气相色谱，油脂甲基化。你好，我看到你关于甲酯化的提问，我一样要做气相色谱，但是甲基化不清楚具体怎么做，你当时怎么解决的，请赐教，谢谢！油脂做气相色谱用的，BF3法
油脂其实是长链酸的俗称!有羧基与甲酸发生酯化反应可以生成某酸甲酯(浓硫酸催化)就是甲酯化你的串号我已经记下，采纳后我会帮你制作
朋友。请问是什么样品要甲基化？是甲酯化吗？建议您可以到行业内专业的网站进行交流学习！分析测试百科网，分析行业的百度知道，基本上问题都能得到解答，有问题可去那提问，百度上搜下就有。
依照ISO 5509将测试样品的酯进行甲酯化
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对羟基苯甲酸甲酯
对羟基苯甲酸甲酯，也称尼泊金甲酯或羟苯甲酯，白色结晶粉末或无色结晶，易溶于醇，醚和，极微溶于水，沸点270-280℃。主要用作有机合成、食品、化妆品、医药的，也用作于。 由于它具有酚羟基结构，所以抗细菌性能比、都强。其作用机制是：破坏微生物的细胞膜，使细胞内的蛋白质变性，并可抑制微生物细胞的系与电子传递酶系的活性。
对羟基苯甲酸甲酯基本性质
化学名称：甲酯
简 称：羟苯甲酯
中文别名：对羟基安息香酸甲酯 对羟基苯甲酸甲酯 尼泊金甲酯 对羟基氨息香酸甲酯 4-羟基苯甲酸甲酯 对羟基苯甲酸甲酯
英文名称：Methyl 4-hydroxybenzoate
英文别名：4-(carbomethoxy) 4-HYDROXYBENZOIC ACID METHYL ESTER; 4-HYDROXYBENZOIC ACID METYL ESTER; 4-(methoxycarbonyl) AKOS BBS-; FEMA 2710; METHYLIS PARAHYDROXYBENZOAS; METHYLPARABEN; M METHYL P-HYDROXYBENZOATE; NIPAGIN; NIPAGIN PLAIN; P-HYDROXYBENZOIC ACID METHYL ESTER; RARECHEM AL BF 0098; 4-hydroxy-b Abiol
分子式：C8H8O3
分子量：152.15
CAS号：99-76-3[1]
MDL号：MFCD
EINECS号：202-785-7
RTECS号：DH2450000
BRN号：509801
PubChem号：
InChI=1/C8H8O3/c1-11-8(10)6-2-4-7(9)5-3-6/h2-5,9H,1H3[1]
对羟基苯甲酸甲酯物理化学性质
1. 性状：无色结晶或白色结晶性粉末, 无气味或微有刺激性气味。
2. 相对密度（20℃，4℃）：1.
3. 相对密度（25℃，4℃）：1.
4.熔点（℃）：131
5. 沸点（℃,常压）：275(分解)
6. 溶解性：难溶于水，溶于醇、醚、丙酮，微溶于苯、四氯化碳。
7.（℃）：131
对羟基苯甲酸甲酯毒理学数据
1、急性毒性：大鼠皮下LD50：&500mg/kg；
小鼠经口LC50：&8mg/kg；
小鼠腹膜腔LD50：960mg/kg；
小鼠皮下LC50：1200mg/kg；
兔子经口LD50：6mg/kg；
豚鼠经口LD50：3mg/kg；
2、致突变性：细胞生成分析试验：仓鼠肺，125mg/L/27H；
细胞生成分析试验：仓鼠成纤维细胞，500mg/L；
3、该物质对水有稍微的危害。
对羟基苯甲酸甲酯分子结构数据
1、 摩尔折射率：39.88
2、 摩尔体积（m3/mol）：116.6
3、 等张比容（90.2K）：322.0
4、 表面张力（dyne/cm）：58.0
5、 介电常数：
6、 偶极距（10-24cm3）：
7、 极化率：15.81
对羟基苯甲酸甲酯计算化学数据
1、 疏水参数计算参考值（XlogP）：2
2、 氢键供体数量：1
3、 氢键受体数量：3
4、 可旋转化学键数量：2
5、 互变异构体数量：3
6、 拓扑分子极性表面积（TPSA）：46.5
7、 重原子数量：11
8、 表面电荷：0
9、 复杂度：136
10、同位素原子数量：0
11、确定原子立构中心数量：0
12、不确定原子立构中心数量：0
13、确定化学键立构中心数量：0
14、不确定化学键立构中心数量：0
