关于色素人户分离存在的问题的问题

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实验方法原理
叶绿体色素中的各种色素化学结构不同,因而它们的物理化学性质如极性、吸收光谱、溶解度等也不同。叶绿素和类胡萝卜素是酯类化合物,不溶于水仅溶于已烷、石油醚等非极性溶剂中,可利用不同色素在各种有机溶剂中的分配系数以及在吸附剂上被吸附程度的不同而将叶绿体色素分离开。
仪器、耗材
取一张色层分析滤纸,剪成方形,其边长略大于培养皿的直径,在其中心打一小圆孔。另取1小长条分析滤纸,将浓叶绿体色素提取液涂在滤纸条的一条长边上,并使所涂的色带尽量窄,使之风干;连续涂四、五次,待风干后将滤纸条搓成二公分的纸捻,并将点样端插入方形滤纸的中心,作为“灯心”。取大型培养皿一个,其中放一短玻管,管内盛有少量汽油约占玻管容积的1/2至2/3,加入一、二滴苯。将上法制备的“灯心”插入小玻管中,把培养皿盖好,放在弱光下或暗处。用滤纸制成的“灯心”借毛细管作用吸收溶剂,溶于溶剂中的色素随之向四周扩散,10-20分钟后可得到不同颜色的色素同心环:叶绿素a为蓝绿色,叶绿素b为黄绿色,叶黄素呈鲜黄色,胡萝卜素则为橙黄色。在做好的色环滤纸片上注明色素种类名称,附在实验报告内。
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2012高考重点实验和高考热点问题课件:实验 绿叶中色素的提取和分离(共32张PPT)
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绿叶中色素的提取和分离(共32张PPT)
1对实验材料的选择有何要求?
提示:选择鲜嫩、颜色浓绿的新鲜叶片,以保证含有较多的色素。
2研磨时有何要求?
提示:迅速、充分,避免无水乙醇挥发且加入各物质的量要成比例。
3为什么要在滤纸条一端剪去两角?
提示:防止层析液在滤纸条的边缘扩散过快而形成弧形色素带。4在色素分离时,为什么不让层析液触及滤液细线?
提示:避免将滤液细线中的色素分子溶解到层析液中。
5试分析分离色素时色素带颜色过浅的原因。
提示:1叶片颜色太浅;
2叶片放置时间太久;
3研磨不充分;
4未加CaCO3粉末;
5加入提取液丙酮量太多。
1从色素带的宽度可推知色素含量的多少,从色素带的位置可推知色素在层析液中溶解度大小。
2在滤纸条上,相邻两条色素带间距离最宽的是胡萝卜素和叶黄素;相邻两条色素带间距离最窄的是叶绿素a和叶绿素b,两色素带间距离最大的是胡萝卜素和叶绿素b。 实验方法:实验的评价改进
“探究不同温度对叶绿体光合作用的影响”,实验设计如下:
高考,实验,绿叶,2012,分离
审核人:h_ml2010
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水提醇沉法去除色素的问题
在做石榴皮的提取液,但颜色太重,准备用水提醇沉的方法把色素去除,但有几个问题,想请大神帮帮忙:
1.水提醇沉还是醇提水沉比较好?
2.水提醇沉(或醇提水沉)中醇的浓度该怎么选择才能使色素去掉?
3.水提醇沉(或醇提水沉)的具体步骤是什么?
恳请大神帮忙。。。不胜感激
就是想用石榴皮做保鲜剂,具体成分不确定,因为做涂膜保鲜,但是用水提取后颜色太重,很无奈,大神有什么方法可供参考吗?谢谢了
既然成分不确定,我个人觉得干脆就分成两部分,一部分水溶的,一部分醇溶的~~
再还有个东西,就是先考虑有效性,看看有没有用。
关于除色素,一般采用的是活性炭,双氧水,或者高浓度的有机溶剂萃取~采用有机溶剂萃取的时候,多在水煮以前用。
活性炭没有选择性吸附,可能会吸附掉有效成分;双氧水也害怕破坏结构。
最好做一下脱色前后的活性对比吧。
我们萃取时,一般是提取完后进行萃取,分成不同极性部位的
我个人觉得,其实这个问题已经在各个实验室有共识了~
就是先粗分,找有活性的,然后在活性上再进行跟踪分离。
唉。。。我们实验室没这么先进,能做个粗提就不错了。我也不知道活性成分是什么,大概是些多糖或蛋白质之类的吧。我的想法比较简单,就是想直接用提取液做保鲜,但是石榴皮的提取液颜色比较重(用水煮颜色比较重,但用乙醇煮颜色就淡一点,石油醚泡颜色也比较淡),就想尽量把颜色去淡点,因为是保鲜蘑菇,都是白色的,太重了肯定不好
活性炭我也用过,颗粒粉末的都用了,效果不好,而且我发现石榴皮的水提液放的时间越长颜色会加重,不知道是不是被氧化了。
大神能不能给点建议?
不知道为什么,感觉活性炭的效果不好,难道提取液的颜色不是色素?
但我现在找不到去色素的方法:cry:
颜色加着应该是被氧化了,石榴皮里面应该是多酚类物质,富含羟基,要是提取的东西能添加点稳定剂,抗氧化剂就好了~~
多糖直接氧化的不多。其实我们实验室也简单的厉害,我猜测你要的东西可能就是这些多酚之类的混合物。
维生素C的抗氧化效果还是不错,你看看能不能加点抗氧化。
脱色素不行的话就考虑大孔树脂,肯定是大量提取的
我见我师兄是把活性炭加入后,超声的。
应该是氧化了,就像苹果一样,估计上柱子也没用,可以低温操作或者加入抗氧化剂
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