一对表现型正常的夫妇，他们的第一个孩子是白化病患者，那么他们第二胎所生的子女是白化病的几率是_百度知道
一对表现型正常的夫妇，他们的第一个孩子是白化病患者，那么他们第二胎所生的子女是白化病的几率是
100 %B. 75 %C. 50 %DA
案D白化病属于常染色体上隐性遗传病，表型正常有一个患病小孩，则双亲为杂合子，再生一个患病小孩的概率为1/4
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人类并指为显性遗传病(A控制)，白化病是一种隐性遗传病(b控制)，已知控制这两种疾病的等位基因都在常染色体上，而且是独立遗传。一家庭中，父亲并指，母亲正常，他们有一个患白化病但手指正常的孩子，如果他们再生一个孩子，则
(1)父亲的基因型是____________母亲的基因型是__________白化病但手指正常孩子的基因型是______。(2)这个孩子表现正常的可能性是_________。(3)这个孩子只患白化病的可能性是_________只患一种病的可能性是_________。(4)这个孩子同时患有两种病的可能性是_____________ (5)这个孩子患病的可能性是____________。
题型：填空题难度：中档来源：期中题
(1)AaBb& && aaBb&&& &aabb (2)3/8 (3)1/8&&&&& 1/2　(4)1/8 (5)5/8
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据魔方格专家权威分析，试题“人类并指为显性遗传病(A控制)，白化病是一种隐性遗传病(b控制)，..”主要考查你对&&基因型和表现型&&等考点的理解。关于这些考点的“档案”如下：
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基因型和表现型
基因型和表现型：1、表现型：指生物个体表现出来的性状，如豌豆的高茎和矮茎。2、基因型：与表现型有关的基因组成，如高茎豌豆的基因型是DD或Dd，矮茎豌豆的基因型是dd。3、等位基因：控制相对性状的基因。4、纯合子：由两个基因型相同的配子结合而成的合子，再由此合子发育而成的新个体。如基因型为 AAbb、XBXB、XBY的个体都是纯合子。纯合子的基因组成中无等位基因，只能产生一种基因型的配子（雌配子或雄配子），自交后代无性状分离。&5、杂合子：由两个基因型不同的配子结合而成的合子，再由此合子发育而成的新个体。如基因型为 AaBB、AaBb的个体。杂合子的基因组成至少右一对等位基因，因此至少可形成两种类型的配子（雌配子或雄配子），自交后代出现性状分离。 表现型与基因型的相互推导：1、由亲代推断子代的基因型与表现型（正推型）
2、由子代推断亲代的基因型（逆推型）①隐性纯合突破方法：若子代出现隐性性状，则基因型一定是aa，其中一个a来自父本，另一个a来自母本。 ②后代分离比推断法
3、用配子的概率计算(1)方法：先算出亲本产生几种配子，求出每种配子产生的概率，再用相关的两种配子的概率相乘。 (2)实例：如白化病遗传，Aa×Aa1AA:2Aa:laa，父方产生A、a配子的概率各是1/2，母方产生A、a配子的概率也各是1/2，因此生一个白化病(aa)孩子的概率为1/2×1/2=1/4。3、亲代的基因型在未确定的情况下，如何求其后代某一性状发生的几率例如：一对夫妇均正常，且他们的双亲也都正常，但双方都有一白化病的兄弟，求他们婚后生白化病孩子的几率是多少？解此题分三步进行： (1)首先确定该夫妇的基因型及其几率。由前面分析可推知该夫妇是Aa的几率均为2/3，是AA的几率均为1/3。(2)假设该夫妇均为Aa，后代患病可能性为1/4。(3)最后将该夫妇均为Aa的几率2/3×2/3与假设该夫妇均为Aa情况下生白化病忠者的几率1/4相乘，其乘积1/9即为该夫妇后代中出现百化病患者的几率。 知识点拨：1、基因型相同，表现型不一定相同；表现型相同，基因型也不一定相同。表现型是基因型与环境共同作用的结果。2、显隐性关系不是绝对的，生物体内在环境和所处的外界环境的改变都会影响显性性状的表现。 