族Phyllantheae植物之间存在着不同类型的协同进化关系。在长期的协同进化历程中，不同寄主与头细蛾之间形成了不同的机制来维持互利共生体系中利益的平衡，以保证系统的稳定。本文通过研究分布于海南和福建的头细蛾属昆虫及相关黑面神属Breynia和算盘子属Glochidion植物的协同进化关系，发现头细蛾属昆虫与叶下珠族植物之间既存在着1对1的专一性协同进化关系，又存在1对2及2对2的发散型协同进化关系。通过对头细蛾属成虫和幼虫的形态特征、访花行为和生物学特性及相关寄主的花部形态特征、开花物候和种子产量等方面的调查和研究，探讨了不同模式下头细蛾与寄主之间的协同进化关系及其稳定机制。本文主要包括以下三方面：
（1）记述头细蛾昆虫4新种（已发表）：寄生黑面神属植物的宽瓣头细蛾Epicephala lativalvaris Li, Wang et Zhang,2012，奇瓣头细蛾E. mirivalvaris Li,Wang et Zhang,2012和小叶头细蛾E. vitisidaea Li, Wang et Zhang,2012，以及寄生毛果算盘子Glochidion eriocarpum的毛果头细蛾Epicephala eriocarpa Li, Wanget Zhang,2012，给出了成虫和雌雄外生殖器特征图及分布；解剖并详细描述了头细蛾属14种老熟幼虫的头部和体节的毛序特征，提供了毛序特征图，给出了分种检索表，比较了不同寄主上头细蛾幼虫之间的差异。
（2）通过对分布于海南和福建的头细蛾属昆虫及相关寄主植物的研究，发现小叶头细蛾E. vitisidaea与小叶黑面神B. vitis-idaea之间存在1对1的专一性协同进化关系；宽瓣头细蛾E. lativalvaris和奇瓣头细蛾E. mirivalvaris与黑面神B. fruticosa和喙果黑面神B. rostrata之间存在2对2的发散型协同进化关系；双向头细蛾E. bipollenella与香港算盘子G. zeylanicum和厚叶算盘子G. hirsutum之间存在1对2的发散型协同进化关系。
在小叶头细蛾——小叶黑面神协同进化关系中，小叶黑面神的花粉和柱头均被萼片包围的特殊结构导致除头细蛾之外的其他访花昆虫无法为其传粉；雄花开放时间与小叶头细蛾的活动时间相协调及小叶黑面神和小叶头细蛾生活周期一致，保证了传粉昆虫的专一性；小叶头细蛾的羽化高峰长于小叶黑面神的盛花期、小叶头细蛾的主动采粉行为及高效率的传粉保证了小叶黑面神子房的发育率。小叶黑面神通过果实基部果梗的有无调控小叶头细蛾幼虫的成活率，而小叶头细蛾幼虫只取食部分种子保证了小叶黑面神有足够完好的种子维持种群大小。
在宽瓣头细蛾和奇瓣头细蛾——黑面神和喙果黑面神发散型协同进化关系中，两种头细蛾共同并主动地为两种黑面神植物传粉，幼虫均需消耗果实内全部的种子才能发育成熟，但在整个种群内会有一部分完好的果实留下以保证植物的繁殖。头细蛾与植物的生活周期不但高度协调，而且黑面神在海南和福建两地不同的开花物候导致了两地头细蛾生活史的不同。两种头细蛾互为竞争关系，奇瓣头细蛾的种群大小远不及宽瓣头细蛾的种群大小。文中探讨了两种黑面神植物产生的自然杂交个体与其共享头细蛾传粉的关系。
在双向头细蛾——香港算盘子和厚叶算盘子发散型协同进化关系中，双向头细蛾的生活史与两种算盘子的开花物候相协调，活动时间与开花时间一致。香港算盘子的结实率和双向头细蛾寄生率均高于厚叶算盘子，但厚叶算盘子单个果实中的完好种子多于香港算盘子，维持了两种植物种群大小的平衡。
（3）根据20种头细蛾属昆虫的CO1基因序列和22种叶下珠族植物的matK基因序列，分析探讨了头细蛾属昆虫和叶下珠族黑面神属、算盘子属及叶下珠属植物之间的协同进化历程。
【关键词】：
【学位授予单位】：南开大学【学位级别】：博士【学位授予年份】：2012【分类号】：S433.4【目录】：
摘要6-8Abstract8-10目录10-14第一章 前言14-21 1.1. 自然界中的互利共生关系14-15 1.2. 传粉昆虫与植物之间的互利共生关系15-16 1.3. 叶下珠族植物——头细蛾属昆虫专性传粉互利共生体系16-19
1.3.1. 算盘子属植物——头细蛾属昆虫专性传粉互利共生体系17-18
1.3.2. 黑面神属植物——头细蛾属昆虫专性传粉互利共生体系18
1.3.3. 叶下珠属植物——头细蛾属昆虫专性传粉互利共生体系18-19
1.3.4. 叶下珠族其他属植物——头细蛾属昆虫专性传粉互利共生体系19 1.4. 论文组成19-21
1.4.1. 头细蛾属分类学研究19-20
1.4.2. 传粉头细蛾与黑面神属植物之间的协同进化关系20
1.4.3. 传粉头细蛾与算盘子属植物之间的协同进化关系20-21第二章 材料和方法21-42 2.1. 研究地点21-25
2.1.1. 海南鹦哥岭国家自然保护区21
2.1.2. 海南尖峰岭国家自然保护区21-22
2.1.3. 海南五指山国家自然保护区22
2.1.4. 海南兴隆热带花园22-23
2.1.5. 福建厦门天竺山国家森林公园23
2.1.6. 福建厦门万石植物园23
2.1.7. 福建厦门鼓浪屿23-24
