有外磁场作用时,磁煤质中磁偶极子 磁场 球坐标距的方向是

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磁性材料术语大全
来源:钕铁硼产业网
分类:钕铁硼行业术语
&1、&剩磁:经磁化至技术饱和,并去掉外磁场后所保留的表面场Br, 称为剩余磁感感应强度。简称剩磁,用Br表示,单位为mT(KG)毫特斯拉。KG为电磁单位制,读为千高斯。换算关系1T=10000GS, &
2、&磁性能:磁感应强度,用来描述磁场性质的物理量,用B表示。磁场中某点B的方向该点的磁场方向,B的大小表示该点磁场强度的强弱。
3、&磁能积(BH)max:单位为焦/立方米(J/m3)或&&高&奥(GOe)1 MGOe&7. 96k J/m3,退磁曲线上任何一点的B和H的乘积既BH我们称为磁能积,而B&H的最大值称之为最大磁能积(BH)max。磁能积是恒量磁体所储存能量大小的重要参数之一,(BH)max越大说明磁体蕴含的磁能量越大。设计磁路时要尽可能使磁体的工作点处在最大磁能积所对应的B和H附近。&&
4、&磁力线:磁力线是用来形象地描绘磁场的形象,磁力线是环绕电流的无头无尾的闭合线,电流方向与磁力线回转方向符合右手定则。
5、&磁通:通过某一曲面的总磁力线数,称为通过该磁面的磁通,用&&表示,单位为韦伯wb.
6、&表磁:永磁体表面某一指定位置的磁感应强度,单位为高斯Gs.
7、&矫顽力:使磁化至技术饱和的永磁体的B降低到零所需要加的反向磁场强度称为磁感矫顽力,简称为矫顽力,用BHC表示。的矫顽力一般是11000Oe以上。
8、&&&内禀矫顽力:在加上反向磁场H增大到某一值JHC时,磁体内部的微观磁偶极距的矢量和为0时,称该反方向磁场H值为该材料的内禀矫顽力,用Hc表示。钕铁硼的Hcj会随着温度的升高而降低所以需要工作在高温环境下时应该选择高Hcj的牌号。(Hcj)单位是安/米(A/m)和奥斯特(Oe)1 Oe&79.6A/m。一般表示:N 12000;M 14000;H 17000;
SH 2000;UH 25000;EH 30000;AH 35000 。单位:Oe&&&1kOe=1000Oe
9、&&工作温度:指磁体在一定环境温度下,磁能量下降不超过10%时长时间连续工作的实际温度,单位&C.
10、密度:单位体积的质量。的密度:7.5---7.6克/每立方厘米.
11、镀层厚度:指磁体表面所覆盖层的厚度,单位微米&m.&
12、&镀层结合力:指磁体表面电镀覆盖层与磁体本体的结合强度。即单&位表面积的镀层从基体或中间镀层上剥离所需要的力,单位KG/CM2.
