2014高二化学选修五第一章认识有机化合物能力测试题(含答案)
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2014高二化学选修五第一章认识有机化合物能力测试题(含答案)
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2014高二化学选修五第一章认识有机化合物能力测试题(含答案)
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文 章 来源 莲山 课件 w w w.5 Y
综合能力检测一(第一章)考试时间：90分钟　分值：100分第Ⅰ卷(共48分)一、(每小题3分，共48分。每小题只有一个选项符合题意)1．为了减少大气污染，许多城市推广汽车使用清洁燃料。目前使用的清洁燃料主要有两类：一类是压缩天然气(CNG)；另一类是液化石油气(LPG)，这两类燃料的主要成分都是(　　)A．碳水化合物& &B．碳氢化合物C．氢气& &D．醇类解析　从题意知，天然气的主要成分是CH4，属碳氢化合物，液化石油气则是以丙烷、丁烷为主的烃类混合物，也是碳氢化合物。答案　B2．下列各项不属于官能团的是(　　)&解析　能决定化合物特殊性质的原子或原子团才是官能团，且官能团呈电中性。―NO2、―Cl、 等都是常见的官能团。答案　A3．下列有关有机物的说法中正确的是(　　)A．凡是含碳元素的化合物都属于有机物B．易溶于汽油、酒精、苯等有机溶剂中的物质一定是有机物C．所有的有机物都很容易燃烧D．有机物不一定都不溶于水解析　含碳的化合物不一定都是有机物，如Na2CO3、KHCO3属于无机盐类，A项不正确；溴单质、碘单质也易溶于汽油等有机溶剂，但溴单质、碘单质属于非金属单质，B项不正确；CCl4等有机物不能燃烧，可用作灭火剂，C项不正确；CH3COOH、CH3CH2OH等易溶于水。答案　D4．苯甲酸的重结晶实验中，粗苯甲酸溶解后还要加点水的目的是(　　)A．无任何作用B．可以使过滤时速度加快C．减少过滤时苯甲酸的损失D．以上都不对解析　苯甲酸常温下在水中溶解度较小，为减少趁热过滤过程中损失苯甲酸，一般溶解后还要加些水。答案　C5．在标准状况下，等体积的下列各烃，分别在足量O2中燃烧，消耗O2最多的是(　　)A．C4H10& &B．CH4C．C2H6& &D．C3H8解析　每摩尔烃CxHy完全燃烧，消耗O2的物质的量为(x＋y4)mol，将各选项代入即得答案。答案　A6．下列各化合物的命名中正确的是(　　)&解析　A选项中属于二烯烃，其名称应为1,3&丁二烯，B选项中碳碳三键编号不是最小，其名称为2&戊炔；C选项中甲基处于对位，其名称为对二甲苯。答案　D7．3&甲基戊烷的一氯代产物有(不考虑立体异构)(　　)A．3种& &B．4种C．5种& &D．6种解析　如下图3&甲基戊烷的一氯代物有以下4种位置异构&答案　B8．下列有关化学用语正确的是(　　)A．乙烯的最简式C2H4B．乙醇的结构简式C2H6O&解析　A项中C2H4是乙烯的分子式，其最简式为CH2；B项中C2H6O是乙醇的分子式，其结构简式为CH3CH2OH；C项中CCl4的电子式为： 答案　D9．下列各组内的物质，属于同系物的是(　　)&解析　同系物要求结构相似(必须保证官能团的种类和数目相同)，组成上相差一个或若干个“CH2”原子团。A项中两物质均属烷烃属于同系物；B项中两物质结构不同，前者属于环烷烃，后者属于烯烃；C项中两物质所含官能团个数不同；D项中两物质互为同分异构体。答案　A10．能够测定分子结构和化学键的方法是(　　)①质谱　②红外光谱　③紫外光谱　④核磁共振谱A．①②& &B．③④C．②& &D．①④解析　质谱可测定有机物的相对分子质量，红外光谱可测定有机物分子中含有何种化学键或官能团，核磁共振氢谱可推知氢原子的类型和数目。紫外光谱是用紫外分光光度法测定试样中某组分含量的方法，故C项正确。答案　C11．下列化合物的核磁共振氢谱中出现三组峰的是(　　)A．2,2,3,3&四甲基丁烷B．2,3,4&三甲基戊烷C．3,4&二甲基己烷D．2,5&二甲基己烷解析　本题求解时应先把有机物的名称改写成结构简式，再根据结构简式确定有几种不同类型的氢，能产生几组峰。