苯酚氯化钠溶解度度?

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《苯酚》课件
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张起灵0109
常温下苯酚的溶解度是6.7g
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苯酚公开课
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对甲基苯酚
对甲基苯酚又称为,抗氧T501;该产品在医药上用作(二溴醛),(3,4,5-)的原料中间体和消毒剂;在农药生产中也是重要的中间体;在塑料工业中用于制造和增塑剂等。对甲基苯酚用于(2,6-)。包装:200KG镀锌桶或标准集罐包装。
对甲基苯酚理化性质
外观:无色
对甲酚分子结构式
液体或晶体
性质:具有特殊气味的无色液体或晶体,有和毒性,难溶于水,于碱溶液或、乙醇等有机溶剂,能发生反应.
无色结晶块状物,有气味。可燃。水中溶解度40℃时达2.3%,100℃时达5%。溶于液和常用。
对甲基苯酚注意事项
对甲基苯酚侵入途径
吸入、食入。
对甲基苯酚健康危害
其蒸气或雾对眼睛、粘膜和呼吸道有刺激性。中毒表现可有烧灼感、咳嗽、喘息、、气短、头痛、。本品可引起周围神经炎。对皮肤有强烈刺激性。
对甲基苯酚泄漏处理
迅速撤离泄漏污染区人员至安全区,并进行隔离,严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给,穿。尽可能切断泄漏源。防止进入下水道、排洪沟等限制性空间。小量泄漏:用活性炭或其它惰性材料吸收。也可以用不燃性制成的乳液刷洗,洗液稀释后放入废水系统。大量泄漏:构筑围堤或挖坑收容;用泡沫覆盖,降低蒸气灾害。用防爆泵转移至或专用收集器内,回收或运至废物处理场所处置。
对甲基苯酚防护措施
呼吸系统防护:空气中浓度超标时,佩戴()。
眼睛防护:戴化学。
身体防护:穿。
手防护:戴。
其它:工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作毕,淋浴更衣。注意个人清洁卫生。
对甲基苯酚急救措施
皮肤接触:立即脱去被污染的衣着,用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。
眼睛接触:立即提起眼睑,用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟。就医。
吸入:迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难,给输氧。如呼吸停止,立即进行人工呼吸。就医。
食入:误服者用水漱口,给饮牛奶或蛋清。就医。
灭火方法:容器,可能的话将容器从火场移至空旷处。处在火场中的容器若已变色或从安全泄压装置中产生声音,必须马上撤离。灭火剂:泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。用水灭火无效。
对甲基苯酚急性毒性
LD5040mg/kg(小鼠静脉);LC503400ppm,4小时(吸入)
亚急性与:动物喂饲对胃肠道有刺激、腐蚀作用,可引起胃肠道出血、损害、局灶性及肺充血和坏死。[1]
危险特性:其蒸气与空气可形成。遇明火、高热能引起燃烧爆炸。燃烧时产生大量烟雾。与氧化剂能发生强烈反应。高速冲击、流动、激荡后可因产生静电引起燃烧爆炸。其蒸气比空气重,能在较低处扩散到相当远的地方,遇明火会引着。
燃烧(分解)产物:一氧化碳、二氧化碳。
对甲基苯酚监测方法
实验室监测方法:
,参照《》(第四分册,色谱分析),
对甲基苯酚环境标准
美国 车间 100ppm
.basechem.[引用日期]
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产品详细说明
产品规格:100g/1瓶
牌:艾泰思
产品包装:瓶
格:97.20 元/克
CAS号:108-95-2
英文名称:Phenol
英文同义词:IPhOH;FPHENOL;FNA 2821;PPBENZENOL;PhenolGr
中文名称:苯酚
中文同义词:酚;苯酚;石碳酸;羟基苯;工业酚;石炭酸;苯酚晶体;固体苯酚;酚,苯酚;液体苯酚
CBNumber: CB4362168
分子式: C6H6O
分子量: 94.11
MOL File: 108-95-2.mol
苯酚 化学性质
熔点 : 40-42 °C(lit.)
