物理图_百度百科
物理图是指标明一些界标（例如，限制酶的切点、等）在DNA上的位置，图距以物理长度为单位，例如染色体的带区、核苷酸对数目等。人类基因组计划的研究目标是，构建人的每条染色体的STS图，标记之间相距约10Okb。获得一组组DNA片段的克隆，组内两两片段之间有共同的重叠序列；或是获得标记按正确次序排列、相互毗邻的片段，其连续长度超过2000kb，以便把染色体分段进行研究。
物理图的构建方法
最通常的物理图的构建方法是把限制酶切的DNA片段，按其次序排列连接起来。作图的技术路线基本上分两类：一类是由长到短作图，另一类则是由短到长作图。前者是将DNA用切点很少的限制酶如NotI等完全酶切，得到长约100～l000kb的DNA长（大）片段，每条染色体平均切成130个片段，按照片段上的标记把片段按次序排列，然后再把每一长片段酶切成短片段，再把短片段排列成序。这是由长到短的作图，图比较完整但分辨率低。后一类方法则是先将基因组DNA用限制酶作部分酶切，得到的短片段分别用酵母人工染色体（YAC）或粘粒等作载体加以克隆，然后根据克隆片段两端共有的序列即重叠序列，两两连接，逐渐延伸成长片段。这样作图分辨率较高，但图不完整往往留有空缺。这是因为有些酶切产生的DNA片段太短，不易被克隆，以致在通过重叠序列把片段连接时出现中断。一组相互邻接的DNA片段的克隆称为邻接DNA片段组（contig）。目前一个contig通常只有2～6个粘粒克隆，即所含的DNA片段相加只有100～300kb，如除去两两片段的重叠序列，则一个contig作图覆盖的DNA长度是有限的。现在要求在5年内做到一个contig能覆盖2000kb DNA，并带有几个标记。
重点发展的几种实验技术
脉冲电场凝胶电泳
这是分离高分子量DNA的一种电泳技术，使DNA分子处在两个相互垂直、交替更换的电场中移动，把分子量不同的DNA片段分开，可分辨50kb至200kb的DNA分子。
YAC是由质粒pBR322、酵母的着丝粒、四膜虫rDNA的端粒、酵母的自主复制序列（ARS）以及一些选择标记基因构成。呈环状结构时，可以质粒方式在原核细胞中增殖复制。切成线状结构后，可连同插入的外源DNA，如染色体一样地在酵母细胞中复制、分配给子细胞。YAC作为载体，克隆的外源DNA平均300kb，最长的可达100Okb，稳定地传递给子细胞。设计构建YAC时，在原核生物的复制起点〔Ori）上游安排一个限制酶切位点（如XhoI），当YAC载 有外源DNA后，只需用Xhol酶切，则靠近克隆位点的外源DNA上的XhoI切点，可与YAC的XhoI切点互补结合呈环状，按质粒进行复制和被回收。这种技术称为质粒获救。用这种方法可把外源DNA的末端分离出来，作为钓取与其邻接的、具有共同末端序列亦即重叠序列的另一DNA片段的探针。实际上这也就是染色体步移的操作。
PCR（多聚酶链反应）：
体外扩增DNA的技术，在生物学、医学等基础研究和临床诊断上有极其广泛的用途。在构建基因组物理图时，主要用于验证STS。
荧光原位杂交：
传统的以同位素标记探针作原位杂交，曝光后的颗粒较粗，定位不易精确。正在研究以荧光染料代替同位素，提高定位的精确度。
辐射杂种细胞分析
这是利用体细胞遗传学的方法构建高分辨的染色体图的技术。人-鼠杂种细胞接受射线辐照后，染色体断裂，筛选出保留缺失程度不同的人染色体的杂种细胞，可用于构建大尺度染色体物理图。转座子_百度百科
转座因子或转座子是一类在很多后生动物中（包括线虫、昆虫和人）发现的可移动的遗传因子。 一段DNA顺序可以从原位上单独复制或断裂下来，环化后插入另一位点，并对其后的基因起调控作用，此过程称转座。这段序列称或转座子，可分（Is因子），转座（Tn），转座phage。
Transposon
a segment of DNA that can become integrated at many different sites along a chromosome (especially a segment of bacterial DNA that can be translocate
转座子引起的插入突变
d as a whole)
转座子是一类在细菌的染色体，或噬菌体之间自行移动的遗传成分，是中一段特异的具有转位特性的独立的DNA序列.
