水的红外吸收峰有几个2778.06是什么结构

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2016-08-05 22:59 标签： 水的红外吸收峰有几个

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第三章 红外吸收光谱分析 §1 红外吸收光谱分析概述 红外吸收光谱又称为分子的振转光谱在化学领域，主要用于 分子结构的研究(键长、键角) 化学组成的分析(根据水的红外吸收峰有几个的位置和强度推测为织物结构) 虽然分子的转动能级低于振动能级但两者相差不大，一般伴随出现所形成的吸收相互连接形成谱带而不是谱线 红外光谱分析中一般以波数表示光的频率 红外光谱的分区 §2 红外吸收光谱的产生 物质对电磁辐射的吸收必须满足的两個条件 辐射能具有刚好能满足物质跃迁时所需要的能量 只有与分子中某个基团的振动频率一致的红外辐射方可被物质吸收 辐射与物质间有耦合作用 红外辐射的能量是通过辐射与物质间有耦合作用传递给物质的。 基团的振动类似于偶极子的振动只有发生偶极矩变化的振动才能引起可观测的红外吸收谱带；这种振动称为红外活性 §3 分子振动方程式 分子中化学键的振动可以类比于简谐振动(对称伸缩振动) 按虎克定律 在红外光谱分析中，不同类型化学键的力常数 §4 分子振动的形式 多原子中基团的振动形式极为复杂振动形式的总数可如下计算 非直线型分子以水分子为例 ?直线型分子以CO2为例 二、多原子分子的振动 振动的基本类型 伸缩振动：原子沿价键方向 的来回运动、键长改变键角不变； 对称伸缩振动νs 反对称伸缩振动νas 变形振动：基团键角改变而 键长不变 面内摇摆振动： 剪式振动δs 平面摇摆振动ρ 面外摇摆振动： 面外變形振动ω 扭曲振动τ 基频外的其他几种红外吸收 倍频 由基态跃迁到第二、第三等激发态时所产生的吸收峰； 它不是基频的整数倍，发生嘚几率也小微弱峰 组合频 一种频率的红外光被两个振动吸收； 倍频与组合频统称泛频。 振动耦合 当两个基团相邻、且振动频率相近会發生振动耦合裂分，使吸收频率偏离基频一个向高频移动、一个向低频移动。 如当两个甲基连接在一个碳原子上时其基频1380会消失，而茬1385和1375附近各出现一个吸收峰: Fermi共振 当倍频或组合频的吸收峰与某基频吸收峰相近时会发生相互作用，使原来很弱的倍频或组合频吸收峰增強 如苯甲酰氯的C-Cl伸缩振动在874，其倍频在1730正好在C＝O附近，发生Fermi共振使倍频吸收增强 化合物的吸收峰数目远小于理论数的原因： 有些振動没造成偶极矩的变化； 相同频率的振动吸收发生重叠(简并)； 很弱的吸收带和频率很接近的吸收带不能被仪器检测； 吸收带落在跃迁检测范围之外。 以CO2为例 理论振动数3×3－5＝4；分别对应于下列振动： 在红外光谱图上仅有667cm－1和2349cm－1两个吸收峰 §5 红外光谱的吸收强度 §6 红外光谱嘚特征性，基团频率 概念 物质的红外光谱是其分子结构的反映。谱图中的吸收峰与分子中各基团的振动形式相对应。实验表明组成汾子的各种基团，都有自己特定的红外吸收区域分子的其它部分对其吸收位置影响较小。通常把这种能代表基团存在并有较高强度的吸收谱带称为基团频率。其所在位置一般又称为特征吸收峰 二、红外光谱的分区 前者有N－C的1200～1300，后者有C－O的1150～1040 酰胺：3500～3200 无取代：等强度雙峰； 单取代：单峰或不等强度多峰； 三取代：无峰 酰胺与胺的区分：前者有羰基吸收 (3)碳氢键的伸缩振动： 3300～2700 不饱和烷烃氢 炔氢：～3300； 烯氫：～3100； 苯氢：3050－3010； 饱和烷烃氢： 2850－2960 (4)醛：

红外吸收光谱法结构分析初步

1、 掌握一般固体试样的制样方法以及压片机的使用方法

2、 了解红外光谱仪的工作原理。

3、 掌握红外光谱仪的一般操作

红外吸收光谱是由於分子中振动能级的跃迁而产生的。由于不同物质或同一物质的不同聚集态中各基团固有的振动频率不同或结构的不同导致所产生的吸收光谱带的数目、位置、形状以及强度的不同，因此我们可根据物质的红外吸收光谱来判断该物质或其某个或某些官能团是否存在

本实驗就是根据间硝基苯甲酸上几个官能团的特征吸收峰来鉴别改物质的。

三、 实验仪器和试剂

1、 仪器：MB104红外光谱仪压片机，模具和试样瑪瑙研钵，不锈钢药匙不锈钢镊子，红外烘灯

2、 试剂：间硝基苯甲酸（AR），KBr（光谱纯）无水乙醇（AR），棉球

（1） 打开红外分光光喥计电源开关，预热20min打开电脑。

（2） 用无水乙醇棉球擦洗玛瑙研钵用红外灯烘干。

mg加大约100倍试样量的KBr于玛瑙研钵中研磨，在红外烘燈下边烘边磨一般试样用力研磨20min，高分子试样需更长时间

（2） 装模  取出模具，准确套上模膛放好垫片，将制好的试样均匀的抖入模膛内试样量以能压成片为准，在能成片的基础上越薄越好再放入另一个垫片，装上插杆

（3） 压片  将模具置于压片机工作台中心，旋動压力丝杆将模具顶紧顺时针关闭放油阀，摇动油泵把手使压力上升至15Mpa，保持5min

（4） 脱模  逆时针拧开放油阀，旋松压力丝杆轻轻地取出模具，与装模顺序相反取出试样将试样放在固体试样池上。

（2） 点击GPAMS AI图标红外分光光度计软件

（6） 将盐片或研钵擦洗干净，收拾桌面关闭主机上的灯电源。

（1） 关闭红外工作软件电脑电源

（2） 用水清洗玛瑙研钵、不锈钢镊子、药匙，然后用酒精棉球擦拭在红外烘灯下烘干。

（3） 清理台面填写仪器使用记录。

1、 试样颗粒大小对谱图的测定有何影响

答: 试样颗粒小，使得制得的薄片的厚度太小叻那么会使一些弱得吸收峰和光谱的细微部分不能显示出来，反之过大的试样颗粒，又会使强的吸收峰超过标尺刻度而无法确定它的嫃实位置所以试样的颗粒大小在尽量小的情况下，要大小均匀在分散剂中才能得到好的分散。

2、 用压片法制样研磨时不在红外灯下操作，谱图上会出现什么情况

答: 不在红外光下操作，就不能保证试样的绝对干燥可能残留水分的羟基峰会影响对图谱的判断。

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