实验一：恒电位法测定阳极极化曲线_百度文库
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实验一：恒电位法测定阳极极化曲线|
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你可能喜欢请问如何由Tafel极化曲线求自腐蚀电流密度？ - 电化学 - 小木虫 - 学术 科研 第一站
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请问如何由Tafel极化曲线求自腐蚀电流密度？
有一个问题困扰我半年了，就是究竟如何通过Tafel曲线求自腐蚀电流？
教材上讲在强极化情况下，自腐蚀电位同自腐蚀电流之间遵循线性关系，由此，
可以通过对Tafel曲线上阴极极化和阳极极化分别做切线，相交点即为自腐蚀电流。
但是，教材上所举例子，都是阳极极化和阴极极化曲线关于自腐蚀电位对称的曲线，二者切线正好在自腐蚀点位上相交。但是，对于实际测量的Tafel曲线，阳极极化和阴极极化曲线并不对称，故二者切线的相交点并不落在自腐蚀电位所在的直线上？
& &&&那么，自腐蚀电流究竟该如何求出？
& &&&本人自学《电化学》，非科班出身，望专家指教这个困惑我多时的问题。
& && &谢谢！
怎么没人回答啊，盼指点 Originally posted by peerdeer at
有一个问题困扰我半年了，就是究竟如何通过Tafel曲线求自腐蚀电流？
教材上讲在强极化情况下，自腐蚀电位同自腐蚀电流之间遵循线性关系，由此，
可以通过对Tafel曲线上阴极极化和阳极极化分别做切线，相交点即为 ... 我有看到师姐似乎用软件算过 呵呵 不知道lz有没有试过啊 呵呵 。。。。。:D 楼主，如果你用的是chi660c，那里面有个分析，分下下面有个特殊分析，点一下，里面有个caculate，点一下，就计算出来了 一般都是用软件拟合得到的。我用的是IM6ex电化学工作站，拟合原理就是根据tafel理论来的，在阴极曲线和阳极曲线各取两个点做出两条延迟线，相交点的电流和电位就是自腐蚀电流和电位 实测的极化曲线是由线性极化区、弱极化区、强极化区(Tafel 区)、混合控制区以及扩散控制区等等组成。实际的极化曲线与电极过程有关，阴极和阳极反应也并非由单一的电极反应组成。通过外推法测腐蚀电流密度也只能作为一个相对值，一个评价标准，只能当做对比用。 多谢了，这几天还在努力读书学习中，希望有一天能够弄清楚。
现在已经知道，控制步骤由‘荷电粒子穿越双电层’或者‘电极表面放电’步骤所控制时，能够采用TAFEL所描述，如果控制步骤为’由去极化剂向电极表面的扩散过程‘所控制，就会偏离TAFEL曲线，需要考虑浓度极差，所以我试验中所测TAFEL曲线阴极极化和阳极极化曲线直线段的切线并不同时与自腐蚀电位相较于同一点。可能需要用四参数法，及bc,ba,Icoor,IL来拟合，但具体拟合方法我尚未掌握，等掌握了再来向各位大侠汇报。 此外，我采用的是美国PRINCETON公司的PARSTAT2273测试，好像软件没有计算自腐蚀电流的功能，需要自己通过切线法或者3参数法、4参数法等计算。
& & 再请教各位大侠，能够通过线性极化法来求自腐蚀电流？ lz，汇报一下成果哈！！！ : Originally posted by peerdeer at
此外，我采用的是美国PRINCETON公司的PARSTAT2273测试，好像软件没有计算自腐蚀电流的功能，需要自己通过切线法或者3参数法、4参数法等计算。
& & 再请教各位大侠，能够通过线性极化法来求自腐蚀电流？ 我用的也是这台仪器，对同一极化曲线做线性拟合时，选择拟合面积不同，得到的腐蚀电流也不同，很困扰，不知道拟合时该怎么选择拟合面积，请高手指教！ : Originally posted by peerdeer at
此外，我采用的是美国PRINCETON公司的PARSTAT2273测试，好像软件没有计算自腐蚀电流的功能，需要自己通过切线法或者3参数法、4参数法等计算。
& & 再请教各位大侠，能够通过线性极化法来求自腐蚀电流？ 我用的也是这家的仪器，拟合时选择一个拟合区域，点右键，选tafel拟合就可以了。但是我现在遇到的问题是：拟合区域选择不同，得出的自腐蚀电流就不同，所以不知道怎么选择拟合区域？ 自腐蚀电流是衡量耐蚀性的一个重要指标，但其准确计算较难，导致目前大家都喜欢用自腐蚀电位来衡量材料是否易于腐蚀。如果材料电位低，但材质均匀，杂质含量少，也不一定会有大的腐蚀电流。所以用自腐蚀电流更容易说明腐蚀性能好坏，谁能告诉我自腐蚀电流究竟该如何计算，哪怕是平均值也好。
我的理解：在形成腐蚀微电池过程中，自腐蚀电流的大小在变化，这也是导致自腐蚀电流不易求出，或者选不同区域，求出的自腐蚀电流不同的原因。 : Originally posted by cxmaple at
