M-K 主创业板与主板的区别同型号M-E的有什么区别 还有M-G, M-K M-D 麻烦详细点

[有机化学基础]美国化学家R.F.Heck因发现如下Heck反应而获得2010年诺贝尔化学奖.(X为卤原子,R为取代基)经由Heck反应合成M(一种防晒剂)的路线如下:回答下列问题:(1)M可发生的反应类型是____.a.取代反应b.酯化反应c.缩聚反应d.加成反应(2)C与浓H2SO4共热生成F,F能使酸性KMnO4溶液褪色,F的结构简式是____.D在一定条件下反应生成高分子化合物G,G的结构简式为____.(3)在A→B的反应中,检验A是否反应完全的试剂是____.(4)E的一种同分异构体K符合下列条件:苯环上有两个取代基且苯环上只有两种不同化学环境的氢,与FeCl3溶液作用显紫色.K与过量NaOH溶液共热,发生反应的方程式为____.-乐乐题库
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[有机化学基础]美国化学家R.F.Heck因发现如下Heck反应而获得2010年诺贝尔化学奖.(X为卤原子,R为取代基)经由Heck反应合成M(一种防晒剂)的路线如下:回答下列问题:(1)M可发生的反应类型是ad&.a.取代反应&&b.酯化反应&&c.缩聚反应&&d.加成反应(2)C与浓H2SO4共热生成F,F能使酸性KMnO4溶液褪色,F的结构简式是(CH3)2CHCH=CH2&.D在一定条件下反应生成高分子化合物G,G的结构简式为&.(3)在A→B的反应中,检验A是否反应完全的试剂是新制Cu(OH)2悬浊液(或新制银氨溶液)&.(4)E的一种同分异构体K符合下列条件:苯环上有两个取代基且苯环上只有两种不同化学环境的氢,与FeCl3溶液作用显紫色.K与过量NaOH溶液共热,发生反应的方程式为&.
本题难度:一般
题型:填空题&|&来源:2011-山东
分析与解答
习题“[有机化学基础]美国化学家R.F.Heck因发现如下Heck反应而获得2010年诺贝尔化学奖.(X为卤原子,R为取代基)经由Heck反应合成M(一种防晒剂)的路线如下:回答下列问题:(1)M可发生的反应类型是_...”的分析与解答如下所示:
由合成M的路线可知:E应为,D为CH2═CHCOOCH2CH2CH(CH3)2.由A(C3H4O)催化剂O2,△BC浓H2SO4,△D可知,A为CH2═CH-CHO,B为CH2═CH-COOH,故C为HOCH2CH2CH(CH3)2.(1)分子中含有碳碳双键具有烯烃的性质,含有苯环具有苯的性质,含有酯基具有酯的性质;(2)C与浓H2SO4共热生成F,F能使酸性KMnO4溶液褪色,则C发生消去反应生成F;D中含有碳碳双键,发生加聚反应生成高分子化合物G;(3)在A→B的反应中,醛基转化为羧基,用新制Cu(OH)2悬浊液(或新制银氨溶液)进行检验;(4)E的一种同分异构体K苯环上有两个取代基且苯环上只有两种不同化学环境的氢,说明两个取代基处于苯环的对位位置,K与FeCl3溶液作用显紫色,则K中含有酚羟基.故K为.酚羟基与碱发生中和反应,-X原子在氢氧化钠水溶液、加热条件发生取代反应.
解:由合成M的路线可知:E应为,D为CH2═CHCOOCH2CH2CH(CH3)2.由A(C3H4O)催化剂O2,△BC浓H2SO4,△D可知,A为CH2═CH-CHO,B为CH2═CH-COOH,故C为HOCH2CH2CH(CH3)2.(1)M分子中含有碳碳双键、苯环,可以发生加成反应;含有苯环、酯基等可以发生取代反应,不能发生酯化反应与缩聚反应,故选:ad;(2)C为HOCH2CH2CH(CH3)2,与浓H2SO4共热生成F,F能使酸性KMnO4溶液褪色,故C发生消去反应生成F,所以F为(CH3)2CHCH=CH2,D为CH2═CHCOOCH2CH2CH(CH3)2,D含有碳碳双键,发生加聚反应生成高分子化合物G,所以G的结构简式为,故答案为:(CH3)2CHCH=CH2;;(3)在A→B的反应中,醛基转化为羧基,用新制Cu(OH)2悬浊液(或新制银氨溶液)检验A是否否反应完全,故答案为:新制Cu(OH)2悬浊液(或新制银氨溶液);(4)E的一种同分异构体K苯环上有两个取代基且苯环上只有两种不同化学环境的氢,说明两个取代基处于苯环的对位位置,K与FeCl3溶液作用显紫色,则K中含有酚羟基.故K为,K与过量NaOH溶液共热,酚羟基与碱发生中和反应,-X原子在氢氧化钠水溶液、加热条件发生取代反应,发生反应的方程式为,故答案为:.
