酰氯和醇醇解反应中加氯化钠是干嘛的呢

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2012-05-07 13:27 标签： 酰氯和醇
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能够脱拔氯吗？oh会取代吗？
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大家新年快乐。
醇解成酯 应该是相当彻底且剧烈的反应
肢解啊不对是醇解酰氯。。。。
那拔氯有什么更好的办法呢
新年快乐，人工置顶
反应较快。实验室常用酯化方法之一。酰氯活性远大于羧酸。
什么叫拔氯……这个动词一般指消去
你说的拔是掉氯化氢得到烯酮吗？
@碳酰氯@光气@温柔的的大姐姐
嗯，就是要消去氯，麻烦哪位帅哥美女说一下呗。
不知道你想得到什么产物
借用某位领导说的，破坏性试验嘿嘿
登录百度帐号推荐应用酰氯制备/酰氯
酰氯最常用的制备方法是用亚硫酰氯、三氯化磷、五氯化磷与羧酸反应制得。R-COOH + SOCl? → R-COCl + SO? + HCl3R-COOH + PCl? → 3R-COCl + H?PO?R-COOH + PCl5 → R-COCl + POCl? + HCl其中一般用亚硫酰氯，因为产物二氧化硫和氯化氢都是气体，容易分离，纯度好，产率高。亚硫酰氯的沸点只有79°C，稍过量的亚硫酰氯可以通过蒸馏被分离出来。用亚硫酰氯制备酰氯的反应可以被 二甲基甲酰胺所催化。也可以用草酰氯作氯化试剂，与羧酸反应制备酰氯：R-COOH + ClCOCOCl → R-COCl + CO + CO? + HCl这个反应同样受到二甲基甲酰胺的 催化。机理中，第一步是二甲基甲酰胺与草酰氯作用生成一个活性的亚胺盐中间体。然后羧酸与此 中间体反应，生成酰氯，并重新得到二甲基甲酰胺：此外酰氯也可由羧酸、 四氯化碳和三苯基膦发生Appel反应得到：R-COOH + Ph?P + CCl? → R-COCl + Ph?PO + CHCl?羧酸与 三聚氰氯反应也可以生成酰氯。工业上有很多新工艺，如用氯气、氯某酸和二氯化硫反应法，还有直接用硫磺、氯气和氯某酸直接反应的，但后者反应剧烈，温度较难控制，必须通过降低通氯和冷冻水换热保证理想的反应温度。
化学反应/酰氯
亲核反应酰氯中的氯原子有吸 电子效应，增强了碳的亲电性，使酰氯更容易受到亲核试剂的进攻，而且 Cl- 也是一个很好的 离去基团，因此酰氯发生亲核酰基 取代反应的活性在所有羧酸衍生物中最强。最简单的例子，便是低级酰氯遇水发生的 水解反应：RCOCl + H-OH → RCOOH + HCl除此之外，酰氯还可以与氨/胺反应生成酰胺（氨解），与醇反应生成酯（ 醇解），与羧酸根离子反应生成 酸酐等。反应中一般加入碱（如 氢氧化钠、 吡啶或 胺）来 催化反应，并 吸收反应的副产物氯化氢。由于酰氯比相应的羧酸活性更强，用酰氯作原料的反应也往往产率更高，因此制取 酰胺、 酯、酸酐时也往往以酰氯为原料，而不是羧酸。有机金属与 格氏试剂反应时，一分子的格氏试剂与酰氯反应生成酮，然后第二分子格氏试剂可以再将酮转化为三级 醇。与活性较低的二 烷基铜锂和有机 镉试剂反应时，反应只生成酮。芳香酰氯一般不如脂肪酰氯活泼。还原反应还原反应：用 催化氢化、 氢化铝锂、 二异丁基氢化铝还原时，酰氯转化为一级醇。用1mol的三(叔丁氧基)氢化铝锂还原则生成醛。用中毒的钯催化剂使酰氯发生催化还原时，也会生成醛，这个方法称为Rosenmund还原反应。取代反应氯化铁或 氯化铝等 路易斯酸催化时，酰氯可以与芳香化合物发生亲电芳香取代反应（傅-克反应），生成芳香酮。反应的机理为：一个类似的反应是Nenitzescu反应（或称Nenitshesku反应），是用酰氯与 烯烃在 路易斯酸作用下反应生成酮。机理是酰基正离子先与 烯烃发生 亲电加成生成碳正离子，由于羰基α-氢很活泼，因此消除 质子便得到不饱和酮。
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酰卤、酸酐、酯等被醇分解，生成酯和其他化合物的反应，称为醇解反应。
醇解反应定义
酰卤、酸酐、酯等被醇分解，生成酯和其他化合物的反应，称为醇解反应。酯的醇解反应又称为酯交换反应（见酯交换）。酯交换反应需要酸或碱作催化剂。腈也能发生醇解反应。
醇解反应具体例子
酰氯和酸酐可以直接和醇作用生成相应的酯和酸。酰氯性质比较活泼，一般难以制备的酯和酰胺，都可以通过酰氯来合成。例如酚酯不能直接用羧酸与酚酯化制备，但用酰氯则反应可顺利进行。
苯酐与甘油发生醇解反应并缩聚成醇酸树脂，广泛应用于涂料行业。
酰胺的醇解是可逆的，需用过量的醇才能生成酯并放出氨。酸或碱对反应有催化作用。
醇解反应补充
酯与醇在盐酸或醇钠催化下，可生成另一种醇和另一种酯，这个反应成为酯交换反应。酯交换反应也是可逆的，在工业生产上常有应用。

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