1 化学结构：用于PET缩聚的原材料是对苯二酸和乙二醇，如图1所示，给出一般化学结构式。
PET是一种半结晶的热塑性材料。最初它仅被用于纤维的制造，最终被用于薄膜和瓶子，如今PET被列为最重要的包装材料中。用成核剂改性以加速结晶的较高分子量牌号可被用于注射成型。三种常用的PET牌号被划分为结晶PET（PET-C）、无定形PET（PET-A）、提高抗冲击的PET共聚物（乙二醇改性PET）。采用大量共聚用单体诸如异酞酸或1，4－二甲基环已烷（CHDM），如图2所示,可被用于降低结晶度以利于透明制品的制造（例如，瓶子）。
加工：PET的主要加工方法是PET瓶子和容器的注射成型以及一步和两步拉伸吹塑成型。薄膜、片材、固体型材可用挤出成型。在热塑性加工之前，含水分颗粒必须在130℃下干燥约10h。对于无定形制品的注射成型，其熔体温度应该在260-290℃之间；模温，无定形制品应该高于60℃，半结晶制品(壁厚大于4mm)应约为140℃。尽管半结晶制品有1.2%-2.5%高收缩率，只要壁厚足够大、PET非常适合于金属插件的包覆成型。用下列方法可建立连接：超声、摩擦、热板、热气体焊接和用氰基丙烯酸盐黏合剂、EP黏结剂或PUR黏结剂进行黏性粘接。
性能：力学性能依赖于结晶度，依次又取决于注射成型过程中的加工条件。140℃的模温、长停留时间和你温退火将形成30%-40%的结晶度。这些制品具有低于80℃的高硬度和强度，在恒定静载荷下的低蠕变。然而，它们的抗冲击性低、滑动和耐磨性能良好，当要求高透明性、高韧性、极佳的滑动和耐磨性、低收缩率以及高尺寸稳定性时，应该选用无定形制品。大约在80℃左右，无定形制品PET制品具有一个玻璃化转变区间，此时弹性模（特别是增强牌号）急剧下降。高增强牌号在高达250℃时仍有一个结构的整体性，长期使用温度范围为100-120℃，良好的电性能与频率和温度几乎无关。由于PET对O2和CO2的渗透性低，因此它非常适合于瓶装含酒精或碳酸饮料。它耐弱酸或弱碱溶液、油、脂肪、脂肪烃和芳香烃、四氯化碳。它不耐强酸和强碱溶液、石炭酸、不能长期使用在70℃的热水中。PET没有应用开裂倾向。它具有良好的耐侯性，特别当用炭黑稳定化时可抗紫外线辐射。PET一般性能范围可以说明它在包装行业中的快速应用。与玻璃相比，它不碎和明显较轻。若不加阻燃剂，PET的燃烧火苗呈橘黄色。它可满足接触食品的要求；但是，由于它的低抗水解性能，它只能用辐射或在环氧乙烷气体中消毒。添加碳或玻纤增强材料，可提高硬度和强度，并降低收缩率至0.4%-0.8%。同时，因收缩引起的各向异性将增加，因此，对于要求强度，如电气强度或电子强度的场合，通常选用玻璃微珠。
应用：纺丝有人造短纤维和单丝（占总消耗的70%）、PET瓶（一次性、可反复使用、热介质）、耐磨制品（玻纤增强PET）如轴承、齿轮、轴、导轮、联轴节、固定件、把手。绝缘、磁性、防黏薄膜（用于流延树脂加工）、打印机的色带、胶片的基膜、收缩膜、纤维、起泡包装的PET-A膜、用于快餐托盘的发泡PET-C的深冲压膜。
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聚对苯二甲酸乙二酯
范文一：聚对苯二甲酸乙二醇酯聚对苯二甲酸乙二醇酯英文名: polyethylene terephthalate，简称PET。PET 是乳白色或浅黄色、高度结晶的聚合物，表面平滑有光泽。在较宽的温度范围内具有优良的物理机械性能，长期使用温度可达120℃，电绝缘性优良，甚至在高温高频下，其电性能仍较好，但耐电晕性较差，抗蠕变性，耐疲劳性，耐摩擦性、尺寸稳定性都很好。PET主要原料对乙二醇（EG）和对苯二甲酸(PTA)大量用作纤维，可分为非工程塑料级和工程塑料级两大类。PET具有优良的特性(耐热性、耐化学药品性。强韧性、电绝缘性、安全性等)，价格便宜，所以广 泛用做纤维、薄膜、工程塑料、聚酯瓶等。国际上聚酯类热塑性塑料工业化产品有以下6个方面(已形成工业化的有商品出售)。(1)液晶聚合物(2)聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)(3)聚萘二甲酸乙二醇酯(PEN)(4)聚对苯二甲酸乙二醇酯工程级PET(5)聚对苯二甲酸乙二醇酯标准级PET(6)聚对苯二甲酸乙二醇酯回收级PET(包括共混物及100％ 回收料)非工程塑料级主要用于纤维、饮料瓶、薄膜、片材、耐烘烤食品容器等。
工程塑料级PET 耐有机溶剂、耐候性好。缺点是结晶速率慢，成型加工困难，模塑温度高，生产周期长，冲击性能差。一般通过增强、填充、共混等方法改进其加工性和物性，以玻璃纤维增强效果明显，提高树脂刚性、耐热性、耐药品性、电气性能和耐候性。采取添加成核剂和结晶促进剂等手段，改进结晶速度慢的弊病。加阻燃剂和防燃滴落剂可改进 PET阻燃性和自熄性。此外，为改进PET性能，PET可与PC、弹性体、PBT、PS类、ABS、PA形成合金。PET（增强PET）主要采取注射成型法加工，其他方法还有挤出、吹塑、涂覆和焊接、封接、机加工、真空镀膜等二次加工方法。成型前须充分干燥。主要应用为电子电器方面有：电气插座、电子连接器、电饭煲把手、电视偏向轭，端子台，断电器外壳、开关、马达风扇外壳、仪表机械零件、点钞机零件、电熨斗、电磁灶烤炉的配件；汽车工业中的流量控制阀、化油器盖、车窗控制器、脚踏变速器、配电盘罩；机械工业齿轮、叶片、皮带轮、泵零件、另外还有轮椅车体及轮子、灯罩外壳、照明器外壳、排水管接头、拉链、钟表零件等.名称：聚对苯二甲酸(丁二醇-乙二醇)酯;poly(butylenes glycol-ethylene glycol)PBET分子式：CAS号：性质： 又称对苯二甲酸(丁二醇-乙二醇)共聚酯。同时含有对苯二甲酸丁二酯和对苯二甲酸乙二酯结构，且以前者含量居多的热塑性聚酯。同时兼有PBT和PET两者的特性，但可纺性、卷装成型性、染色性和冲击强度均优于二者。相对密度1.30～1.35。熔融温度210～215℃。拉伸强度50～55MPa。弯曲强度80～100MPa。冲击强度(缺口)7.0kJ/m(无缺口时不断)。由对苯二甲酸丁二酯与对苯二甲酸乙二酯共缩聚制得。目前主要用作合成纤维的原料，但有用作工程塑料的前景。原文地址：
范文二：PET聚对苯二甲酸乙二酯PET聚对苯二甲酸乙二酯.PE是聚乙烯.PVC是聚氯乙烯.PP是聚丙烯.ABS是丙烯腈，丁二烯，苯乙烯三者的共聚物。PEP是聚乙二醇 PEG 和环氧丙烷 PO）两者的共聚物。①聚氯乙烯（PVC）它是建筑中用量最大的一种塑料。硬质聚氯乙烯的密度为1.38～1.43g/cm3，机械强度高，化学稳定性好②聚乙烯（PE）③聚丙烯（PP）聚丙烯的密度在所有塑料中是最小的，约为0．90左右。聚丙烯常用来生产管材、卫生洁具等建筑制品。④聚苯乙烯（PS）聚苯乙烯为无色透明类似玻璃的塑料。⑤ABS塑料 ABS塑料是改性聚苯乙烯塑料，以丙烯睛（A）、丁二烯（B）及苯乙烯（S）为基础的三组分所组成。