常考比例：分离定律比例：3：1；自由组合比例：9：3：3：1 （1）配子类型问题& 如：AaBbCc产生的配子种类数为2×2×2=8种 （2）基因型类型&& 如：AaBbCc×AaBBCc，后代基因型数为多少？ 先分解为三个分离定律：Aa×Aa后代3种基因型（1AA：2Aa：1aa）Bb×BB后代2种基因型（1BB：1Bb）Cc×Cc后代3种基因型（1CC：2Cc：1cc）所以其杂交后代有3x2x3=18种类型。（3）表现类型问题& 如：AaBbCc×AabbCc，后代表现数为多少？先分解为三个分离定律：Aa×Aa后代2种表现型& Bb×bb后代2种表现型 Cc×Cc后代2种表现型 所以其杂交后代有2x2x2=8种表现型。（4）遗传病的基因型和表现型比例例：人类多指基因（T）对手指正常基因（t）为显性，白化基因（a）对正常肤色基因（A）为隐性，两对非等位基因遵循基因的自由组合定律遗传，一家庭中，父亲多指，母亲正常。他们有一个白化病但手指正常的孩子，则下一个孩子正常或同时患有此两种疾病的几率分别是3/8、1/8
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与“人类并指为显性遗传病(A控制)，白化病是一种隐性遗传病(b控制)，..”考查相似的试题有：
84540984091085937406669718107899一对表现型正常的表兄妹结婚，生下了一个既有白化病又有色盲的孩子。试问：（1）这个患病孩子的性别是________。（2）若再生一个孩子，患白化且色盲的几率是________；在男孩中是白化且色盲的几率是________。（3）白化病和色盲的遗传，都是由隐性基因控制的。单就白化病的遗传来说，遵循的遗传规律是_________________；一个人患这两种遗传病时，白化和色盲的遗传共同遵守遗传的________定律。-乐乐题库
& 基因的自由组合定律知识点 & “一对表现型正常的表兄妹结婚，生下了一个既...”习题详情
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一对表现型正常的表兄妹结婚，生下了一个既有白化病又有色盲的孩子。试问：（1）这个患病孩子的性别是&&&&&&&&。（2）若再生一个孩子，患白化且色盲的几率是&&&&&&&&；在男孩中是白化且色盲的几率是&&&&&&&&。（3）白化病和色盲的遗传，都是由隐性基因控制的。单就白化病的遗传来说，遵循的遗传规律是&&&&_&&&&&&&&&&&&&&；一个人患这两种遗传病时，白化和色盲的遗传共同遵守遗传的&&&&&&&&定律。男性　（2）1/16　1/8　　（3）　基因的分离　&　自由组合
本题难度：一般
题型：解答题&|&来源：2013-江苏省涟水中学高一下学期期中考试生物试题
分析与解答
习题“一对表现型正常的表兄妹结婚，生下了一个既有白化病又有色盲的孩子。试问：（1）这个患病孩子的性别是________。（2）若再生一个孩子，患白化且色盲的几率是________；在男孩中是白化且色盲的几率是____...”的分析与解答如下所示：
试题分析：白化病是常染色体隐性遗传病，用A、a表示，色盲是伴X染色体隐性遗传病，用B、b表示。一对表现型正常的表兄妹的基因型可以表示为A_XBX_、A_XBY，父亲的XB肯定会遗传给女儿，所以女儿不可能患色盲，由此可知，既有白化病又有色盲的孩子肯定是男孩，他的基因型为aaXbY。可以进一步推出这对表兄妹的基因型为AaXBXb、AaXBY，这对夫妇再生一个孩子患白化且色盲的几率是（1/4）×（1/4）=1/16，在男孩中是白化且色盲的几率是（1/4）×（1/2）="1/8." 单就白化病的遗传来说，遵循的遗传规律是基因的分离，白化和色盲的遗传共同遵守遗传的自由组合定律。考点：本题考查基因自由组合定律的应用。点评：本题意在考查考生的理解应用能力和计算能力，属于中等难度题。
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一对表现型正常的表兄妹结婚，生下了一个既有白化病又有色盲的孩子。试问：（1）这个患病孩子的性别是________。（2）若再生一个孩子，患白化且色盲的几率是________；在男孩中是白化且色盲的几率...
