二乙烯三胺
WinID：033E
中文名称：二乙烯三胺
英文名称：Diethylenetriamine
别名名称：N-(2-氨基乙基)-1,2-乙二胺 二亚乙基三胺 双(β-氨乙基)胺 二次乙基三胺 二乙烯三胺
更多别名：N-(2-Aminoethyl)-1,2-ethylenediamine Double(β-aminoethyl) amine second Ethyl amine
分&子&式：C4H13N3
分&子&量：103.17
CAS号：111-40-0
MDL号：MFCD
EINECS号：203-865-4
RTECS号：IE1225000
BRN号：605314
PubChem号：
1.&&&&& 性状：无色或浅黄色液体，有氨味。2.&&&&& 密度（g/mL,20/20℃）：0.95863.&&&&& 熔点（?C）：-394.&&&&& 沸点（?C,常压）：208，工业品沸程185～2105.&&&&& 折射率（20?C）：1.484436.&&&&& 黏度（mPa·s,20?C）：7.17.&&&&& 闪点（?C）：101.78.&&&&& 燃点（?C）：398.99.&&&&& 蒸发热（KJ/mol,208?C）：975110.&&& 蒸发热（KJ/mol,133?C）：580211.&&& 蒸气压（kPa,20?C）：21.312.&&& 体膨胀系数（K-1,20?C）：0.0008813.&& 溶解性：能与水、乙醇、丙酮混溶。溶解能力比乙二胺强，为许多有机化合物的优良溶剂，但不溶于乙醚。
毒理学数据
毒性分级&&& 高毒急性毒性&&&& 大鼠经口LD50：2.08g/kg；豚鼠经皮LD50：0.17mL/kg。刺激数据&&&&& 皮肤- 兔子 10 毫克/ 24小时 重度; 眼- 兔子& 750 微克& 重度。对皮肤、黏膜、眼睛和呼吸道有刺激性，能引起皮肤过敏和支气管哮喘。吸入或接触时能引起结膜炎、角膜炎、皮肤炎、气管炎、气喘、恶心、呕吐等。经口最大致死量LD50为1.8mg/kg体重。生产现场最高允许浓度1mg/L。&
生态学数据
对水体有轻微的危害。
分子结构数据
1、&& 摩尔折射率：31.242、&& 摩尔体积（cm3/mol）：110.73、&& 等张比容（90.2K）：277.34、&& 表面张力（dyne/cm）：39.35、&& 极化率（10-24cm3）：12.38
计算化学数据
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:-2.12.氢键供体数量:33.氢键受体数量:34.可旋转化学键数量:45.互变异构体数量:无6.拓扑分子极性表面积64.17.重原子数量:78.表面电荷:09.复杂度:26.110.同位素原子数量:011.确定原子立构中心数量:012.不确定原子立构中心数量:013.确定化学键立构中心数量:014.不确定化学键立构中心数量:015.共价键单元数量:1
性质与稳定性
1.避免与氧化物、酸、潮湿的水分接触。黄色具有吸湿性的透明粘稠液体，有刺激性氨臭。 溶于水、丙酮、苯、乙醚、甲醇等，难溶于正庚烷。不溶于乙醚。水溶液呈强碱性，与无机酸或有机酸作用生成盐。容易与重金属盐类形成结合物。有吸湿性，在空气中形成白色烟雾。对铜及其合金有腐蚀性。可燃。有毒。为强碱性腐蚀性液体，生产现场最高允许浓度1mg/L。生产设备要密封，防止跑、冒、滴、漏。操作人员应穿戴防护用具，避免直接接触本品。化学性质呈强碱性，与无机酸或有机酸作用生成盐。容易与重金属盐类形成络合物。与酰氯发生酰化反应。与脂肪酸在二甲苯溶液中进行反应时，通过共沸蒸馏除去所生成的水。同时加热，生成1-(2-氨乙基)-2-烷基Δ2-咪唑啉。二亚乙基三胺与异氰酸酯或硫代异氰酸酯发生加成反应，生成脲或硫脲衍生物。与骨架镍或活性氧化铝一同加热生成哌嗪。2.本品为强碱性腐蚀性液体，刺激皮肤、黏膜、眼睛和呼吸道，能引起皮肤过敏和支气管哮喘。长期接触或吸入高浓度的蒸气能引起头痛、记忆力衰退等。操作现场最高容许浓度10－6。经口LD501.8mg/kg。应避免直接与人体接触，溅及皮肤时，迅即用水或硼酸溶液冲洗，再涂以硼酸软膏，严重者送医院诊治。　
1.密封于阴凉、干燥处保存。确保工作间有良好的通风设施，防爆设施。远离火源、水源。储存的地方远离氧化剂、酸性物质。2.本品可采用0.5kg或10kg玻璃瓶包装,50kg聚乙烯塑料桶包装,200kg铁桶包装。　本品易燃，应密封贮存，存放于阴凉通风处。防潮、防热，与酸类物品隔离。　可用带篷汽车或火车运输，并按“铁路危规号96007”办理。