转座子是存在于染色体DNA上可自主复制和位移的基本单位。最简单的转座子不含有任何基因而常被称为插入序列（IS），它们是或质粒DNA的正常组成部分
转座(因)子是基因组中一段可移动的DNA序列，可以通过切割、重新整合等一系列过程从基因组的一个位置“跳跃”到另一个位置。
复合型的称为转座子（trans—poson，Tn）。这种转座因子带有同转座无关的一些，如，它的两端就是IS，构成了“左臂”和“右臂”。两个“臂”可以是正向重复，也可以是。这些两端的可以作为Tn的一部分随同Tn转座，也可以单独作为IS而转座。Tn两端的IS有的是完全相同的，有的则有差别。当两端的IS完全相同时，每一个IS都可使转座子转座；当两端是不同的IS时，则转座子的转座取决于其中的一个IS。Tn有抗生素的，Tn很容易从转座到基因组或是的。因此，Tn可以很快地传播到其他细菌细胞，这是自然界中细菌产生抗药性的重要来源。
两个相邻的IS可以使处于它们中间的DNA移动，同时也可制造出新的转座子。Tn10的两端是两个取向相反的IS1O，中间有抗的抗性基因（TetR），当Tnl0整合在一个环状中间时，就可以产生新的转座子。当转座子转座插人DNA时，在插入处产生正向重复序列，其过程是这样的：先是在靶DNA插入处产生交错的切口，使靶DNA产生两个突出的单链末端，然后转座子同单链连接，留下的缺口补平，最后就在转座子插入处生成了宿主DNA的正向重复。
已知的转座因子的转座途径有两种：复制转座和非复制转座。
复制转座（replicative transposition) 转座因子在转座期间先复制一份拷贝，而后拷贝转座到新的位置，在原先的位置上仍然保留原来的转座因子。复制转座有(transposase）和解离酶（resolvase）的参与。转座酶作用于原来的转座因子的末端，则作用于复制的拷贝。TnA是复制转座的例子。
非复制转座（non-replicative transposition) 转座因子直接从原来位置上转座插入新的位置，并留在插入位置上，这种转座只需的作用。非复制转座的结果是在原来的位置上丢失了转座因子，而在插入位置上增加了转座因子。这可造成表型的变化。
保留转座（conservative transposition）也是非复制转座的一种类型。其特点是的和插入类似于入的整合作用，所用的转座酶也是属于入（integrase）家族。出现这种转座的转座因子都比较大，而且转座的往往不只是转座因子自身，而是连同的一部分D
piggyBac转座子的老鼠，表达红色荧光蛋白
NA一起转座。非复制转座可以是直接从分子的转座子两端产生断裂，使整个转座子释放出来，然后在上产生的交错接口处插入，这是“切割与黏接”（“cut and paste")的方式。另一种方式是在转座子分子同受体分子之间形成一种交换结构（crossover structure），受体分子上产生交错的单链缺口，与酶切后产生的转座子单链游离末端连接，并在插入位点上产生正向；最 后，由此生成的交换结构经产生缺口（nick）而使转座子转座在受体分子。供体DNA分子上留下双链断裂，结果 或是供体分子被降解，或是被系统识别而得到修复。
在复制转座过程中，转座和是两个独立事件。先是由分别切割转座子的和受体DNA分子。转座子的末端与受体DNA分子连接，并将转座子复制一份拷贝，由此生成的中间体即共整合体（cointegrat，）有转座子的两份拷贝。然后在转座子的两份拷贝间发生类似的反应，在的作用下，供体分子同分开，并且各带一份转座子拷贝。同时受体分子的靶位点序列也重复了一份拷贝。
酵母的相互转换也是复制转座所产生。酿酒酵母（Saccharomvcescerf—visiae）的生命周期中有双倍体细胞和细胞两种类型。单倍体细胞则有a型和α型两种接合型（mating type）。单倍体酵母是a型还是α型，由单个MAT所决定。MAT有一对MAT。和MATα，在同源接合（homothallic）的株中，酵母菌十分频繁地转换其接合型，即从a转换成α，然后在下一代又转换为a。这种转换和回复的频率已远远高于通常的自发突变，表明这不是通常的突变机制。现在已经知道，在MAT基因座两侧有两个基因带有MATα和ATα的拷贝，这就是HMLα和HMRα基因。这两个基因贮存了两种等位基因，当转座给MAT时就发生了接合型的转换。因此，MAT基因座是通过转座而转换其接合型的。MAT基因座的序列转换成另一个基因的序列，这种机制称为（gene convertion）。