本题考查有机信息合成与推断、同分异构体、常见有机物的性质与结构等,难度中等,掌握常见官能团的性质,理解题目信息是解题的关键,有机信息在于根据结构判断断键与成键.
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经过分析,习题“[有机化学基础]美国化学家R.F.Heck因发现如下Heck反应而获得2010年诺贝尔化学奖.(X为卤原子,R为取代基)经由Heck反应合成M(一种防晒剂)的路线如下:回答下列问题:(1)M可发生的反应类型是_...”主要考察你对“有机物的推断”
等考点的理解。
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有机物的推断
与“[有机化学基础]美国化学家R.F.Heck因发现如下Heck反应而获得2010年诺贝尔化学奖.(X为卤原子,R为取代基)经由Heck反应合成M(一种防晒剂)的路线如下:回答下列问题:(1)M可发生的反应类型是_...”相似的题目:
某芳香烃A,分子式为C8H10,某烃类衍生物X,分子式为C15H14O3,能与FeCl3溶液发生显色反应:J分子内有两个互为对位的取代基.在一定条件下有如下的转化关系:(无机物略去)(1)A物质的名称为:&&&&,写出2种属于芳香烃类的A的同分异构体&&&&、&&&&.(不包括A,写结构简式)(2)J中所含的含氧官能团的名称为&&&&.(3)E与H反应的化学方程式是&&&&;反应类型是&&&&.(4)B和C的混合物在NaOH乙醇溶液中加热可以生成同一种有机物I,以I为单体合成的高分子化合物是一种无色透明的热塑性塑料,它的名称是&&&&.(5)已知J有多种同分异构体,写出同时具有下列性质的J的同分异构体的结构简式三种.①苯环上的一卤代物有2种;&②与FeCl3溶液作用显紫色;③与新制Cu(OH)2悬浊液作用产生红色沉淀.&&&&.
有机物X(C11H9O6Br)分子中有多种官能团,其结构简式为:(其中Ⅰ、Ⅱ为未知部分的结构),为推测X的分子结构,进行如下的转化示意图:已知向D的水溶液中滴入FeCl3溶液发生显色反应,滴入NaHCO3溶液有无色无味气体产生,且D苯环上的一氯代物有两种.(1)D中除羟基外另一种含氧官能团的名称是:&&&&;X的结构简式为:&&&&;(2)写出B→E的化学方程式:&&&&(3)D不可能发生的反应有:&&&&A.加成反应&&&&&&&&B.消去反应&&&&&&&&&C.取代反应&&&&&&&&D.氧化反应(4)D有多种同分异构体,分别写出满足下列三个条件的同分异构体各一种:①遇FeCl3溶液发生显色反应,②能发生银镜反应,③能发生水解反应的同分异构体的结构简式为:&&&&.②遇FeCl3溶液发生显色反应,②能发生银镜反应,③不能发生水解反应的同分异构体的结构简式为:&&&&.
2,4-滴丁酯是一种除草剂.它的工业合成路线如下:请回答下列问题:(1)A长期暴露于空气中会发生颜色变化,其原因是&&&&:(2)D的结构简式为&&&&:(3)B1在NaOH溶液中能发生水解反应.其反应的化学方程式为:&&&&:(4)下列关于F的说法不正确的是(填字母)&&&&:A.F是芳香烃B.F不宜在酸性或碱性条件下使用C.F难溶于水,易溶于苯、四氯化碳等有机溶剂D.1mol&F能与4mol&H2发生加成反应(5)E的同分异构体甚多,其中含有一个羧基和一个羟基的三取代苯有&&&&种(氯原子在苯环上).试写出其中的一种:&&&&.&&&&
“[有机化学基础]美国化学家R.F.Hec...”的最新评论
该知识点好题
1已知:水杨酸酯E为紫外线吸收剂,可用于配制防晒霜.E的一种合成路线如下:请回答下列问题:(1)一元醇A中氧的质量分数约为21.6%,则A的分子式为&&&&;结构分析显示A只有一个甲基,A的名称为&&&&.(2)B能与新制的Cu(OH)2发生反应,该反应的化学方程式为&&&&.(3)C有&&&&种结构;若一次取样,检验C中所含官能团,按使用的先后顺序写出所用试剂:&&&&.(4)第③步的反应类型为&&&&;D所含官能团的名称为&&&&.(5)写出同时符合下列条件的水杨酸所有同分异构体的结构简式:&&&&.a.分子中有6个碳原子在一条直线上:b.分子中所含官能团包括水杨酸具有的官能团.(6)第④步的反应条件为&&&&;写出E的结构简式:&&&&.
