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环状结构的双键问题在哪些情况下 比如苯环 被当做具有双键的结构?比如在饱和度这个问题上,环状结构的双键算不算1个饱和度?
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答：首先说,苯环上的双键不是真实存在的,苯环中间实际上是一个大π键.但是在某些计算时将大π键当做三个双键来处理问题可能会简化.正如你问题中所说,在计算不饱和度时,将苯环的这三个“双键”当做真实的来算,也就是...
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c5h7br可能是一个3键两个双键或一个双键,求写式子,另外为什么不能是一个双键环状有机物?如题,
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H——C三C——CH2——CH2——CH3（用溴取代一个氢就好）CH2二CH——CH二CH——CH3（同上,两个双键不能连到一个碳上）可以是一个双键环状有机物,不然的话不饱和度是不够的~
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共轭二烯烃
共轭二烯烃是含有两个碳碳双键，并且两个双键被一个单键隔开，即含有体系(共轭体系)的二烯烃。最简单的共轭二烯烃是。共轭二烯烃相对于来说，更加稳定。
共轭二烯烃简介
又名共轭双烯。是的一类，分子中含有两个相隔一个的（一般为）。其通式为CnH2n-2(n≥4)，如1，3-丁二烯(=CH-CH=CH2)。能以1，4-和1，2-两种形式发生加成反应，还可发生双烯合成反应(即Diels-Alder反应)及聚合反应等。可用合成的方法而制得。用于合成橡胶、溶剂，是重要的有机化工原料。
共轭二烯烃中的存在，使其具有特殊的间相互影响——。与相比，发生平均化，分子折射率增加，内能降低。
共轭二烯烃化学性质
共轭二烯烃的物理性质和烷烃、烯烃相似。碳原子数较少的二烯烃为气体，例如1,3-丁二烯为沸点-4℃的气体；碳原子数较多的二烯烃为液体，如异戊二烯为沸点34℃的液体。它们都不溶于水而溶于有机溶剂。
共轭二烯烃具有烯烃双键的一些化学性质，但由于是共轭体系，在加成和聚合反应中，又具备一些特有的规律。共轭二烯烃含有共扼双键，化学性质活泼，易发生均聚和共聚反应，也能与许多物质发生加成反应。
共轭二烯烃化学反应
共轭二烯烃亲电加成反应
和1，2-加成和1，4-加成：极性试剂有利于1，4-加成；低温有利于1，2-加成，高温有利于1，4-加成。
共轭二烯烃同普通烯烃一样,容易与卤素、卤化氢等亲电试剂发生加成反应;它的特点是比普通烯烃更容易发生加成反应,但由于中间体变化,生成多种加成产物.共轭二烯的部分加成产物,即1,2-和1,4-加成产物，经历不同的中间体，如1，3-丁二烯与HBr反应,生成相应的碳正离子Ia1或Ia2(Scheme1).共轭二烯的结构是影响部分加成中间体的因素之一.因而,1,2-和1,4-加成产物的比例不仅受共轭二烯结构的影响,也随反应条件,如温度、溶剂和催化剂体系等的改变而改变;多数情况下，得到两种反应产物。
共轭二烯烃电环化反应
直链共轭多烯烃可发生分子内反应，断裂，两端碳以相连，形成一个环状分子。电环化反应的显著特点是高度的，即在一定条件下（光或热）生成特定构型的产物。
