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请问，测试荧光光谱的仪器是什么呢
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请问，测试荧光光谱的仪器是什么呢？荧光光谱仪和荧光分光光度计有什么不同？还是两种都能测啊？查看完整版本请点击这里：
danzi ( 11:44:00)
我做的是ZnO晶体，样品是粉末状的，主要是想测荧光强度，我们学校只有荧光分光光度计，问了老师，说只能做溶液的，不能做粉末的，可是，就我所了解的，还不知道ZnO能溶在哪种溶剂里，呵呵
malong ( 11:44:28)
个人觉得还是找一台可以测固体荧光的荧光仪吧，日立的F7000或者F4500， 很多时候物质在不同的状态下性质还是会不一样的。而且溶剂化作用也有一定的影响。:tuzi1:
美人鱼 ( 11:44:56)
哦，知道了，谢谢你的建议啊，我找到有F4500的了，呵呵！谢谢你啊
886爱 ( 11:45:31)
请问你是哪个学校的，我正在找能做溶液的荧光分光光度计，我是中国农业大学的，毕设急用，先谢过了
malong ( 11:46:00)
想问下这位朋友，一量子点的紫外吸收为500nm，用480nm的光激发测定其荧光发射光谱，在520nm出峰，这正常吗？
跳跳哈里 ( 11:46:24)
你好，我有一种荧光粉末，我想测一下它的激发光谱和发射光谱，我们实验室没有仪器，请问你们对外做测试吗？
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使用光度计的方法 荧光分光光度计使用
分光光度计是用于扫描液相荧光标记物所发出的荧光光谱的一种仪器。其能提供包括激发光谱、发射光谱以及荧光强度、量子产率、荧光寿命、荧光偏振等很多物理参数,从各个角度反映了分子的成键和结构情况。通过对这些参数的测定,不但可以做一般的定量分析,而且还可以推断分子在各种环境下的构象变化,从而阐明分子结构与功能之间的关系。荧光分光光度计的激发波长扫描范围一般是190~650nm，发射波长扫描范围是200~800nm。可用于液体、固体样品（如凝胶条）的光谱扫描。光度计使用小常识荧光光谱法具有灵敏度高、选择性强、用样量少、方法简便、工作曲线线形范围宽等优点，可以广泛应用于生命科学、医学、药学和药理学、有机和无机化学等领域。使用光度计的方法一．基本结构与原理由高压汞灯或氙灯发出的紫外光和蓝紫光经滤光片照射到样品池中，激发样品中的荧光物质发出荧光，荧光经过滤过和反射后，被光电倍增管所接受，然后以图或数字的形式显示出来。基本结构和原理如图所示，光源与检测器成直角方式安排。如何使用光度计1. 光源：为高压汞蒸气灯或氙弧灯，后者能发射出强度较大的连续光谱，且在300nm～400nm 范围内强度几乎相等，故较常用。光度计使用方法图2．激发单色器：置于光源和样品室之间的为激发单色器或第一单色器，筛选出特定的激发光谱。3．发射单色器：置于样品室和检测器之间的为发射单色器或第二单色器，常采用光栅为单色器。筛选出特定的发射光谱。教你光度计使用方法4． 样品室：通常由石英池(液体样品用)或固体样品架(粉末或片状样品)组成。丈量液体时，光源与检测器成直角安排；丈量固体时，光源与检测器成锐角安排。5． 检测器：一般用光电管或光电倍增管作检测器。可将光信号放大并转为电信号。二．AMINCO-Bowman扫描荧光分光光度计AmincoBowmanSeries2型荧光分光光度计是美国Thermo司产品，是目前最新的扫描荧光分光光度计，具有独特的双光源设计。光度计使用方法(一)结构特点1．氙灯、闪光灯150W连续照明灯的光照强度足以进行灵敏度很高的荧光丈量；闪光灯既可用于荧光丈量，又可用于磷光丈量。可根据自己的分析要求选择一种或两种光源。2.单色器均为Seya-Namioka设计，采用凹面全息光栅和为数极少的反射镜。既简单又耐用，不需要现场校准。计算机驱动光栅，控制狭缝，既正确(+/-0.1nm)、又快(12000nm/min)，可靠性还高。