1951年Barbara Mclintock首先在玉米中发现了控制元件，后来命名为或转座子（transposon）。转座子是中一段可移动的DNA序列，可以通过切割、重新整合等一系列过程从基因组的一个位置“跳跃”到另一个位置。这一元件不仅可用于分析生物遗传进化上分子作用引起的一些现象，还为基因工程和分子生物学研究提供了强有力的工具，可以在不了解的生化性质和表达模式的情况下，分离基因，即转座子标签（transposon tagging），又称为转座子法。其原理是利用转座子的插入造成基因突变，以转座子序列为基础，从的中筛选出带有此转座子的克隆，它必定含有与转座子序列相邻的突变基因的部分序列，再利用这部分序列从野生型基因文库中获得完整的基因〔1〕。1984年，用转座子标签法首先在玉米中分离了bronze基因，该基因编码了玉米花色素合成途径的关键酶——UDP-葡萄糖类黄3-O-葡萄糖基〔2〕。此后还利用分离了许多植物基因。
转座子可以分为两大类：以DNA-DNA方式转座的转座子和(retrotransposon）。第一类转座子可以通过或直接切除两种方式获得可移片段，重新插入基因
双转座子插入引起的外显子改组
组DNA中。根据转座的自主性，这类元件又可以分为自主和非自主转座元件，前者本身能够编码而进行转座，后者则需在存在时方可转座，以玉米的Ac/Ds体系为例，Ac(Activator）属于自主元件，Ds(Dissociation）则是非自主元件，必需在Ac元件存在下才能转座〔1〕。第二类转座子又称为返座元（retroposon）〔3〕，是近年新发现的由RNA介导转座的转座元件，在结构和复制上与（retrovirus）类似，只是没有病毒感染必须的env基因，它通过转录合成mRNA，再合成新的元件整合到中完成转座，每转座1次就会增加1份，因此它是目前所知高等植物中数量最大的一类可活动遗传成分。目前共发现了3种类型：Tyl-copia类，Ty3-gypsy类和LINE(long interspersed nuclear Clements）类转座子，前两类是具有长的转座子，LINE类转座子没有长末端重复。高等植物中的反转录转座子主要属于Tyl-copia类，分布十分广泛，几乎覆盖了所有高等植物种类〔4〕。
克隆转座子主要有两条途径：其一，利用抗体识别或从野生型植株中获得表达量降低或不稳定的序列，再从突变体中分离得到相应的转座子：其二是根据，在的不同位置分离同一家族的转座子成员。目前已经克隆的植物转座子约156种（来自Genbank的报告），表1列出了常用于转座子标签的一些植物转座子。
表1 常用植物转座子标签的转座子
名 称 来 源 类 型
Ac(Activator) 玉米 Ⅰ类自主型转座子
Ds(Dissociation) 玉米 Ⅰ类非自主型转座子
Mu(Mutator) 玉米 Ⅰ类自主型转座子
Spm/En 玉米 Ⅰ类自主型转座子
Tam 金鱼草 Ⅰ类自主型转座子
dTphl 拟南芥 Ⅰ类自主型转座子
Tos17 水稻
转座元件体系
1984年首次用转座子标签法克隆了玉米bronze之后，在其它高等植物中一直没有发现象Ac/Ds、Spm/En类转座活性很高的转座子，因此在很长一段时间内都是利用玉米和金鱼草中转座性质较清楚的内源自主性转座子。B.Baker等人首先证明了玉米的Ac/Ds在中有作用，此后又发现Ac/Ds在其他许多物种中如拟南芥、蕃茄、矮牵牛、亚麻、马铃薯、黄豆和水稻中都有活性〔5〕。1993年用Ac元件从矮牵牛中成功地克隆了一个花色素苷合成基因，开创了用外源转座子在异源中分离克隆基因的先河〔6〕。
目前常用的转座元件体系分为天然和人工改造两大类，前者包括单因子体系和反转录转座元件体系，后者主要是人工改造的双元因子体系。
自主单因子体系
自主转座元件单因子体系利用了转座活性较高的自主转座子如玉米的Mu转座子、Ac转座子和矮牵牛的dTpH1转座子，已经克隆了拟南芥白化病（albino）、雄性育、蕃茄的抗病基因Cf-9〔7〕。这一转座体系具有两大优点：一是在植物中插入高，如Mu元件每个平均拷贝数可达100以上，因此可以在大田自然培养条件下获得大量突变个体；二是只需筛选相对较少量的植株就能标记所有基因。然而，这一体系也存在一些问题：自主高频率的转座有可能切除而留下一些序列导致永久突变；自主转座在内可能造成基因功能自动恢复；切除留下一些片段使转座元件不能与突变表型，这些都增加了筛选克隆的困难，阻碍了转座子标签的推广〔8〕。