PS：聚苯乙稀是一种无色透明的塑料材料。具有高于100摄氏度的玻璃转化温度，因此经常被用来制作各种需要承受开水的温度的一次性容器，以及一次性泡沫饭盒等。
http://zh.wikipedia.org/wiki/Image:Polystyrene.pngPP：聚丙烯是一种半结晶的热塑性塑料。具有较高的耐冲击性，机械性质强韧，抗多种有机溶剂和酸碱腐蚀。在工业界有广泛的应用，是平常常见的高分子材料之一。澳大利亚的钱币也使用聚丙烯制作。结构式： http://zh.wikipedia.org/wiki/Image:Polypropylene_structure.pngPE：聚乙烯是日常生活中最常用的高分子材料之一，大量用于制造塑料袋，塑料薄膜，牛奶桶的产品。聚乙烯抗多种有机溶剂，抗多种酸碱腐蚀，但是不抗氧化性酸，例如硝酸。在氧化性环境中聚乙烯会被氧化。聚乙烯在薄膜状态下可以被认为是透明的，但是在块状存在的时候由于其内部存在大量的晶体，会发生强烈的光散射而不透明。聚乙烯结晶的程度受到其枝链的个数的影响，枝链越多，越难以结晶。聚乙烯的晶体融化温度也受到枝链个数的影响，分布于从90摄氏度到130摄氏度的范围，枝链越多融化温度越低。聚乙烯单晶通常可以通过把高密度聚乙烯在130摄氏度以上的环境中溶于二甲苯中制备。结构式：- CH2 - CH2 - CH2 - CH2 - CH2 - CH2 - CH2 - CH2ABS：是丙烯腈、丁二烯、苯乙烯的合成塑料丙烯腈、丁二烯、苯乙烯三种单体的接枝共聚合产物，取它们英文名的第一个字母命名。它是一种强度高、韧性好、综合性能优良的树脂，用途广泛，常用作工程塑料。工业上多以聚丁二烯胶乳或苯乙烯含量低的丁苯橡胶为主链，与丙烯腈、苯乙烯两种单体的混合物接枝共聚合制得。实际上它往往是含丁二烯的接枝聚合物与丙烯腈－苯乙烯共聚物SAN或称 AS的混合物。近年来也有先用苯乙烯、丙烯腈两种单体共聚，然后再与接枝共聚的ABS树脂以不同比例混合，以制得适应不同用途的各种 ABS树脂。20世纪50年代中期已开始在美国工业化生产。工业生产方法可分两大类：一类是将聚丁二烯或丁苯橡胶与SAN树脂在辊筒上进行机械共混，或将两种胶乳共混，再共聚；另一类是在聚丁二烯或苯乙烯含量低的丁苯胶乳中加入苯乙烯和丙烯腈单体进行乳液接枝共聚，或再与SAN树脂以不同比例混合使用。
结构、性质和应用在ABS树脂中，橡胶颗粒呈分散相，分散于SAN树脂连续相中。当受冲击时，交联的橡胶颗粒承受并吸收这种能量，使应力分散，从而阻止裂口发展，以此提高抗撕性能。接枝共聚合的目的在于改进橡胶粒表面与树脂相的兼容性和粘合力。这与游离 SAN树脂的多少和接枝在橡胶主链上的 SAN树脂组成有关。这两种树脂中丙烯腈含量之差不宜太大，否则兼容性不好，会导致橡胶与树脂界面的龟裂。ABS树脂可用注塑、挤出、真空、吹塑及辊压等成型法加工为塑料，还可用机械、粘合、涂层、真空蒸着等法进行二次加工。由于其综合性能优良，用途比较广泛，主要用作工程材料，也可用于家庭生活用具。由于其耐油和耐酸、碱、盐及化学试剂等性能良好，并具有可电镀性，镀上金属层后有光泽好、比重轻、价格低等优点，可用来代替某些金属。还可合成自熄型和耐热型等许多品种，以适应各种用途。PET：聚对苯二甲酸乙二醇酯对苯二甲酸与乙二醇的聚合物。英文缩写为PET，主要用于制造聚对苯二甲酸乙二酯纤维中国商品名为涤纶。这种纤维强度高，其织物穿著性能良好，目前是合成纤维中产量最高的一个品种，1980年世界产量约510万吨，占世界合成纤维总产量的49％性质分子结构的高度对称性和对亚苯基链的刚性，使此聚合物具有高结晶度、高熔融温度和不溶于一般有机溶剂的特点，熔融温度为257～265℃；它的密度随着结晶度的增加而增加，非晶态的密度为1.33克/厘米^3，拉伸后由于提高了结晶度，纤维的密度为1.38～1.41克/厘米^3，从X射线研究，计算出完整结晶体的密度为1.463克/厘米^3。非晶态聚合物的玻璃化温度为67℃；结晶聚合物为81℃。聚合物的熔化热为 113～122焦/克，比热容为1.1～1.4焦/克.开，介电常数为 3.0～3.8，比电阻为10^11 10^14欧.厘米。PET不溶于普通溶剂，只溶于某些腐蚀性较强的有机溶剂如苯酚、邻氯苯酚、间甲酚、三氟乙酸的混合溶剂，PET纤维对弱酸、弱碱稳定。应用主要做合成纤维的原料。短纤维可与棉花、羊毛、麻混纺，制成服装用纺织品或室内装饰用布；长丝可做服装用丝或工业用丝，如用于滤布、轮胎帘子线、降落伞、输送带、安全带等。薄膜可作片基，用于感光胶片、录音磁带。注射模塑件可做包装容器。PVC：聚氯乙烯是一种使用一个氯原子取代聚乙烯中的一个氢原子的高分子材料。聚氯乙烯的最大特点是阻燃，因此被广泛用于防火应用。但是聚氯乙烯在燃烧过程中会释放出盐酸和其他有毒气体。结构式：- CH2 - CHCl - CH2 - CHCl - CH2 - CHCl -POM：聚甲醛学名为聚氧亚甲基，是一种热塑性结晶聚合物。英文缩写为POM。结构式为 CH —O ，1942年以前，甲醛聚合得到的多半是聚合度不高、容易受热解聚的聚氧亚甲基二醇HO CH O H，其中＝8～100 的为多聚甲醛；超过100的为 -聚甲醛，1955年前后，美国杜邦公司由甲醛聚合得到甲醛均聚物，即均聚甲醛，商品名为Delrin。美国塞拉尼斯公司由三聚甲醛出发，制得与少量二氧五环或环氧乙烷的共聚物，即共聚甲醛，商品名为Celcon。
性质聚甲醛很容易结晶，结晶度达70％；通过高温退火，可增加结晶度。均聚甲醛的熔融温度为 181℃，密度为1.425克/厘米。共聚甲醛的熔点为 170℃左右。均聚甲醛的玻璃化温度为－60℃。酚类化合物是聚甲醛的最佳溶剂。从熔融指数的研究得知，均聚甲醛的分子量分布较窄。除强酸、氧化剂和苯酚外，共聚甲醛对其他化学试剂很稳定，而均聚甲醛还对浓氨水不稳定。经稳定处理的聚甲醛可加热到 230℃仍无显著分解。聚甲醛可用压缩、注射、挤出、吹塑等方法成型，加工温度为170～200℃；也可用机床加工，还可焊接。制品质轻，坚硬，有刚性和弹性，尺寸稳定，摩擦系数小，吸水率低，绝缘性能良好，又耐有机溶剂；可在广泛的温度范围-50～105℃和湿度范围内使用；在各种溶剂和化学试剂作用下，以及大负荷和长时间循环应力下保持性能不变。ABS树脂（丙烯腈-苯乙烯-丁二烯共聚物，ABS是Acrylonitrile Butadiene Styrene的首字母缩写）是一种强度高、韧性好、易于加工成型的热塑型高分子材料。(1)工作压力高:在常温2OC情况下压力为1.OMpa。(2)抗冲击性好:在遭受突然袭击时仅产生韧性变形。(3)本产品化学性能稳定、无毒、无味，完全符合制药、食品等行业的卫生安全要求。(4)流体阻力小，其内壁光滑，转弯处呈圆弧形，因而流动磨擦力小，大大减少了系统流体阻力和泵的马力。(5)使用温度范围大:其使用的温度范围为-2O℃～+70℃。(6)使用寿命长:本产品在室内一般可用50年之久，如埋在地下或水中寿命会更长，且无明显腐蚀。