速率散射比浊法原理到底是抗体过量还是抗原过量

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2016-03-24 04:48 标签： 免疫散射比浊法原理
免疫速率散射比浊测定介绍/免疫速率散射比浊测定
免疫速率散射比浊测定原理：免疫速率散射比浊测定是一种抗原抗体结合动态。所谓速率是过程中，在的速度。速率法是最大反应，即在抗原抗体反应达最高峰时，通常为数十秒钟，测定其复合物形成的量。峰值的高低在抗体过量的情况下与抗原的量成正比。峰值出现的时间与抗体的浓度及其亲和力直接相关。不同抗原含量其速率峰值不同，通过微电脑处理，求出抗原含量。特点：检测不必等到抗原抗体达到，大大节约反应时间，每小时可检测数十份标本；敏感度高，最小检出量达微克/升水平。
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在蛋白检测上透射比浊法与散射比浊法的优缺点
在蛋白检测上透射比浊法与散射比浊法的优缺点
来源：互联网
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透射比浊与散射比浊是免疫比浊的常见的两种方法，其反应的原理一样，只是检测的光信号与仪器的检测器有区别。两者各有优缺点，简述如下：1、透射比浊操作简便，适用于普通的自动生化分析仪和普通的分光光度计，几乎所有的实验室均能开展。不足的是灵敏度和精密度均不够理想，所需的抗血清量大，检测的周期较长。2、散射比浊的优点是灵敏度、精密度均较高，检测快速。其缺点是需特定的分析仪器，试剂价格高。两者均采用的是抗原抗体反应的原理，因而两者均存在抗原量过大的钩状效应。由于散射比浊采用的是专用的散射比浊仪，无论是速率散射比浊还是定时散射比浊，仪器均设置了抗原过量检测后的自动稀释功能，保准检测的准确性。透射比浊的普通生化分析无此功能，但在某些仪器上的线性检测功能可发现过量抗原的特殊标本。在临床实验室如果要求结果非常精确最好选择散射比浊，就实用性来说，还是透射比浊好。有一点必须注意，由于两者使用的抗血清浓度及使用的增浊剂有区别，两者的试剂不能混用，应严格按厂商注明的方法类型和适用的仪器来分别对待。
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DXY All Rights Reserved.3）速率散射法的动态分析 — 连续检测, 抗干扰强, 结果精准；&抗原抗体结合速率最大的某一时刻称为速率峰, 通过测定速率峰来测定待测物质就是速率法。其在反应开始的90秒内，每隔5秒钟就记录一次，每次记录中进行200次读数, 合计共3600次读数。&这种连续的动态分析，根据相对时间的信号变动被用来进行结果计算，能记录特异的信号变化，排除因污染颗粒、气泡及非特异性沉淀物引起的干扰性信号，提高了准确度。&4）全程动力学空白对照 — 专利技术消除非特异性干扰&设立独立的一个空白对照杯，针对非特异性反应，全程跟踪反应过程。反应杯中得到的信号都将自动减去空白对照杯中得到的信号，全面排除本底噪音，特别是在测定低稀释度的样本时，更能确保检测结果的可靠性。
5）实测的抗原过量自动监测 — 真正的抗原过量监测&免疫比浊法，只有在抗体过量的条件下，反应散射信号与抗原量的增加才能呈正比关系。&在检测中已经得到了速率峰后，若抗体过量，加入相应抗原至反应介质，可产生第二个速率峰，由此证明第一速率峰值是由全部的待测抗原产生，结果可靠；若抗体不过量，加入抗原后不出现第二速率峰，说明第一速率峰可能不是由被测的全部抗原产生的，该结果可能受钩状效应影响，不准确。提示应将待测样品进一步稀释重测，获得真实可靠的结果。2.效率：专业的设计，提高工作效率完整的系统；稳定的试剂；简便的操作3.经济：使用和维护成本低，临床科研双应用使用和维护成本低；强大的用户自定义(User-defined reagent, UDR)功能
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