沸点 : 182 °C(lit.)
密度 : 1.071 g/mL at 25 °C(lit.)
蒸气密度: 3.24 (vs air)
蒸气压: 0.09 psi ( 55 °C)
折射率 : n20/D 1.53
FEMA : 3223
闪点 : 175 °F
储存条件 : 2-8°C
溶解度 : H2O: 50 mg/mL at 20 °C, clear, colorless
form : liquid
color : faintly yellow
水溶解性 : 8 g/100 mL
凝固点 : 41℃
敏感性 : Air & Light Sensitive
Merck : 14,7241
BRN : 969616
CAS 数据库: 108-95-2(CAS DataBase Reference)
NIST化学物质信息: Phenol(108-95-2)
EPA化学物质信息: Phenol(108-95-2)
危险品标志 : T,C,F,Xn
危险类别码 : 23/24/25-34-48/20/21/22-68-40-39/23/24/25-11-36-20/21/22-24/25
安全说明 : 26-36/37/39-45-36/37-28A-28-24/25-1/2-36-16
危险品运输编号 : UN /PG 2
WGK Germany : 2
RTECS号: SJ3325000
HazardClass : 6.1
PackingGroup : II
海关编码 :
毒害物质数据: 108-95-2(Hazardous Substances Data)
苯酚 化学药品说明书
苯酚|药典2005版
苯酚原料药—苯酚的测定—氧化还原滴定法|药物分析方法信息
苯酚 性质、用途与生产工艺
苯酚(英文Phenol)又称石炭酸,分子式C6H5OH,常温下纯净的苯酚是无色针状晶体,具有特殊的气味(与浆糊的味道相似),酸性极弱(弱于碳酸),熔点是43℃,凝固点40.9℃,比重1.071,沸点182℃,燃点79℃。露置在空气中因小部分发生氧化而显粉红色,在有氨、铜、铁存在时会加快变色 ,在潮湿空气中,吸湿后,由结晶变成液体。常温时苯酚含水27%就成为均匀液体,随含水率继续增加,液体分二层,上层为苯酚在水中溶液 ;下层为水在苯酚中溶液。苯酚含水时其凝固点急剧下降。含水1%凝固点为37℃,含水5%凝固点为24℃。苯酚剧毒,空气中最大允许蒸汽浓 度0.005mg/L,其浓溶液对皮肤有强烈的腐蚀性,如果不慎沾到皮肤上,应立即用酒精洗涤。实验室可用溴(C6H5—OH + Br2 = C6H2(Br3)—OH + 3HBr生成白色沉淀2,4,6-三溴苯酚,十分灵敏)及FeCL3(6C6H5OH+FeCL3 →H3[Fe(C6H5O)6]+3HCl生成〔Fe(C6H5O)6]3-络离子呈紫色)检验.