电环化反应是周环反应的一种类型 ,所谓周环反应是指在化学反应过程中能形成环状过渡态的一些协同反应, 它不受溶剂极性的影响, 也不受催化剂和引发剂的影响 ,反应条件为加热或光照 。在整个反应过程中 ,不产生任何活性中间体。反应中有两个或更多的键, 同时破裂和生成。即以协同的方式进行 。Woodward Hoffmann 于 1965 年提出了电环化反应选择规则, 一般教科书都以π电子数和反应条件的关系来表示该规则。对于含偶数碳原子的共轭多烯 ,一般都以中性分子的形式形成共轭体系 ,这类多烯含有的 π电子数正好等于所含碳原子数 。如 :丁二烯, 所含碳原子数和 π电子数都是 4 个, 即可归为 4n 个 π电子体系(n =1 , 2 , 3 ……)。而己三烯所含碳原子数和π电子数都是 6 个 , 可归为 4n +2 个 π电子体系 。(n =0 , 1 , 2 , 3 ……)所以这类多烯的电环化反应学生易于掌握。但对于含奇数个碳原子的多烯 ,一般以带电离子的形式形成共轭体系, 这种离子的 π电子数和所含碳原子数不再相等 ,学生对这类多烯的电环化反应感到难以理解 。因此在教学中拟采用以下方法对含奇数个碳原子的共轭多烯体系的电　　环化反应选择规则进行分析讲解。首先把这类多烯分成 4n +1 和 4n -1(n =1, 2 , 3……)个碳原子两种类型,然后具体地分析这两种类型的正负离子。4n +1 个碳原子的正离子,如:戊二烯基正离子含 5 个碳原子(n =1),4 个π电子,可归为 4n 个π电子体系;4n -1个碳原子的负离子,如:烯丙基负离子,含有 3 个碳原子(n =1), 4 个π电子,亦可归为 4n 个 π电子体系,即4n +1 个碳原子的正离子和 4n -1 个碳原子的负离子都可属于 4n 个π电子体系。而 4n +1 个碳原子的负离子,如:戊二烯基负离子含 5 个碳原子(n =1), 6 个 π电子,可归为 4n +2 个 π电子体系;4n -1 个碳原子的正离子,如:烯丙基正离子含 3 个碳原子(n =1), 2 个 π电子,可归为 4n +2 个 π电子体系,即 4n +1 个碳原子的负离子和 4n -1 个碳原子的正离子都属于 4n+2 个π电子体系。这样含奇数个碳原子的共轭多烯体系电环化反应选择规则可归纳如右图。
共轭二烯烃聚合反应
通过聚合反应，生成高的聚合物。
除和一般一样发生外，特点是能起1,4-加成之类的反应，也容易。
如1,3-丁二烯(CH2=CH-CH=CH2)聚合生成-[-CH2-CH=CH-CH2-]n-
共轭二烯烃双烯合成
又称狄尔斯-阿尔德（Diels-Alder反应）。共轭二烯烃和某些具有碳碳双键、三键的不饱和化合物进行1，4一加成，生成环状化合物的反应称为双烯合成反应。
狄尔斯一阿尔德反应是协同反应，即旧键的断裂和新键的形成是相互协调地在同一步骤中完成的。在光照或加热的条件下，反应物分子彼此靠近，互相作用，形成一个环状过渡态，没有活泼中间体如碳正离子、碳负离子和自由基的产生，然后逐渐转化为产物分子。
(1)双烯体(共轭二烯)是以s一顺式构象进行反应的，双烯体可以是链状，也可以是环状。
(2)亲双烯体的双键碳原子上连有拉电子基团时，反应易进行。常见的亲双烯体有：　　CH2=CH-CHO、CH2=CH-COOH、　　CH2=CH—COCH3、CH2=CH-NO2、CH2=CH—CN、　　CH2-CH-COOCH3、CH2=CH-CH2C1。　　(3)狄尔斯一阿尔德反应具有很强的区域选择性。当双烯体与亲双烯体均有取代基时，两个取代基处于邻位或对位的产物占优势。当双烯体1号位有推电子基，亲双烯体上有拉电子基时，产物以两取代基处在邻位为主：
当双烯体2号位有推电子基，亲双烯体上有拉电子基时，产物以两取代基处在1，4位为主：
(4)狄尔斯一阿德尔反应是一个可逆反应。通常正向成环反应的反应温度相对较低，提高反应温度则发生逆向的分解反应。利用这种可逆性，既可以作为提纯双烯化合物的一种方法，也可以用来制备少量不易保存的双烯体，例如，实验室少量使用1,3一丁二烯时可用环己烯加热分解来制备。此外，可利用其逆反应分离有机物以及有机反应基团的保护等。
(5)狄尔斯一阿德尔反应的产量高，应用范围广是现代有机合成反应中非常重要的碳碳键形成的方法，在理论和生产上都占有重要的地位。
共轭二烯烃合成方法进展
1.以烯丙基二硫缩醛为原料