13、&盐雾试验:指一种利用盐雾试验设备所创造的人工模拟盐雾环境条件来考核产品表面耐腐蚀性能的环境试验。一般采用5%的氯化钠盐水溶液,溶液PH值调在中性范围(6-7)作为喷雾用溶液。试验温度均取35&C. 产品表面镀层产生腐蚀现象所需要时间的数量表示。
14、&充磁:使磁性物质磁化或使磁性不足的磁体增加到饱和状态的过程。
15、&真空:特定空间内部之部分气体物质被排出,使其压力小于一个标准大气压,则我们通称此空间为真空或真空状态。
16、电镀:利用电解原理在某些金属表面镀上一层其它金属或合金的过程。电镀的目的是在基材上镀上金属镀层,改变基材表面性质或尺寸,增强本体的抗腐蚀性,增加硬度,提到导电性,润滑性,耐热性和表面美观。钕铁硼材料电解一般有镀锌,镀镍,镀鉻,镀金,镀银,镀铜等,具体方式有滚镀和挂镀等。
17、&镀环氧:在基体覆盖一层环氧树脂薄膜,一般采用喷,刷,浸等方法,在一定温度凝固后即可,有黑色,灰色,白色等。
18、&:用电火花原理作用在金属体上根据数控指令加工成需要的零件的工艺。
19、&切片:用内圆或外圆切割机刀片将物件加工成所需要规格的零件的过程。
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磁偶极子在外磁场中的相互作用能和势能.pdf
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3秒自动关闭窗口对磁现象的研究中有一种磁荷观点。人们假定,在N极上聚集着正磁荷,在S极上聚集着负磁荷。由此可以将磁现象与电现象类比,引入相似的概念,得出一系列相似的定律。例如磁的库仑定律、磁场强度、磁偶极矩等。在磁荷观您好,您目前使用的浏览器版本比较旧,无法使用学优题库的新功能,建议您更换firefox或chrome浏览器学优网,成就我的梦想。 |
| 题文对磁现象的研究中有一种&磁荷观点&。人们假定,在N极上聚集着正磁荷,在S极上聚集着负磁荷。由此可以将磁现象与电现象类比,引入相似的概念,得出一系列相似的定律。例如磁的库仑定律、磁场强度、磁偶极矩等。在磁荷观点中磁场强度定义为:磁场强度的大小等于点磁荷在该处所受磁场力与点磁荷所带磁荷量的比值,其方向与正磁荷在该处所受磁场力方向相同。若用H表示磁场强度,F表示点磁荷所受磁场力,qm表示磁荷量,则下列关系式正确的是A.B.C.D.&&&微信扫描左侧二维码,可以将本题分享到朋友圈,或者发送给同学或老师寻求帮助。纠错难度评价:做题心得:官方解析我要解析巩固&&&&&&&&&学习啦【自然科学知识】 编辑:林少
  之前我们有说过磁场这一现象,那你知道磁场还有分偶极磁场吗?同样是电流产生的,那它又有什么不同呢,现在小编来给你们讲讲:
  电流也可以使一个偶极磁场产生。人们把导线缠绕成一个螺线圈筒形体,然后通以单向电流,如此可以制造出一个偶极磁场来,而其磁极可以根据&右手定则&确定,实际上是得到斥力极所在位置,如果通电方向相反,磁极翻转,所以磁极随电流朝向而定,负磁极总是在电流朝向上面顶端的。
  而其使磁场产生的原因如下:
  当电流于螺线圈中运行时,实际上则制造了一个能量内核涡旋力场,只是电流被约束于导体螺线圈中运行而已,电流的定向涡旋与台风上面气体运行形态一致,必然产生涡旋力场,中心轴向上为极向力场,即:螺线圈中心为极向力场,螺线圈外轴向侧向上为各向均匀引力场。