2有机化合物G是合成维生素类药物的中间体,其结构简式如图1所示,G的合成路线如图2所示:其中A~F分别代表一种有机化合物,合成路线中部分产物及反应条件已略去已知:请回答下列问题:(1)G的分子式是&&&&,G中官能团的名称是&&&&.(2)第①步反应的化学方程式是&&&&.(3)B的名称(系统命名)是&&&&.(4)第②~⑥步反应中属于取代反应的有&&&&(填步骤编号).(5)第④步反应的化学方程式是&&&&.(6)写出同时满足下列条件的E的所有同分异构体的结构简式&&&&.①只含一种官能团;②链状结构且无-O-O-;③核磁共振氢谱只有2种峰.
3可降解聚合物P的合成路线如下:已知:(1)A的含氧官能团名称是&&&&.(2)羧酸a的电离方程是&&&&.(3)B→C的化学方程式是&&&&.(4)化合物D苯环上的一氯代物有2种,D的结构简式是&&&&.(5)E→F中反应①和②的反应类型分别是&&&&.(6)F的结构简式是&&&&.(7)聚合物P的结构简式是&&&&.
该知识点易错题
1芳香化合物A、B互为同分异构体,B的结构筒式是.A经①、②两步反应得C、D和E.B经①、②两步反应得E、F和H.上述反应过程、产物性质及相互关系如图所示.(提示:)(1)写出E的结构简式&&&&.(2)A有2种可能的结构,写出相应的结构简式&&&&.(3)F和小粒金属钠反应的化学方程式是&&&&,实验现象是&&&&,反应类型是&&&&.&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&& (4)写出F在浓H2SO4作用下在170℃发生反应的化学方程式:&&&&实验现象是&&&&,反应类型是&&&&.(5)写出F与H在加热和浓H2SO4催化作用下发生反应的化学方程式&&&&,实验现象是&&&&,反应类型是&&&&.(6)在B、C、D、F、G、I化合物中,互为同系物的是&&&&.
2(化学-有机化学基础)下图中X是一种具有水果香味的合成香料,A是有直链有机物,E与FeCl3,溶液作用显紫色.请根据上述信息回答:(1)H中含氧官能团的名称是&&&&.B→I的反应类型为&&&&.(2)只用一种试剂鉴别D、E、H,该试剂是&&&&.(3)H与J互为同分异构体,J在酸性条件下水解有乙酸生成,J的结构简式为&&&&.(4)D和F反应生成X的化学方程式为&&&&.
3近年来,由于石油价格不断上涨,以煤为原料制备一些化工产品的前景又被看好.下图是以煤为原料生产聚氯乙烯(PVC)和人造羊毛的合成路线.请回答下列问题:(1)写出反应类型&&反应①&&&&&反应②&&&&.(2)写出结构简式&PVC&&&&&C&&&&.(3)写出AD的化学反应方程式&&&&.(4)与D互为同分异构体且可发生碱性水解的物质有&&&&种(不包括环状化合物),写出其中一种的结构简式&&&&.
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一道解几题,已知双曲线x^2/a^2-y^2/b^2=1的离心率e=2√3/3,过点A(a,0)B(0,-b)的直线到原点的距离是√3/2.,直线y=kx+m(k≠0,m≠0),与该直线交于不同的两点C,D,且C,D两点都在以A为圆心的同一圆上,求m的取值范围.
e=c/a=2√3/3=2/√3,令c=2p,a=√3p(p为常数),则b=[√(4-3)]p=p.过点A(a,0)B(0,-b)的直线到原点的距离ab/√(a^2+b^2)=ab/c=√3p/2=√3/2,p=1.故a= √3,b=1,c=2.设C、D两点的坐标分别为(x1,y1)、(x2,y2)因为C,D两点都在以A为圆心的同一圆上,即(x1-√3)^2+y1^2=(x2-√3)^2+y2^2.(1)式又因为C、D两点在直线y=kx+m(k≠0,m≠0)上,即y1=kx1+m且y2=kx2+m.代入(1)式,化简得到:(k^2+1)(x1+x2)+2(km-√3)=0.(2)式联立x^2/3-y^2=1与y=kx+m得到(3k^2-1)x^2+6kmx+3(m^2+1)=0 判别式△=m^2-3k^2+1>0,即m^2>3k^2-1由韦达定理得到:x1+x2= -6km/(3k^2-1),代入(2)式得到m=√3(1-3k^2)/k.故m的取值范围为m=√3(1-3k^2)/k且m^2>3k^2-1提问回答都赚钱
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如图,点A、B、C、D、E、F、G、H、K都是7×8方格纸上的格点,为使DEM∽ABC,则点M应是F、G、H、K四点中的[ ]A.FB.GC.HD.K
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类型----屏幕类型LED背光LED背光特征包无亮点--显卡[][]&&光驱 [][]&&通信[][]&&音效系统 [][]&&其它设备 [][]&&机器规格 [][]&&特性 [][]&&特性描述--GTX860M 2G独显,i7-4710MQ,1080P,120GSSD+1TBHDD内存[][]&&硬盘[][]&&显示器[][]&&通信[][]&&音效系统 [][]&&其它设备 [][]&&机器规格 [][]&&特性 [][]&&
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