苯的同系物能使溴的四氯化碳褪色溶液褪色吗

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2016-04-28 06:53 标签： 四氯化碳萃取溴
苯及其同系物能否使溴的四氯化碳溶液退色?强调下我知道苯及其同系物不能使溴水退色,我问的对象是溴的四氯化碳!因为苯在铁做催化剂的情况下可与溴的四氯化碳溶液发生加成反应,生成溴苯和溴化氢,所以我想苯应该能使溴的四氯化碳溶液退色!..呵呵，恩恩。你说滴对着捏...笨与卤素发生滴是取代反应........
你这句话不对,应是苯在铁做催化剂的情况下可与溴的四氯化碳溶液发生取代反应,生成溴苯和溴化氢.所以说,苯是在一定条件下才能使是溴的四氯化碳溶液褪色.
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扫描下载二维码?高中化学中,苯和苯的同系物均能与液溴发生取代反应,可为什么二者都不能使溴的四氯化碳溶液褪色...?高中化学中,苯和苯的同系物均能与液溴发生取代反应,可为什么二者都不能使溴的四氯化碳溶液褪色呢?哪位高手指点指点?如:苯与液溴反应生成溴那苯的同系物呢？一样吗？给我详细准确点儿的答案！
这种取代反应是需要有催化剂的,没催化剂是不反应的,所以不能使之退色.
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因为br2在四氯化碳溶液中的溶解度比br2在苯中的溶解度更大 所以苯不能使溴的四氯化碳溶液褪色
br2在四氯化碳溶液中的溶解度比br2在苯中的溶解度更大
扫描下载二维码甲苯能不能使溴的四氯化碳溶液褪色?和高锰酸钾呢
泽速浪2133
甲苯不能使溴的四氯化碳溶液褪色：若想与溴反应其一是只能与液溴（纯溴）反应,其二是反应条件：光照条件下侧链取代,催化条件下苯环取代.
能与高锰酸钾反应,将烷基氧化成羧基（cooH）这是由于苯环对侧链的影响使苯的同系物易被氧化.从而与高锰酸钾反应.
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扫描下载二维码苯的同系物能不能使溴的四氯化碳溶液褪色?为什么?
小新第三6Vc
不能,因为苯没有活泼的双键.苯和苯的同系物能发生以下褪色（1）苯的同系物不能使溴水褪色（不发生反应）,但能使溴水层褪色（物理性质）.（2）苯的同系物能使酸性高锰酸钾溶液褪色.
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＞＞＞某烃分子式为C10H14，不能使溴的CCl4溶液褪色，可以使酸性KMnO4溶..
某烃分子式为C10H14，不能使溴的CCl4溶液褪色，可以使酸性KMnO4溶液褪色。1mol该烃在溴化铁存在的条件下最多能和4mol液溴反应，则此烃的同分异构体有A．15种B．9种C．6种D．3种
题型：单选题难度：中档来源：不详
B该烃的分子式符合2n-6的通式，它不能使溴水褪色，但可使KMnO4酸性溶液褪色，所以含有苯环；根据题意知，1mol该烃在溴化铁存在的条件下最多能和4mol液溴反应，该分子含有两个烷基，分成以下三种情况：―CH3、―CH2CH2CH3；―CH3、―CH（CH3）2；两个―CH2CH3;每种情况能形成邻、间、对三种分子，共9种；故选B。点评：将题干改成符合条件的同分异构体有几种，或此烃的所有同分异构体有几种，题意更明确。
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据魔方格专家权威分析，试题“某烃分子式为C10H14，不能使溴的CCl4溶液褪色，可以使酸性KMnO4溶..”主要考查你对&&苯，芳香烃的通式，苯的同系物&&等考点的理解。关于这些考点的“档案”如下：