  我们已知电流为封闭环体,自身也在有点力带能量与电子流的外辐射,这些外辐射的电子则会进入螺线圈中心极向力场(指朝向螺线圈辐射的能量电流),并随极向力场运动,运动中形成互相引聚、集合的电流束,当它们在极点上外辐射时,电流束各电流之间的斥力使它们于极点上为&中心开花&状的外散射,而这里重要的是,这时的外散射电流不再为单一集中的电流束,为散射电流,它们各条电流则会受到线圈强大的引力场作用的吸引,所以对散电流为一个强引力,使散电流的运行速度受到影响而越来越慢,最终外行力不断消解下,在小于中心引力时,必然折返,朝向螺线圈运动,电流端面为引力极,这是因电流前行的阻力效应使该处为&受力面&,能量只得为电流尾端面上外释,所以散电流在朝向螺线圈运动时,首端面为引力极,与螺线圈为同种力场,因此斥力下,使电流不能由螺线圈侧向上内进,只得延螺线圈侧向上平行,到达螺线圈引力极后,才能够进入螺线圈极向力场。在极向力场中与自己电流的尾端极点相遇而链接,生成电流环,各向上则都有电流环生成,环上电流为与螺线圈极向力场同向的运动,因此于释放极上为&斥力电流&,形成磁场负极,在反方向上为&引力电流&形成磁场的正极,这种磁场称之为偶极磁场,磁力线于螺线圈中心通过运行,斥力极上释放于空间中运行,折返到达螺线圈引力极内进。
  同样的由于电流可于空间中运行,与环境物质的交流使之不再为纯电流磁场,含有非负电子杂质后的电磁场则称之为磁场。
  而这种磁场的构建首要条件是,必然能使一个强大的内核力场产生,而后在有电子提供下才能使偶极磁场诞生,即:在该内核力场的中心极向力场上能够产生电流束时,才可以使偶极磁场产生,磁场与内核场力则形成共在体,它们互相影响的可以长期存在。
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第8章 核磁共振波谱法-g-j-g09-11-24
第八章 核磁共振波谱法Nuclear Magnetic Resonance SpectroscopyFor Short: NMR1 一、 核磁共振基本原理(一)、概述1. NMR简介 定义:NMR是利用原子核在外磁场作用下的核自旋能级跃迁所 产生的吸收电磁波来研究有机化合物
结构和组成的一种方法,称 为核磁共振波谱法(动画)) 动画 射频辐射→原子核(强磁场下能级分裂) →吸收→能级跃迁→NMR测定有机化合物的结构,1H NMR─氢原子的位置、环境以 及官能团和C骨架上的H原子相对数目)与UV-Vis和红外光谱法类似,NMR也属于吸收光谱,研究的对 象是处于强磁场中的原子核自旋能级对射频辐射(无线电波)的吸收。2 (二)、核磁共振的产生 1、核自旋理论 根据量子力学和经典力学原理,原 子核具有一定的质量和电荷,某些原子 核和电子一样具有自旋现象。自旋的核 会产生磁场,具有磁偶极距,简称磁矩 (magnetic moment)。磁矩的大小取决 于核的自旋角动量(p):h p = I ( I + 1) 2I :核自旋量子数(I可以取0, 1/2, 1..等。 当I=0时,核无自旋,I&0时,核有自旋 )。 h :普朗克常数;3 具有自旋角动量(p)的核在自旋式会产生核磁矩(μ) :μ=γ Pγ 为磁旋比,不同的核有不同的磁旋比。当将自旋核置于 外加磁场 H0 中时,根据量子 力学原理,由于 磁矩与磁场相互作用 。磁矩相对 于外加磁场有不同的取向,它们 在外磁场方向的 投影是量子化的,可以用磁量子数(m)描述:μm=I , I-1 ,I-2,….-I2I+1个取向右手定则对于具有I、m的核量子化能级的能量为:E= μ Η0H0:外加磁场强度(G-高斯); μ:核磁矩4 z H0z m=1/2 m=1 m=0 m= -1z m=2 m=1 m=0 m= -1 m= -2 I=2HE2=+ μ Η0 E= E2 - E1 = 2μ Η0 E1=- μ Η0m=-1/2 I=1 I=1/21H0ρ Pm=1/2m= -1/25 核磁共振主要是由原子核的自旋运动引起的。 不同的原子核,自旋运动的情况不同,用核的自 旋量子数I来表示。