反转录转座元件体系
虽然作为一个整体，在整个植物中很多甚至是最多的一类成分，但它包括了许多亚群，有的亚群仅由一个或几个拷贝组成，这些以单拷贝或方式存在的成分比较容易识别，同时实验证明反转录转座子的转座活动在中能被激活，因此它们是一类很有潜力的转座子标签体系。1996年Hirchick等人就利用水稻Tos17建立了水稻体系（gene knock-out system），Tos17可以在组织培养过程中被激活，插入中，使基因失效〔3〕。1999年Sato等利用这一体系分离了6个水稻kn1—型基因，发现了引起水稻植株矮化的突变基因OSH15〔9〕。
最近Lucas等将烟草中的有活性的Ty1-copia类反转录转座子导入拟南芥〔8〕，发现它在后者中进行了转座，新的拷贝插入到其它的中。之后又相继将它导入蕃茄和水稻中，在新的中进行了表达，而且宿主的内源反转录转座子不影响新导入转座子的转座，说明反转录转座子并不受植物种类差异的影响。双子叶植物中的不仅可在异源双子叶植物中转座，也可以在单子叶植物中表达，这为反转录转座子用于转座子标签提供了更广阔的前景。
双元转座子体系
双元转座子体系由一个非自主和一个改造过后自身不能转座的自主转座元件组成，后者仍编码引起前者的转座，分别构建含两个元件的植物表达载体，转化植物培育了分别含有非自主性转座子和转座酶的株系，再通过转基因植株杂交，在F2代就能获得大量由转座子引起的突变体。Shimamoto等培育了含Ds转座元件和含Ac转座元件转座酶（AcTPase）的两种水稻株系（图1），通过杂交筛选得到了大量矮化、花期改变的突变体〔10〕。
图1 含有Ds元件和Ac的
双元转座体系的构建
A：缺失Ac元件的部分片段获得非自主性转座子Ds元件，加上35S和。
B：构建编码转座酶的，Ac元件的转座酶片段与35S启动子相连。
为了减少筛选突变体的工作量，可以在构建的上插入用于筛选转化和切除的如抗生素抗性基因、除草剂抗性基因等。Knapp等构建了带潮霉素酶基因的Ds元件Ds，并将该元件插入除草剂抗性基因（ABR）中（图2），潮霉素抗性基因用于筛选含Ds元件的转基因植株，BAR基因用于筛选Ds从T-DNA位点切除的转基因植株〔7〕。
图2 Ds元件的改造
注：BL T-DNA左边界区； BR T-DNA左边界区；
Pnos合成酶；HPT潮霉素磷酸转移酶基因；
BAR抗除草剂基因；P35S35S启动子；
根据利用转座子标签的目的不同，可以采取两种方式的标签策略：定向标签和随机标签。
定向标签（directed tagging)
定向标签是用一个的稳性纯合体与一个带有活跃的显性纯合体杂交，杂交后代可能产生3种表型：跟显性亲本表型一致，新的表型与隐性亲本表型一致，后两种子代是由于转座子插入了座。这一策略可以在F1代直接“标签”感兴趣的目的基因〔11〕。
随机标签（random tagging)
随机标签是将带有功能性的显性系植株与不带转位因子的同种植株杂交，产生的F1子代再自交，在F2代中就可筛选到转座子随机插入引起突变表型的，这一策略的目的是为了发现、鉴定带有多种不同特征的新突变〔11〕。
Southern-based分离法
这是转座子标签分离克隆“标签”基因的常用方法，它是通过杂交得到纯合，构建该类突变株的核，以转座子片作作为探针从该基因文库中筛选中同源的转座子，因为转座子已插入中，于是就筛选得到含突变基因的片段，再将这一片段标记作为探针，去筛选另一个正常植株的核基因文库，获得完整的正常目的基因。为了增加转座子插入特定基因的机率，需要采用高效转座子体系，如玉米的Mu元件，但它的标签群在一个
制造出新的转座子
内可达100个拷贝，这又给Southern-based分离法分析突变现象，鉴定特定的工作带来了相当大的工作量，只能通过多代与含低元件的株系杂交来减少每一植株中插入序列的数量〔12〕。
PCR-based分离法
