有机合成材料一般规律

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2012-03-25 04:56 标签： 有机合成材料
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化合物F是一种重要的有机合成中间体，它的合成路线如下：（1）化合物F中含氧官能团的名称是&&&&&&&&&&&和&&&&&&&&&&&&，由B生成C的化学反应类型是&&&&&&&&&&&&&&&&&&。（2）写出化合物C与乙酸反应生成酯的化学方程式：&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&（3）写出化合物B的结构简式&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&。（4）某化合物是D的同分异构体，且分子中只有三种不同化学环境的氢原子。写出该化合物的结构简式&&&&&&&&&&&&&&&&&&(任写一种)。（5）请根据已有知识并结合相关信息，写出以苯酚()和CH2＝CH2为原料制备有机物 &的合成路线流程图(无机试剂任用)。合成路线流程图示例如下：H2C="=" CH2CH3CH2Br &CH3CH2OH
题型：推断题难度：中档来源：不详
&（1）醛基、羰基(2分，各1分)&&&&加成反应(2分)（2） &(2分)&（3）(2分)（4）&(合理答案均可)(2分)（5）(5分)(全部正确的得5分；若有错误，每有一步正确的给1分；第四步用高锰酸钾氧化直接得目标产物亦可)试题分析：（1）化合物F中含氧官能团的—CHO是醛基、&C=O是羰基；由B生成C的的苯环变成饱和六元环，是加成反应。（2）写出化合物C与乙酸反应生成酯的化学方程式；（3） B是(CH3)2C=CH2与苯酚对位H的加成反应，结构简式；
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据魔方格专家权威分析，试题“化合物F是一种重要的有机合成中间体，它的合成路线如下：（1）化合物..”主要考查你对&&炔烃的通性，烷烃的通性，烯烃的通性，芳香烃的通式&&等考点的理解。关于这些考点的“档案”如下：
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炔烃的通性烷烃的通性烯烃的通性芳香烃的通式
炔烃:炔烃随分子碳原子数的增加，相对分子质量的增加，熔沸点逐渐升高，相对密度逐渐增大；炔烃中n≤4时，常温常压下位气态，其他未液态或固态；炔烃的相对密度一般小于水的密度；炔烃不溶于水，易溶于有机溶剂。可以发生加成反应、加聚反应、氧化反应。 烃类燃烧规律总结:
1．烃完全燃烧时的耗氧量规律 (1)等物质的量的烃(CxHy)完全燃烧时，其耗氧量的大小取决于(x+)的值，其值越大，耗氧量越大。 (2)等质量的烃完全燃烧时，其耗氧量的大小取决于该烃分子中氢的质量分数(或氢原子数与碳原子数的比值)，其值越大，耗氧量越大。 (3)实验式相同的烃，不论它们以何种比例混合，只要总质量一定，完全燃烧时所消耗的氧气以及燃烧后生成的二氧化碳和水的量均为定值。满足该条件的烃有C2H2和C6H6、烯烃与环烷烃等。说明：在计算烃的衍生物的耗氧量时可将其改写成CxHy·(CO2)m·(H2O)n，耗氧量仅由CxHy 决定。 2．质量相同的烃CxHy，越大，生成的CO2越多； 若两种烃的相等，则生成的CO2和H2O的质量均相等。 3．碳的质量分数ω(c)相同的有机物(最简式可以相同也可以不同)，只要总质量一定，以任意比混合，完全燃烧后产生的CO2的量总是一个定值。 4．不同的有机物完全燃烧时，若生成的CO2和H2O的物质的量之比相同，则它们分子中C原子、H原子个数比也相同. 5．含碳量高低与燃烧现象的关系含碳量越高，燃烧现象越明显，表现在火焰越明亮．黑烟越浓，如C2H2(92．3％)、C6H6(92·3％)、C7H8 (91．3％)燃烧时火焰明亮，伴随大量浓烟；而含碳量越低，燃烧现象越不明显，往往火焰不明亮，无黑烟，如CH4(75％)就是如此；对于C2H4及其他单烯烃(均为 85．7％)．燃烧时火焰较明亮，并有少量黑烟。 6．气态烃CxHy完全燃烧后生成CO2和H2O (1)当H2O为气态时(T&100℃)，1L气态烃燃烧前后气体总体积的变化有以下三种情况：当y=4时，反应后气体总体积不变，常温常压下呈气态的烃中，只有CH4、C2H4、C3H4；当y&4时，反应后气体总体积增大；当y&4时，反应后气体总体积减小 (2)当H2O为液态时(T&100℃)，1L气态烃完全燃烧后气体总体积减小
各类烃的反应类型及实例：