自旋量子数与原子的质量数 和原子序数之间存在一定的关系,见下表:质量数 原子序数 偶数 偶数 奇数 奇数 偶数奇或偶数I 0NMR信号无 有 有 有1H 1 11B 5原子核 12C 16O 32S 6 8 1613C 19F 15N 31P 6 9 7 15 35Cl 79Br 81Br 17O 17 35 35 8 33S 16 2H 14N 1 71/2 奇或偶数 3/2 5/2… 奇数 1,2,36 讨论:(1) I=0 的原子核 16 O; 12 C; 22 S等 ,无自 旋,没有磁矩,不产生共振吸收 (2) I=1 或 I &0的原子核 I=1 :2H,14N I=3/2: 11B,35Cl,79Br,81Br I=5/2:17O,127I 这类原子核的核电荷分布可看作一个椭圆体,电荷 分布不均匀,共振吸收复杂,研究应用较少; (3) I=1/2的原子核1H,13C,19F,31P原子核可看作核电荷均匀分布的球体,并象陀螺一 样自旋,有磁矩产生,是核磁共振研究的主要对象,C, H也是有机化合物的主要组成元素。7 (核磁共振现象)自旋量子数 I=1/2的原子核 (氢核),可当作电荷均匀 分布的球体,绕自旋轴转动 时,产生磁场,类似一个小 磁铁。当置于外磁场H0中时,相对于外 磁场,有(2I+1)种取向:氢核(I=1/2),两种取向(两个能级): (1)与外磁场平行,能量低,磁量子 数m=+1/2; (2)与外磁场相反,能量高,磁量子 数m=-1/2;8 当将自旋核置于外加磁场 H0 中 时,两种取向不完全与 时, 外磁场平行,θ=54°24’ 和125°36’,根据经典力学模型会 产生拉莫尔进动(Larmor Precession)。 拉莫尔进动 拉莫尔进动频率ν0与角速度ω0的关系可以由Larmor方程表示:ω 0 = 2 π ν 0 = γ H0 ν0 = γH0/ (2π)H0 两种进动取向不 同的氢核之间存在能 级差:γ----磁旋比H0----外磁场强度 H0进动轨道μ自旋氢核9μ μν0 对于具有I=1/2, m=+1/2、-1/2的核:能级裂分与外加磁场强度的关系10 (三)核磁共振条件condition of nuclear magnetic resonance在外磁场中,原子核能级 产生裂分,由低能级向高能 级跃迁,需要吸收能量。 能级量子化。射频振荡 线圈产生电磁波。 对于氢核,能级差: ΔE= μH0 (μ磁矩) 产生共振需吸收的能量:ΔE= μ H0 = h ν0 由拉莫进动方程:ω0 = 2π ν0 = γ H0 ; 共振条件: ν0 = γ H0 / (2π )11 共振条件(1) 核有自旋(磁性核) (2)外磁场,能级裂分; (3)照射频率与外磁场的比值ν0 / H0 = γ / (2π )12 讨论:共振条件: ν0 = γ H0 / (2π ) (1)对于同一种核 ,磁旋比γ 为定值, H0变,射频频率ν变。 (2)不同原子核,磁旋比γ 不同,产生共振的条件不同,需 要的磁场强度H0和射频频率ν不同。 (3) 固定H0 ,改变ν(扫频) ,不同原子核在不同频率处 发生共振(图)。也可固定ν ,改变H0 (扫场)。扫场方式 应用较多。 氢核(1H): 1.409 T 共振频率 60 MHz 2.305 T 共振频率 100 MHz 磁场强度H0的单位:1高斯(GS)=10-4 T(特拉斯)13 讨论:在1950年,Proctor等人研究发现:质子的共振频率与其结 构(化学环境)有关。在高分辨率下,吸收峰产生化学位移 和裂分,如右图所示。 由有机化合物的核磁共振图,可获得质子所处化学环境的 信息,进一步确定化合物结构。14 (四)、饱和与驰豫饱和(saturated)――低能态的核等于高能态的核。 1、饱和n0 吸收电磁辐射 n*当射频照射处于外磁场B0的氢核时,低能态的核 吸收能量由低能态(+1/2)向高能态(-1/2)跃迁, 此时即能观察到电磁波的吸收(NMR谱),当高能 态与低能态的1H核数量一致时,即n0= n*时,就不再 有净吸收,NMR信号消失,这种状态即称为饱和。15 2、驰豫n*非电磁辐射形式释放能量n0驰豫:高能态的核以非辐射形式释放能量,回到 低能态。(维持n 略大于n ,致使核磁共振信号存在。)0 *驰豫现象是NMR得以保持的必要条件。由于受到核外 电子云的屏蔽作用,无法通过碰撞释放能量。