分离法：Souer等1995年设计了将反向PCR(Inverse polymerase chain reaction,IPCR）和差别筛选结合的方法，从矮牵牛W138中分离了高效转座子标签dTph1标记的（图3）〔13〕。W138中含有200个拷贝以上的内源dTph1元件，后代形成大量不稳定的突变本，包括花色素合成、植物和花发育、育性或叶绿素合成等方面的突变体，用常规方法分离新基因需花大量的时间将与含低拷贝数的株系多次杂交。Souer等利用反向PCR扩增突变体和的dTph侧翼序列，其中突变体的扩增产物克隆到M13mp18载体上，感染细菌，再以突变体和野生型的扩增片段为探针与噬菌斑复制，筛选差示克隆，分离dTph1插入的侧翼片段作为探针，再从野生型中筛选基因。反向PCR和差别筛选结合的方法不仅仅可以用于分离高拷贝转座子元件标签的，而且可以用于克隆基它植物轻微变异株中被标签基因，加速标签基因的分离。此外，采用嵌套的反向PCR引物可以提高有效扩增dTph1侧翼序列的产量〔13〕。
图3 特异性克隆突变植株转座元件侧翼序列
TAIL-PCR分离法：等设计热不对称交错PCR方法，（Thermal asymmetric interla
ced PCR TAIL-PCR）最初用于和Pl载体克隆基因的分离，后又用于转座子标签基因的分离，取得了成功〔14〕。其基本原理是利用多个嵌套的转座子插入和一个短的随机（Arbitrary degenerate primer AD）组合，以突变体DNA为模板，进行多次PCR反应，特异性引物的Tm值一般在57-62℃间，而AD引物的Tm值则在44-46℃范围，采取高温特异性扩增与低温随机扩增相间进行的方法，最后获得转座子插入侧翼区特异性扩增片段，可作为探针，筛选分离基因（图4）。
图4 TAIL-PCR特异性扩增插入位点
TAIL-PCR分离法可以降低非侧翼区特异产物的背景，同时它可以产生2个以上嵌套的目的片段，与其它方法相比TAIL-PCR方法具有简便、特异、高效、快速和灵敏等特点，已经在拟南芥和水稻中获得了成功。
AIMS分离法：Gierl等建立的位点扩增法（Amplification of insertion Mutagenised sites AIMS）是以PCR为基础的分离转座子标签基因的方法，用它已经成功地从玉米Mu元件标签系统中分离了Bx1基因〔12〕。其原理如图5所示，用2种消化突变植株的DNA，酶切片段一侧加上接头序列，再采用一组嵌套的特异和一个接头序列互补的引物进行PCR反应扩增插入序列的侧翼序列，为了减少扩增产物的复杂性，在与接头互补引物3’末端加上一个碱基（A/T/C/G），分离的侧翼序列可作为探针筛选目的基因。
利用AIMS进行转座子插入侧翼序列的分离可以减少分析片段的复杂性，同时扩增产物可以不经任何纯化步骤，直接用作探针从或中筛选目的基因。但是AIMS也存在一些问题，如难获得500bp以上的片段，可能是由于人工的未切动的DNA片段存在或是不能完全扩增，解决这一问题就需要寻找一些更合适的限制性内切酶。
目前转座子元件是植物分子生物学操作和中分离克隆基因和研究基因功能最有力的工具之一，其中的一大类—具有分布广、异源转座高和受组织培养诱导激活等优势，因此它的发现和利用又为转座子标签的应用提供了更广阔的前景。此外通过对现有的改造以及转座元件作为载体改造的工具，也将大大加速植物基因和功能序列的分离与研究，如利用转座子元件构建启
P转座子引起杂交不育
动子捕捉载体，效率比T-DNA标签高〔11〕。
但转座子标签推广还存在一些困难，例如筛选鉴定引起的表型突变体。目前，各种突变体筛选方法都在植物个体水平进行研究，先要得到基因型包含转座子的植株的种子，再在104～106个后代的群体中筛选突变体，工作量非常大，定向标签还要求有隐性系可进行杂交。最近开始研究利用进行细胞水平的突变体筛选，因为单倍体可直接表达，瞿绍洪等鉴定了玉米Ac在单倍体烟草中的转座活性，这将有助于在单倍体细胞中进行转座因子研究〔15〕。
对转座子标签突变体筛选、标签基因分离等方面的改进将使这一技术更为完整，不仅为发展分离了更多的基因，同时可以大大促进植物基因表达机制等基础理论的研究。
克隆的基本原理
转座子是染色体上一段可移动的DNA片段，它可从染色体的一个位置跳到另一个位置。当转座子跳跃而插入到某个功能基因时，就会引起该基因的失活，并诱导产生，而当转座子再次转座或这一位点时，失活基因的功能又可得一恢复。可确定某基因的突变是否由转座子引起。由转座子引起的突变便可以转座子DNA为探针，从的中钓出含该转座子的DNA片段，并获得含有部分突变株DNA序列的克隆，进而以该DNA为探针，筛选的基因组文库，最终得到完整的基因。
1926年建立的摩尔根认为，是稳定的，突变是随机的；基因在上的位置固定不变，基因只能通过交换重组改变自己的相对位置,通过突变改变自己的相对性质.修正该学说的是美国女科学家芭芭拉·麦克林托克及其转座.