3．光电倍增管检测器光电倍增管（PMT）有两种工作模式：a.模拟――高灵敏度，宽动态范围，操纵方便；b.光子计数――提供极高的灵敏度,联结式盖锁可保护PMT。4．附件T-Optics多功能样品室可配多种附件，完成多种应用。光度计的使用常识(二)功能特点1．荧光发射光谱选择某一固定波长的光激发样品，记录样品中产生的荧光发射强度与发射波长间的函数关系，即得荧光发射光谱。光度计使用方法及注意事项2．荧光激发光谱选定某一荧光发射波长记录荧光发射强度作为激发光波长的函数，即得荧光激发光谱。3．时间分辨技术；可用于对混合物中光谱重叠但有寿命差异的组分进行分辨并分别丈量。时间分辨荧光测定公式如下：P(t)=P0EXP(-t/τ)式中P(t)：拟合指数函数P0：强度取值EXP：指数运算符t：时间取值τ：荧光均匀时间寿命时间荧光光谱所示。其中A组分受激发而产生的荧光寿命短于B组分，因此可以对混合物中的A组分和B组分同时进行分辨和丈量。光度计使用技巧时间荧光光谱4．偏振和各向异性技术；荧光偏振和各向异性的丈量揭示了荧光体吸收光子和随后发射光子的均匀角移。偏振度与荧光体转动速度成反比，可用于测定抗体和抗原的含量。5．同步扫描技术；同步荧光技术是在同时扫描激发和发射波长的情况下来测绘荧光光谱图。由测得的荧光强度信号对发射或激发波长作图,即为同步荧光光谱。它包括固定波长的同步荧光和固定能量的同步荧光两种光谱。(1)固定波长的同步荧光光谱在同步扫描中,使激发波长和发射波长保持固定的波长间距,即在Δλ=λem-λex=常数的情况下进行扫描,以同步荧光信号(相对强度)对发射或激发波长测绘荧光光谱图,则为固定波长的同步荧光光谱。在同步扫描的荧光测定中,同步荧光信号强度Is是激发波长的函数,其基本公式为:Is(λex,λem)=KcbEx(λex)EM(λem)式中,c为待测物质的质量浓度,b为试样溶液的厚度,K为实验条件下某常数,Ex为激发光谱的强度分布,EM为发射光谱的强度分布。由(1)式可知,在实验条件保持固定的情况下,测试物质的同步荧光信号强度与待测物质的质量浓度成正比。这是定量分析的依据。在利用同步荧光测试样品前,$K值必须慎重选择,只有当Δλ恰好为某吸收带和其发射带之间的波长间距时,才能观察到同步信号。(2)固定能量的同步荧光光谱固定能量的同步荧光光谱是指在同步扫描过程中,使激发波长与发射波长之间保持着固定的能量差,即使得Δv=(1/λex–1/λem)×107为常数,Δv表示波数差(cm-1)。固定能量的同步荧光法与固定波长的同步荧光法相比较,后者能消除瑞利散射,但是不能消除喇曼散射,反而使喇曼散射加宽。固定能量的同步荧光法既能消除瑞利散射,又可消除喇曼散射,这有利于分析方法灵敏度和精密度的进步,故一般选用前一种方法。光度计使用知识 同步荧光光谱特点如下：①使光谱简化②使谱带窄化③减少光谱重叠④减少散射光影响6．三维光谱能获得激发波长和发射波长同时变化的光强度信息，有等高线图和三维投影图两种形式。三维荧光光谱法是20年条件出的一种荧光分析新方法。特别是最近提出的三维荧光偏振光谱在研究溶液中荧光物质分子的行为特征方面具有较大的优越性。三维荧光光谱是由激发波长(Y轴)-发射波长(X轴)-荧光强度(Z轴)三维坐标所表征的矩阵光谱(excitation-emission-matrixspectra),也叫总发光光谱(totalluminescencespectra),显然该技术可获得激发波长(λex)与发射波长(λem)同时变化时的荧光强度信息。三维荧光光谱图的表示方式有三种,即三维投影图(isometricprojection)、激发发射矩阵(EEM)以及等高线(contourplot)荧光光谱图。用三维投影方式表示的荧光光谱，比较直观，较轻易从图上观察到荧光峰的位置和高度以及光谱的某些特性。三维荧光光谱图，由于比二维的平面图多了一个坐标，所得的总荧光数据又比普通荧光光谱多得多，故其具有高选择性。光度计的使用方法7．高效液相检测技术是荧光光谱分析法在高效液相技术中的应用。它极大的丰富了高效液相的样品检测技术。