基本介绍/恩氟烷
中文名称：恩氟烷英文名称：Enflurane英文别名：； 2-Chloro-1，1，2-trifluoroethyl difluoromethyl ether； Ethane， 2-chloro-1-（difluoromethoxy）-1，1，2-trifluoro-； 1，1，1，2，2，3，4，5，5，5-decafluoropentaneCAS号：EINECS号：237-553-4分子式：C5H2F10分子量：252.0534InChI：InChI=1/C5H2F10/c6-1（2（7）4（10，11）12）3（8，9）5（13，14）15/h1-2H密度：1.514g/cm3沸点：53.1°C at 760 mmHg蒸汽压：272mmHg at 25°C
商品信息/恩氟烷
【商品名】 安氟醚；安利醚；易使宁；恩氟烷，氟醚麻醉剂【外文名】Enflurane,Ethrane【适应症】 该品作用比乙醚弱，一般用于复合全身麻醉，可与多种静脉全身麻醉药和全身麻醉辅助用药联用或合用。【用量用法】 吸入给药。成人常规剂量 视病人情况及手术需要而定。须备用准确精密的蒸发器才能使用。⑴诱导麻醉，蒸气浓度一般要逐渐增至3.0%，以4.5%为极限。⑵维持全麻，蒸气浓度0.5%已足够，3.0%为极限。儿童常规剂量 用量酌减。余同成人。【相互作用】①与抗生素（尤其是氨基糖苷类的链霉素、庆大霉素或卡那霉素，以及林可霉素等）同用，本药的肌松作用可被增强。②与双香豆素、茚满二酮类、枸橼酸钠等抗凝药同用，抗凝作用有一定程度增加，全麻作用消失后才恢复。③可增强抗高血压药以及血管扩张药的降压作用。④本药与中枢神经系统抑制可彼此协同或效应叠加，故在吸入全麻前和全麻进行中，后者用量宜酌减。⑤与氯胺酮同用时，后者消除半衰期延长，苏醒也推迟。⑥本药可通过叠加或协同作用增加非去极化肌松药的神经机头阻滞效应，导致呼吸抑制或呼吸暂停。故与非去极化肌松药同用时，后者剂量须减小1/2或1/3。⑦以异烟肼及其他肼类药并用，可使游离氟离子浓度增加，易导致肾病或肾毒性。⑧与黄嘌呤类药合用，易导致心律失常。⑨与乙酰唑胺合用，偶可出现心律失常甚至心跳、呼吸停止。接受全身麻醉的患者在使用乙酰唑胺治疗时，应采用肌肉松弛药维持正压通气以防止高碳酸血症，并于术前纠正低钾血症。⑩与拉贝洛尔合用可因叠加效应致低血压或心搏出量减少。(11)与维拉帕米、地尔硫卓合用可因叠加效应而使心肌收缩力受到过度抑制。(12)抗肌无力药可减弱本药的肌松效果。(13)与阿米替林、甲泛葡胺合用时可能因降低癫痫发作阈值而增加发生癫痫的危险性。【注意事项】 1.术后有恶心症状，少数病人全麻后会出现后遗性中枢神经兴奋。在脑电图上偶见癫痫样波。2.可导致严重的呼吸抑制。呼吸频率基本保持不变或略有加快，但潮气量减少，以致降低了每分钟通气量。【规格】 液体：每瓶25ml、250ml。
性质及应用/恩氟烷
恩氟烷EnfuwanEnfluraneC3H2ClF5O 184.49该品为2-氯-1-（二氟甲氧基）-1,1,2-三氟烷。理化性质该品为无色易流动的液体；具有特殊的臭气。相对密度 该品的相对密度（附录Ⅵ A韦氏比重秤法）为1.523～1.530。馏程 该品的馏程（附录Ⅵ B）为55.5℃～57.5℃。折光率 该品的折光率（附录Ⅵ F）为1.302～1.304。鉴别⑴该品显有机氟化物的鉴别反应（附录Ⅲ）。⑵该品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集807图）一致。检查酸碱度 取该品20ml，加新沸过的冷水20ml，振摇3分钟，分取水层，加溴甲酚紫指示液2滴，如显黄色，加氢氧化钠滴定液（0.01mol/L)0.10ml，应变为紫色；如显紫色，加盐酸滴定液（0.01mol/L)0.60ml，应变为黄色。氯化物 取该品5ml，加新沸过的冷水25ml，振摇3分钟，静置使分层，分取水层，依法检查（附录Ⅷ A），与标准氯化钠溶液5.0ml制成的对照溶液比较，不得更深（0.00065%）。氟化物 试验过程均用塑料用具。标准贮备溶液的制备 精密称取经105℃干燥4小时的氟化钠221mg，置100ml量瓶中，加水20ml使溶解，再加入氢氧化钠溶液（0.04%）1.0ml，用水稀释至刻度，摇匀，即得（每1ml相当于1mg的F）用塑料容器密闭存放，作为标准贮备液。标准溶液的制备 精密量取标准贮备液适量，用缓冲溶液（pH5.25）（取氯化钠110g与柠檬酸钠1g，置2000ml量瓶中，加水700ml，振摇使溶解，小心加入氢氧化钠150g，振摇使溶解，放冷至室温，在振摇下加入冰醋酸450ml和异丙醇600ml，用水稀释至刻度，混匀，溶液的pH值应在5.0～5.5之间。）