早在1988年，YangPingfan等人就报道了Ni催化的烯丙基二硫缩醛的偕二甲基化作用，该反应生成的是两到三种的产物，文献报道当R'的取代基从H到甲基到乙基，目标产物共轭二烯的产率呈上升趋势
2.以N-烯丙基腙的衍生物为原料
2008年，Devon等人报道了一种从醛和N-烯丙基腙的衍生物出发立体选择性合成二烯的新方法，收率达到了80%以上。他们先后发表了两个合成路线，第一条路线是用CuCl2做催化剂，得到反式的共轭二烯，收到较好效果，为了找出反应取得立体选择性的关键步骤，他们在此之后设计了第二种方法：NBS做催化剂的一锅法。反应过程中原料不需要被分离提纯，反应经历了浓缩-溴化-消除三个步骤，适用范围广泛，且克服了许多反应需要过量其中一种底物使反应完全的要求。但脂肪族的醛得到的是混合产物，所以具有一定的局限性
3.以醇为原料
2008年，Michae等人[6]报道了用Cu催化的氧化-烯化多步反应，本路线采用了一种简单有效的Cu催化剂，对一级醇和二级醇都有效，该反应不会发生异构化，也可以通过该反应合成炔烯化合物，同时该反应也适用于脂肪族醇，烯丙基苯甲基二级醇（生成二取代的烯）。该反应的优点在于采用了简单经济的催化体系和并不苛刻的反应条件对敏感的易烯醇化的底物依然有效，反应对底物官能团的要求低，可以适应于大量的醛酮。但是由于是两步反应，操作步骤比较繁琐。
4.Suzuki交叉偶联反应　　4.1.烯丙基三氟硼酸钾的交叉偶联反应
Pd催化的偶联反应已经广泛应用于C-C键的形成[7]。Pd催化的烯丙基三氟硼酸钾和卤代芳基或烯烃的新型Suzuki交叉偶联反应，于2009年由Gary等人[8]提出。传统的Suzuki交叉偶联反应是使用BH3做有机金属衍生物，如今已经被广泛应用于生产，但是这条路线有其缺陷和不足：首先，硼酸容易二聚和三聚环化生成硼酸酐和环硼氧烷，这就使定量分析产生了困难；其次，硼酸容易水解且后处理较难。三氟硼酸钾代替硼酸后，克服了传统工艺的缺陷，产生的副产物是无机的，低毒的，环境保护性好并且较易后处理，原料有机三氟硼酸的制备经济简单，是由KHF2制备而得，KHF2是一种便宜的氟化物来源，且具有其他有机硼试剂更强的亲核性，有较强的空气稳定性，可以通过结晶直接分离得到，适合工业化生产。
4.2.烯丙基三烷氧基硅的交叉偶联反应
2007年，EmilioAlacid等人[9]提出了烯丙基三烷氧基硅和苯乙烯卤化物的交叉偶联反应。烯丙基三烷氧基硅是由相应的炔和三烷氧基硅用金属铑催化得到，操作较简便。产物没有立体选择性，有机硅化物具有高稳定性，低毒性，高回收率，可适用于工业化大生产。
5.醛的Wittig烯化反应
RuiTamura等人[10]在1987年报道了Wittig反应合成共轭二烯的方法，通过醛和磷的内鎓盐的烯化作用，该反应对内鎓盐的类型和条件有较高要求，反应先要合成内鎓盐，是烯丙基磷酸盐用n-BuLi或t-BuLi在THF中处理，然后再加入醛酮而得。适用范围广，芳香、脂肪族二烯均有效，但收率不是很高，且不具有立体选择性。且需要大量过量的原料也使该反应在工业化应用中受到一定的局限。
6.以酮为原料
Hélène等人[11]提出了铑催化得到共轭二烯的方法。该反应克服了Wittig反应需要过量原料的缺点，有更高的收率，上式的反应用Wittig法可以得到的收率是79%。但是对带吸电子基团的酮收率一般，醛无法反应，局限性太大。
共轭二烯烃应用
以丁二烯和异戊二烯为代表的碳四及碳五馏分用途越来越广泛。丁二烯是C4馏分中最重要的组分之一，在石油化工烯烃原料中的地位仅次于乙烯和丙烯。C5馏分中最具有利用价值的是异戊二烯、间戊二烯、和环戊二烯三种共轭二烯烃，其中异戊二烯是主要产品之一。作为典型的共轭二烯烃，丁二烯和异戊二烯是合成橡胶的主要原料单体，通过聚合反应生成不同性能的橡胶，下图列出了这两种典型共轭二烯烃聚合反应的重要产物。
董建勋. 简单共轭二烃定向加成研究[D]. 南开大学, 2012.