2.1.8. 福建南靖乐土自然保护区24-25 2.2. 研究昆虫25-26 2.3. 研究植物26-35
2.3.1. 黑面神属植物26-28
2.3.2. 算盘子属植物28-31
2.3.3. 叶下珠属植物31-35 2.4. 头细蛾属成虫及幼虫分类35
2.4.1. 成虫外生殖器解剖方法35
2.4.2. 幼虫解剖方法35 2.5. 大戟科植物与传粉头细蛾之间的互利共生关系35-42
2.5.1. 开花物候观察35-36
2.5.2. 野外访花昆虫及访花行为观察36
2.5.3. 室内访花行为观察36
2.5.4. 幼虫饲养、卵数统计及果实解剖36-37
2.5.5. 系统发育分析37-42第三章 头细蛾属的分类研究42-95 3.1. 成虫分类学研究42-49
3.1.1. 研究背景42
3.1.2. 属征描述42-43
3.1.3. 成虫分种检索表43
3.1.4. 分种记述43-49
3.1.4.1. 宽瓣头细蛾 Epicephala lativalvaris Li, Wang et Zhang, 201243-45
3.1.4.2. 奇瓣头细蛾 Epicephala mirivalvaris Li et Zhang, 201245-47
3.1.4.3. 小叶头细蛾 Epicephala vitisidaea Li, Wang et Zhang, 201247-48
3.1.4.4. 毛果头细蛾 Epicephala eriocarpa Li, Wang et Zhang, 201248-49 3.2. 幼虫分类学研究49-92
3.2.1. 研究背景49
3.2.2. 属征描述49-50
3.2.3. 幼虫分种检索表50-51
3.2.4. 分种记述51-92
3.2.4.1. 宽瓣头细蛾 Epicephala lativalvaris Li, Wang et Zhang, 201251-54
3.2.4.2. 小叶头细蛾 Epicephala vitisidaea Li, Wang et Zhang, 201254-57
3.2.4.3. 弯眉头细蛾 Epicephala sp57-60
3.2.4.4. 艾胶头细蛾 Epicephala lanceolaria Li, Wang et Hu60-62
3.2.4.5. 圆果头细蛾 Epicephala sp62-65
3.2.4.6. 兴隆头细蛾 Epicephala sp65-69
3.2.4.7. 头细蛾 ex 长柱算盘子 Epicephala sp69-71
3.2.4.8. 尖峰岭头细蛾 Epicephala sp71-74
3.2.4.9. 双向头细蛾 Epicephala bipollenella Li, Wang et Hu, 201274-78
3.2.4.10. 毛果头细蛾 Epicephala eriocarpa Li, Wang et Zhang, 201278-80
3.2.4.11. 算盘子头细蛾 Epicephala sp80-84
3.2.4.12. 倒卵叶头细蛾 Epicephala sp84-87
3.2.4.13. 头细蛾 ex 小果叶下珠 Epicephala sp87-90
3.2.4.14. 一叶荻头细蛾 Epicephala relictella Kuznetzov, 197990-92 3.3. 小结92-95第四章 黑面神属植物与头细蛾之间的协同进化关系95-118 4.1. 小叶黑面神与小叶头细蛾之间的专一性协同进化95-105
4.1.1. 小叶头细蛾的生物学特性95-102
4.1.2. 其它种子寄生昆虫102-103
4.1.3. 讨论103-105
4.1.4. 小结105 4.2. 黑面神和头细蛾的发散型协同进化105-118
4.2.2. 两种头细蛾的生物学特性105-113
4.2.3. 其它种子寄生性昆虫113-115
4.2.4. 讨论115-117
4.2.5. 小结117-118第五章 算盘子属植物与头细蛾之间的协同进化关系118-136 5.1. 双向头细蛾与香港算盘子和厚叶算盘子的发散型协同进化118-127
5.1.1. 双向头细蛾的生物学特性118-125
5.1.2. 其它寄生昆虫125
5.1.3. 讨论125-126
5.1.4. 小结126-127 5.2. 毛果算盘子与头细蛾之间的互利共生关系127-131
5.2.1. 毛果头细蛾的生物学特性127-128
5.2.2. 毛果算盘子的其他种子寄生者128-130
5.2.3. 讨论130-131
5.2.4. 小结131 5.3. 倒卵叶算盘子与头细蛾之间的关系131-136
5.3.1. 倒卵叶头细蛾的形态特征131-132
5.3.2. 生物学特性132-135
5.3.3. 小结135-136第六章 总结136-144 6.1. 系统发育分析136-143 6.2. 互利共生关系总结143-144参考文献144-149致谢149-151中名索引151-152学名索引152-153寄主中名索引153-154寄主学名索引154-155个人简历155-156
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