(7)安装简便密封性好:本产品安装采用承插式连接溶剂粘接密封，施工简便，固化速度快、粘合强度高，避免了一般管道存在的跑、冒、滴、漏的现象。(8)重量轻，节省投资:ABS的重量是钢铁的1/7，因而减轻了结构重量，减轻了工人劳动强度，并降低了原材料的消耗，可大大节省工程投资。PP 聚丙烯是一种高聚物，单体是丙烯CH2＝CH－CH3，通过加聚反应得到聚丙烯，化学式可表示为（C3H6）n，结构简式可表示为〔－CH2－CH(CH3)－〕n.典型应用范围: 汽车工业（主要使用含金属添加剂的PP：挡泥板、通风管、风扇等），器械（洗碗机门衬垫、干燥机通风管、洗衣机框架及机盖、冰箱门衬垫等），日用消费品（草坪和园艺设备如 剪草机和喷水器等）。PVC其实是一种乙烯基的聚合物质，其材料是一种非结晶性材料。PVC材料在实际使用中经常加入稳定剂、润滑剂、辅助加工剂、色料、抗冲击剂及其它添加剂。具有不易燃性、高强度、耐气侯变化性以及优良的几何稳定性。 PVC对氧化剂、还原剂和强酸都有很强的抵抗力。然而它能够被浓氧化酸如浓硫酸、浓硝酸所腐蚀并且也不适用与芳香烃、氯化烃接触的场合。阅读详情：
范文三：聚对苯二甲酸乙二醇酯和聚对苯二合成化学^¨??¨?(R)§¨u?,u?‰ 第o卷第”期^‘(TM)(TM)—‰)“”(TM))聚对苯二甲酸乙二醇酯和聚对苯二甲酸丁二醇酯化学扩链反应a朱志学 刘 莉^江苏仪征化纤股份有限公司研究院四室OE江苏OE’‘‘(TM)oo‰摘要 综述了用于聚对苯二甲酸乙二醇酯^°??‰!聚对苯二甲酸丁二醇酯^°??‰化学扩链反应的羧基加成型和羟基加成型扩链剂OE以及缩合型扩链反应!羧基加成型扩链反应和羟基加成型扩链反应!羧羟基同时加成型扩链反应"讨论了扩链反应!反应特性和扩链产物的性能OE并简要介绍了国内研究概况"参考文献’o篇"关键词 聚对苯二甲酸乙二醇酯 聚对苯二甲酸丁二醇酯 扩链反应 双环亚胺醚 双环亚胺酯一?前言近年来OE高粘度°??!°??的应用领域不断扩大OE工业用丝!聚酯薄膜及工程塑料的需求量迅速增长OE迫切要求大量高分子量的聚酯树脂"迄今为止OE工业上生产高分子量聚酯有两种方法?^‘‰进一步延长熔融缩聚的反应时间以提高分子量>^’‰由缩聚预聚体进行固相缩聚OE以达到所要求的分子量"但这两种方法都有缺陷OE前者在反应后期物料粘度大OE搅拌及副产物扩散很困难OE反应速度慢OE降解等副反应加剧OE羧基含量增加OE产品质量下降OE且特性粘度>>G 1/2 很难达到o?(TM)????以上"后者由于反应温度低OE反应速度慢OE工艺流程长OE对大规模工业生产还需增加一些特殊设备"近年来国际上提出了提高分子量的第三种途径))扩链反应OE并先后研究了缩合型扩链反应!羧基加成型扩链反应!羟基加成型扩链反应!羧羟基同时加成型扩链反应"采用化学扩链法进行熔体增粘OE具有工艺流程短!设备投资少!反应速度快且可控!生产效率高!适用性强!操作方便等优点OE可在聚酯生产后缩聚釜!熔体纺丝!螺杆挤出和注射成型过程中实施"二?聚酯扩链反应1?缩合型扩链反应?????等>>‘ 1/2 以活性二酯如碳酸二苯酯!对苯二甲酸二苯酯!草酸二苯酯!原碳酸苯酯等作为聚酯熔???¨’?¨’?¨<体增粘的有效扩链剂OE反应如下?o???oo<¨??¨’?¨’??????¨’?¨’???<’¨<?^‘‰a‘(TM)(TM)–年(TM)月”日收到OE‘(TM)(TM)–年‘o月(TM)日修回")“oo)合成化学^¨??¨?(R)§¨u?,u?‰ 第o卷第”期^‘(TM)(TM)—‰???¨’?¨’?¨<o??o???¨??o<’<¨??¨’???¨’?¨’???oo¨^’‰从^‘‰!^’‰式可见OE苯酚和碳酸乙二醇酯是扩链反应的副产物OE需要将它们从聚合物中除去OE但由于其沸点高OE不易除去OE还会污染聚合过程中回收的乙二醇OE若将其留在聚合物中又会影响聚合物的应用"但此法为聚酯化学扩链法打开了门户"2?羧基加成型扩链反应双环氧乙烷化合物!双环亚胺醚化合物!多聚碳化二亚胺化合物!内酰胺化合物等均可作为羧基加成型扩链剂"选择双环氧乙烷化合物作为扩链剂>>’OE“ 1/2 OE通过扩链反应OE可在聚酯分子链中引进多个官能团OE而这些官能团会进一步与羧基或羟基反应OE从而导致支化或交联反应OE如下式?’?o??¨’?¨’???o?¨<?’¨¨?¨??¨’?o??¨?¨’?¨’??o¨¨¨¨¨?¨’??¨o¨?¨’??¨???¨?’?¨’?¨’???o?¨’o?^“‰???o在应用这类扩链剂时OE应仔细选择反应物用量和反应条件"(C)????等>>”OE‘”OE‘o 1/2 选择双环亚胺醚化合物作为°??!°??羧基加成型扩链剂OE如’OE’?2双^’2口恶唑啉‰!’OE’?2双^oOE–2’¨2”¨2‘OE“2口恶嗪‰!(R)OE(R)?2–2次甲基2双^氨基甲酰2’2口恶唑啉‰等都是有效的扩链剂OE反应式如下?从上式可知OE随着扩链反应的进行OE聚合物特性粘度>>G 1/2 增加OE羧基含量^??‰降低OE部分实验结果见表‘"合成化学^¨??¨?(R)§¨u?,u?‰ 第o卷第”期^‘(TM)(TM)—‰表1
双杂环化合物作为聚酯羧基加成型扩链剂的实验结果>>4 1/2 ‘)“o‘)扩链剂’OE’?2双^口恶唑啉‰^?-a‰‘OE”2亚苯基2双^’2口恶唑啉‰^?-b‰’2硝基2‘OE”2亚苯基2双^’2口恶唑啉‰^?-c‰’2甲基2亚苯基2双^’2口恶唑啉‰^?-d‰‘OE”2亚丁基2双^’2口恶唑啉‰^?-e‰(R)OE(R)?2–°??扩链反应o???’“后聚合物>>G 1/2 ???‘?o–?”o?—’?’oo?——?‘~o?—’?’“o?–~?“’‘?o‘?oo?~‘?‘’o?–~?““o?—o?‘(TM)‘?o“?oo?—“?‘(TM)o?–‘?o—o?o–?–—o?–’?o“??^…‰°??扩链反应o???后聚合物>>G 1/2 ???‘?’(TM)?‘’‘?o~?‘~‘?‘“?‘–‘?o—?‘(TM)o?(TM)(TM)?‘o‘?‘—?‘o‘?o‘?’oo?~“?“—o?~—?“’‘?’’?‘“‘?oo?’‘o?–(TM)?–”o?–“?—oo?—o?–’??^…‰~‘’’“’‘(TM)——o”‘—’——~’’o‘(TM)o”’o‘o—‘o“o~o’”“–’”o‘—’”––”“o‘oo“”o‘“次甲基2双^氨基甲酰2’2口恶唑啉‰^?-f‰’OE’?2双^o2甲基2’2口恶唑啉‰^?-g‰‘OE”2亚苯基2双^o2甲基2’2口恶唑啉‰^?-h‰’OE’?2双^”OE”?2二甲基2’2口恶唑啉‰^?-i‰’OE’?2双^oOE–2’¨2”¨2‘OE“2口恶嗪‰^?-a‰‘OE”2亚苯基2双^oOE–2’¨2”¨2‘OE“2口恶嗪‰^?-b‰’OE’?2双^’2噻唑啉‰^?-a‰’OE’?2双^’2咪唑啉‰^?-a‰未加扩链剂‘?起始聚合物>>G 1/2 ?”–OE??单位为????‘o–>’?起始聚合物>>G 1/2 ?oo>??为o?––???为o?—o?参与偶联的聚合物端羧基数“???^…‰偶联效率定义为?