一般都是用软件拟合得到的。我用的是IM6ex电化学工作站，拟合原理就是根据tafel理论来的，在阴极曲线和阳极曲线各取两个点做出两条延迟线，相交点的电流和电位就是自腐蚀电流和电位 我也是用的IM6ex的，你讲的取点怎么取啊，在阴极曲线和阳极曲线的直线部分任意取点吗？有什么讲究吗？ 实测的极化曲线，腐蚀电位在漂移，一般采用极化曲线线性部分做直线与零电流单位交叉点为腐蚀电流，线性极化一般不能计算腐蚀电流，如果知道参数ba和bc可以计算，但较麻烦。 : Originally posted by peerdeer at
多谢了，这几天还在努力读书学习中，希望有一天能够弄清楚。
现在已经知道，控制步骤由‘荷电粒子穿越双电层’或者‘电极表面放电’步骤所控制时，能够采用TAFEL所描述，如果控制步骤为’由去极化剂向电极表面的扩 ... 四参数法和三参数法拟合要是做出来的话麻烦告知一下 这一问题也困扰着我！一直没有解决！请问楼主现在有无进展？？？学习学习！ 楼主你好，我使用的一起也是PARSTAT2273，现在也是Tafel曲线的数据处理无从下手，楼主现在有何进展？
var cpro_id = 'u1216994';
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E-mail： & QQ：8835100塔菲尔曲线和动电位极化曲线有什么不同？ - 电化学 - 小木虫 - 学术 科研 第一站
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塔菲尔曲线和动电位极化曲线有什么不同？
我刚接触电化学腐蚀，做金属材料的塔菲尔曲线形状也出现了类似极化曲线的钝化期、孔蚀诱导期、和孔蚀期。是不是用塔菲尔曲线也可以解释极化曲线的这几个分期？这两个曲线的区别是什么？谢谢。
就是极化曲线吧~~~你想得到什么啊？
taf曲线当然有钝化区过钝化区啥的啊~~ Tafel极化曲线和动电位极化是一样的，只是看你的电位扫描的设置范围了。 你的基础知识太少了，多看书。
首先弄明白什么是电极的极化，为什么做电极的极化曲线（能得到什么信息？）。
对于你的问题：
1.典型的、用来测试电极腐蚀速度的动电位极化曲线包括线性极化区、弱极化区和强极化区。在强极化区，极化曲线（e-logi 图）基本是条直线，这条直线可以用来得到电极的腐蚀速度，而强极化区又叫Tafel区，所以，在不严格的说法中（通常是学生之间进行交流），说“做个强极化曲线”、“做个Tafel曲线”（这个说法我很少在实验室听到，只在小木虫听到），意思是做个动电位极化曲线，而曲线要极化程度够大，进入Tafel区。
2.在不同体系中，动电位极化曲线的形状是不同的。比如，某些金属的动电位极化曲线在NaCl溶液中，阳极极化80mV就可以进入Tafel区，而在碱性溶液中，却表现出随着极化电位的增加（阳极极化同样超过80mV），极化电流密度反而减少的现象，即进入了钝化区。动电位极化曲线会有“钝化区”。这个钝化区和tafel区一样，是动电位极化曲线上的，具有某种特性的一段区间。
先看书，把基本概念弄清楚。 : Originally posted by
就是极化曲线吧~~~你想得到什么啊？
taf曲线当然有钝化区过钝化区啥的啊~~ Tafel曲线是极化曲线的一部分。
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E-mail： & QQ：8835100采用计时电位法测得的曲线，麻烦高手帮我看看~ - 电化学 - 小木虫 - 学术 科研 第一站
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采用计时电位法测得的曲线，麻烦高手帮我看看~
活性材料是碳材料，对电极是Pt电极，参比电极是甘汞电极，电解液为1M的Na2SO4。用的是CHI660E电化学工作站，参数设置为：阴极电流5mA，阳极电流5mA，高电位限制为0.4V，High E Hold Times为10000s，低电位限制为0V, Low E Hold Times为10000s， 初试极性为阳极，数据存储间隔时间为0.02s， 段数为2000
扫了快三个小时还没扫完，要下班了所以就中断了，然后出来的曲线就是这样子的。为什么充电曲线是竖直的呢？这个充/放电时间也太短了吧？扫完的时候，电解质严重变色，貌似有材料和集流体溶解，这个电压是通过CV得到的，也没这么严重的溶解现象啊？大家有遇到我这种情况嘛？是我材料的原因还是我的设置有问题？谢谢~~
设置问题吧！High E Hold Times和 Low E Hold Times应给设置为0。充放电时间设置应该是Cathodic time 和anodic time : Originally posted by viketou at