16 二、NMR谱的信息一、屏蔽效应与化学位移1、屏蔽效应:理想化的、裸露的氢核(假 想的),当满足共振条件 时,产生单一的吸收峰;ν=μ ? β ? H0I ?hσH0H0化合物中不同的氢核周围的基团不同、其所处化学 环境不同、核外电子云密度不同,在外加磁场的作用下 会产生一个方向相反的感应磁场,使核实际感受到的磁 场强度减弱,称为屏蔽作用 ,并使氢核实际受到的外磁 场作用减小: H =(1-σ)H0σ:屏蔽常数,与质子所处的化学环境有关; 核外电子云密度越大,σ越大,表明受到的屏蔽效应越大。 17 2、化学位移ν ? I ?h μ ? β ? ( 1 ? σ )? H0 H0 = ν= μ ? β ?( 1?σ ) I ?h固定H0: σ大,v 小 固定v : σ大, H0大由于核外电子云的屏蔽作用,氢核产生共振需要更 大的外磁场强度(相对于裸露的氢核)来抵消屏蔽用作用 的影响。 在有机化合物中,核外电子云对抗外加磁场的电子 屏蔽作用所引起共振时,磁感应强度及共振频率所产生 的移动,这种现象称为化学位移(chemical shift)。18 二、化学位移的表示方法 1.化学位移的标准物质没有完全裸露的氢核,也没有绝对的标准。 相对标准:四甲基硅烷 Si(CH3)4 (TMS)---内标物 规定其位移常数 δTMS=0CH3 Si CH32.为什么用TMS作为基准?H3 C H3C(1) 12个氢处于完全相同的化学环境,只产生一个尖峰; (2) 屏蔽强烈,位移最大。与有机化合物中的质子峰不重迭; (3) 化学惰性;易溶于有机溶剂;沸点低,易回收。19 3.化学位移的表示方法同一化学环境的核在不同磁感应强 度下,共振频率是不同的,为消除漂移以 及不同频源等因素对测量的影响,通常采用一个无量纲的相对差值来表 示化学位移(δ) 。由于化学位移值很小,因此将它扩大1.0×106倍,如 下式表示:δ = [( ν样 - νTMS)/νTMS]106(ppm)与裸露的氢核相比,TMS的化学位移最大,但规定: δTMS=0 其他种类氢核的位移为负值,负号不加。 δ小,屏蔽强,共振需要的磁场强度大,在高场出现(x轴右侧); δ大,屏蔽弱,共振需要的磁场强度小,在低场出现(x轴左侧);20 常见结构单元化学位移范围O ~2.1 H3C C~3.0 H 3CHN~1.8 H 3C C C~3.7 H 3C OH C~0.9 H 3C CO C OHH C OC15 14 13 12 11 10 9876543210化学位移 δ(ppm)21 4.影响化学位移的因素一、电负性(诱导效应)相邻的原子和基团的电负性直接 影响核外电子云密度,电负性越强, 绕核的电子云密度越小,对核的屏蔽 作用越弱,NMR吸收峰移向低场、高 化学位移处。 -CH3 , δ =1.6~2.0,高场; -CH2I, δ =3.0 ~ 3.5, b: -O-H, a: -C-H,δ大低场δ小高场22 二、磁各向异性效应价电子产生诱导磁 场,质子位于其磁力线 上,与外磁场方向一 致,去屏蔽。乙炔质子的屏弊作用H C C H23 苯环上的6个π电子产生较 强的诱导磁场,质子位于 其磁力线上,与外磁场方 向一致,去屏蔽。(视频)24 三、溶剂和氢键理想溶剂:CCL4和CS2,不含氢,不会产生干扰信 号,极性化合物溶解度小,常用氯仿(CHCL3))、 丙酮(),用氘取代物。氢键:降低电子云密度,去屏蔽作用,化学位移 增大。25 三、各种环境中质子的化学位移酚-OH 醇-OH 硫醇-SH 氨-NH2 羧酸-OH 醛 O C H 杂环 芳香 烯HO ArC OHC SHO C OHC NH2HH NNHHC CH2C H醇、醚 炔O CHH2 O CC CHO CH3δ/ppm1211S CH3109N CH387654O3C CH321C CH30X-CH3-CH2-H2 O C CAr CH3X C CH3CH2环丙基 M-CH3H HH3CM(Si, Li, Al, Ge...)