‘oo偶联前聚合物的端羧基数从表‘可见OE双环亚胺醚^?-a*iOE?-a*b‰均可作为°??!°??扩链剂OE而?-a不具扩链效果OE?-a甚至与扩链剂的作用相反"在双环亚胺醚中OE?-a!?-a和?-f化合物扩链活性高OE因此OE双^’2口恶唑啉‰和双^‘OE“2口恶嗪‰这类化合物将有希望成为有实用价值的羧基加成型扩链剂OE其中双^’2口恶唑啉‰类化合物>>‘(TM) 1/2 已被广泛采用"但有一报道例外OE????????等用‘OE’2双^’2口恶唑啉2’‰乙烷对°??扩链时发现>>G 1/2 在扩链几分钟后开始下降OE他们认为是由于扩链反应新生成的键断裂引起>>G 1/2 降低OE如式^o‰?并用模型化合物(R)OE(R)?2双^乙酰氧乙基‰丁二酰胺的加热反应生成稳定的酰亚胺化合物得到证实OE反应产物用‘¨(R)-?鉴定OE如式^–‰?)“o’)合成化学^¨??¨?(R)§¨u?,u?‰ 第o卷第”期^‘(TM)(TM)—‰>>o 1/2 (C)????等研究了羧基加成型扩链反应的反应特性"从理论上讲OE扩链剂的加入量与羧基含量等摩尔比时OE扩链后可最大程度地提高聚合物的分子量OE如果加入过量的扩链剂OE会引起嵌段反应OE降低聚合物分子量的同时也大幅度降低聚合物的??值"还有一种非常有实用价值的情况是?尽管加入过量的扩链剂OE但偶联反应还是比嵌段反应快得多OE因此仍可获得高分子量的聚合物"实验发现OE当?-a的用量为理论量的‘?o倍时OE能达到最好的扩链效果"实际值和理论值的偏离归因于扩链反应过程中扩链剂的升华!分解和与新产生的羧基间的反应"实验的另一个重要发现是OE?-aOE?-a大范围过量时^理论量的‘?o*o倍‰OE聚合物分子量则基本保持不变OE而?-f的加入量会影响聚合物>>G 1/2 "他们还研究了起始聚合物的??和>>G 1/2 对扩链反应的影响OE以?-a为扩链剂^用量为理论量的‘?o倍以上‰OE固定反应条件OE发现参与偶联的???与??o成线发性关系OE通过调整起始聚合物的>>G 1/2 和??o值OE可得到预定>>G 1/2 和??值的扩链聚合物"研究结果如表’所示?表2
不同>>G 1/2 和CV起始°??>>G 1/2 ???o聚酯的扩链反应起始°??>>G 1/2 ???o?-a用量扩链后°??>>G 1/2 ???‘?-a用量扩链后°??>>G 1/2 ???’^×?…‰o?–o?oo?oo?—o?—o?oo?“o?”o?“^×?…‰o?—o?—o?–o?oo?oo?”o?–—?o”o?–~?”(TM)o?––?”(TM)o?oo?–(TM)o?o–?–’o?–‘?”“o?–“?’(TM)o?o~?“~o?o‘?’‘‘?’~oe‘?’‘?o?(TM)‘?‘”?o?‘‘?o—?o?o‘?o’?—?(TM)o?(TM)”~?—?oo?(TM)?”?—o?—(TM)o?“?oo?—–o?“?~o?o—–?’o?—”?––o?—–?o(TM)o?~’?”“o?—o?ooo?—‘?”~o?––?“o‘?o?‘—?~‘?“”?‘“‘?’‘?‘o?–‘?’(TM)?‘’‘?o~?‘o?(TM)o?~”?—?‘扩链o???>’?’ooe扩链o???"o从表’可见OE起始聚合物的>>G 1/2 相近OE而??量有更大幅度地提高"(C)????等>>– 1/2 值不同"??o值越高OE扩链后聚合物的分子量越大OE这一结论为实验所证明>>o 1/2 OE采用环羧酐与起始聚合物中的羟基反应以增加羧基含量OE扩链后聚合物的分子研究了扩链聚酯的物理及化学性能"扩链聚酯随着>>G 1/2 增加!??值降低OE熔点^??‰稍有下降"而扩链聚酯的分子量分布与起始聚酯完全一致OE说明?-a扩链后聚酯的线性度与起始聚酯相同OE没有支化或交联反应发生"扩链后OE聚酯在空气中的热稳定性^低于??‰有所提高OE这是因为聚合物中未反应的口恶唑啉基团可作为热稳定剂进一步与聚酯热降解产生的羧基反应而阻止>>G 1/2 降低>反过来扩链聚酯的熔融稳定性有所降低OE这是因为扩链聚酯中所含的乙二酰胺单元的热稳定性低于对苯二甲酸乙二醇酯单元的热稳定性OE在筛选出适合熔融加工扩链聚酯的条件后OE仍可制备高性能的聚酯纤维"扩链聚酯有相当低的??值从而提高了水解稳定性OE但扩链聚酯中未反应的口恶唑啉基团反过来会影响水解稳定性"因此OE扩链反应应尽量抑制嵌段反应OE扩链剂的加入量也要适当OE尽量减少聚酯中存在未反应的口恶唑啉基团"3?羟基加成型扩链反应合成化学^¨??¨?(R)§¨u?,u?‰ 第o卷第”期^‘(TM)(TM)—‰二异氰酸酯!双环羧酸酐!双环亚胺酯等均可作为羟基加成型扩链剂"????????等>>— 1/2 )“o“)提出应用二异氰酸酯和双环羧酸酐作为羟基加成型扩链剂OE但发现在扩链反应的同时又不可避免地发生支化反应OE如式^—‰所示?>>~OE‘–OE‘—OE‘~ 1/2 为了克服上述问题OE(C)????等选择双环亚胺酯类化合物作为°??!°??羟基加成型扩链剂OE如双>>o^”¨‰2口恶唑酮 1/2 ^?,?‰和双^”¨2“OE‘2苯并口恶嗪2”2‘‰^?(R)?‰等是有效的扩链剂OE反应式如下?从上式可知OE随着扩链反应的进行OE聚合物>>G 1/2 增加OE羟基含量^¨?‰降低OE部分实验结果如表“"表3
双环亚胺酯作为聚酯羟基加成型扩链剂的实验结果扩链剂3?,?2‘?,?2’?(R)?2?2‘?(R)?2?2’?(R)?2?2“?(R)?2?2”?(R)?2?2o°??扩链反应o???的变化>>G 1/2 ?????^…‰°??扩链反应o???的变化>>G 1/2 ?????^…‰o?o“?‘oyo?–o?’”o?o”?‘‘yo?”~?“’o?o’?‘oy‘?‘‘?‘“o?o(TM)?‘“yo?—o?‘oo?o”?‘‘yo?–“?‘“o?o’?‘oyo?—‘?‘’o?o’?‘oyo?o–?‘“o?o–?‘‘’yo?oo?‘”‘–o‘~–(TM)’“’o“o‘ooo?–(TM)?‘“y‘?’‘?‘–o?––?‘’y‘?o”?‘oo?–“?‘‘y‘?‘~?‘”o?––?‘’y‘?o–?‘oo?–—?‘’y‘?oo?‘–o?–”?‘‘y‘?o—?‘”o?–’?‘oyo?~(TM)?‘“o?–“?‘‘yo?–’?‘”oo”–o—”~”’”(TM)“~未加扩链剂‘OE”2亚苯基2双^”OE”2二甲基2’2口恶唑酮‰^?,?2‘‰>‘OE”2亚苯基2双^’2口恶唑酮‰^?,?2’‰>’OE’?2双^”¨2“OE‘2苯并口恶嗪2”2‘‰^?(R)?2?2‘‰>‘OE”2亚苯基2双^”¨2“OE‘2苯并口恶嗪2”2‘‰^?(R)?2?2’‰>’2甲基2‘OE”2亚苯基2双^”¨2“OE‘2苯并口恶嗪2”2‘‰^?(R)?2?2“‰>’2硝基2‘OE”2亚苯基2双^”¨2“OE‘2苯并口恶嗪2”2‘‰^?(R)?2?2”‰>‘OE”2亚丁基2双^”¨2“OE‘2苯并口恶嗪2”2‘‰^?(R)?2?2o‰"从表“可见OE双环亚胺酯^?,?2‘*’OE?