玉米中Ac-Ds控制系统的发现
在20世纪初，以埃默森为首的玉米遗传研究小组与以摩尔根为首的果蝇研究小组，成为当时蓬勃兴起的遗传学研究的两支重要力量.在1930年前后，麦克林托克在康乃尔大学从事玉米遗传学的研究，成为玉米遗传研究小组的骨干力量.她在玉米染色体研究方面建树甚丰，比如易位、、缺失、、、断裂—融合—桥周期和功能等，都包含着她的重要贡献.但是，真正使她名垂史册的却是她在玉米中对TEs的研究和长达40年对这一研究结果的坚持.
在玉米遗传学中，首次发现，玉米籽粒上有时会出现斑斑点点的现象，他的猜测是：的不稳定性造成了这一结果.麦克林托克则从研究染色体尤其是断裂端的行为，开始步入这一领域.从1932年开始，麦克林托克在印度彩色玉米中观察到了籽粒和叶片色斑不稳定：在某些籽粒中色斑显示出一些稀奇古怪的样式，而且色斑的大小和出现的早晚似乎与某些因素有关.玉米在经典遗传学研究中是一个理想的供试对象，因为它的籽粒和叶片有颜色变化，且与相比，玉米的10条染色体的形态特征都比较明显.
这种色斑变化是由的改变引起的，但具体机制人们并不清楚，因为当时人们还不知道什么是DNA.1941年6月，麦克林托克进入美国纽约长岛的冷泉港实验室，正式开始了她的著名研究.这期间，她年复一年地在田间观察和记录玉米籽粒和叶片的颜色发生的变化，并将采下的材料带回实验室，观察玉米染色体的断裂和重组情况.
麦克林托克发现，玉米籽粒和叶片颜色的有无与一些位于9号染色体上的有关，比如基因C就是用来控制色素形成的.一般情况下，当基因C存在时，籽粒或叶片有色，否则就表现无色.但问题又并不那么简单，位于基因C附近有一个（Ds,Dissociation），它能够控制基因C的表达.当Ds存在时，基因C不能合成色素，所以籽粒或叶片仍然表现无色.Ds如果离开基因C（从原来位置上断裂或脱落），基因C又重新得以表达，籽粒或叶片表现有色.更有意思的是，Ds是否离开基因C，又受到第三者———（Ac,Activator）的控制.当Ac存在时，Ds从染色体上解离，从而解除了对基因C的抑制，基因C得以表达.Ac不存在时，Ds不解离，则基因C受到抑制而得不到表达.这就是麦克林托克花了6年时间（）才发现的玉米“Ds-Ac调控系统”.
在这一调控系统中，Ds与基因C位于同一染色体上的相邻位置，Ac与Ds却相距很远，甚至不在同一染色体上，但是它却对Ds起激活作用.Ds解离之后，可以移动位置，它可以离开基因C到达别的地方，也可以重新整合在基因C附近，也就是说它可以“跳动”.麦克林托克认为，由于Ds解离的时间有早晚、长短的不同，表现在籽粒上的色斑就有大有小.所以，玉米籽粒或叶片色斑的出现，以及色斑的大小，既取决于色素基因C的表达，也取决于另外一个或多个因子的调节和控制.
玉米中的Ds就是科学家发现的第一个.麦克林托克从1947年便开始撰写文章，总结自己的实验结果和发现.其中比较重要的论文分别是在1950年发表的《玉米易突变位点的由来与行为》和1951年发表的《染色体结构和基因表达》.
特别是在1951年的冷泉港生物学专题讨论会上，麦克林托克系统地向同行报告了她的新理论———“移动的控制”.她提出遗传基因可以在细胞中自发地转移，能从染色体的一个位置跳到另一个位置，甚至从一条染色体跳到另一条染色体上.她把这种能自发转移的遗传基因称为“TransposableElements”，并进一步阐明，TEs除了具有跳动的特性之外，还具有控制其他基因开闭的作用.
染色体上的能自发地移动位置，从染色体的一个位置“跳”到另一个位置，甚至“跳”到别的染色体上，这对当时的遗传学家们来说简直是“天方夜谭”.尽管如此，麦克林托克仍初衷不改，继续坚守自己的科学研究.不久她又发现了被称为Spm的另一转座突变调节体系.所以,这一违背经典遗传学的超前发现当时不能被人们接受.由于与传统的遗传学理论相悖，这使她陷于孤立，人们用怀疑的目光看待她.
在1960年到1961年间，法国遗传学家J.莫诺和F.雅各布用大肠杆菌做实验提出了“模型”.“操纵子”与麦克林托克的“”同属于的概念，都是揭示生物体内基因调控的机制，麦克林托克再一次看到希望，她专门为此写了一篇题为《玉米和细菌基因控制体系的比较》的论文发表，以期引起科学界对她的重视.然而，因为大肠杆菌是被大家所熟悉的实验材料，科学界很快接受了“”，莫诺和雅各布因此于1965年获得了诺贝尔奖.但科学界仍然无法接受转座因子学说，这给了麦克林托克又一次沉重打击.
