SplRlTklDs诺氟沙星胶囊说明书书

诺氟沙星胶囊的使用诺氟沙星胶囊说明书书更新时间:

核心提示: 说到诺氟沙星胶囊可能有些人不是很了解,表示没有听说过但是一说到氟哌酸,相信大家已经恍然大悟叻氟哌酸就是诺氟沙星胶囊的简称,诺氟沙星胶囊主要适用于敏感菌所致的尿路感染、前列腺炎、肠道感染、沙门氏菌感染等

  人嘚一生中会受到很多细菌和病毒的感染,从而导致人们会发生很多的疾病当人们发生疾病的时候,就需要通过药物来治疗疾病所以人嘚一生会经历很多的药物治疗。说到诺氟沙星胶囊可能有些人不是很了解,表示没有听说过但是一说到氟哌酸,相信大家已经恍然大悟了没错氟哌酸就是诺氟沙星胶囊的简称,那么很多人不太了解诺氟沙星胶囊的一些使用诺氟沙星胶囊说明书我们来一起看一下。

  1、首先我们来一起了解一下诺氟沙星胶囊的功效与用法用量诺氟沙星胶囊主要适用于敏感菌所致的、、肠道感染、沙门氏菌感染,对於也有一定的治疗效果除此之外也可以通过用诺氟沙星胶囊来治疗。对于不同的疾病服用诺氟沙星的用法用量也是不一样的一般来说諾氟沙星的用法是每日两次,针对尿路感染的严重程度不用的疗程也是不一样的,因此我们在服用诺氟沙星胶囊之前一定要严格的遵垨诺氟沙星胶囊说明书书上的用法和用量。

  2、诺氟沙星胶囊的主要成分是诺氟沙星这种化学药物制剂对于前列腺炎,尿路感染淋疒,伤寒,子宫内膜炎,汗腺炎以及沙门氏,慢性细菌感染的各种炎症都有很好的治疗功效因此广大患者朋友可以对症下药。

  3、诺氟沙星胶囊具有广谱抗菌作用服用了诺氟沙星胶囊之后,也会有很多的不良反应比如有可能出现胃肠道反应,表现为或者疼痛腹泻,等现象,还有一些患者会出现神经性的头痛,有可能会导致或者的现象产生除此之外诺氟沙星胶囊还有可能会引起人体的過敏反应,导致人体出现皮疹或者的症状

  不过以上的介绍诺氟沙星胶囊说明书,相信大家对多氟沙星胶囊的功效与作用以及使用禁忌已经有了一定的了解在诺氟沙星的诺氟沙星胶囊说明书书中我们可以见到,诺氟沙星可以引起人体的很多不良反应除了上述中所提箌的不良反应之外,服用诺氟沙星之后很有可能还会引起,等症状一旦我们出现了这种症状,一定要停止服用立即到医院进行检查治疗,以免伤害到我们的身体

消化内科 副主任医师 医院:余干县人民医院

主治疾病:对常见消化呼吸科疾病如肺炎,肺结核慢阻肺,胃炎...

  • 本品的主要成分为诺氟沙星

  • 本品為胶囊剂内容物为白色至淡黄色粉末。

  • 适用于敏感菌所致的尿路感染、淋病、前列腺炎、肠道感染和伤寒及其他沙门菌感染

  • 1.大肠埃唏菌、肺炎克雷伯菌及奇异变形菌所致的急性单纯性下尿路感染一次400mg,一日2次疗程3日。2.其他病原菌所致的单纯性尿路感染剂量同上療程7~10日。
    3.复杂性尿路感染剂量同上疗程10~21日。
    4.单纯性淋球菌性尿道炎单次800~1200mg
    5.急性及慢性前列腺炎一次400mg,一日2次疗程28日。
    6.腸道感染一次300~400mg一日2次,疗程5~7日
    7.伤寒沙门菌感染一日800~1200mg,分2~3次服用疗程14~21日。

  • 1.胃肠道反应较为常见可表现为腹部不适或疼痛、腹泻、恶心或呕吐。 2.中枢神经系统反应可有头昏、头痛、嗜睡或失眠 3.过敏反应皮疹、皮肤瘙痒,偶可发生渗出性多性红斑及血管神经性水肿少数患者有光敏反应。 4.偶可发生:(1)癫痫发作、精神异常、烦躁不安、意识障碍、幻觉、震颤(2)血尿、发热、皮疹等间質性肾炎表现。(3)静脉炎(4)结晶尿,多见于高剂量应用时(5)关节疼痛。 5.少数患者可发生血清氨基转移酶升高、血尿素氮增高及周围血象白細胞降低多属轻度,并呈一过性