A的结构简式为(CH3)3CC(CH3)3，出现一组峰；B的结构简式为(CH3)2CHCH(CH3)CH(CH3)2，出现四组峰；C的结构简式为CH3CH2CH(CH3)CH(CH3)CH2CH3，出现四组峰；D的结构简式为(CH3)2CHCH2CH2CH(CH3)2，出现3组峰。答案　D12．化学工作者从有机反应RH＋Cl2(g)DD→光照RCl(l)＋HCl(g)受到启发提出的在农药和有机合成工业中可获得副产品HCl的设想已成为现实，试指出由上述反应产物分离得到盐酸的最佳方法是(　　)A．水洗分液法& &B．蒸馏法C．升华法& &D．有机溶剂萃取法解析　因HCl极易溶于水，有机物一般不溶于水，故用水洗分液法分离得到盐酸最简便。答案　A13．我国在反兴奋剂问题上的坚决立场是支持“人文奥运”的重要体现。某种兴奋剂的结构如下。关于它的说法正确的是(　　)&A．它的化学式为C19H26O3B．该化合物只能发生取代反应C．从结构上看，它属于醇类D．从元素组成上看，它可以在氧气中燃烧生成CO2和水解析　该化合物的分子式为C20H24O3，该化合物可以发生取代反应，也能发生加成反应，从结构上看该化合物属于酚类，故只有D项正确。答案　D14．下列各组烃的混合物，只要总质量一定，按任意比例混合，完全燃烧后生成的CO2和H2O都是恒量的是(　　)A．C2H2、C2H4& &B．C2H4、C4H6C．C2H6、C3H6& &D．C6H6、C2H2解析　C6H6、C2H2的最简式均为CH，只要总质量一定，无论二者以何种比例混合，完全燃烧后生成的CO2和H2O都是恒定的。答案　D15.&科学家最近在－100 ℃的低温下合成了一种烃X，经红外光谱和核磁共振表明其分子中的氢原子的化学环境没有区别，根据分析，绘制了如图所示的球棍模型。下列说法中错误的是(　　)A．烃X的分子式为C5H4B．分子中碳原子的化学环境有2种C．具有2个三元环的X的同分异构体只有1种D．X分子中只有碳碳单键，没有碳碳双键解析　X分子含有2个碳碳双键，D项不正确。答案　D16．用相对分子质量为43的烷基取代甲苯苯环上的一个氢原子所得芳香烃产物的数目有(　　)A．3种& &B．4种C．5种& &D．6种解析　&答案　D第Ⅱ卷(共52分)二、非(共52分)17．(14分)(1)按系统命名法填写下面有机物的名称：& (2)2,6&二甲基&4&乙基辛烷的结构简式是______________________________，1 mol该烃完全燃烧需消耗氧气________mol。(3)在烃的分子结构中，若每减少2个氢原子，则相当于碳碳间增加1对共用电子对。试完成下列问题：①分子式为CnH2n＋2的烃分子中碳碳间共用电子对数为________。②符合该条件的单烯烃的分子式为________。(4)& 分子式为________，按碳的骨架分，该有机物属于________。(填字母序号)a. 环状化合物& &b. 脂环烃C. 芳香化合物& &d. 苯的同系物(5)2,2&二甲基丙烷的习惯命名为________。解析　按照有机物系统命名的规则对烃进行命名，注意系统命名对选择主链或母体以及书写的要求。写出该烃的分子式C12H26，即可求出1 mol该烃完全燃烧消耗18.5 mol的O2。(3)每个碳原子有4个价键，对于烃CxHy分子，除了氢原子之外就是碳与碳之间的共用电子对，由于每两个碳共用这些电子对，因此碳与碳原子之间的共用电子数为4x－y2。对于CnH2n＋2代入上式即可求出碳碳间的共用电子对数为4n－2n＋22＝n－1。答案　(1)3,4&二甲基庚烷&18．(12分)将下列仪器组装为一套实验室蒸馏工业酒精的装置，并进行蒸馏。(三)&(一)&(五)&(二)&(六)&(四)& &
