羟基与羧基和羧基必须在碳链边上?

羧基酸_百度百科
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羟基酸是指含有羟基和羧基两种官能团的化合物。
羧基酸定义
羧酸是分子中含有-COOH官能团的化合物,通常把这个官能团写作-COOH,称为羧基。除甲酸外,羧酸可以看成是烃的羧基衍生物,它的通式为R-COOH。
是指含有羟基和羧基两种官能团的化合物。
羧基酸羟基酸分子式
羟基酸的分子式如右图片:
羧基酸羟基酸的化学性质
羧基酸(1)酸性
酸性对比图
酸性对比图
羧基酸(2)脱水反应
分子间脱水生成交酯
分子间脱水生成交酯
分子内脱水生成α,β-不饱和酸
分子内脱水生成α,β-不饱和酸
羧基酸γ-和δ-羟基酸
羟基和羧基相隔五个或五个以上碳原子的羟基酸,受热后发生分子间的酯化脱水生成链状结构的聚酯。
羧基酸(3)分解脱羧反应
在有机合成上可用来使碳链缩短,制备少一个碳的高级醛。
β-羟基酸用碱性高锰酸钾氧化则分解生成酮。
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羟基不能处在碳链上什么位置1·某醇化学式为C6H14O,那它可不可以是下面这种结构2·两个羟基不能位于同一个碳上是吧,还有没有其他类似的限制针对羟基和其他的官能团是我说的不明确了两个羟基不能位于同一个碳上,这是可以确定的,因为这样的结构极不稳定,容易脱水生成醛或酮我想问的是,卤代烃有没有在碳链上位置的限制,比如X在乙基上的取代位置。还有其他的官能团,是不是也会有些这样的限制在已知化学式和官能团类型,判断有多少种同分异构体时,偶尔会出现不成立的情况,因此而提出了这个问题。
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1·某醇化学式为C6H14O,它可以是下面这种结构2·两个羟基不能位于同一个碳上
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可以啊,这是CnH2n+O,是醇的通用公式啊。两个羟基连在一个碳上,脱去一个水就成了羰基 C=O三个羟基连在一个碳上,脱去一个水就成了羧基 HO-C=O卤代烃是没有限制的,但是如果要消去,旁边C链上必须要有H
两个羟基都在同一个碳上的话,那就不是醇了吧?
卤素没限制,可以在烷基的任何可能位置出现,多个卤素可在1个碳上。除羟基外,氨基也有类似的禁忌,2个氨基不能在1个碳上,1个氨基1个羟基也不行。
羟基官能团,可以位于伯仲叔三种碳原子上。相当于水的一个氢被其他原子团所取代。当然,两个或两个以上的羟基一般不会同时存在一个碳上,因为电负性强的氧原子会吸引大量的电子,而是两个羟基不能稳定存在,会立即脱水转化成羰基或羧基。对于饱和的二元醇或三元醇,通常三个羟基都分别位于三个碳原子上。当然,提到同分异构体。先写碳连异构,再写羟基异构。这样说不知你能理解了吗?如有问题请回复?谢谢!...
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羧酸的羧基只位于链端吗?而醇的羟基可位于任意碳上?
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羧酸的羧基只位于链端,因为羧酸团只有一个分支可以连炭链,羧基和OH分开来就不叫羧酸了有羟基的也不一定就是醇,比如说如果羟基连在羧基的那个碳上,那叫羧酸如果你看到R-O-CR2OH或R2C-(OH)2,从定义上讲这两个都不算醇,叫半缩醛或半缩酮
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都是可以任意碳上的。
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羟基不能处在碳链上什么位置1·某醇化学式为C6H14O,那它可不可以是下面这种结构2·两个羟基不能位于同一个碳上是吧,还有没有其他类似的限制针对羟基和其他的官能团是我说的不明确了两个羟基不能位于同一个碳上,这是可以确定的,因为这样的结构极不稳定,容易脱水生成醛或酮我想问的是,卤代烃有没有在碳链上位置的限制,比如X在乙基上的取代位置。还有其他的官能团,是不是也会有些这样的限制在已知化学式和官能团类型,判断有多少种同分异构体时,偶尔会出现不成立的情况,因此而提出了这个问题。
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羟基官能团,可以位于伯仲叔三种碳原子上。相当于水的一个氢被其他原子团所取代。当然,两个或两个以上的羟基一般不会同时存在一个碳上,因为电负性强的氧原子会吸引大量的电子,而是两个羟基不能稳定存在,会立即脱水转化成羰基或羧基。对于饱和的二元醇或三元醇,通常三个羟基都分别位于三个碳原子上。当然,提到同分异构体。先写碳连异构,再写羟基异构。这样说不知你能理解了吗?如有问题请回复?谢谢!...
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