维生素k1和维生素k33用什么酸分解测定总铬

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2012-02-20 06:25 标签： 维生素k1和维生素k3
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共有&20&人回复了该问答原子吸收关于总铬的测定
想请教下大家，为什么用原子吸收做总铬，曲线线性不好那，有没有什么需要注意的那，可以就直接移取标准使用液，然后定容吗？主要是标准溶液喷进去，蓝色的那条线没有波动，不管是哪个点都跟空白一样，这是哪里出错了呀
回复于： 15:08:32用原子吸收检测总铬需注意1、需用富燃火焰，即火焰颜色偏白，乙炔气流量较大；2、需用基准试剂重铬酸钾配制铬标液。因同浓度的三价铬吸收与六价铬吸收不同，一般用三价铬配的标液（在硝酸介质中），要放置稳定一个月左右，其吸收值才会上升，刚配好的一般没有吸收值。若用重铬酸钾配铬标液，不会有该问题。同时要注意介质硝酸的品质，有的厂家的硝酸存在铬空白。
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回复于： 21:25:43
你是用火焰还是用石墨炉来测？
回复于： 21:49:24
测Cr需要用富燃。
回复于： 8:18:55
你所说的不好，是什么不好，是标准曲线不直吗？
回复于： 13:50:46
原文由 nphfm2009(nphfm2009) 发表:你是用火焰还是用石墨炉来测？火焰的
回复于： 13:51:47
原文由 ldgfive(ldgfive) 发表:你所说的不好，是什么不好，是标准曲线不直吗？嗯，是的，线性不好，没3个9
回复于： 13:54:31
原文由 abcpgf(abcpgf) 发表:测Cr需要用富燃。什么是富燃呀，接触原吸不久，所以不是很会
回复于： 16:42:45
原文由 朱蓦(v2764996) 发表:原文由 ldgfive(ldgfive) 发表:你所说的不好，是什么不好，是标准曲线不直吗？嗯，是的，线性不好，没3个9如果是火焰法的话，要加1%硫酸钠
回复于： 16:58:44
貌似要加点氯化铵的吧& 还有 火焰的话 乙炔貌要2500
回复于： 22:03:12
原文由 朱蓦(v2764996) 发表:原文由 abcpgf(abcpgf) 发表:测Cr需要用富燃。什么是富燃呀，接触原吸不久，所以不是很会就是需要比正常的火焰还要大的燃烧。
回复于： 9:23:53
貌似要加点氯化铵的吧& 还有 火焰的话 乙炔貌要2500
回复于： 17:34:19
对于楼主所提问题，首先应当说明是做的水质中总铬还是土壤中总铬？是高浓度的铬还是低浓度的铬？是用的火焰法还是石墨炉法？以水质中总铬测定为例，因为铬对原子化温度要求高，若是低浓度的总铬测定，建议用石墨炉法，石墨管也建议把高密的换成热解涂层的，如果是高浓度的铬，可以用火焰原子吸收法来做。
回复于： 20:07:37
原文由 abcpgf(abcpgf) 发表:原文由 朱蓦(v2764996) 发表:原文由 abcpgf(abcpgf) 发表:测Cr需要用富燃。什么是富燃呀，接触原吸不久，所以不是很会就是需要比正常的火焰还要大的燃烧。试了下，还是没用，关键是最高点也是没浓度的，都跟空白一样，甚至更低
回复于： 20:53:29
原文由v2764996发表： 原文由 abcpgf(abcpgf) 发表:原文由 朱蓦(v2764996) 发表:[quote]原文由 abcpgf(abcpgf) 发表:测Cr需要用富燃。什么是富燃呀，接触原吸不久，所以不是很会就是需要比正常的火焰还要大的燃烧。试了下，还是没用，关键是最高点也是没浓度的，都跟空白一样，甚至更低[/quote]助燃比1:3,你测试多大浓度。
回复于： 10:23:00
Cr的原子化温度比较高，2500度左右吧，火焰法本来该用氧化亚氮-空气来测。但如果用空气-乙炔来测的话，只好通过调整助燃比和燃烧器高度来提高温度，强行测量。整个测量过程由于火焰太高，感觉“惊心动魄”。
回复于： 10:31:44
输错了，是氧化亚氮-乙炔气，不是氧化亚氮-空气
回复于： 11:20:06