δ/ppm43210δ/ppm4321026 5. 自旋偶合与自旋裂分一、自旋偶合与自旋裂分现象每类氢核不总表现为单峰, 有时多重峰。原因:相邻两个氢核之间的 自旋偶合(自旋干扰);27 HO H-OH TMS -CH2 -CH3H C C H H H低分辨率NMR仪器8.0 7.0 6.0 5.0δ /ppm4.03.02.01.00-OH TMS -CH2 高分辨率NMR仪器8.0 7.0 6.0 5.0 4.0 3.0 2.0 1.0 028-CH3δ /ppm 原因:相邻两个氢核核磁距之间的自旋偶合(自旋干扰)HO HH C C H H H偶合能量 几 率-3β 1/8-β 3/8+β 3/8 -CH2+3β 1/8H0甲基3个H 化学等价、磁 等价,在外加磁场下核磁 距有8个取向; 对H的影响: 顺磁场为 +β 反磁场为 -β-β -3β 面积比 1 : 3+β +3β : 3 :1H029 二、自旋偶合与裂分规律1)裂分数目 2nI+1氢核的I=1/2,故其裂分数目为n+1, 二重峰表示相邻碳原子上有一个质子,三重峰表示相邻碳原子有两个质子。2) 裂分峰呈对称关系 距离相等、峰形相似、强度相等,中心位置即为化学位移值。 3) 裂分峰的强度比:(a+b)n 展开的各项系数 n=0 n=1 n=2 n=3 n=4 n=5 n=6 1 1:1 1: 2: 1 1: 3: 3: 1 1:4: 6: 4: 1 1:5:10:10:5:1 1:6:15:20:15:6:1例1: CH3―O―CH2―CH3 4 3裂分峰数目: 1强 度 比: 1:3:3:1 1:2:1 例2: CH3――CH2――――CH3 裂分峰数目: 强 度 比: 7 3 1:6:15:20:15:6:1 1:2:130 三、偶合常数(J)自旋偶合等间距裂分峰之间的距离称为偶合常数 (J),反映了核之间偶合作用的强弱。-CH2 H J J J O H-β +β +3β -3β 与化学位移不同,偶合常数(J)与H0、v无关,受化学环境 的影响也很小。 偶合作用是通过成键电子传递,偶合常数(J)的大小与传 递的键数有关---用 nJ 表示,n表示传递的键数。H C C H H HH0J值是定性和结构分析的重要依据之一,主要研究3J 偶合。31 三、核磁共振波谱仪一. 主要组成及部件的功能(连续波核磁共振波谱仪) 射频发射 器 射频接受 器磁 场磁 场探头射频和磁场 扫描单元数据处理 仪器控制仪器组成部分:磁场、探头、射频发射器、射频和磁场扫描单元、射频监测单元和数据处理仪器控制六个部分。32 二.磁场要求:磁场强度均匀,高分辨率的仪器要求磁场强度 均匀度在10-8,且磁场强度稳定。 种类:永久磁铁、电磁铁、超导磁铁电磁铁:通过强大的电流产生磁场,要有水冷装置,温度在 20~35℃范围,变化不超过0.10C/时;开机后3~4小时 即可达到稳定状态。 磁场强度小于25KG.用于60MHz的核磁共振波谱仪。超导磁铁: 磁场强度高达100KG,磁场强度均匀、稳定;用 与200~600MHz的核磁共振波谱仪;价格昂贵。33 三、探头探头是核磁共振波谱仪的心脏部分。 探头包括:试样管、射频发射线圈、射频接收 线圈、气动涡轮旋转装置。 试样管:内径5mm,容纳0.4ml液体样品。探头上绕有射频发射线圈、射频接收线圈。34 四.射频发射单元1H常用60、200、300、500MHz射频振荡器,要求射频的稳定性在10-8,需要扫描频率时,发射出呈线性变化 的频率。五.射频和磁场扫描单元扫频:固定磁场强度扫描射频ν=μ ? β ? ( 1 ? σ )? H0I ?h扫场:固定射频扫描磁场强度ν ? I ?h H0 = μ ? β ?( 1?σ )固定H0=14092 G v: 60 MHZ ±600 HZ~10-6固定 v = 60 MHZ H0: 14092 ±0.142G~10-6六. 