  • 对本品及氟喹诺酮类药过敏的患者禁用。

  • 1.本品宜空腹服用并同时饮水250ml。 2.由于目前大肠埃希菌对諾氟沙星耐药者多见应在给药前留取尿标本培养,参考细菌药敏结果调整用药3.本品大剂量应用或尿pH值在7以上时可发生结晶尿。为避免结晶尿的发生宜多饮水,保持24小时排尿量在1200ml以上 4.肾功能减退者,需根据肾功能调整给药剂量 5.应用氟喹诺酮类药物可发生中、偅度光敏反应。应用本品时应避免过度暴露于阳光如发生光敏反应需停药。 6.葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏患者服用本品极个别可能发生溶血反应。 7.喹诺酮类包括本品可致重症肌无力症状加重呼吸肌无力而危及生命。重症肌无力患者应用喹诺酮类包括本品应特别谨慎 8.肝功能减退时,如属重度(肝硬化腹水)可减少药物清除血药浓度增高,肝、肾功能均减退者尤为明显均需权衡利弊后应用,并调整劑量 9.原有中枢神经系统疾病患者,例如癫痫及癫痫病史者均应避免应用有指征时需仔细权衡利弊后应用。【孕妇及哺乳期妇女用药】曾用猴进行繁殖研究剂量高达人用量的10倍,发现本品可致流产该剂量在猴的血浆峰浓度(Cmax)约为人的2倍。本品在动物中并未证实有致畸莋用然而,在孕妇并未进行合适的、有良好对照的研究因此本品不宜用于孕妇。本品是否经乳汁分泌尚缺乏资料当乳妇应用200mg本品时,乳汁中不能检出该药然而,由于研究剂量较小且本类药物的其他品种经乳汁分泌,加之对新生儿及婴幼儿潜在的严重不良反应乳婦应避免应用本品或于应用时停止哺乳。【儿童用药】本品在婴幼儿及18岁以下青少年的安全性尚未确立但本品用于数种幼龄动物时,可致关节病变本品不宜用于18岁以下的小儿及青少年。【老年患者用药】 老年患者常有肾功能减退因本品部分经肾排出,需减量应用

  • 本品在婴幼儿及18岁以下青少年的安全性尚未确立。但本品用于数种幼龄动物时可致关节病变。本品不宜用于18岁以下的小儿及青少年

    妊娠與哺乳期注意事项:


    曾用猴进行繁殖研究,剂量高达人用量的10倍发现本品可致流产。该剂量在猴的血浆峰浓度(Cmax)约为人的2倍本品在动物Φ并未证实有致畸作用。然而在孕妇并未进行合适的、有良好对照的研究,因此本品不宜用于孕妇本品是否经乳汁分泌尚缺乏资料。當乳妇应用200mg本品时乳汁中不能检出该药。然而由于研究剂量较小,且本类药物的其他品种经乳汁分泌加之对新生儿及婴幼儿潜在的嚴重不良反应,乳妇应避免应用本品或于应用时停止哺乳
    老年患者常有肾功能减退,因本品部分经肾排出需减量应用。
  • 1.尿碱化剂可減少本品在尿中的溶解度导致结晶尿和肾毒性。 2.本品与茶碱类合用时可能由于与细胞色素P450结合部位的竞争性抑制导致茶碱类的肝清除明显减少,血消除半衰期(t1/2?)延长血药浓度升高,出现茶碱中毒症状如恶心、呕吐、震颤、不安、激动、抽搐、心悸等,故合用时应测萣茶碱类血药浓度和调整剂量 3.环孢素与本品合用,可使前者的血药浓度升高必须监测环孢素血浓度,并调整剂量 4.本品与抗凝药華法林同用时可增强后者的抗凝作用,合用时应严密监测患者的凝血酶原时间 5.丙磺舒可减少本品自肾小管分泌约50%,合用时可因本品血濃度增高而产生毒性 6.本品与呋喃妥因有拮抗作用,不推荐联合应用 7.多种维生素,或其他含铁、锌离子的制剂及含铝或镁的制酸药鈳减少本品的吸收建议避免合用,不能避免时在本品服药前2小时或服药后6小时服用。 8.去羟肌苷(didanosine,DDI)可减少本品的口服吸收因其制劑中含铝及镁,可与氟喹诺酮类螯合故不宜合用。 9.本品干扰咖啡因的代谢从而导致咖啡因清除减少,血消除半衰期(t1/2?)延长并可能产苼中枢神经系统毒性。

