检验酸性nh3通入agno3溶液中中的CL-和SO42-,先加入BA(NO3)2再加AGNO3 可是酸性nh3通入agno3溶液中中 NO3-不就把SO32-氧化了吗

鉴定SO42-:先加入Ba(NO3)2溶液,为什么还要再加入稀硝酸?
检验是不是硫酸钡、硫酸钡不溶于稀硝酸、碳酸钡溶于稀硝酸
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硫酸钡在酸性溶液中更容易形成沉淀
其实不然,加入硝酸,主要排除容易中OH-的干扰!
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常见物质的检验 (3)
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如果溶液中含有SO32-,先加过量HCl溶液后加入Ba(NO3)2,相当于加入硝酸,可以将SO32-氧化为SO42-,故不能知道原溶液是否含有SO42-.检验SO42-的最精确方法:先加盐酸酸化,再加BaCl2溶液,有白色沉淀生成.
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扫描下载二维码关于检验CL-和SO42-的问题检验CL-时 先加AGNO3或HNO3有什么区别吗?我怎么觉得先加AGNO3比较好呢?但有的书上又写先加HNO3.检测SO42-也有同样的问题:为什么要先加BACL2(或BA(NO3)2等)?
ck第六弹攔琁
首先排除沉淀因为你一下看到沉淀时,再加酸,如果是碳酸根和要检验的酸根都有的话,溶解就不完全,因为目测沉淀的体积还是比较难的.如果酸加的不够,也会影响你的结果.
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先加HNO3是为了避免Ag-与其他离子生成沉淀(如Co3-),如果先加AGNO3就会生成沉淀
1.两种方法均可,关键是描述不同2.排除碳酸根的干扰
硝酸银和稀硝酸并没有什么顺序问题,但是硫酸就不同了,硝酸是强氧化性酸,如果溶液中不含硫酸根离子而含有亚硫酸根离子,钡离子就不会沉淀出去,但如果先加了硝酸,把亚硫酸根氧化成了硫酸根,导致沉淀,就会误判。
检验CL-时,先加AGNO3,若有SO42-,生成AGSO4沉淀。检测SO42-,应先加HNO3,排除CO32-等其他离子的干扰。
检验Cl-时,加HNO3是为了排除CO32-检验SO42-时,不能加入Ba(NO3)2,因为当溶液为酸性时,NO32-显强氧化性,当有SO32-时,会把BaSO3氧化成BaSO4,而加入BaCl2时,BaSO3却可以和BaCO3一样与HCl反应生成水、二氧化硫、氯化钡。
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