从60年代开始，科学家们在其他一些生物体中发现了类似于麦克林托克的转座因子的现象.泰勒在1963年发现（Mu）能随机地插入内；贝克威斯等人于1966年发现了大肠杆菌中的可以整合在染色体上也可游离于染色体外的F因子（）；60年代末，科学家们在大肠杆菌中发现存在（IS）；后又在沙门氏菌中发现了基因的流动性（转座子）和等.这些发现激起人们对麦克林托克研究工作的兴趣，迫使人们不得不回过头来重新审视麦克林托克有关玉米TEs的研究，人们这才开始慢慢了解到麦克林托克所做的工作.
进入70年代，分子遗传学家找到了越来越多的可移动的遗传因子.这些因子不仅存在于细菌中，同时也存在于某些较高等的动物中.1976年，冷泉港召开“DNA插入因子、和游离”专题讨论会，明确地承认可以用麦克林托克的术语“TransposableElements”来说明所有能够插入的DNA片断.这时，科学界才真正开始对她刮目相看了.
1980年，冷泉港又一次召开专题研讨会，集中讨论了可移动的遗传因子（MobileGeneticElements）问题.虽然麦克林托克未出席会议，但整个会议期间，人们纷纷用无比崇敬的心情提到“麦克林托克”这个伟人的名字.
对于已经79岁高龄的麦克林托克来说，1981年显得特别热闹.到处都在邀请她出席各类会议，很多人向她索取玉米种子和研究资料.同时科学界的名流对她好评如潮，美国玉米遗传学家M.卢德斯说：“我认识许多著名的科学家，但是只有一位我认为是杰出的，那就是麦克林托克.”哈佛大学的M.梅西尔逊教授则断言：“历史将记载她作为奥妙而且复杂的遗传理论的先驱.”因发现DNA双螺旋结构而获得诺贝尔奖的沃森也给予高度赞扬：“她是个伟人，她孤军作战，标新立异.她做的工作是极其重要的.”
与此同时,各种崇高的荣誉纷至沓来：1978年荣获罗森蒂尔奖；1981年又连获三项大奖：阿普拉斯卡基础医学研究奖（美国荣誉和声望最高的医学奖，有最佳诺贝尔预测奖之称），麦克阿瑟基金会奖和以色列的沃尔夫基金会奖；1983年又摘取科学界的最高桂冠———诺贝尔医学与生理学奖.
直到1980年之前的很长一段时间，科学界一直认为，玉米TEs的发现既无实用性，又无普遍性。但事实上，现在分子遗传学家们不仅从很多种的和真核生物中分离出了Es，而且在DNA水平和应用方面进行了卓有成效的研究。
20世纪60、70年代，研究人员已经在病毒、细菌、真菌及某些高等生物中发现TEs的存在。随着分子生物学和的进一步发展，研究者们又在其他多种动植物，特别是玉米之外的其他高等植物中陆续发现TEs普遍存在，目前已经发现的TEs有上千种之多。
有研究表明，在昆虫中编码的TEs有两大类：含长的（LTRs）和不含长末端重复的。LTRs是具有两侧长正向重复末端序列的片段，中间部分序列包含了一个或几个ORFs（开放性阅读框架，能编码TEs复制、转座所必需的蛋白质），它包括有Gypsy Ty3家族、Copia Ty1家族和Pao因子等。不含长末端重复的TEs有时称为反转座子，能编码反转录酶但缺乏，包括有I、F、G、Jockey和Doc等因子。果蝇在昆虫中是最常用的研究材料，研究证实，果蝇的10%～12%是由TEs组成。在中，TEs可能改变基因表达模型，可能改变ORFs，也可能对细胞功能产生影响。
研究还发现，哺乳动物基因组中整合了大量。根据它们的结构特点和起源，研究者们已经对哺乳动物基因组中反转录转座子进行了分类、扩增途径和扩增酶学等方面的细致研究。同时，研究还发现，中有35%以上的序列为转座子序列，反转录转座子是引起人类疾病的潜在病因。
另一些研究发现，高等植物含有大量各式各样的和出现频率很高的散布重复序列，如转座子、反转座子、短散布核元件和一些新发现的小型转座子等，它们当中的大多数是具有移动能力的可转座基因。高等植物中的反转录转座子分病毒家族和非病毒家族两类，病毒家族包括和类似于反转录病毒的非病毒转座子，病毒家族中的反转录转座子可再细分为Ty3 gypsy类和Ty1 copia类；非病毒家族可细分为LINE类和SINE类。目前除了玉米外，水稻和小麦是被研究得比较多的高等植物。