光度计的正确使用方法8．系统灵敏度高可丈量低至500uL的样品。光度计怎么用三．基本操纵（一）样品预备1．液体样品根据用户提供的技术指标，检查浓度范围是否合适，假如需要稀释，则要考虑所需溶剂类型和稀释倍数。2．固体样品均匀粉末、片状或具有光滑平面的块状样品，均可直接测定。光度计怎么使用（二）操纵步骤1．开机：接通电源，打开主机开关，点燃(打开)光源后，根据说明书要求启动计算机。2.检测前预备：参照仪器说明书，在20天内至少进行一次激发校准和发射校准，检测前仪器应预热。3．工作条件的选择：环境温度应在20℃±5℃；相对湿度不大于70％；电源稳定，无磁场、电场干扰。根据样品的特性及荧光强度，选择合适的仪器工作条件(如狭缝、PM增益、响应时间等)。光度计如何正确使用4．基本测定（1）荧光激发光谱测定设置仪器参数，扫描发射波长，找到maxλem，以此为发射波长，记录发射强度作为激发波长的函数，便得到激发光谱。（2）荧光发射光谱测定设置仪器参数，扫描激发波长，找到maxλex，以此为激发波长，记录发射强度与发射波长间的函数关系，便得到荧光发射光谱。（3）差谱测定设置仪器参数，选择合适的工作方式，测定背景溶液的发射光谱并储存起来，在一定的工作方式下，扫描样品溶液的发射波长，得到当时的光度值和储存的背景值之间的差示值，即差谱。（4）峰面积积分选择适当的工作方式，对样品溶液进行积分操纵，即得到峰面积积分。（5）荧光强度选择合适的丈量参数，设置λex、λem，采用定点读数或扫描方式，即可测得所选波优点的荧光强度。（6）定量测定配制一系列已知浓度的标准溶液，在一定的测定条件下，设置λex、λem，按照由稀至浓的次序，测定标准溶液的荧光强度，绘制荧光强度—浓度的工作曲线，不改变仪器参数测定未知溶液的荧光强度，由工作曲线即可求出未知溶液的浓度。（三）分析结果的表述1．荧光激发光谱、发射光谱以及其他光谱由仪器控制电脑直接绘出。2．峰面积积分、荧光强度由仪器控制电脑计算显示。3.定量测试：在相同的测定条件下，测定一系列已知浓度的标准溶液的荧光强度，绘制出荧光强度-浓度的工作曲线。浓度未知的溶液的荧光强度测定后，由工作曲线求出该溶液的浓度。（四）留意事项1．在实验开始前，应提前打开仪器预热，并配制好所需的溶液，对于已经配制好的溶液，在不用时放在4℃冰箱中保存，放置时间超过一星期的溶液要重新配制。2．实验所用的样品池是四面透光的石英池，拿取的时候用手指掐住池体的上角部，不能接触到四个面，清洗样品池后应用擦镜纸对其四个面进行轻轻擦拭。3．在测试样品时，留意荧光强度范围的设定不要太高，以免测得的荧光强度超过仪器的测定上限。4．实验结束后，要及时的清理台面，处理废液，清洗和放置好样品池，将下次要用的溶液放回冰箱，并且按规定登记录验记录，养成良好的实验习惯。本文出自：转载，请注明原文出处：http://www./ nase00f
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凤凰博报微信固体荧光样品寻峰方法探讨--《计量学报》2007年04期
固体荧光样品寻峰方法探讨
【摘要】：特征激发峰值和发射峰值位置是荧光材料的两个重要参数。文中提出一种固体荧光样品的快速寻峰方法—固体对比法。该方法采用光谱平坦的高漫反射板为中介,利用测得的样品信号和高漫反射板信号间的内在联系,通过计算消除了仪器光源、探测器响应等诸多因素对测量结果的影响,保证了测量结果的正确可靠。该方法对非自校准型荧光光谱仪以及自校准型荧光光谱仪均能适用,且测量过程简单,测量结果精度高。
【作者单位】：
【关键词】：
【分类号】：TB96【正文快照】：
1引言对于荧光材料而言,激发光谱中最强激发峰值位置和在该激发峰值下激发出来的发射光谱中发射峰值的位置是荧光材料的两项重要参数。激发光谱是在某一发射波长下,荧光强度随着激发光波长变化的曲线;发射光谱是在某一激发波长下,荧光强度随着发射光波长变化的曲线。由于多数
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