烷烃的通性：(1)物理性质：随着分子中碳原子数的递增，熔沸点逐渐升高，相对密度逐渐增大，常温下存在状态，由气态逐渐过渡到液态、固态。 (2)烷烃的化学性质：可发生氧化、取代、分解等反应。烷烃的氧化反应：烷烃燃烧生成二氧化碳和水。CxHy+(x+0.25y)O2xCO2+0.5yH2O烷烃的取代反应：烷烃在光照下可发生取代反应。CnH2n+2+Cl2CnH2n+1Cl+HCl 烷烃的分解反应：烷烃在高温条件下能够裂解。如：C4H10CH2=CH2+CH3CH3 烯烃的通性：(1)物理性质：随着分子中碳原子数的递增，熔沸点逐渐升高，相对密度逐渐增大，常温下存在状态，由气态逐渐过渡到液态、固态。 (2)化学性质：烯烃可发生氧化、加成、加聚等反应。①烯烃的氧化反应：烯烃燃烧生成二氧化碳和水。CnH2n+3n/2O2nCO2+nH2O ②烯烃的加成：烯烃可与氢气、卤素单质、水、卤化氢等发生加成反应。烯烃的加聚反应：以乙烯为例：，加聚时碳碳双键打开。③二烯烃的加成反应：以1,3-丁二烯(CH2＝CH-CH＝CH2)加成为例 1，2加成就是加成普通的不饱和键，和普通的烯烃和炔烃的加成一样。与氯气加成：CH2＝CH-CH＝CH2+Cl2→CH2Cl-CHCl-CH＝CH2 1，4加成，1，4加成是分别加成两边的2个不饱和键，然后在中间重新形成一个双键。与氯气加成：CH2＝CH-CH＝CH2+Cl2→CH2Cl-CH=CHCH2Cl (3)烯烃的顺反异构：根据在两个由双键连接的碳原子上所连的四个原子或基团中两个相同者的位置来决定异构体的类型。当两个相同的原子或基团处于π键平面的同侧时称“顺式异构(cis-isomerism)”；当处于π键平面的异侧时称“反式异构(trans-isomerism)”。Z表示顺，E表示反。 芳香烃的通式：芳香烃的通式为CnH2n-6（n≥6）。烷烃、烯烃、炔烃、苯及其同系物中碳的质量分数的变化特点：
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有机合成单元反应
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3秒自动关闭窗口解有机合成题的思路规律及方法
解有机合成题的思路规律及方法
考生能用给定的基本原料（常见的有或缩短，或在碳链与碳环之间发生相互转换，或在碳链与碳环上引入或转换各种官能团，以制取不同性质、不同类型的有机物。本文简略谈一谈有机合成题的解法，希望能给各位考生以帮助。
2. 的组成；
1OHa. b. c. d.
2原子（—Xa. X2b. HXX2c. HX
3等消除醛基（—CHO
1-_______________
2-__________________
a. &&&&&&&&&&&& b.
&&&&&&&&&&&& c.
3-__________________
a. &&&&&&&&& b.
&&&&&&&&&&&&&&&& c.
4RCOOH-_____________
5：β-________________-_______________
-看出：—OHAOH-位置有两种：一种是去侧链上的氢，得β--
1&&&&&& 2a&&&&&&&&&& 3ac
产物的结构简式或完成某些步骤反应的化学方程式。
1A_______________
2BEE溶液作用下转变成FEF_______________
3D_______________
41 mol A2 mol H21 mol G_______________
5AA_______________
AAAAAABEEFFHA双键，其结构简式为
1双键、醛基、羧基
题应注意三点：一是认真审题，获取信息；二是结合问题；三是依据信息，应变创新。
1A___________B___________
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IACAIIBCBCOH化学有机合成题怎么做，谁能给我一点反应的规律_百度作业帮
化学有机合成题怎么做，谁能给我一点反应的规律
化学有机合成题怎么做，谁能给我一点反应的规律
这个反应规律的话，是很难给的，并没有说要生成什么有一个固定的模式。合成都是给你固定的有机物原料，无机物可以自选。所以很活的，你只能通过最终产物决定用什么。最主要的还是你要能够记住每一类反应的条件，熟记，才能活用。
逆向思维是很重要的，可以从结果开始首先考虑熟悉的有关反应，在逐步逆推；掌握熟练时还可以从两边一起推理，有时要考虑保护基团，像苯环上有时因为取代基不同而导致不同位上活性不同，考虑先用哪一步反应，等等。
说白了就是电子的转移！

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