室温微溶于水,能溶于苯及碱性溶液,易溶于乙醇、乙醚、氯仿、甘油、丙三醇、冰醋酸等有机溶剂中,难溶于石油醚。在水中的溶解度为: 11℃时为4.832%;35℃时为2.360%;58℃时为7.330%;77℃时为11.830%;84℃时苯酚与水可以任意比例混溶。
水中溶解度(g/100ml)
不同温度(℃)时每100毫升水中的溶解克数:
8.3g/20℃;混溶/40℃
与浓溴水的反应
苯酚与溴水的取代反应,由于苯酚能溶解难溶于水的三溴苯酚,为了防止没有反应完的苯酚对三溴苯酚的溶解作用,实验时要使用浓溴水,最好用饱和溴水。同时,苯酚水溶液要尽量稀一些。实验时还应注意控制溴水的用量,因过量的浓溴水会跟三溴苯酚反应生成黄色沉淀,因此,溴水的量也不要过多。当出现白色沉淀时,立即停止加溴水,如果改向溴水中滴加苯酚,生成的沉淀不会溶解。
皮肤与苯酚水溶液接触产生局部麻醉,进而溃疡。可致急性中毒。
LD50530mg/kg(大鼠,经口)。
FEMA(mg/kg):软饮料、冷饮、糖果、焙烤食品、明胶甜食和布丁,均0.5
食品添加剂最大允许使用量最大允许残留量标准
添加剂中文名称 允许使用该种添加剂的食品中文名称 添加剂功能 最大允许使用量(g/kg) 最大允许残留量(g/kg)
苯酚 食品 食品用香料 用于配制香精的各香料成分不得超过在GB 2760中的最大允许使用量和最大允许残留量
无色针状结晶或白色结晶熔块。有特殊的臭味和燃烧味,极稀的溶液具有甜味。 易溶于乙醇、乙醚、氯仿、甘油、二硫化碳、凡士林、挥发油、固定油、强碱水溶液。几乎不溶于石油醚。
是重要有机合成原料,用于制酚醛树脂、双酚A、酚酞、苦味酸、水杨酸、烷基苯酚等化学品,还可用作溶剂
用作制造树脂、合成纤维、塑料的原料,也用于生产医药、农药等
是制造酚醛树脂、油漆、医药的原料
用作分析试剂
GB 规定为暂时允许使用的食用香料。
苯酚是重要的有机化工原料,用它可制取酚醛树脂、己内酰胺、双酚A、水杨酸、苦味酸、五氯酚、2,4-D、己二酸、酚酞N-乙酰乙氧基苯胺等化工产品及中间体,在化工原料、烷基酚、合成纤维、塑料、合成橡胶、医药、农药、香料、染料、涂料和炼油等工业中有着重要用途。此外,苯酚还可用作溶剂、实验试剂和消毒剂。年,美国、西欧、日本等主要地区苯酚需求量保持年均4.2%的速度增长。
苯酚是农药生产的重要原料,可以生产杀虫剂克百威、速杀硫磷、蔬果磷,杀菌剂咪鲜胺、三唑酮、苯醚甲环唑,除草剂2,4-滴、2,4-滴丁酯及杀鼠剂毒鼠磷、溴代毒鼠磷。此外,苯酚烷基化生成烷基酚,如壬基酚、二壬基酚、仲辛基酚,还有多芳基酚,如2-甲基苄基苯酚、2,2-二甲基苄基苯酚等,都是表面活性剂的重要中间体。
其制备方法有以下几种。
磺化碱熔法
苯酚老的工业生产方法是磺化碱熔法,用浓硫酸或三氧化硫作为磺化剂,使苯进行气相磺化而转化为苯磺酸,然后用亚硫酸钠中和,再使苯磺酸钠与熔融状态的烧碱作用生成苯酚钠及溶解于水的Na2SO3,结晶使其分离,经浸渍分离后的苯酚钠溶液用二氧化硫或稀硫酸酸化而制得粗品,经减压蒸馏而得成品。
从裂化气中分离出来的丙烯在三氯化铝催化剂存在下,于80~90℃常压和苯进行烃化反应,经蒸馏分离得到异丙苯,将异丙苯用空气在100~120℃和300~400 kPa压力下直接氧化成过氧化氢异丙苯,氧化液浓缩到80%左右,过氧化氢异丙苯用硫酸在60℃常压下裂解为苯酚和丙酮,最后经精制分别得丙酮和苯酚。