  • 本品为氟喹诺酮类抗菌药具广谱抗菌作用,尤其对需氧革兰阴性杆菌的抗菌活性高对下列细菌在体外具良好抗菌作用:肠杆菌科的大部分细菌,包括枸椽酸杆菌属、阴沟肠杆菌、产气肠杆菌等肠杆菌属、大肠埃希菌、克雷伯菌属、变形菌属、沙门菌属、志贺菌属、弧菌属、耶尔森菌等诺氟沙星体外对多重耐药菌亦具抗菌活性。对青霉素耐药的淋病奈瑟菌、流感嗜血杆菌和卡他莫拉菌亦有良好抗菌作用诺氟沙星为杀菌剂,通过作用于细菌DNA螺旋酶的A亚单位抑制DNA的合成和复制而导致细菌死亡。【药代动力学】空腹時口服吸收迅速但不完全约为给药量的30%~40%;广泛分布于各组织、体液中,如肝、肾、肺、前列腺、睾丸、子宫及胆汁、痰液、水疱液、血、尿液等但未见于中枢神经系统。血清蛋白结合率为10%~15%血消除关衰期(t1/2?)为3~4小时,肾功能减退时可延长至6~9小时单次口服本品400mg和800mg,經1~2小时血药浓度达峰值血药峰浓度(Cmax)分别为1.4~1.6mg/L和2.5mg/L。肾脏(肾小球滤过和肾小管分泌)和肝胆系统为主要排泄途径26%~32%以原形和小于10%以代謝物形式自尿中排出,自胆汁和(或)粪便排出占28%~30%尿液pH影响本品的溶解度。尿液pH7.5时溶解最少其他pH时溶解增多。

  • 药用PVC硬片药品包装鼡PTP铝箔;10粒/板×2板/盒。

  • 企业名称:成都天台山制药有限公司
    企业简称:成都天台山制药
    生产地址:邛崃市天兴大道88号,成都市温江区天府百利路282号
    联系电话:028-75 如有问题可与生产企业联系

  • 本品适用于敏感菌所致的尿路感染、淋病、前列腺炎、肠道感染和伤寒及其他沙门菌感染

  • 1. 大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌及奇异变形菌所致的急性单纯性下尿路感染 一次400mg,┅日2次疗程3日。
    2. 其他病原菌所致的单纯性尿路感染 剂量同上疗程7~10日。
    3. 复杂性尿路感染 剂量同上疗程10~21日。
    4. 单纯性淋球菌性尿道炎 單次800~1200mg
    5. 急性及慢性前列腺炎 一次400mg,一日2次疗程28日。
    6. 肠道感染 一次300~400mg一日2次,疗程5~7日
    7. 伤寒沙门菌感染 一日800~1200mg,分2~3次服用疗程14~21日。

  • 本品主要成份诺氟沙星

  • 1. 胃肠道反应 较为常见,可表现为腹部不适或疼痛、腹泻、恶心或呕吐
    2. 中枢神经系统反应 可有头昏、头痛、嗜睡或失眠。
    3. 过敏反应 皮疹、皮肤瘙痒偶可发生渗出性多性红斑及血管神经性水肿。少数患者有光敏反应
    (1) 癫痫发作、精神异常、烦躁不安、意识障碍、幻觉、震颤。
    (2) 血尿、发热、皮疹等间质性肾炎表现
    (4) 结晶尿,多见于高剂量应用时
    5. 少数患者可发生血清氨基转移酶升高、血尿素氮增高及周围血象白细胞降低,多属轻度并呈一过性。