(1)A、B、C三种仪器的名称分别是A.________；B.________；C.________。(2)将以上仪器按(一)→(六)顺序(用字母a，b，c……表示)连接。e接i；(　　)接(　　)；k接l；(　　)接(　　)；(　　)接(　　)。(3)A仪器中，c口是________，d口是________(填“进水口”或“出水口”)。(4)蒸馏时，温度计水银球应放在________处。(5)在B中注入工业酒精后，加几片碎瓷片的目的是________。(6)给B加热，收集到78 ℃左右的馏分是________。解析　蒸馏装置包括加热装置、冷凝装置和收集装置三部分。 组装时，应遵循先加热、后冷凝再收集的顺序；实验时冷凝水的流向与蒸气的流向相反；温度计水银球位于蒸馏烧瓶支管口处；为了防止液体暴沸，需向蒸馏烧瓶中加入几片碎瓷片；乙醇的沸点为78 ℃，故78 ℃左右的馏分应为乙醇。答案　(1)冷凝管　蒸馏烧瓶　锥形瓶(2)h　a　b　f　g　j(3)进水口　出水口(4)蒸馏烧瓶的支管口(5)防止液体暴沸(6)乙醇19．(10分)化合物A相对分子质量为86，碳的质量分数为55.8%，氢为7.0%，其余为氧。A的相关反应如下图所示：&已知R―CH===CHOH(烯醇)不稳定，很快转化为R―CH2CHO。根据以上信息回答下列问题：(1)A的分子式为________________；(2)反应②的化学方程式是________________________________________________________________________；(3)A的结构简式是________________；(4)反应①的化学方程式是________________________________________________________________________；(5)A有多种同分异构体，写出四个同时满足()能发生水解反应()能使溴的四氯化碳溶液褪色两个条件的同分异构体的结构简式：____________、____________、____________、____________；(6)A的另一种同分异构体，其分子中所有碳原子在一条直线上，它的结构简式为________________。解析　(1)A的相对分子质量为86，碳的质量分数为55.8%，则碳的质量为48，其原子个数为4，氢的质量分数为7.0%，则氢的原子个数为6，从而可知氧的原子个数为2，所以A的分子式为C4H6O2。(2)A能在稀H2SO4加热条件下反应，说明A中含有酯基；C能与Cu(OH)2在加热条件下反应得D，则C含有醛基，D为羧酸，再由已知可得C为CH3CHO，D为CH3COOH，所以反应②的化学方程式是：CH3CHO＋2Cu(OH)2DD→△CH3COOH＋Cu2O↓＋2H2O。&& 答案　(1)C4H6O2&&20．(16分)某烃A 0.2 mol在氧气中充分燃烧后，生成化合物B、C各1.2 mol，试回答：(1)烃A的分子式是________。(2)若取一定量的烃A充分燃烧后，生成B、C各3 mol，则有________g的A参加了反应，燃烧时消耗标准状况下的氧气________L。(3)若烃A能使溴水褪色，在催化剂作用下与H2发生加成反应后生成2,2&二甲基丁烷，则烃A的名称是________________，结构简式是________________。(4)比A少两个碳原子的A的烯烃同系物的同分异构体共有____________种，其中只含有一个甲基的结构简式为____________。解析　(1)根据题设条件求得A的分子式为C6H12。(2)C6H12充分燃烧时生成H2O、CO2各3 mol，说明有0.5 mol C6H12参加反应，其质量为：0.5 mol×84 g/mol＝42 g，消耗氧气的体积为V(O2)＝0.5 mol×9×22.4 L/mol＝100.8 L。&答案　(1)C6H12(2)42　100.8 文 章 来源 莲山 课件 w w w.5 Y
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有氧燃烧工艺技术
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&&详​细​介​绍​了​各​种​常​用​的​燃​气​在​有​氧​环​境​下​的​燃​烧​原​理​及​控​制​火​焰​温​度​的​方​法​和​技​术​,​同​时​介​绍​了​各​种​燃​气​的​燃​烧​热​值​理​论​。
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出门在外也不愁2-戊炔与酸性高锰酸钾反应的产物是什么?产物中怎么没有高锰酸钾的还原产物?