1.由二氯乙烷氨化法制得。将1,2-二氯乙烷和氨水送入管式反应器中于150-250℃温度和392.3kPa压力下进行热压氨化反应。反应液以碱中和，得到混合游离胺，经浓缩同时除去氯化钠，然后将粗品减压蒸馏，截取195-215℃之间的馏分，即得成品。此法同时联产乙二胺、三亚乙基四胺、四亚乙基五胺和多亚乙基多胺，可通过控制精馏塔温度蒸馏胺类混合液，截取不同馏分进行分离而得。精制方法：用金属钠或无水硫酸钙脱水后减压蒸馏精制。若混有哌嗪时，可与四丙烯进行共沸分离。2.氨解　将二氯乙烷与氨水以1∶（4～6）（mol）分别由计量泵输入，物料流经乳化混合器后进入管式反应器。在预热段加热至130℃，压力保持约4MPa，物料在反应器中的总停留时间为2min，由针形阀排出，经导管流入中和锅。3.中和　向中和锅内加入30%的氢氧化钠溶液（按二氯乙烷投料量计算，过量10%），当氨解反应液连续流入中和锅时，大部分释出的氨由锅顶排出，导入氨吸收罐回收供氨解反应用。每批中和反应完成后，移入浓缩塔釜，用夹套加热，使氨驱尽并蒸出大部分水分，此时塔顶温度为96～100℃；浓缩过程中有氯化钠析出，用脱盐箱分离过滤；当塔顶温度为100～110℃之间时，收集馏出物，其中含有少量乙二胺，可再行浓缩回收；塔顶温度110～118℃间的馏出物系30%～70%的乙二胺粗品，经精馏提浓后为70%的乙二胺产品。浓缩釜残物卸出后滤去氯化钠，滤液分两层。上层油状物为乙烯胺类产品混合物，下层为浓碱液，可回收供中和反应用。4.分馏　将已分离掉碱液的乙烯胺类混合物移入精馏塔釜中，在常压下分馏，当塔顶温度为115～118℃时，收集获得的乙二胺。然后进行减压分馏，在真空度98.64KPa下，分别收集90～140℃馏分为二乙烯三胺，140～180℃馏分为三乙烯四胺，180～200℃馏分为四乙烯五胺，200℃以上全部馏出物为多乙烯多胺；当二氯乙烷与氨的配比为1∶6（ 摩尔比）时，按上法可得占产量26%的二乙烯三胺。
1.主要用作溶剂和有机合成中间体，用于制取气体净化剂（脱CO2用）、润滑油添加剂、乳化剂、照相用化学品、表面活性剂、织物整理剂、纸张增强剂、氨羧络合剂、无灰添加剂、金属螯合剂、重金属湿法冶金及无氰电镀扩散剂、光亮剂、离子交换树脂及聚酰胺树脂等。用作环氧树脂的室温固化剂，参考用量8-11质量份，固化条件室温/24h或100℃/30min。2.本品用作环氧树脂的常温固化剂，对液态环氧树脂用量11份，50g树脂配合物适用期为25min(23℃)。主要用于层压用品、浇铸制品、粘合剂和涂料等，一般用量为5～10份。本品还用作溶剂，用于制取气体净化剂、润滑油添加剂、乳化剂、照相用化学品、表面活性剂、织物整理剂、纸张增强剂、无灰添加剂、金属螯合剂、重金属湿法冶金及无氰电镀扩散剂、光亮剂、离子交换树脂及聚酰胺树脂等。3.用作环氧树脂的室温固化剂，参考用量8～11质量份，固化条件室温/24h或100℃/30min。固化物热变形温度90～125℃。还用于制造聚酰胺树脂、离子交换树脂、表面活性剂、润滑油添加剂、织物整理剂及照相化学品。也常用作有机合成中间体、溶剂、气体净化剂、纸张增强剂、氨羧络合剂、金属螯合剂、光亮剂等。
危险运输编码：UN 2079 8/PG 2
危险品标志：
安全标识：
危险标识：
二乙烯三胺红外图谱(IR1)
二乙烯三胺质谱(MS)
二乙烯三胺核磁图(13CNMR)
二乙烯三胺Raman光谱
二乙烯三胺核磁图(1HNMR)
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聚乙烯亚胺
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公司名称：上海一研生物科技有限公司
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聚乙烯亚胺，公司代理amresco、sigma、aldrich、fluka/rdh、supelco、tci等品牌试剂，以化学试剂经营优势满足实验室、研究室、化验室专业客户群需求。
产品详细信息
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1,7-Heptanediamine,N1,N1,N7,N7-tetramethyl-
多乙烯多胺; 聚乙烯聚胺
205-793-9&
多乙烯多胺; 聚乙烯聚胺
(C2H4Cl2H3N)x
&250 ºC
&>110 ºC
&0-5°C
危险品标志:
Chemicals Index:聚苯乙烯,高温加热燃烧请问聚苯乙烯在多高温度下分解，在高温（大于 - 爱问知识人
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聚苯乙烯,高温加热燃烧
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