原文由 朱蓦(v2764996) 发表:原文由 abcpgf(abcpgf) 发表:原文由 朱蓦(v2764996) 发表:[quote]原文由 abcpgf(abcpgf) 发表:测Cr需要用富燃。什么是富燃呀，接触原吸不久，所以不是很会就是需要比正常的火焰还要大的燃烧。试了下，还是没用，关键是最高点也是没浓度的，都跟空白一样，甚至更低[/quote]你用的方法推荐什么条件？
回复于： 15:08:32
用原子吸收检测总铬需注意1、需用富燃火焰，即火焰颜色偏白，乙炔气流量较大；2、需用基准试剂重铬酸钾配制铬标液。因同浓度的三价铬吸收与六价铬吸收不同，一般用三价铬配的标液（在硝酸介质中），要放置稳定一个月左右，其吸收值才会上升，刚配好的一般没有吸收值。若用重铬酸钾配铬标液，不会有该问题。同时要注意介质硝酸的品质，有的厂家的硝酸存在铬空白。
回复于： 19:02:04
v2745019：用原子吸收检测总铬需注意1、需用富燃火焰，即火焰颜色偏白，乙炔气流量较大；2、需用基准试剂重铬酸钾配制铬标液。因同浓度的三价铬吸收与六价铬吸收不同，一般用三价铬配的标液（在硝酸介质中），要放置稳定一个月左右，其吸收值才会上升，刚配好的一般没有吸收值。若用重铬酸钾配铬标液，不会有该问题。同时要注意介质硝酸的品质，有的厂家的硝酸存在铬空白。有没有可能是灯坏了那
回复于： 19:03:35
ruijuteng：Cr的原子化温度比较高，2500度左右吧，火焰法本来该用氧化亚氮-空气来测。但如果用空气-乙炔来测的话，只好通过调整助燃比和燃烧器高度来提高温度，强行测量。整个测量过程由于火焰太高，感觉“惊心动魄”。貌似以前是可以的，质控也是可以的，就最近几个月不行了
回复于： 19:05:35
jshbhh：对于楼主所提问题，首先应当说明是做的水质中总铬还是土壤中总铬？是高浓度的铬还是低浓度的铬？是用的火焰法还是石墨炉法？以水质中总铬测定为例，因为铬对原子化温度要求高，若是低浓度的总铬测定，建议用石墨炉法，石墨管也建议把高密的换成热解涂层的，如果是高浓度的铬，可以用火焰原子吸收法来做。是水质中的总铬的曲线
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高锰酸钾氧化法测总铬，用铜铁试剂-氯仿萃取，加热过后溶液变黄，怎么破？
高锰酸钾氧化法测总铬的时候，用铜铁试剂-氯仿萃取，加热过后溶液变黄，变红，是什么原因，然后继续做实验，发现滴加高锰酸钾后怎么都变不了紫红色 变成红褐色，这又是为什么，想问问有没有遇到过相同情况的人和已经解决这个问题的朋友。
哎 估计大牛都在忙呢！~~
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随时随地聊科研怎样测定水中的总铬含量?-行业新闻-新闻中心-国家标准物质网
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怎样测定水中的总铬含量?
【关键词】 水中铬 水中总铬测定
重金属检测
【内容摘要】水中总铬含量测定方法有以下两种：高锰酸钾氧化一二苯碳酰二肼分光光度法，硫酸亚铁铵滴定法测定水中总铬含量的国家标准是《水质 总铬的测定》(GB7466—87)。测定方法有以下两种。
(1)高锰酸钾氧化一二苯碳酰二肼分光光度法 此方法是先在酸性溶液中将水样中的三价铬用高锰酸钾氧化成六价铬，过量的高锰酸钾用亚硝酸钠分解，过量的亚硝酸钠用尿素分解；然后用二苯碳酰二肼分光光度法测定六价铬的含量即可。清洁地面水可直接用高锰酸钾氧化后测定；水样中含大量有机物时，用硝酸一硫酸消解；含钼、钒、铁、铜的水样需要用铜铁试剂一氯仿萃取去除。(2)硫酸亚铁铵滴定法 本法适用于总铬浓度大于1mg／L的废水。其原理为在酸性介质中，以银盐作催化剂，用过硫酸铵将三价铬氧化成六价铬。加少量氯化钠并煮沸，除去过量的过硫酸铵和反应中产生的氯气。以苯基代邻氨基苯甲酸作指示剂，用硫酸亚铁铵标准溶液滴定，使六价铬还原为三价铬，滴定终点时溶液呈亮绿色。根据硫酸亚铁铵溶液的浓度和进行试剂空白校正后的用量，可计算出水样中总铬的含量。
【来源/作者】国家标准物质网；【更新日期】 13:36:58
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总铬的测定
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