(R)?2?2‘‰均可作为°??!°??羟基加成型扩链剂"其中)“o”)合成化学^¨??¨?(R)§¨u?,u?‰ 第o卷第”期^‘(TM)(TM)—‰?,?2‘和?(R)?2?2‘是°??最有效的扩链剂OE?(R)?2?2‘是°??最有效的扩链剂"(C)????等>>(TM) 1/2 探讨了羟基加成型扩链反应的反应特性"如前所述OE从理论上讲OE当扩链剂的加入量与羟基含量等摩尔比时OE扩链后可最大程度地提高聚合物的分子量OE如过量加入扩链剂OE会引起嵌段反应OE降低聚合物分子量"但如果偶联反应比嵌段反应快OE即使扩链剂加入过量OE仍可获得高分子量的聚合物"实验发现OE当扩链剂用量与起始聚合物羟基含量^¨?o‰等摩尔比时OE可获得最高分子量的聚合物>超过¨?o时OE聚合物分子量反而会下降"(C)????等>>(TM) 1/2 研究了起始聚合物??oo和>>G 1/2 对扩链反应的影响"以?(R)?2?2‘为扩链剂^用量为¨?oo的‘*‘?’倍‰OE具有不同>>G 1/2 和¨?的起始聚合物OE参与偶联聚合物的羟基数^¨??‰与起始¨?o成线性关系OE因此OE起始聚合物??(C)????等>>(TM) 1/2 o低OE¨?高OE相应¨??也高OE可获得高分子量的聚合物OE这一结论为实验所证明"采用单环氧化合物与起始聚合物中羟基反应OE降低??oOE增加¨?oOE结果获得了高分子量的聚合物"还研究了扩链聚合物的物理和化学性能"随>>G 1/2 增加OE扩链聚合物的??下降幅度比起始聚合物稍有偏大OE这是由于起始聚合物与?(R)?形成共聚物所致OE而扩链聚合物的分子量分布与起始聚合物完全一致OE说明?(R)?2?2‘扩链后聚酯的线性度与起始聚酯相同OE没有支化或交联反应发生"扩链聚酯的热稳定性与未扩链聚酯相似"这是因为草酰氨茴酸酯基与对苯二甲酸乙二醇酯基的热稳定性相似OE而且未反应的苯并口恶嗪酮基团还可作为热稳定剂进一步与聚酯中的羟基在更高温度下发生偶联反应OE而阻止聚合物>>G 1/2 降低"经?(R)?2?2‘扩链后OE聚酯的水解稳定性有所提高OE但如果扩链聚合物中含有未反应的苯并口恶嗪酮基团OE将会促进聚合物水解"因此OE扩链反应应尽量抑制嵌段反应OE扩链剂加入量要适当OE尽量减少聚酯中存在未反应的苯并口恶嗪酮基团"4?羧羟基同时加成型扩链反应等?????????>>‘o 1/2 在螺杆挤出机中研究了°??羧基!羟基和羧羟基同时加成型扩链反应"所用羧基加成型扩链剂有?‘OE“2亚苯基2双^’2口恶唑啉‰^-??‰!’OE’?2双^’2口恶唑啉‰^??‰!双酚?缩水甘油醚^?°¤§?‰!碳化二亚胺齐聚物^°?¤(C)‰>羟基加成型扩链剂有?对苯二甲酰已内酰胺^???‰!对苯二甲酰月桂内酰胺^????‰等"实验结果如表”"表4
螺杆挤出机中的°??扩链反应标号‘’“”o–—~(TM)°??2‘°??2‘<o?o…-??°??2‘<‘?(TM)…????<o?o…-??°??2‘<o…???°??2‘<o…????°??2’°??2’<‘?(TM)…????°??2’<‘?(TM)…????<‘?’…-??°??2’<‘?(TM)…????<‘?o…°?¤(C)°??<扩链剂>>G 1/2 o?––o?—’o?~‘o?”~o?~”o?—“‘?o‘‘?‘—‘?““-?’~OE’–o“‘OE~“o“—OE”‘o‘~OE’—o“(TM)OE“’o“’OE””oooOE–’o–‘OE(TM)oo—“OE~oo‘o–‰??^????“”ooo—o““”—‘o‘~从表”可见OE???不能起到扩链的效果OE反而降低了聚合物的>>G 1/2 OE????作为°??羟基加成型扩链剂OE升高聚合物的>>G 1/2 OE但同时又使??升高OE影响聚合物的热稳定性和水解稳定性"采用????与羟合成化学^¨??¨?(R)§¨u?,u?‰ 第o卷第”期^‘(TM)(TM)—‰)“oo)基加成型扩链剂-??或°?¤(C)同时参与扩链OE可取得令人满意的结果OE>>G 1/2 大幅度提高OE??也大幅度降低OE达到理想的扩链效果"反应式如下???¨<-??OE????¨<°?¤(C)??重排????¨’?¨’(R)¨^(TM)‰酰基脲<?¨?^?¨’‰?o开环??^?¨’‰?(R)¨??o????OE???采用羧基型和羟基型扩链剂同时对聚合物扩链将是一条很有发展前途的思路"三?国内研究概况国内对于°??和°??化学扩链法增粘研究较晚OE仅有中山大学杨始坤等>>’OE“ 1/2 !南京化工学院石永刚等>>‘‘OE‘’ 1/2 !北京服装学院张大省等>>‘“ 1/2 作过研究报道OE所用扩链剂均为口恶唑啉化合物OE且扩链效果不理想OE聚合物>>G 1/2 升高不大OE离实际应用要求尚远"石永刚等研究结果表明OE经双2’2口恶唑啉化合物扩链的°??OE由于分子量增大OE端羧基含量降低OE改进了°??的热稳定性和水解稳定性OE明显地提高了玻纤增强°??的力学性能>>’o 1/2 OE且经改性后的°??的结晶速度和结晶度较同一条件下的未经改性的°??均有所降低>>‘’ 1/2 "目前OE我国获得高分子量聚酯主要依靠固相缩聚法OE随着化学扩链反应的深入研究OE熔体经扩链增粘生产高粘聚酯将发挥作用"参考文献>>‘ 1/2
>>(TM) 1/2
>>‘‘ 1/2 ?????OE??>u?????OE??>???OE(C)???????????????OE‘(TM)—“OE‘’~OE‘~“?游飞越?中山大学高分子研究所学位论文OE‘(TM)~—?陈玉君OE杨始坤OE李焕文?广州化工OE‘(TM)~(TM)OE”OE’o?(C)????OE¨?>-????????OE??????????°?????????OE‘(TM)~oOE“oOE““’o?(C)????OE¨?>-????????OE??????????°?????????OE‘(TM)~–OE“’OEo‘(TM)“?(C)????OE¨?>-????????OE??????????°?????????OE‘(TM)~—OE““OE“o–(TM)?¤???????OE????>§??????OE(C)?>????OE????·??u?°??OE‘(TM)—‘OE“OEoo“?(C)????OE¨?>-????????OE??????????°?????????OE‘(TM)~–OE“’OE”o~‘?(C)????OE¨?>-????????OE??????????°?????????OE‘(TM)~—OE“”OE’—–(TM)??????????OE-?<§??????OE???°????°?????OE‘(TM)~~OE’(TM)^‘‰OEo–—?陈瑞珠OE亻几旭峰OE潘恩黎?高分子材料科学与工程OE‘(TM)(TM)–OE‘’^‘‰OE(TM)–?)>>‘’ 1/2