分别配置成每1ml中含F1、3、5、10&g的溶液各100ml。供试品溶液的制备 精密量取该品25ml，精密加水25ml，振摇5分钟，静置分层，精密量取水层10ml，再精密加入缓冲溶液（pH5.25）10ml，摇匀，即得。测定法 以甘汞电极为参比电极，氟电极为选择电极。分别测量标准溶液和供试品溶液的电位值，以氟离子浓度（&g/ml）的对数值为横坐标，以电位值（mv）为纵坐标，作图，绘制标准曲线，根据测得的供试品溶液的电位值，从标准曲线上确定供试品溶液中的氟离子浓度，不得大于5&g/ml[0.001%（w/v）]。三氯甲烷 取该品适量，精密称定，加环己烷制成每1ml中约含0.1g的溶液，作为供试品溶液；另取三氯甲烷适量，精密称定，加环己烷制成每1ml中约含6&g的溶液，作为对照品溶液。照残留溶剂测定法（附录Ⅷ P第三法）测定，使用由2-硝基对苯二酸改性的聚乙二醇（FFAP）为固定相的毛细管柱；柱温60℃；采用电子捕获检测器，检测器温度为220℃；进样口温度为150℃。理论板数以三氯甲烷峰计算不低于15000。精密量取供试品溶液与对照品溶液各l&l，分别注入气相色谱仪，记录色谱图。按外标法以峰面积计算，应符合规定。不挥发物 取该品10ml，置经50℃恒重的蒸发皿中，室温下挥发至干，在50℃干燥2小时，遗留残渣不得过2.0mg。水分 取该品，照水分测定法（附录Ⅷ M第一法A）测定，含水分不得过0.14%。装量 取该品，依法检查（附录Ⅹ F），应符合规定。有关物质 精密量取取该品1ml，置100 ml量瓶中，加正己烷稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液。照气相色谱法（附录Ⅴ E）测定，使用由2-硝基对苯二酸改性的聚乙二醇（FFAP）为固定相的毛细管柱；柱温为60℃；进样口温度为150℃；检测器为电子捕获检测器，温度为220℃。理论板数按恩氟烷峰计算不低于15000，恩氟烷与相邻杂质的分离度应符合规定。精密量取供试品溶液l&l，注入气相色谱仪，记录色谱图。按面积归一化法计算，各杂质峰面积的和不得大于总峰面积的8.0%。【类别】 吸入全麻药。【规格】 ⑴100ml ⑵150ml ⑶250ml【贮藏】 遮光，密闭，在阴凉处保存。药理作用1神经系统：①恩氟烷全麻效能高，强度中等②它对中枢神经系统的抑制与计量有关，浅麻醉时脑电图呈高高幅慢波。③它麻醉时灌注压保持不变，则脑血管扩张，脑血流量增加颅内压升高，但脑耗氧量减少④有中等镇痛作用⑤它的寄送作用比氟烷强。2循环系统：对循环系统有抑制作用，恩氟烷麻醉时很少出现心律失常，原因是它一般不增加心肌对儿茶酚胺的敏感性。血压下降与麻醉深度呈平行关系，可作为麻醉深浅的标志。3呼吸系统：①恩氟烷对呼吸道无明显刺激，不增加气道分泌，可扩张支气管较少引起咳嗽、痉挛。②对呼吸有明显抑制作用。③能降低肺的顺应性。4其他：对子宫平滑肌有一定抑制作用，深麻醉时可增加分娩和剖宫产的出血。可降低眼压，故适用于眼科手术。临床应用用于全麻药的各类手术，故无绝对禁忌症。但癫痫和颅内压增高者一般不宜使用。不良反应抑制呼吸循环;中枢兴奋；肝肾损害。
用法用量/恩氟烷
吸入：一般情况下，维持麻醉用0.5％～3％浓度。
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基本信息：女&&50岁
发病时间：不清楚
病情描述及疑问：支原体感染口服罗红霉素计量怎么服？我只是按说明书上一天二次，每次一颗150豪克，可以不？
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擅长：主要擅长内科常见病、多发病的诊断与治疗，主要擅长高血压、冠心病、心绞痛、脑梗死、脑梗死及脑出血后遗症的治疗。
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利津县明集乡中心卫生院&&&内科
您好，根据您的描述建议您可按说明书上的服用，也可选择服用阿奇霉素片。
擅长：本人从事临床内科十余年，对心血管，有很深的研究，对消化，呼吸有也一定认识。
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威县章台中心卫生院&&&全科
你好，病情分析，患有支原体感染。大环内酯类药物对体敏感。每次150毫克每天两次口服。
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药的单位怎么算啊?120单位是多少啊?
