转基因植株的生长鉴定

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2012-06-09 18:35 标签： 植株的生长
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3秒自动关闭窗口转基因植株鉴定
Transgenic plants identification
转基因植株鉴定
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identification of transformed plants
identification of transgenic plants
transgenic plants identification
&2,447,543篇论文数据，部分数据来源于
对所得到的转基因草地早熟禾植株人工接种冠锈菌夏孢子进行抗病性鉴定并测定了抗病性相关指标。
The resistance to disease of transgenic plants were tested by inoculating leaves with Puccinia coronata var. coronata cummins.
比较过量表达MYBS3的转基因植株和抑制MYBS3表达的转基因植株的转录谱鉴定出了许多位于MYBS3介导的冷信号传导通路中的基因。
Transcription profiling of transgenic rice overexpressing or underexpressing MYBS3 led to the identification of many genes in the MYBS3-mediated cold signaling pathway.
蛋白印迹实验鉴定转基因植株，ELISA方法测定重组蛋白表达水平，集落形成实验测定重组蛋白活性。
PCR and Western blot were used to select the transgenic tobacco plants. ELISA was used to evaluate the expression level while colony forming assay was used to test its biological activity.
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植物遗传转化方法和转基因植株的鉴定
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转基因植物技术的鉴定 组员：魏翠芳、杨帆、甘小东、孙圆圆、
王翠华、张辉、曹盼、王凯、罗青帮
田晓瑞、马小莉、王亚平、袁源 转基因技术 将人工分离和修饰过的基因导入到生物体基因组中，由于导入基因的表达，引起生物体的性状的可遗传的修饰，这一技术称之为转基因技术（Transgene technology）。 技术路线 目的基因分离 植物表达载体的构建 受体材料的准备 遗传转化 转化组织 组织脱分化 转化植株筛选 炼苗
1.目的基因的分离 （1）已知基因的获得 ①化学合成法 ②PCR扩增 （2）未知基因的获得 ①构建基因组文库，筛选目的基因 ②构建cDNA文库，筛选目的基因 ③mRNA差异显示技术筛选差异表达基因 ④差异蛋白质谱表达技术筛选功能基因 …… ① ② pGEM-T ③ ④ ⑤ ⑥ ⑥ ⑦ ⑧ ①银杏叶RNA提取 ②反转录cDNA ③chs全长cDNA的克隆 ④TA克隆及测序 ⑤向chs两端引入酶切位点 ⑥双酶切 ⑦定向克隆 ⑧导入农杆菌
2.植物表达载体的构建 3.受体材料的准备 细胞的全能性：分化细胞脱分化
4.遗传转化 （1）间接转化法——农杆菌介导转化法
（2）直接转化法
A、 基因枪转化法
B、 电击法
C、花粉管通道法
D、 PEG介导基因转化法
根癌农杆菌 (Agrobacterium
tumefaciens),是一种革兰氏阴性土壤杆菌,它含有Ti质粒,能诱导被侵染的植物细胞形成肿瘤,即诱发冠瘿瘤.Ti质粒(包括Ri质粒)上有一段转移DNA,在农杆菌侵染宿主植物时,这段DNA可以转移进植物细胞,并稳定地保留在植物细胞染色体中,变为植物细胞新增加的一群基因,最终能通过有性世代遗传给子代 。
但进去的DNA片段整合效率极低，不易获得再生植株，可能发生共抑制现象. 基因枪转化法由美国Cornell大学的Sanfor (1987)提出,它的主要原理是将包含目的基因的载体包被在微小的金属微粒(钨粒或金粒)表面,通过高压驱动力加速微粒穿透植物细胞壁,导入受体组织细胞内,然后通过组织培养再生出完整的植株.微粒上的外源DNA进入细胞后,整合到染色体上并得到表达,从而实现基因的转化.。 电击法的主要原理是将原生质体在溶液中与DNA混合,然后利用高压电脉冲作用,使原生质体膜的某些部位被击穿而产生可回复的小孔,外源DNA可通过小孔进入原生质体内,而且不影响经电击处理的原生质体再生植物的能力.
转化效率较低，且仅限于能由原生质体再生出植株的植物。 花粉管通道法是利用开花植物授粉后形成的花粉管通道,直接将外源目的基因导入尚不具备正常细胞壁的卵、合子或早期胚胎细胞,实现目的基因转化.
PEG介导基因转化的主要原理是聚乙二醇(PEG)、多聚-L-鸟核苷酸(pLO)、磷酸钙及高pH值条件下诱导原生质体摄取外源DNA分子.PEG可促使细胞膜与DNA间接触与粘连,并通过引起膜表面电荷的紊乱及干扰细胞间的识别,利于细胞膜间的融合以及外源DNA进入原生质体.
表1 几种植物转基因方法比较 转基因方法 转化的优点 转化的缺点 DNA间接转化法
农杆菌介导基因转移 受体种类，可以在原生质体、蛋细胞和细胞团、组织器官或整株等多级水平上进行，方法成熟可靠，简便易行，周期短，转化率高； 转化双子叶植物为主。大多数单子叶植物和裸子植物对农杆菌的侵入不敏感，限制了该法在禾谷类作物中的应用。 转化体常出现“嵌合”现象，需在严格条件下加以选择以淘汰未转化细胞 DNA直接转化法 （1）基因枪转化法 （2） 电击法 （3） PEG介导基因转化法 （4）花粉管通道法
无宿主限制，适用于各种单、双子叶植物，操作简单 转化效率低，需要专门设备（电击仪、显微操作仪或基因枪），多数需要原生质体与愈伤组织，周期太长（电击法）
5.转化组织 ——农杆菌介导之叶盘转化法 带有转化基因的农杆菌活化 受体植物 叶盘 侵染 共培养 筛选培养 诱导成苗 预培养叶盘，或愈伤组织 遗传转化主要的影响因素： 1.预培养时间：一般0~3天，过长不利于侵染 2.农杆菌浓度：用MS（pH=7.0）盐溶液调OD值（一般在
0.2~1.0） 3.侵染时间：时间应适中，太短转化率低；太高则后期农杆菌难以除净，毒害材料。 4.共培养时间 5.乙酰丁香酮（AS）处理：处理方式及浓度
(A) 仅共培养基中加AS
(B) 仅菌液中加AS
(C) 菌液和共培养基中均加AS
AS使用浓度：50μM~200μM
实验结论：A与C效果最好且差异不明显 6.炼苗 7、转基因植物的鉴定 个体水平鉴定 个体水平上鉴定利用
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