罗氏易位 影响可以先筛精子后移植吗 不取卵 。非同原罗氏易位 影响指的是14 21吗。

14.21号染色体罗氏易位对后代的影响_百度知道
14.21号染色体罗氏易位对后代的影响
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罗氏易位是什么意思
罗氏易位是什么意思
罗氏易位是什么意思
共3条医生回复
因不能面诊,医生的建议仅供参考
职称:医师
专长:皮肤科
&&已帮助用户:72169
指导意见:染色体罗氏易位异常,依靠自然怀孕来生育是不可的,一是极易流产,二是即使保胎成功也会生出有遗传病的孩子。
但采用试管婴儿技术便有救,告诉你一个详细的方案:
提取你的近亲(如亲姐妹或堂表姐妹)的健康卵子,在试管中用你丈夫的精液受精,然后植入你的宫腔,你便可亲自生育出正常的孩子。
职称:医师
专长:内科
&&已帮助用户:52685
问题分析:你好,当某一条染色体上的片段转到另一条染色体上,就称为染色体易位。另一条染色体是同源的易位叫平行易位,非同源的叫罗氏易位。染色体罗氏易位异常,依靠自然怀孕来生育是不可的,一是极易流产,二是即使保胎成功也会生出有遗传病的孩子。意见建议:可以做试管,平时多喝水,多吃蔬菜水果,尽量保持情绪稳定,心情愉悦,睡眠充足。
职称:医师
专长:外科
&&已帮助用户:72940
问题分析:您好,罗氏易位就是染色体疾病,依靠自然怀孕是很难的,这主要是极容易造成流产,如果怀孕也会造成婴儿的遗传病。意见建议:由于存在产生基因变化的情况,只有25%的概率生育是正常的。
问染色体G型分析我老公10号和15号部分相互易位核型,请问...
职称:护士
专长:消化性溃疡、慢性胃炎等
&&已帮助用户:9046
问题分析:你好,你说的10号和15号染色体易位,这是一种染色体变异的症状,一般染色体变异会导致人体畸形,出现多种先天性疾病。意见建议:建议,你们的这种情况染色体异常的概率非常大,所以很有可能引起胎儿畸形,所以暂时不建议要孩子,需要多观察治疗。
问丙肝病毒定量罗氏试剂0.00是什么意思
职称:医师
专长:真菌性外阴炎,痛经,前庭大腺炎
&&已帮助用户:233893
指导意见:你好;这情况是没有问题的,正常的,建议你平时注意多喝水,保证睡眠,多吃新鲜蔬菜和水果,避免辛辣刺激性的食物。
问女性染色体14号和15号发生罗氏易位是...
职称:医生会员
专长:高血压、糖尿病、心血管疾病
&&已帮助用户:116910
病情分析: 你好;染色体罗氏易位异常,依靠自然怀孕来生育是不可的,一是极易流产,意见建议:二是即使保胎成功也会生出有遗传病的孩子。祝你健康!
问男性染色体3号和7号平衡易位
职称:医师
专长:内科常见疾病
&&已帮助用户:120739
指导意见:这种情况可能是由于存在遗传病导致的,没有见,也是不能肯定的,必要时建议到医院看一下,是什么情况,采取针对性治疗。但还是有可能生出健康宝宝的。
问梁色体检查。易位是什么意思
职称:医师
专长:龋齿病,牙龈炎,牙周炎
&&已帮助用户:50651
指导意见:染色体的异常,目前没有任何的办法治疗,如果双方产生的配子是正常的,并且形成正常的受精卵,则可以生出正常的小孩,但是这种概率还是比较小的。 建议怀孕时密切的观察,防止流产
问乙肝基因(罗氏)结果是1.62*10的5次方是什么意思
职称:医生会员
专长:内外妇儿的一般疾病
&&已帮助用户:13905
问题分析:你好,根据你所描述的情况,乙肝病毒载量正常值是在10的3次方以内的,像你这种情况,是偏高的,说明病毒在复制。意见建议:你好,根据上述分析,这个是需要进行抗病毒治疗的,平时要戒烟禁酒。
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评价成功!我检查出有罗氏易位结构异常 ,45,XX,rob(14;21) 是否可以生出正常宝宝呢?_百度宝宝知道*健康问题描述(发病时间、主要症状、症状变化等)
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父母正常胎儿罗氏易位这个孩子能
父母正常胎儿罗氏易位这个孩子能
父母正常胎儿罗氏易位这个孩子能要吗?
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专长:妇产科
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问题分析:你好朋友,胎儿的染色体遗传父母,但致肌因素很多,很多对大人都不起作用对孩子确实影响巨大的意见建议:建议您尽快到正规医院进行复查,孩子的病情也应该尽快进行治疗,防止不良情况发生,祝您身体健康
问父母正常孩子染色体是罗氏易位是什么原因导致的
职称:医师
专长:小儿哮喘、儿童血液、免疫性疾病
&&已帮助用户:203065
指导意见:你好, 需要结合临床进一步检查化验,明确诊断并针对具体情况,采取综合措施治疗即可恢复健康。 .