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你说的是抗生素吧.抗生素的计量单位依性质不同,分别以重量单位或效价单位来计量. （1）理论效价理论效价是指抗生素纯品的重量与效价单位的折算比率.一些合成、半合成的抗生素多以其有效部分的一定重量（多为1μg）作为一个单位,如链霉素、土霉素、红霉素等均以纯游离碱1μg作为一个单位. 少数抗生素则以其某一特定的盐的1μg或一定重量作为一个单位,例如金霉素和四环素均以其盐酸盐纯品1μg为1单位.青霉素则以国际标准品青霉素G钠盐0.6μg为1单位.一些常用抗生素的理论效价,如下： 链霉素碱 1000单位／mg 链霉素硫酸盐 798单位／mg 土霉素碱 1000单位／mg 土霉素碱（含二分子结晶水） 927单位／mg 土霉素盐酸盐 927单位／mg 红霉素碱 1000单位／mg 红霉素碱（含二分子结晶水） 953单位／mg 红霉素乳糖酸盐 672单位／mg 金霉素盐酸盐 1000单位／mg 四环素盐酸盐 100O单位／mg 四环素碱 1082单位／mg 青霉素钠 1670单位／mg 青霉素钾 1598单位／mg 普鲁卡因青霉素 1009单位／mg 苄星青霉素（长效西林） 1211单位／mg 新霉素 1000单位／mg 卡那霉素 1000单位／mg 多粘菌素B 10000单位／mg 庆大霉素 1000单位／mg 巴龙霉素 1000单位／mg 说明：表中各抗生素的理论效价系折算的标准.各抗生素的盐类的理论效价是根据标准计算出来的. 非合成的抗生素通常采用特定的单位来表示效价,如制霉菌素等,不采用重量单位.（2）原料含量的标示 理论效价是指抗生素纯品的效价单位与重量（一般是mg）的折算比率.但实际生产出来的抗生素原料都含有一些许可存在的杂质,不可能是“纯品”.如乳糖酸红霉素的理论效价为672单位／mg.而中国药典规定此药按干燥品计算,每1mg的效价不得少于610个红霉素单位.所以产品的实际效价（含量）在610单位／mg～672单位／mg之间,需要在瓶上标出具体数字.在制备制剂时需进行计算,如用效价为650单位／mg的乳糖酸红霉素原料来制备25单位／mg的软膏1300g,需取用原料量计算如下： （25单位/mg）/（650单位/mg）× 1300g＝50g（称重） （3）处方计量单位药剂制品标示的和处方上开写的抗生素重量单位数均指该抗生素的纯品量.如硫酸链霉素1g,系指含有链霉素纯品1g（1百万单位）,因此又称为重量效价单位.如果处方开写硫酸链霉素1g,需用称重法取药时,则应按原料实际含量,通过计算求得应称取的重量.在微生物学方面,效价（titre,titer）表示每毫升试样中所含有的具侵染性的噬菌体粒子数,又称噬菌斑形成单位数（plaque-forming unit,pfu）或感染中心数（infective centre）.测定效价常用且较精确的方法称为双层平板法（two layer plating method）
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