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2-戊炔与酸性高锰酸钾反应的产物是丁酸和CO2也就是CH3-CH2-CH2-COOH和CO2如果用的HCl酸化的话高锰酸钾还原产物是MnCl2不过有机反应一般不把酸性高锰酸钾写在方程式中只把反应物和产物写出来就可以了
可是高锰酸钾被写入了方程适中，那该怎样写呢？
反应方程式就是这个
CH3-CH2-C≡C-CH3+KMnO4+HCl======CH3-CH2-COOH+CO2+KCl+MnCl2+H2O+CH3COOH
但是有机反应直接用氧化还原很难配平
因为C价态不好确定
没有人会考这个东西
不需要掌握
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2-戊炔被氧化为乙酸、丙酸，高锰酸钾被还原为 Mn2+
方程式该怎样写呢？
CH3CH2C≡CCH3
----MnO4-/H+ ---->CH3COOH + CH3CH2COOH
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第十一章 有机化学基础(选修⑤).doc124页
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第十一章　有机化学基础 选修⑤
第一节有机物的结构、分类和命名
明考纲要求 理主干脉络
1.了解常见有机化合物的结构。了解常见有机物中的官能团，能正确表示简单有机物的结构。2.了解有机物存在异构现象，能判断简单有机化合物的同分异构体 不包括手性异构体 。3.能根据有机化合物的命名规则命名简单的有机化合物。4.能根据有机化合物的元素含量、相对分子质量确定有机化合物的分子式。5.了解确定有机化合物结构的化学方法和某些物理方法。 有机物的结构与分类
1．有机物的分类
1 按碳的骨架分类：
2 按官能团分类：
①官能团：决定化合物特殊性质的原子或原子团。
②有机物主要类别与其官能团：
类别 官能团
类别 官能团
烯烃 碳碳双键
炔烃 碳碳三键 ―C≡C―
卤代烃 卤素原子 ―X
醇 羟基 ―OH
酚 羟基 ―OH
2.有机物的结构特点
1 有机化合物中碳原子的成键特点
2 有机物结构的表示方法
结构式 结构简式 键线式
CH2 3 同分异构现象和同分异构体
①同分异构现象：化合物具有相同的分子式，但因结构不同而产生了性质上的差异的现象。
②同分异构体的类别：
异构方式 形成途径 示例
碳链异构 碳骨架不同 CH3CH2CH2CH3和CH3CH CH3 CH3
位置异构 官能团位置不同 CH2
CH―CH2―CH3与CH3―CH
官能团异构 官能团种类不同 CH3CH2OH和CH3―O―CH3
①结构相似。
②分子组成上相差一个或若干个CH2原子团。
1．熟记两种常见烃基的同分异构体
1 ―C3H7：2种，结构简式分别为：
CH3CH2CH2―、。
2 ―C4H9：4种，结构简式分别为：
CH3―CH2―CH2―CH2―，
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