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>>’o 1/2 “o–)合成化学^¨??¨?(R)§¨u?,u?‰ 第o卷第”期^‘(TM)(TM)—‰石永刚OE潘恩黎?合成技术与应用OE‘(TM)(TM)”OE(TM)^”‰OE‘“?蔡夫柳OE张大省OE张美等?聚酯工业OE‘(TM)(TM)”OE’OE‘o?????????????°o—~’OEo‘~??????OE??>¤???OE??>??????OE???????×?-?????????????OE‘(TM)(TM)oOE’’”OE‘–—?????????????°~’”(TM)OE–‘o?????????????°o—~’OEo‘(TM)????????????°~‘”(TM)OE—o–?OE??>??OE·???¤?>·?OE°??°?????????OE‘(TM)(TM)“OE“o^‘‰OE‘“??????????????????????石永刚OE潘恩黎OE陈瑞珠OE张云灿?合成树脂及塑料OE‘(TM)(TM)oOE‘’^’‰OE–?ChainExtensionofPoly^EthyleneTerephalate‰andPoly^ButyleneTerephalate‰byCouplingReaction2,????OE???????OE??^???????????????????????????OE???????OE’‘‘(TM)oo‰Abstract ????????2???????????????????????????×?????????????????????????????AE????^?‰^°??‰??????‰^°??‰×????????????????????^?????????????????????????×??OE???????????????2?????????2??????????????????????????OE????????2???????????????????????????AE?????????????????????????AE??????????????????????????????OE????????????????????????AE?????????????????×??????2?????????????OE??????????????????????????AE???????????????????×???????????Keywods ??????????????OE?????????2?????2??????OE?????????2????????????^上接第“”~页‰PreparationandApplicationofDiethoxymethane?????OE???2????^¤??????????AE??????????????????OE????????????????u?????????OE????????OE’o‘”‘~‰·?OE¤?2???^¤??????????AE?????????????OE?????????u??????????AE????????????????????OE????????OE’oo’“—‰Abstract ???????Keywords??????×?AE?????????????????????????????AE????????????????’o??AE?????????????2¤??????????????OE???????OE??????????阅读详情：
范文四：PETG乙二醇改性-聚对苯二甲酸乙二醇酯PETG 乙二醇改性-聚對苯二甲酸乙二醇酯典型應用範圍:醫藥設備（試管、試劑瓶等），玩具，顯示器，光源外罩，防護面罩，冰箱保鮮盤等。 注塑模工藝條件:乾燥處理：加工前的乾燥處理是必須的。濕度必須低於0.04%。建議乾燥條件爲65C、4小時，注意乾燥溫度不要超過66C。熔化溫度：220~290C。模具溫度：10~30C，建議爲15C。注射壓力：300~1300bar。注射速度：在不導致脆化的前提下可使用較高的注射速度。化學和物理特性:PETG是透明的、非晶體材料。玻璃化轉化溫度爲88C。PETG的注塑工藝條件的允許範圍比PET要廣一些，並具有透明、高強度、高任性的綜合特性。PETGGeneric ClassPETG (Glycol-modified PET; Copolyesters)Typical ApplicationsPETGs offer a desirable combination of properties such as clarity, toughness, and stiffness. Applications include medical devices (test tubes and bottles), toys, displays and lighting fixtures, face shields, and refrigerator crisper pans.Injection molding processing conditionsChemical and Physical PropertiesPETGs (or copolyesters) are glycol modified PETs; the modification is done by adding a second glycol during polymerization. The resulting molecular structure is irregular and the resin is clear and amorphous with a glass transition temperature of 88 C (190 F). PETGs can be processed over a wider processing range than conventional PETs and offer good combination of properties such as toughness, clarity, and stiffness. Major ManufacturersEastman Chemicals阅读详情：