董建勋, 冯晓燕, 吴化文,等. 共轭二烯烃定向加成研究进展[J]. 有机化学, ):.
许琳, 张颖. 电环化反应选择规则教学浅谈[J]. 天津化工, -35.
．维基百科[引用日期]
王永森. 浅析高考化学试题中的双烯合成反应[J]. 化学教学, -64.
陈莉, 崔冬梅. 共轭二烯的合成研究进展[J]. 浙江化工, ):11-13.
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华北电力大学
清除历史记录关闭已知共轭二烯烃（两个碳碳双键间有一个碳碳单键）与烯或炔可发生反应生成六元环状化合物．如1，3-丁二烯_百度知道
已知共轭二烯烃（两个碳碳双键间有一个碳碳单键）与烯或炔可发生反应生成六元环状化合物．如1，3-丁二烯
已知共轭二烯烃（两个碳碳双键间有一个碳碳单键）与烯或炔可发生反应生成六元环状化合物．如1，3-丁二烯与乙烯反应可表示为：
，则异戊二烯（2-甲基-1，3-丁二烯）与丙烯反应，生成的产物的结构简式可能是（　　）
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hiphotos.baidu.com/zhidao/pic/item/80cb39dbb6fda5a7362b.baidu.jpg" target="_blank" title="点击查看大图" class="ikqb_img_alink">
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，异戊二烯（2-甲基-1，3-丁二烯）与丙烯反应，异戊二烯的两个碳碳双键断裂，中间两个半键形成碳碳双键.hiphotos.baidu.com/zhidao/wh%3D600%2C800/sign=f816ec5b1cfe/962bd40735fae6cd89e470d00cb30fb.hiphotos.baidu.com/zhidao/wh%3D450%2C600/sign=1a18bf0be1a4bab1f2b3e/c2fdfc09bdd1ed31b24c0.com/zhidao/wh%3D600%2C800/sign=f45d07a5bb99adadbb6fda5a7362b.jpg" esrc="http://d.hiphotos.jpg" target="_blank" title="点击查看大图" class="ikqb_img_alink"><img class="ikqb_img" src="http://c.baidu.baidu.hiphotos.baidu.com/zhidao/wh%3D450%2C600/sign=00beb9ad12dfa9ecfd7b5e/962bd40735fae6cd89e470d00cb30fb，边上两个半键与丙烯中的两个半键相连接形成环状，所以生成物的是<a href="http.hiphotos.baidu.com/zhidao/wh%3D600%2C800/sign=5b9ad8fbd9b44aed591bb6e2832cab39/c2fdfc09bdd1ed31b24c0，丙烯的结构简式为
或<a href="http://c.hiphotos.baidu
异戊二烯（2-甲基-1，3-丁二烯）的结构简式为<a href="http://f.hiphotos
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