15、共价键单元数量：1
对羟基苯甲酸甲酯安全术语
1.避免与皮肤和眼睛接触。
2.不慎与眼睛接触后，请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。
3.穿戴适当的防护服。
对羟基苯甲酸甲酯风险术语
刺激眼睛、呼吸系统和皮肤。
对羟基苯甲酸甲酯合成方法
由对羟基苯甲酸与甲醇酯化而得。将对羟基苯甲酸加入过量的甲醇中溶解，搅拌下缓缓加入浓硫酸。加热回流10h后倒入水中析出结晶，经水洗、碳酸钠溶液洗、水洗，得粗品。用水或25%乙醇重结晶而得成品。收率为85%。
对羟基苯甲酸甲酯用途
化妆品防腐剂。属酚类防腐剂，对各种霉菌、酵母菌、细菌有效，但尼泊金酯的杀菌力低，通常与尼泊金丙酯混合使用，具有良好的加成性和协同性。添加量0.1%~1.0%。防腐活性与溶液ph值有关，当ph值为7时，其活性为原有活性的2/3；如ph值为8.5，则降低为原有活性的一半。会被一些高分子化合物如甲基纤维素、明胶蛋白质等束缚而使其失去防腐活性。
在医药工业中用作药剂的防腐杀菌剂，也用于有机合成及食品、香料、胶片等的护腐添加剂。用类似的生产方法生产的同类产品对羟基苯甲酸乙酯（尼泊金乙）、对羟基苯甲酸丙酯（尼泊金丙），也都是消毒防腐药。该品对皮肤有刺激性。
对羟基苯甲酸甲酯抑菌作用
尼泊金甲酯亦称对羟基苯甲酸酯,由于它具有酚羟基结构,所以抗细菌性能比、都强。其作用机制是:破坏微生物的细胞膜,使细胞内的蛋白质变性,并可抑制微生物细胞的呼吸酶系与电子传递酶系的活性。的抑菌活性主要是分子态起作用,且其分子内的羟基已经酯化,不再电离,所以它在pH3～8 的范围内均有很好的抑菌效果。而苯甲酸和山梨酸均为酸性防腐剂,它们在pH& 5.5 的产品中抑菌效果很差。尼泊金酯的安全性很高,以乙酯为例,其LD50为5000mg/ kg ,ADI 为0～10mg/ kg ,而苯甲酸的LD50为2530mg/ kg ,ADI 为0～5mg/ kg , 山梨酸的LD50 为7630mg/ kg ,ADI为0～25mg/ kg ,由于尼泊金酯的添加量只有山梨酸、苯甲酸的1/ 10～1/ 5 ,因此其相对安全性比山梨酸高得多。
广泛应用：尼泊金酯是国际上公认的广谱性高效食品防腐剂,美国、欧洲、日本、加拿大、韩国、俄罗斯等国都允许尼泊金酯在食品中应用。被广泛应用于酱油、醋等调味品、腌制品、烘焙食品、酱制品、饮料、黄酒以及果蔬保鲜等领域。尼泊金酯类包含、、、、尼泊金辛酯以及、尼泊金乙酯钠、、以及复合尼泊金酯钠，根据物化特性的不同应用于食品、医药、有机合成以及其他行业的防腐。
对羟基苯甲酸甲酯相关事件
来自上海可口可乐饮料公司的原液，日前在台湾被检出了防腐剂“对羟基苯甲酸甲酯”。日，食品安全专家和可口可乐公司均称该防腐剂在内地属于合法食品添加剂，是安全的。
台湾查出3种防腐剂
据报道，台“卫生署食品药物管理局”在检验来自上海可口可乐饮料公司的“ZERO PM原液主剂饮料配料”中，检验出“对羟基苯甲酸甲酯”防腐剂，每公斤含2.062克，而这种防腐剂在台湾规定是不得添加到内。
此外，“卫生署”发现原液中还有2种防腐剂“”、“己二烯酸”也超标。目前已禁止该批可乐原液进入台湾地区。
可口可乐公司台湾分公司对此解释，各地区对羟基苯甲酸甲酯添加成分的标准不同，该批原液并非台湾采购，是不小心误送到台湾的，该配料在中国内地则属于合法食品添加剂。
“类似饮料营养价值低”
记者查询相关资料得知，目前国际上对羟基苯甲酸甲酯每日摄取允许量，为每人每公斤体重10毫克。以体重60公斤者为例，一天至少吃600毫克并长期食用，才可能危害健康。
有资料显示，如果长期大量食用对羟基苯甲酸甲酯，可能会造成肠胃不适，皮肤、黏膜发炎和产生女性荷尔蒙。这种防腐剂大多添加在食品中，化妆品也会用。
对此，中国农业大学副教授表示，目前检出防腐剂的只是可乐原液，含量会高些，而且按照上述允许摄入量来算，大量添加可能性很小。
范志红表示，“对羟基苯甲酸甲酯”在内地、以及国外很多国家都是属于可以添加在碳酸饮料中的防腐剂。
此次在原液中查出另外2种防腐剂“苯甲酸”、“己二烯酸”。其中，是运用最广泛的防腐剂，日常很多食品里都会添加这种，己二烯酸也是经国家批准的。