设置问题吧！High E Hold Times和 Low E Hold Times应给设置为0。充放电时间设置应该是Cathodic time 和anodic time 小木虫上有人说，当电流极性切换优选选择电压的时候，阳极时间和阴极时间是不用管的~~ 又没人理嘛~~~:cry: 按我说的方法，选定时间选着试试看 活性炭材料的电压范围至少0.8V，你这也差太远了。
而且你设的0.4V，曲线怎么变成了3.5V? 大姐，电压都飙到了3.5V，集流体是泡沫镍的话早溶解了。计时电位怎么能叫“扫了几个小时”，这明显不是搞电化学的:sweat: 设置的时候记得“电流极性切换优先”选择“电位” : Originally posted by viketou at
按我说的方法，选定时间选着试试看 按照你说的时间设置设为阳极时间和阴极时间，可是出来的是这样的图~~做CV的时候曲线是对称的呀，怎么CP出来是这样子的呢~~~大侠估计是哪的问题呢？阳极时间和阴极时间设的是10S~
8.6(26).JPG : Originally posted by 阳离子 at
活性炭材料的电压范围至少0.8V，你这也差太远了。
而且你设的0.4V，曲线怎么变成了3.5V? 不懂啊~~请问在做充/放电性能的时候，时间是设的是！High E Hold Times和 Low E Hold Times还是Cathodic time 和anodic time？ : Originally posted by 阳离子 at
大姐，电压都飙到了3.5V，集流体是泡沫镍的话早溶解了。计时电位怎么能叫“扫了几个小时”，这明显不是搞电化学的:sweat: 我的段数设得太多了，设了2000~~~我看小木虫上有说设大一点~~ : Originally posted by mixiao777 at
按照你说的时间设置设为阳极时间和阴极时间，可是出来的是这样的图~~做CV的时候曲线是对称的呀，怎么CP出来是这样子的呢~~~大侠估计是哪的问题呢？阳极时间和阴极时间设的是10S~
8.6(26).JPG
... 你第一次设的是0.4后来怎么成0.8了？电压好像正常了，时间超过设定值了！充放电毛刺感觉是材料或者仪器的问题 充放放电时间总体还是对称的！就是出现两个跳动！你选择“时间”优先就不会超时了 : Originally posted by viketou at
你第一次设的是0.4后来怎么成0.8了？电压好像正常了，时间超过设定值了！充放电毛刺感觉是材料或者仪器的问题
... 我重新测了一下CV，他们说我的窗口太窄了，我就扩大了一下~~CP那个图怎么看它的时间超过设定值？毛刺那里该怎么处理呢？高手有什么建议嘛？
QQ图片06.jpg 你设的是10秒充放，看图中感觉大概充放时间有20秒吧！没有起到时间控制。毛刺这个真不好说！能提的建议是检查一下接触，多做几个循环看看。 : Originally posted by viketou at
你设的是10秒充放，看图中感觉大概充放时间有20秒吧！没有起到时间控制。毛刺这个真不好说！能提的建议是检查一下接触，多做几个循环看看。 谢谢你~我知道怎么弄了~~是时间设置的问题~ : Originally posted by mixiao777 at
谢谢你~我知道怎么弄了~~是时间设置的问题~... 之后你是怎么设定的时间呢？？？具体的？我也是新手、:hand: : Originally posted by Qiaocheer at
之后你是怎么设定的时间呢？？？具体的？我也是新手、:hand:... 时间，但是那个时间一定要比你的电极的充放电时间长。如果你的时间设置过短，那么还没完全充满电就变成放电了，就会有那样的折线和毛刺出现。 : Originally posted by mixiao777 at
时间，但是那个时间一定要比你的电极的充放电时间长。如果你的时间设置过短，那么还没完全充满电就变成放电了，就会有那样的折线和毛刺出现。... High E Hold Times和 Low E Hold Times还是Cathodic time 和anodic time？？？？
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E-mail： & QQ：8835100【求助】求corrview极化曲线分析软件，谢谢 - 电化学 - 小木虫 - 学术 科研 第一站
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【求助】求corrview极化曲线分析软件，谢谢
我正在做极化曲线，想用corrview分析软件拟和电化学参数，谁有这个软件啊。我的邮箱.
论坛里好像有的 随便找个工作站，拟合特别简单。 论坛里有的，LZ可以搜一下 谁那有能不能给我发一分
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