射频监测单元 射频接收线圈、检波器、放大器 七. 数据处理仪器控制(略) 八. 脉冲傅里叶变换核磁共振波谱仪(PFT-NMR) (略)35 核磁共振波谱仪(视频)36 四、核磁共振波谱-CH3 -CH2I CH3CH2I TMS8.07.06.05.04.03.02.01.0σH0δ /ppmv0ν=μ ? β ? ( 1 ? σ )? H0I ?hν 样品 ? ν TMS 6 δ= × 10(ppm) ν 扫描37 一、NMR一级谱图●依据样品NMR谱的化学位移、自旋偶合造成的谱峰裂 分和NMR谱的积分面积就可以解析许多简单的NMR谱。 ●NMR谱是有机物结构鉴定的重要手段,主要依靠分子 中含H基团的化学位移δ、峰的裂分(精细结构)与峰 的面积。38 2、核磁共振波谱图提供物质的结构信息峰的数目: 标志分子中磁不等性质子的种类,多少种; 峰的强度(面积)比: 每类质子的数目(相对),多少个; 峰的位移值(δ): 每类质子所处的化学环境、化合物中位置; 峰的裂分数 : 相邻碳原子上质子数; 偶合常数(J): 确定化合物构型。 仅能确定质子(氢谱); 与红外谱图联合解析。39 二、谱图解析的步骤1. 谱图解析的一般步骤1)区别杂质与溶剂峰 2)计算不饱和度(P100) 3)求出各组峰所对应的质子数 4)对每组峰的位移(δ)、偶合常数(J)进行分析 5)推导出若干结构单元进行优化组合 6)对推导出的分子结构进行确认(可以辅助其他方法)40 三、谱图解析示例例1:CH4OU=01. 峰的数目:2 2. 峰的强度(面积)比:1:3 3. 峰的位移(δ): δ =~3.3 -CH3H3C OHδ =~4.1-0H41 j1 例2. 已知某有机化合物的化学式为:C9H12,其质子的核磁共振波谱图如下: 试回答: 3 (1) 计算该分子的不饱和度; (2) 简要指出各个核磁共振吸收峰的基团归 属以及产生不同化学位移值的原因; TMS (3)判断出该分子的结构式。 18.07.06.05.0δ /ppm4.03.02.01.0解答: 不饱和度:U=4 1.峰的数目:2 2.峰的强度(面积)比:3:1=9:3 3.峰的位移:δ =~2.3 (-CH3) =~7.2 (苯环上的H)42 幻灯片 42 j1jiaoshi1, 讲到此处 例2. 已知某有机化合物的化学式为:C9H12,其质子的核磁共振波谱图如下: 试回答: 3 (1) 计算该分子的不饱和度; (2) 简要指出各个核磁共振吸收峰的基团归 属; TMS (3)判断出该分子的结构式。 18.07.06.05.0δ /ppm4.03.02.01.0解答: 不饱和度:U=4 1.峰的数目:2 2.峰的强度(面积)比:3:1=9:3 3.峰的位移:δ =~2.3 (-CH3) =~7.2 (苯环上的H),H3CCH3CH343 四、NMR定量分析定量分析的依据磁等效的质子数的积分高度(面积)与质子数成正比,就是NMR定 量分析的依据. 特点:不需要引入任何校正因子 不需要采用工作曲线法 直接用积分高度(面积)44 五、核磁共振成像简介(视频)Nuclear Magnetic Resonance Imaging,NMRI),又称磁 共振成像(Magnetic Resonance Imaging,MRI),是利 用核磁共振(NMR)原理,依据所释放的能量在物质内部 不同结构环境中不同的衰减,通过外加梯度磁场检测所发 射出的电磁波,即可得知构成这一物体原子核的位置和种 类,据此可以绘制成物体内部的结构图像。45 MRI is used for imaging of all organs in the body.46 2003年诺贝尔医学奖 :Paul Lauterbur(US) Peter Mansfield(UK)用核磁共振层析“拍摄”的脑截面图象 47 48

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