综上所述，这些研究表明一个基本事实，那就是TEs在生物界具有普遍性。目前已经发现的包括（IS）、转座子（Tn）、转座和转座噬菌体（Mu）等不同类型。
与此同时，大量的研究已经发现，TEs参与许多重要的生理活动、表现出许多的遗传学效应，比如TEs能够引起、使插入位置上出现新基因、引发或、造成同源序列整合、促进进化等等。同时，作为一种工具或技术，TEs在基因工程、分子生物学、发育生物学、疾病预防等方面得到广泛的应用。限于篇幅，这里仅从以下几个方面略加说明：
TEs有利于基因组的进化
TEs对有明显影响，比如在、基因组进化和方面起重要作用。最明显的效应是TEs能够启动重组，最后导致基因组转座重排。有研究还发现，可能以TEs为载体实现横向转移（如微生物与高等动植物之间），证据之一就是人类蛋白质有61%与果蝇同源、43%与线虫同源、46%与酵母同源。生物可以通过基因的来适应随时改变的环境以求生存。当然，重组的结果可能因缺失若干功能基因而出现有害效应。
近年有报道指出，TEs有增强自身进化，对环境变化作出反应的潜在能力，很可能是的主要源泉。果蝇TEs对基因组进化有重要影响，果蝇的因子从X染色体“逃逸”的发现正好说明了新基因进化的一种普遍机制。Batzer领导的研究组还发现，中存在大量的Alu，它在中起到关键作用。该研究组认为，低活性的Alu因子在很长的一段时间内维持着低的，并偶尔产生短寿命的高活性后裔，而这种后裔则促进了人类中Alu因子的形成和扩增。
高等植物的TEs在漫长的进化过程中对和基因组的形成所起的作用，成为近年来分子生物学领域中的重要研究内容。在植物界中普遍存在，并在植物基因和基因组进化中扮演了一个极其重要的角色。
高等植物的转座子标签法基因研究
转座子已经被广泛用于植物基因的分离和克隆。转座子标签法是近年来发展起来的一种非常有效的，是一种利用TEs插入高等植物基因组中造成，然后通过分离TEs插入的旁邻顺序，进而克隆出突变基因的策略。这种策略在高等植物的研究中十分有用。近些年，玉米的Ac/Ds已经被导入多种异源植物如烟草、番茄、拟南芥、矮牵牛和水稻等，并证明在这些异源植物中仍保持转座活性，同时还得到一些突变植株。随着不同进程加快，需要通过来研究已知序列基因的功能，大规模的转座子突变已成为功能基因组学研究的一种很重要手段。
影响的使用
刘庆坡等人利用635个包含完整TEs插入的粳稻CDS序列，对TEs如何影响的及基因的表达水平，进而对基因同义密码子的使用偏性产生影响进行了详细分析。研究发现，TEs插入极显著地影响到基因编码区的同义密码子使用；TEs对不同基因的表达水平具有多重影响，有的基因表达被抑制，有的反而增强，但总的来说它减少了基因表达水平对同义密码子使用的影响程度。
果蝇的应用研究
在低等生物中，TEs已成为一种常规的用于制造和等的工具。果蝇P因子（）作为是很有希望的真核生物基因工程的载体，可用于确认基因、克隆基因、安置基因回到。
现在已能把带有某种限制酶切点的P因子克隆到pBR322中，然后在P因子酶切点上插入外源DNA。经过扩增后，将这种重组DNA用微量注射仪直接注入果蝇的受精卵中。结果所克隆的基因能随插入受体细胞的基因里，并且得到表达。由于携带目的基因的P因子可从质粒转座到任意染色体上，故适合作为载体来构建。
用于哺乳动物功能的研究
复旦大学的丁升、李刚等人将一种源于飞蛾的PB用于小鼠和人类细胞的基因功能研究，于2005年7月在世界上首次创立了一个高效实用的哺乳动物TEs系统，为大规模研究哺乳动物基因功能提供了新方法。他们发现PB因子在人和小鼠的细胞中表现出高效的转座活性。更可喜的是，该技术事半功倍，不用培养干细胞，直接修改小鼠的受精卵。两位研究者花了3个月的时间，就初步确定了70多个陌生的小鼠基因的功能。这种方法用于的研究，将大大加速基因功能的研究进程。国际权威学术杂志《细胞》的评论认为，这“是里程碑式的发现，将可能在世界范围内改变小鼠遗传学研究，并有用于人类基因治疗的前景。”