回应：“稀释后含量安全”
可口可乐中国公司声明称：“此次台湾涉及的防腐剂是许多国家和地区包括中国大陆、香港和美国政府的食品法律法规所认可的安全添加剂之一，并被广泛接受并可安全使用于食品及饮料类，但是台湾地方法律规定不容许使用在汽水中。”
可口可乐中国区公关事务总监翟嵋介绍，此次被查出有问题的产品是用于现调机里面，比如麦当劳等快餐店所销售的杯装饮料产品，而并非一般超市销售的瓶装饮料。
翟嵋表示，台湾检测的样本是未稀释的浓缩原液，而最终销售的产品则需要稀释后才会进行现调机杯装汽水的销售，稀释后浓度仅为每公斤0.015毫克，这是完全安全的。[2]
．化工空间[引用日期]
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硼烷还原羧基为羟基的后处理
用硼烷还原羧酸，加入甲醇猝灭，旋蒸后得到油状物，略有分层。
之前是旋完后直接用滴加乙酸乙酯，然后水洗过柱，最后的产率非常低，只够溶剂涮一涮做个核磁。
现在我想拿到产物，如何提高后处理的效率啊？
还有，甲醇猝灭过程中都有哪些反应机理，求虫友们指导。
硝基苯上有两个间位的羟甲基，水溶性不好说，目前就拿到过产物核磁峰，验证了该路线的可行性，但拿不到产物。
淬灭后回流？直接搭回流装置升温吗？目的是除去什么样？我整个环境里面估计就淬灭那不会带点水分吧，是以四氢呋喃为溶剂，硼烷四氢呋喃络合物为还原剂还原羧基的。
有副产物的，硼酸三甲酯大概多少度好旋
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扫描下载送金币甲酯化试管是什么?这个是一篇文献上面写的，美国fisher 公司的
甲酯化是一种将含羧基等的物质转变为甲酯的化学方法.甲酯化试管 看错了吧 或者是用于甲酯化操作的试管
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定义：甲酯化是一种将含羧基等的物质转变为甲酯的化学方法。
目前的甲酯化方法主要有：
直接用“甲醇+PTS（对甲苯磺酸）”甲酯化；
硫酸二甲酯作用下选择合适碱进行高度选择性甲酯化；
选用CH2N2甲酯化； 用途： 甲酯化可将无法用气相检测的化学物质（如酸性物）转变为可气相检测的甲酯，从而分析成分和含量；等等。顾名思义，甲酯化试管就是做甲酯化所用的试管，...
请问知道这种试管的货号吗？
扫描下载二维码羧基的保护方法_百度知道
羧基的保护方法
我有更好的答案
在常规条件下也不被氨解及碱催化水解；在谷酰胺和天门冬酰胺的合成中，可用温和条件下的酸处理或氢解脱除。因此，偶尔酯基也可用热解反应消去。例如。在青霉素的合成中，以酯的形式进行的烷基化反应和各种缩合反应：用于酮。用酰胺和酰肼来保护羧基在有限的范围内人们采用酰胺和酰肼的形式保护羧基。酯化法保护羧基苄基.hiphotos，但在某些情况下。可用汞盐或三氟化硼脱去脂保护基，从其解脱方式的角度补充了酯类保护作用的不足.com/zhidao/wh%3D450%2C600/sign=c3add1c70e24ab18e043e93300cacafb/3b292df5e0fe99252dfa5db133a85edf8cb17158、α,使得缩合反应容易发生：叔丁酯叔丁酯不能氢解：甲酯和乙酯甲酯和乙酯作为羧酸的保护基对一系列合成操作十分适用，其原因往往是由于最后需用皂化反应来除去酯基，二苯甲酯具有相似的作用保护羧基的方法主要是酯化法，保护羧基的方法虽然不多。甲基的衍生物主要是苄基类型、取代苄基及二苯甲基酯类这类酯保护基的特点在于它们能很快地被氢解除去.com/zhidao/pic/item/3b292df5e0fe99252dfa5db133a85edf8cb17158，β。酯的保护酯和内酯的保护可视为羧基的间接保护.baidu.hiphotos，二者可以互补。总之，都可用叔丁基来保护羧基，β2三氯乙基等酯化法保护羧基，也可直接从酸制得，β不饱和酮和对碱敏感的α2酮醇以及肽的合成，但二苯甲酯在酸存在条件下的溶剂化分解太快，用其代替叔丁酯。在青霉素合成中，否则反应很复杂。
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