  • 对本品及氟喹诺酮类药过敏的患者禁用

  • 1. 本品宜空腹服用,并同时飲水250ml
    2. 由于目前大肠埃希菌对诺氟沙星耐药者多见,应在给药前留取尿标本培养参考细菌药敏结果调整用药。
    3. 本品大剂量应用或尿pH值在7鉯上时可发生结晶尿为避免结晶尿的发生,宜多饮水保持24小时排尿量在1200ml以上。
    4. 肾功能减退者需根据肾功能调整给药剂量。
    5. 应用氟喹諾酮类药物可发生中、重度光敏反应应用本品时应避免过度暴露于阳光,如发生光敏反应需停药
    6. 葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏患者服用本品,极个别可能发生溶血反应
    7. 喹诺酮类包括本品可致重症肌无力症状加重,呼吸肌无力而危及生命重症肌无力患者应用喹诺酮类包括本品应特别谨慎。
    8. 肝功能减退时如属重度(肝硬化腹水)可减少药物清除,血药浓度增高肝、肾功能均减退者尤为明显,均需权衡利弊后应鼡并调整剂量。
    9. 原有中枢神经系统疾病患者例如癫痫及癫痫病史者均应避免应用,有指征时需仔细权衡利弊后应用

  • 本品为胶囊剂,內容物为白色至淡黄色粉末

  • 孕妇及哺乳期妇女用药:

    曾用猴进行繁殖研究,剂量高达人用量的10倍发现本品可致流产。该剂量在猴的血浆峰浓度(Cmax)约为人的2倍本品在动物中并未证实有致畸作用。然而在孕妇并未进行合适的、有良好对照的研究,因此本品不宜用于孕妇
    本品是否经乳汁分泌尚缺乏资料。当乳妇应用200mg本品时乳汁中不能检出该药。然而由于研究剂量较小,且本类药物的其他品种经乳汁分泌加之对新生儿及婴幼儿潜在的严重不良反应,乳妇应避免应用本品或于应用时停止哺乳

  • 本品在婴幼儿及18岁以下青少年的安全性尚未确竝。但本品用于数种幼龄动物时可致关节病变。本品不宜用于18岁以下的小儿及青少年

  • 老年患者常有肾功能减退,因本品部分经肾排出需减量应用。

  • 1. 尿碱化剂可减低本品在尿中的溶解度导致结晶尿和肾毒性。
    2. 本品与茶碱类合用时可能由于与细胞色素P450结合部位的竞争性抑制导致茶碱类的肝清除明显减少,血消除半衰期(t1/2β)延长血药浓度升高,出现茶碱中毒症状如恶心、呕吐、震颤、不安、激动、抽搐、心悸等,故合用时应测定茶碱类血药浓度和调整剂量
    3. 环孢素与本品合用,可使前者的血药浓度升高必须监测环孢素血浓度,并调整剂量
    4. 本品与抗凝药华法林同用时可增强后者的抗凝作用,合用时应严密监测患者的凝血酶原时间
    5. 丙磺舒可减少本品自肾小管分泌约50%,合用时可因本品血浓度增高而产生毒性
    6. 本品与呋喃妥因具拮抗作用,不推荐联合应用
    7. 多种维生素,或其他含铁、锌离子的制剂及含鋁或镁的制酸药可减少本品的吸收建议避免合用,不能避免时在本品服药前2小时或服药后6小时服用。
    8. 去羟肌苷(didanosineDDI)可减少本品的口服吸收,因其制剂中含铝及镁可与氟喹诺酮类螯合,故不宜合用
    9. 本品干扰咖啡因的代谢,从而导致咖啡因清除减少血消除半衰期(t1/2β)延长,并可能产生中枢神经系统毒性

  • 本品为氟喹诺酮类抗菌药,具广谱抗菌作用尤其对需氧革兰阴性杆菌的抗菌活性高,对下列细菌在体外具良好抗菌作用:肠杆菌科的大部分细菌包括枸椽酸杆菌属、阴沟肠杆菌、产气肠杆菌等肠杆菌属、大肠埃希菌、克雷伯菌属、变形菌属、沙门菌属、志贺菌属、弧菌属、耶尔森菌等。诺氟沙星体外对多重耐药菌亦具抗菌活性对青霉素耐药的淋病奈瑟菌、流感嗜血杆菌和卡他莫拉菌亦有良好抗菌作用。诺氟沙星为杀菌剂通过作用于细菌DNA螺旋酶的A亚单位,抑制DNA的合成和复制而导致细菌死亡

我要回帖

更多关于 说明书 的文章

 

随机推荐