问罗氏易位携带者多吗
职称:护士
专长:妇产科
&&已帮助用户:124106
问题分析:您好,目前医疗条件下无论是大三阳还是小三阳还没有治愈的方法,需要进一步检查肝功能和HBV-DNA来确定是否需要治疗。如果肝功能检查正常是不需要治疗的,意见建议:如果肝功能检查转氨酶大于正常值的2倍以上和HBV-DNA大于10的5次方就需要积极抗病毒治疗,平时注意休息,禁忌辛辣和油腻食物,定期复查,祝你健康
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问我检查染色体发现是罗氏易位
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专长:恶性营养不良病,维生素A过多病
&&已帮助用户:10
这个是提示有染色体畸变,一般而言,如果是有只有一条染色体异常,那么是可以考虑的,如果是都异常,那么还是会出现遗传的一般是需要10-20万,不同的医院价格会有比较大大差别的
问染色体13与14号罗氏易位
职称:医生会员
专长:皮肤性病、常见疾病
&&已帮助用户:39319
问题分析:罗氏易位男性13 14号染色体易位 会导致男性弱精 死精 少精吗?会直接导致精子数量少密度低吗:意见建议:13与14号罗氏易位生正常孩子有可能的 不用担心的哈。
问胎儿染色体平衡易位有可能引起孩子畸形吗?
职称:医师
专长:小儿内科
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指导意见:这是有一定的影响,要根据具体的情况来确定,同时要注意做好检查为好。确定胎儿的情况为好,有利于身体健康。
问45,xy,der(13;15)(q10;q10),染色体罗氏易位,...
职称:医师
专长:内科肿瘤
&&已帮助用户:264434
指导意见:只要是没有避孕措施的情况下有性交,都有可能怀孕的,因为可能有部分精液进入阴道的。
为了预防精液外流,提高受孕机会,性交时可将女方臀部垫高,性交后再仰卧两个小时,以保证精液淹没宫口,减少其外流。至于多余的精液于性交后从阴道排出体外属自然现象,对受孕一般无影响;
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评价成功!帮帮忙看看染色体核型分析报告男,33岁,精子畸形率92%,要孩子两年未果,要做试管前妻子意外怀孕,但40天自然流产,丈夫的染色体报告45,XY,der(13;14)(q10q10).丈夫是其母50岁才生的,我们担心染色体的问题,我们看不懂报告单,我们还能要正常的小孩吗?
  罗伯逊易位是近端着丝粒染色体(D组染色体和G组染色体)中的任何两条,通过着丝粒融合形成的染色体结构异常.罗氏易位丢失了两条染色体的短臂,其长臂在着丝粒处重接形成1条衍生的染色体,其核型只有45条染色体,但因为D组染色体和G组染色体的短臂为核糖体基因所在部位,在人体中数量很多,所以丢失后个体没有临床表型改变,称为罗氏易位携带者.罗氏易位共有15种,以13和14染色体的罗氏易位最为常见,占75%以上,14和21染色体次之,同源的罗氏易位较少见.以13和14的罗氏易位为例,其核型表示为:  ??45,XY,der(13;14)(q10;q10).  ??  遗传咨询:  ?? (1)同源的罗氏易位(如45,XY,der(21;21)(q10;q10))无法形成正常配子(配子为21的缺体,或者为21的二体),和正常核型的配偶结婚后,不可能出生正常后代(形成的胚胎为21单体或三体),建议绝育.  ?? (2)非同源的罗氏易位(如45,XY,der(13;14)(q10;q10)),在配子形成过程中,通过减数分裂,可以产生6种类型的配子,其中仅有1种正常,1种为平衡的结构异常,和正常核型的配偶结婚后,可以形成6种染色体类型的胚胎,其中包括4种染色体不平衡的胚胎,1种核型完全正常胚胎,1种核型为平衡易位的胚胎.不平衡的胚胎大多数会在发育过程中自然流产,少数可以妊娠到足月,形成畸形儿.  对这类患者,应向其详细说明情况,允许妊娠,但必须在专科医生监护下,指导其生育,妊娠时,行绒毛或羊水染色体检查,如发现胎儿染色体异常,应及早终止妊娠.总之,在妊娠期出现流产症状时,不应盲目保胎,应视为一种自然淘汰,是一种优生的选择机制.  非同源染色体罗氏易位,妊娠过程中容易发生流产死产或死胎情况,但也有1/6机率出生正常小孩和1/6机率出生罗氏易位小孩,可以通过产前诊断确保正常孩子出生,也可以通过胚胎植入前遗传学诊断减少妊娠染色体异常胎儿的机率.
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