染色体步移的方法获取基因测序龙头股全长序列,测序结果不对,是什么原因

测序结果是测出了载体上插入位点两端的序列和目的基因中间的一段,是什么原因?_百度知道
测序结果是测出了载体上插入位点两端的序列和目的基因中间的一段,是什么原因?
如果插入片段大于这个范围就需要进行第二次测序,建议详细咨询下测序公司的技术支持,一般情况下2-3k bp 的片段的测序时间比较长,所以,没有复制任何文献,给分吧,只能测出来通用引物之间的位置,学习么,以上纯自己打出来的,第二次测序的引物是按照测序的有效范围内的碱基序列合成的,甚至第三次测序的引物和成时间和测序时间,所以,如果目的片段比较长的话就需要多次测序,测序其实就是可检测的PCR,就是因为包含了第二次,这些也是必要的,仔细了解下他们用的是什么平台,呵呵。还有,你的测序结果就有插入微点两端的一小段序列和你的目的片段,大致就这样吧,因为每次测序的有效可信片段在600-800bp,不同的测序平台的适用范围不一样按照你的结果来看应该使用的测序引物是载体上的通用引物,这样的引物位置一般在载体的多克隆微点外侧
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其他1条回答
你这序列还能跳着测吗,描述不清。。
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细菌全基因组测序
请问现在全基因组测序完成后会的到那些数据,是不是只要是我想要的某种功能都可以预测到相关的基因呢?另外现在全基因组测序结束后一般能发什么样的文章?:tiger17:
比如说我是细菌做矿物风化的,那么全基因组测序后是否可以预测到矿物风化相关的基因呢?
反正测序后 你都要注释, 注释出来看&&有就有 没有就没有咯
怎么来构建基因组文库呢?:):):)
酶切吧:cat35:
能具体一些吗?谢谢:)
就是对基因组进行随机酶切,然后连接到T载体上,转化到感受态细胞里,这样基因组的每一个片段都相应的保存在了T载体上了,应该是这样:cat5:
不谢 我自己的理解
那要看你建什么文库了,BAC文库、fosmid。
前者插入片段100kb以上;后者40kb左右。
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