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因为篇幅有限，只列出部分考点，详细请访问。
苯芳香烃的通式苯的同系物
苯的分子结构：
苯的性质：
1．物理性质苯通常是无色、带有特殊气味的液体，有毒，不溶于水，密度比水小，熔点为5．5℃，沸点为80．1℃。若用冰冷却，苯就会凝结成无色的晶体。 2．化学性质由于苯分子中的碳碳键是介于碳碳单键与碳碳双键之间的独特的键，所以它既有饱和烃的性质，又有不饱和烃的一些性质(苯的性质比不饱和烃的性质稳定)。 (1)氧化反应①燃烧：苯易燃烧，所以在苯的生产、运输、贮存和使用过程中要注意防火。苯在空气中燃烧时有明亮火焰斤带有浓烟。因为苯分子含碳量高，没有得到充分燃烧，有碳单质产生，所以燃烧时有浓烟。 ②苯与酸性高锰酸钾溶液不反应向试管中加入2mL苯，然后加入几滴酸性高锰酸钾溶液，振荡后静置，出现分层现象，上层(苯层)为无色，下层(水层)呈紫色。说明苯与酸性高锰酸钾溶液不反应。 (2)取代反应 ①卤代反应装置图如下图所示。操作：把苯和少量液溴放在烧瓶里，同时加入少量铁屑作催化剂。用带导管的瓶塞塞紧瓶口，跟瓶口垂直的一段导管可以起冷凝器的作用。现象：在常温时，很快就会看到在导管口附近出现白雾(由溴遇水蒸气所形成)。反应完毕后，向锥形瓶内的液体里滴入AgNO3溶液，有浅黄色沉淀生成。把烧瓶里的液体倒在盛有冷水的烧杯里，烧杯底部有褐色不溶于水的液体(不溶于水的液体是溴苯，它是密度比水大的无色液体，由于溶解了溴而显示褐色)。 注意a．苯只能与液溴发生取代，不与溴水反应，溴水中的溴只可被苯萃取。b．反应中加入的催化剂是Fe屑，实际起催化作用的是FeBr3c．生成的是无色液体，密度大于水。d．欲得到较纯的溴苯，可用稀NaOH溶液洗涤，以除去Br2。 ②硝化反应硝化反应是指苯分子中的氢原子被一NO2所取代的反应，也属于取代反应的范畴。 注意a．硝酸分子中的“一NO2”原子团叫做硝基，要注意硝基(一NO2)与亚硝酸根离子(NO2-)化学式的区别。b．硝基苯是一种带有苦杏仁味的、无色的油状液体，不溶于水，密度比水大。硝基苯有毒。c.为便于控制温度，采用水浴加热。 (3)加成反应苯分子中的碳碳键不是典型的碳碳双键，不容易发生加成反应(不能使溴的四氯化碳溶液褪色)，但在一定条件下可与氢气发生加成反应，生成环己烷，反应的化学方程式为：芳香烃的通式：芳香烃的通式为CnH2n-6（n≥6）。烷烃、烯烃、炔烃、苯及其同系物中碳的质量分数的变化特点：
苯的同系物:
(1)概念苯的同系物是指苯环上的氧原子被烷基取代的产物，如甲苯(C7H8)、二甲苯(C8H10)等。苯的同系物的通式为(2)简单苯的同系物的物理性质甲苯、二甲苯、乙苯等简单的苯的同系物，在通常状况下都是无色液体，有特殊的气味，密度小于1g· cm-3，不溶于水，易溶于有机溶剂，本身也是有机溶剂。 (3)苯的同系物的化学性质苯环和烷基的相互作用会对苯的同系物的化学性质产生一定的影响。如苯环使甲基的还原性增强，甲基使苯环上邻、对位氢原子更易被取代。 ①苯的同系物的氧化反应：苯的同系物(如甲苯) 能使酸性KMnO4溶液褪色。注意:甲苯、二甲苯等苯的同系物被酸性 KMnO4溶液氧化，被氧化的是侧链。如但有结构的苯的同系物则不能被 KMnO4(H+)溶液氧化。侧链上的氧化反应是苯环对侧链(烷基)影响的结果，说明了苯环上的烷基比烷烃性质活泼。 ②苯的同系物的硝化反应，甲苯跟浓HNO3和浓H2SO4的混合酸可以发生反应，苯环上的氢原子被硝基取代，可以发生一硝基取代、三硝基取代等。注意:甲苯比苯更易发生硝化反应，这说明受烷基的影响，苯的同系物分子里的苯环比苯分子性质更活泼，而且使苯环上烷基的邻、对位H原子更活泼。 ③苯的同系物的加成反应：苯的同系物还能发生加成反应。如注意:发生加成反应：苯、苯的同系物比烯烃、炔烃困难。
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