范文五：聚对苯二甲酸丙二醇酯与聚对苯二甲酸乙二醇酯的共聚酯维普资讯 聚酯工业第 ｌ ５卷热 塑 性 聚 酯 及 其 回 收 产 品 传 递 模 塑 （ ｒ ｎ ｆｒ ｌ． ｔａ ｓｅ ｍｏｄ　 ｉｇ 的 方 法 与 设 备　 ｎ）为２ ． ２ ｃ ／ｅ ， 裂 伸 长 为 ５ ％ ， 量 为 １７ ３　 ６ ２　 Ｎ ｔ 断 ｘ ４ 模 ８ ．５ｃ Ｎ／ｔｘ。 ｅ 　 ＵＳ ２０ 　３ ７７ 　 ０１ ０３此 法 中 ， 聚 酯 与 改 性 组 分 的 混合 物 加 热 和 干　 将燥 ， 塑 ， 改 性 剂 混合 ， 人 注 射设 备 ， 注 入 模 型　 增 与 送 再中 ， 模 型 闭合 ， 后 将 模 制 品 从 模 型 中移 出 。此 法　 将 然 还 提 供 了模 制 设 备 图 。含 水 处 理 的 聚 酯 切 片 制 造 法聚 对 苯 二 甲酸 丙 二醇 酯 与 聚 对 苯 二 甲酸 乙二 醇 酯 的共 聚 酯Ｄ 　 ０ １５ ２ Ｅ １０ ２ ３这 种共 聚 酯 适 用 于 生 产 纤 维 。可 用 下 述 工 艺 过　 程之一 进 行 制 造 ： ａ （ ）将 对 苯 二 甲 酸 双 羟 乙 酯　 （ Ｈ Ｔ 与 对 苯 二 甲 酸 （ Ｔ 和 １３丙 二 醇 （ Ｄ 　 Ｂ Ｅ ） Ｐ Ａ） ，一 Ｐ Ｏ） 进 行 酯化 ， 将 得 到 的 Ｂ Ｔ 和 对 苯 二 甲酸 双 羟 丙　 再 ＨＥ 酯 （ Ｈ Ｔ 进 行 聚 合 ； ｂ 将 Ｐ Ａ 与 Ｐ Ｏ 进 行 酯 化　 Ｂ Ｐ） （） Ｔ Ｄ这 种 聚酯 切 片 可 用 于生 产 具 有 良好 透 明性 的瓶　 子， 在模 塑 过 程 中 能 显 著 地 减 少 留在 金 属 模 具 上 的　 残余 物 。其 制 造 过 程 包 括 有 聚 酯 切 片 在 处 理 槽 中 的　 水 处 理 。提 供 给 处 理 槽 的水 温 ｔ ＞８　 并 要 符 合　 ， ５Ｃ， ｏ下 面 的 公 式 ： ｔ－０ （ Ｉ ）≤ｔ≤ （ １ ） 式 中 ： ４ 　 ｔ— 　 ５ ｔ 供 水　 ２为 给 处 理 槽 的泵 中 水 的温 度 。处 理 所 用 的水 可 以循 环　 使 用　 Ｊ 　０ １２ ７ ６　 Ｐ２ ０ 　 ４ ６ ９ 含 水 处 理 的聚 酯 切 片 制 造 法得 到 Ｂ ｆ＇ 将 Ｂ ｆ＇ Ｂ Ｔ进 行 聚 合 ； ｃ 将　 Ｈｆ ， Ｉ再 Ｈｆ 与 ＨＥ Ｉ （）Ｂ Ｔ与 Ｂ Ｔ进 行 聚 合 ； ｄ 将 Ｐ Ａ与 Ｅ 和 Ｐ Ｏ ＨＰ ＨＥ （） Ｔ Ｇ Ｄ　 进 行 酯 化 ， 将 Ｂ ｆＩ与 Ｂ Ｔ 进 行 聚 合 ； ｅ 将　 再 Ｈ ＇ ＨＥ （） Ｂ Ｔ与 ＦＦ 和 Ｅ ＨＰ Ａ Ｇ进 行 酯 化 ， 将 Ｂ Ｔ与 Ｂ Ｔ 再 ＨＥ ＨＰ 　 进 行 聚 合 。 例 如 ： １ １ ６ ｇ Ｔ 与 １６ ４ ｇＰ Ｏ和　 将 ８ 、　Ｐ Ａ ６ ．　 　 Ｄ ７ ． 　 Ｂ Ｔ在 钛 酸 四 乙酯 的存 在 下 进 行 酯 化 ， 在　 ７ ２ ｇ ＨＥ 再 醋 酸 锑 和醋 酸钴 的 存 在 下 进 行 聚 合 ， 以 制 得 特 性 　 可为 了在 模 塑 过 程 中减 少 脱 模 时 留 在 金 属 模 具 上　 的残 余 物 ， 聚 酯 切 片 事先 进 行 水 处 理 。 提 供 进 行　 对 水 处 理 的 聚 酯 切 片 的 平 均 重 量 为 １～１　 。从 系　 ０ ｍｇ黏 度 为 ０ ８ ３９、 ．２　 Ｌ值为 ８ ． ２ 和 ｂ值 为 ９ ７ ２６ 、 ． ５的共聚酯 。 　 Ｊ 　０ １ １７ １　 Ｐ ２ ０　 ８ ８ ９统 外 引 入 的处 理 水 至 少 要 符 合 下 面 公 式 之 一 ： ≤Ｘ １≤ ５ 　 ０ ； ００１≤ Ｎ ≤ １ ０ ； ００１≤ Ｍ ≤ ２． ； ０１ Ｏ ００ Ｏ． ０． ０． ０ ０．从 制 造 Ｔ Ａ 的 氧 化 残 渣 中 回收 Ｃ — Ｐ ｏ Ｍｎ催 化 剂 的 方法≤Ｓ≤１ ． ； ． ０ ≤Ｃ≤５ ０， 中 ： 为 具 有 颗 粒 直　 ０ ０００ １ ． 式 　 径 １～２　ｍ 的 水 中 颗 粒 数 ； Ｍ 、 Ｃ分 别 为 水 中　 ５ Ｎ、 Ｓ、 钠 、 、 、 的 质 量 分 数 （０ ） 镁 硅 钙 １　 。此 法 至 少 有 一 部　 分 处 理 水 可 以循 环 使 用 。 　 Ｊ 　０ １２ ７ ６ 　 Ｐ２ ０ 　 ４ ６ ５这种从制 造 Ｔ Ａ 的氧 化残 渣 中 回收钴 锰 催化　 Ｐ 剂 的方 法 包 括 ： 残 渣 在 ９ 将 ０～１ ０ ｏ ｐ ＝２～３的　 ０ 　Ｃ、 Ｈ 水 和 Ｈ Ｓ 　溶 液 中 保 持 １ ， 却 ， 大 多 数 的 有 机 　 　０ ｈ冷 使化 合 物 沉 淀 。采 用 离 子 交 换 法 使 滤 液 中 的金 属 离 子　 （ 括 ｃ 包 ｏ和 Ｍｎ 进 入 阳离 子 交 换 树 脂 ， 用 ５ 的　 ） 再 ％ＨＣ 溶 液使 金 属 离 子 从 树 脂 上 脱 附 ， 用 氧 化 剂 将 　 １ 并为 良好 柔 软 性 织 物 用 的 细 旦 聚对 苯 二 甲酸 丙 二 醇 酯　 纤 维 丝 的 制 造Ｆ　 氧 化 成 Ｆ　 ， 节 ｐ 值 为 ５左 右 ， Ｆ　 沉　 ｅ ｅ 调 Ｈ 使 ｅ淀 。将 得 到 的 滤 液 与 ｐ ＝９ ０ 的 碳 酸 盐 溶 液 混　 Ｈ ．５本法通 过 下 述 步 骤 来 制 造 标 题 中 的纤 维 丝 ：（ ） 供 特 性 黏 度 ［ ］ ０ ８　 Ｌ ｇ和 摩 尔 分 数 不 小　 ａ提 　 ｉ ．０ｄ ／ ＞于 ８ ￣ 的 对 苯 二 甲 酸 丙 二 醇 酯 结 构 单 元 的 聚 酯　 ５／ ｂ （ Ａ）； ｂ 将 Ａ 在 ２ ５～２ ５ ｏ 熔 融 纺 丝 ， 制 得　 （） ５ ７ 　Ｃ下 以 Ｐ Ｙ； Ｃ 将 此 Ｐ Ｏ （） ＯＹ拉 伸 直 到 拉 伸 比与 通 常 拉 伸 比　 之间的差 （ Ａ）≤ １ ％ ， 得 到 每 根 丝 的 线 密 度 Ｐ ＜ ０ 并 。　 １ １ｄｅ 。 例 如 ： 在 ５ ＂５ （ 量 比 ） Ｃ 　 １ ．　 ｔｘ 将 ０ ０质 的 Ｈ Ｃ　和合 ， 到 碳 酸 钴 和碳 酸锰 沉 淀 ， 将 此 沉 淀 溶 解 于 醋　 得 再 酸 中 ， 过 结 晶制 得 醋 酸 钴 和 醋 酸 锰 催 化 剂 。钴 锰 　 通 催化剂 的回收率达到 ９ ％ 以上 ， ５ 回收 催 化 剂 的纯 度达 ９ ． ％ 以上 。 ９７ 　 Ｃ 　２ ３６ 　 Ｎ １９ ２ ０含 金属 烷 氧 化 物 作 为共 聚 合 组 分 的 聚 酯 树 脂 及 其 制　 造 方 法三 氟 醋 酸 为 溶 剂 中 测 定 的 特 性 黏 度 ［ ］为 １ ０　 　 ．４ｄ ／ 的 ＤＭＴ １ ３ 丙 二 醇 共 聚 物 ， ２ ４ Ｃ 下 和　 Ｌｇ ．， ． 在 ５ 　ｏ １８ ９ ｍ ｍｉ的 速 度 进 行 熔 融 纺 丝 ， ２ 　 ２　 ／ ｎ 用 １℃ 的 空 气可 以 通 过 用 合 成 聚 酯 的原 料 与 金 属 烷 氧 化 物 或　 其 衍 生 物 （ 如 ： 氧 化 硅 ） 酯 交 换 和 缩 聚 来 制 得　 例 烷 的冷 却 ， 油 ， １８ ８ｍ ｍｉ 上 以 　 ０　 ／ ｎ的速 度 卷 绕 ， 得 Ｐ Ｙ。 制 Ｏ将 制 得 的 Ｐ Ｙ 在 热 板 温 度 １ ０ ℃ 和 ４ ０ ｍ ｍｉ Ｏ ３ ０ 　 ／ ｎ的这 种 聚 酯 树脂 。通 过 Ｄ Ｃ分 析 ， 知 其 熔 化 热 函对 　 Ｓ 得结 晶 热 函 之 比大 于 ０ ８　 ．。 Ｊ 　０ １２ １０ 　 Ｐ ２ ０　 ６ ８ ５ （ 天 民 摘译 自 Ｃ 　 倪 Ａ）速 度 下 进 行 拉 伸 至 拉 伸 比 １４ （ ．０ Ａ为 ２ ８ ％ ） 制 得　 ．６ ， 每 根 丝 线 密 度 为 ０ ８ ｄｅ ． ６ ｔｘ的拉 伸 丝 ， 表 观 感 强 度　 其阅读详情：