该方法成本低廉,且三废较少,原料来自石油气中丙烯和石油苯,同时可得到苯酚和丙酮,这两个产品都是用途很广的化工原料。中间产品过氧化氢异丙苯可以分离出来作为橡胶工业用引发剂,中间体异丙苯可以作为生产除草剂异丙隆的中间体对异丙基苯胺的原料。该方法适用于大型化连续化生产,目前世界上苯酚的生产大都采用该方法。
苯酚最早是从煤焦油回收,目前绝大部分是采用合成方法。到20世纪60年代中期,开始采用异丙苯法生产苯酚、丙酮的技术路线,已发展占世界苯酚产量的一半,目前采用该工艺生产的苯酚已占世界苯酚产量的90%以上。其他生产工艺有甲苯氯化法、氯苯法、磺化法。我国的生产方法有异丙苯法和磺化法两种。由于磺化法消耗大量硫酸和烧碱,我国也将只保留少数磺化法装置,逐步以异丙苯法生产为主。1.磺化法以苯为原料,用硫酸进行磺化生成苯磺酸,用亚硫酸中和,再用烧碱进行碱熔,经磺化和减压蒸馏等步骤而制得。原料消耗定额:纯苯1004kg/t、硫酸(98%)1284kg/t、亚硫酸钠1622kg/t、烧碱(折100%)1200kg/t。2.异丙苯法丙烯与苯在三氯化铝催化剂作用下生成异丙苯,异丙苯经氧化生成氢过氧化异丙苯,再用硫酸或树脂分解。同时得到苯酚和丙酮。每吨苯酚约联产丙酮0.6t。原料消耗定额:苯1150kg/t、丙烯600kg/t。3.氯苯水解法氯苯在高温高压下与苛性钠水溶液进行催化水解,生成苯钠,再用酸中和得到苯酚。4.粗酚精制法由煤焦油粗酚精制而得。5.拉西法苯在固体钼催化剂存在下,高温下进行氯氧化反应,生成氯苯和水,氯苯进行催化水解,得到苯酚和氯化氢,氯化氢循环使用。
由苯和丙烯在三氯化铝存在下生成异丙苯,经氧化生成氢过氧化异丙苯,再经稀硫酸分解而得苯酚和丙酮,分离后加适量锌粉脱色,再蒸假而得。
口服-大鼠 LD50: 317 毫克/公斤;
口服-小鼠 LD50: 270 毫克/公斤
皮肤-兔子 500 毫克/24小时 重度; 眼睛-兔子 5 毫克/30秒 轻度
爆炸物危险特性
对皮肤,角膜有腐蚀性
可燃性危险特性
遇明火、高温、强氧化剂可燃; 燃烧产生刺激烟雾
库房通风低温干燥; 与氧化剂分开存放。
砂土、泡沫、水
TLV-TWA 5 PPM (19 毫克/ 立方米); STEL 10 PPM (38 毫克/ 立方米)
苯酚 上下游产品信息
4-异丙基苯胺 压凝汽油 异丙隆 异丙基苯 杂酚 丙烯 硫酸钠 亚硫酸钠 二氧化硫 苯磺酸钠 三氧化硫 焦油 苯 过氧化氢异丙苯 氢氧化钠 玻璃纤维 石油醚 硫酸
2-甲基-4-氯苯氧乙酸 3-氯-4-苯氧基苯胺 苯酚钠 四溴酚蓝 比沙可啶 3-苯氧基丙酸 2,4,6-三叔丁基苯酚 分散剂S 双酚A二甲基丙烯酸酯 对硝基二苯醚 2,4,6-三氯酚 2,2-二苯基-1-苦味基肼自由基 4-苯氧基丁酸 2,3-二氢苯并吡喃-4-酮 2-苯氧基丙酸 三异丙苯基磷酸酯 抗氧剂-二叔丁基苯酚 抗氧剂168 3-苯氧基苯胺 4'-苯氧基苯乙酮 五氯酚钠 高温匀染剂BOF 4-羟基肉桂酸 6-苯氧基烟腈 醋酸罗沙替丁 甲氰菊酯 二硫化烷基酚 硫化还原蓝RNX 1-氨基-3-苯氧基丙醇盐酸盐 酸性红 111 4-羟基苯戊酮 2,6-二叔丁基混合酚 合成鞣剂28号 7-(3,5,6-三甲基-1,4-苯醌-2-基)-7-苯基庚酸 对羟基扁桃酸 分散紫 H-FRL 氧杂蒽 2,4-二氯-4’-硝基二苯醚 706胶
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