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经过分析，习题“一对表现型正常的表兄妹结婚，生下了一个既有白化病又有色盲的孩子。试问：（1）这个患病孩子的性别是________。（2）若再生一个孩子，患白化且色盲的几率是________；在男孩中是白化且色盲的几率是____...”主要考察你对“基因的自由组合定律”
等考点的理解。
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基因的自由组合定律
与“一对表现型正常的表兄妹结婚，生下了一个既有白化病又有色盲的孩子。试问：（1）这个患病孩子的性别是________。（2）若再生一个孩子，患白化且色盲的几率是________；在男孩中是白化且色盲的几率是____...”相似的题目：
已知基因A、B、C依次各控制三种酶的产生，可将一原本无色的物质转变成黑色素，即，则基因型AaBbCc的亲代相互交配，出现黑色子代的概率是A.1/64&&&&&&&&&&&&&& B.3/64 &&&&&&&&&&&&&C.27/64&&&&&&&&&&& D.9/64
牵牛花的红花（R）对白花（r）是显性，阔叶(M)对窄叶(m)是显性。具有这两对相对性状的纯合体杂交，得到F1,F1再与某牵牛花杂交，后代表现型比例为红阔：红窄：白阔：白窄＝3: 1:3:1,则某牵牛花植株的基因型是 RrMm Rrmm rrmmrrMm
下图表示一个家庭的成员组成。下列有关叙述中，正确的是 若5号和6号已生了一个患白化病的女孩，5号和6号再生一个肤色正常男孩的几率为3/4若5号和6号已生了一个患白化病的女孩，其致病基因一定是由1号和3号遗传来的若5号和6号已生了一个患红绿色盲的男孩，其致病基因不可能是由3号遗传来的若5号和6号已生了一个患红绿色盲和白化病的孩子，则这个孩子一定是女孩
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人类并指（D）为显性遗传病，白化病（a）是一种隐性遗传病，已知控制两种遗传病的基因都在常染色体上，而且都是独立遗传的。一个家庭中，父亲并指，母亲正常，他们有一个患白化病但手指正常的孩子，这对夫妇再生一个患病孩子的概率是 [概率、白化病、遗传病、并指、基因型、隐性、常染色体、显性]
人类并指（D）为显性遗传病，白化病（a）是一种隐性遗传病，已知控制两种遗传病的基因都在常染色体上，而且都是独立遗传的。一个家庭中，父亲并指，母亲正常，他们有一个患白化病但手指正常的孩子，这对夫妇再生一个患病孩子的概率是
答案:D【解析】试题分析：由“父亲并指，母亲正常，他们有一个患白化病但手指正常的孩子”可知，父亲的基因型为DdAa，母亲基因型为ddAa, 子代正常孩子的概率是1/2dd×3/4A_＝3/8ddA_,患者概率为1－3/8=5/8，选D考点：本题考查自由组合规律相关知识，意在考查考生识记所列知识点，并能运用所学知识做出合理的判断或得出正确的结论的能力。
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一对正常的夫妇，生了一个既白化又色盲 的儿子，则这对夫妇所生孩子患病的几率 为
16，因为色盲是伴性遗传啊，不过与答案不同;16，答案是7&#47，是不是如题，看过你的解释是两种都患病的几率是1&#47
提问者采纳
4;16= 7/4 * 1/4同时患两种病的可能是1&#47， 因为同时患两种病的分别算了一次，而且只会是男孩，夫妇正常，夫妇正常，而又生过白化病的孩子，说明父母两人都带有白化病隐性基因;4 - 1/16所以最后孩子得病的概率是
1&#47，说明色盲基因在母亲的一个X染色体上;4 = 1/4 + 1/16 ，那么生出来的孩子是色盲的几率是1&#47色盲是伴X染色体隐性基因，所以生出白化病的几率是1&#47，所以要再减去一次。白化病是常染色体隐性遗传
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只患色盲儿子（3&#47，但是我估计你是少算了几种情况;16）;16）。这样就是7/16了对不对色盲伴性是不错的、只患白化儿子（1&#47、白化色盲儿子（1/8）;16），患病的孩子可能是白化女儿（1&#47
还有剩下的1/16，，晕。。。很麻烦的。。问老师吧
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