范文六：聚对苯二甲酸乙二酯的制备聚对苯二甲酸乙二酯的制备绪论 本设计的课程名称是高分子材料，而本设计的最终生产产品是聚对苯二甲酸乙 二酯（PET） ，它的分子量一般大于 10，密度为 1.38，熔点约 258 摄氏度；属于热 塑性聚酯，具有优良的坚韧性，拉伸、抗冲击强度、耐磨性，电绝缘性。由于 具有韧性佳、质量轻、不透气、耐酸碱等特点，近年成为汽水、果汁、碳酸饮 料等之常用容器。 聚对苯二甲酸乙二酯一般由对苯二甲酸二甲酯与过量乙二醇 起酯交换反应成对苯二甲酸乙二酯后经缩聚制得。主要用途用于制合成纤维， 名涤纶，是聚酯纤维的主要品种。也可用作工程塑料，制机械零件，目前大量 用于饮料瓶的生产。 聚对苯二甲酸乙二酯的化学稳定性好于聚酰胺。吸湿性（0.4%）极小。耐光 性仅次于聚丙烯腈。由有机二元酸和二元醇缩聚而成的聚酯经仿丝制成的合成 纤维。聚酯纤维的中国商品名。可由聚对苯二甲酸乙二酯制造。1941 年，英国 的 J.R.温菲尔德和 J.T.迪克森以对苯二甲酸和乙二醇为原料，在实验室内首 先研制成功聚酯纤维，命名为特丽纶。 1953 年美国生产商品名为达可纶的聚酯 纤维。 此后在世界各国迅速发展， 成为合成纤维的第一大品种， 占总产量的 50％ 左右。涤纶有优良的抗皱性、弹性和尺寸稳定性；有良好的绝缘性能，耐光、 耐磨，不霉不蛀；有较好的耐化学试剂性能，耐弱酸、弱碱。但与天然纤维相 比，涤纶存在含水率低、透气性差、染色性差、容易起球起毛、易玷污等缺点。 为了改善这些缺点，采取化学改性和物理变形等方法。涤纶用途广泛，可以纯 纺，也可与棉、毛、丝、麻以及其他化纤混纺，适宜制作男女衬衫、外衣、儿 童服装，以及室内装饰用料；也可作絮棉。高强度涤纶可用于制作轮胎帘子线、 运输带、消防水管、缆绳、渔网等，也可用作绝缘材料、耐酸过滤布和造纸毛 毯等。用涤纶制作的无纺织布可用作室内装饰物、地毯底布、医药工业用布、 絮绒、衬里等。 本设计主要内容包括设计的目的及意义、原材料的选择及在配方中含量的 确定、各组分的作用、生产工艺流程、生产所需设备及工艺参数、产品性能检 测及检测参考标准、产品的应用范围等。 一设计的目的及意义： 1、 通过查阅资料、文献，对国内外高分子材料及其产品的研究现状、应用 及发展趋势有所了解； 2、 3、 通过设计的方式掌握理论结合实践，掌握高分子材料及其产品的合成和 生产工艺，在设计中学习掌握配方指定、工艺操作等工艺设计； 通过这种自我思考设计，自我动手查阅资料文献的学习方法，从发现问 题，主动思考、查阅资料。解决问题的一系列过程中，掌握发现问题， 解决问题的综合能力，为以后就业打下基础。 二，原材料 1、 原材料的选择 目前，世界各国的生产技术路线主要有 DMT 酯交换缩聚路线和 PTA 直接酯化路 线。本设计选用 DMT 酯交换缩聚路线，它是采用对苯二甲酸酯（DMT）与乙二 醇（EG）进行酯交换反应，然后缩聚成 PET。因此，我们选择原料为对苯二甲 酸二甲酯( DMT) ( 工业级，仪征化纤有限公司提供) ；乙二醇( 化学纯，永 华特种化学试剂厂) ； 催化剂( 醋酸锰， 酞酸正丁酯， 氧化锑) ； 稳定剂( 亚 磷酸三苯酯) 。 2、 原材料在配方中含量的确定 DMT 法主要包括两步:首先是对苯二甲酸二甲酯(DMT)与乙二醇在催化剂存 在下进行酯交换反应。生成对苯二甲酸双羟乙酯(BHET)或双羟丁酯，常用的催 化剂为锌、钴、锰的醋酸盐，或它们与三氧化二锑的混合物,其用量为 DMT 质 量的 0.01％～0.05％。 反应过程中不断排出副产物甲醇。 第二步为生成的 BHET 或双羟丁酯，在前缩聚釜及后缩聚釜中进行缩聚反应(图 2)，前缩聚釜中的反 应温度为 270℃，后缩聚釜中反应温度为 270～280℃，加入少量稳定剂以提高 熔体的热稳定性。缩聚反应在高真空(余压不大于 266Pa)及强烈搅拌下进行， 才能获得高分子量的聚酯。 因此，对苯二甲酸乙二酯（DMT）用量为 m，则乙二醇过量，即用量大于 m， 催化剂用量为 DMT 质量 m 的 0.01％～0.05％；稳定剂适量。 3、 原材料各组分在配方中的作用 对苯二甲酸乙二酯和乙二醇单体是制备聚对苯二甲酸乙二酯的重要基础， 而催 化剂是加快酯交换反应和缩聚反应速率，提高生产效率的必须之物；加入少量 稳定剂则可以提高熔体的热稳定性。三、生产工艺流程 1、简要工艺流程 将 DMT 和乙二醇同时加入酯交换塔中，在催化剂醋酸锰作用下进行酯交换反应，生 成对苯二甲酸乙二酯。此反应产物送入脱乙二醇塔，同时加入缩聚催化剂三氧化二 锑、消光剂二氧化钛、稳定剂亚磷酸。脱去乙二醇后，经预聚合进入前、后缩聚釜， 升高温度至 2 7 0 - ~2 8 0℃， 抽真空进行缩聚反应 ，真空度控制在 8 0 P a 以下， 待搅拌达一定功率时出料。生成聚对苯二甲酸乙二酯即聚酯。生成的聚酯再 经切粒、包装，得到产品聚酯切片。 注：该装置的物料甲醇易燃易爆，有毒；乙二醇可燃、可爆，有轻毒。催化剂醋酸 锰有轻毒，三氧化二锑有毒，亚磷酸有腐蚀性。在预骤合过程中产生的乙醛易燃易 爆，有刺激作用。 2、成型加工所需的设备 聚合设备为德国产 P U 一 2 0 聚合釜 3、生产成型加工过程的注意事项及工艺参数选择 （1） 、注意事项 酯交换塔：平稳操作，不能冲塔；酯交换塔的再沸器由 TH 热油加热，甲醇、乙 二醇的管线有泄漏，容易引起火灾，因此要杜绝甲醇、乙二醇的滴漏；严格控制塔 底、中间、上部的温度；水喷淋系统保持畅通好用。 TH 热油系统：TH 热油加热炉要控制好油温；TH 热油的三级回路要平稳运行； 由于 TH 热油温度高，阀门、法兰泄漏有着火危险，因此要杜绝泄漏。如有泄漏要及 时处理，若渗入保温棉里要立即扒掉；维修人员在进行维修时。必须穿长袖工作服 和戴防护面罩。 其它部位：脱乙二醇的循环泵用 TH 热油加热，要保证不泄漏，若泄漏有着火危 险；预聚合塔和缩聚釜装有测液位的铯 137?射线源，标志要完好，要定期检测； 做好甲醇贮罐和乙二醇贮罐的防火工作； 缩聚釜在开停车时要排废料， 要做好分工， 必须穿戴好防护用品，避免发生烫伤；聚酯切片的输送易产生静电，其输送管道要 做好静电接地，并要定期检测；三氧化二锑称量岗位和二氧化钛研磨岗位有粉尘， 要做好个人防护，并要定期检测；聚酯厂房夏季室内温度很高，要保证有良好的通 风，做好防暑降温工作。 （2）、工艺参数 设备参数：酯交换塔操作压力为常压，塔底温度 225℃，中间 148℃，上部 66℃； TH 热油系统一、二、三级回路供给设备所需热量，控制油温 330℃。 产品 PET 基本技术参数：乳白色或前黄色高度结晶性聚合物，表面平滑而有光泽。 耐蠕变、抗疲劳性、耐摩擦和尺寸稳定性好，磨耗小而硬度高，具有热塑性塑料中 最大的韧性；电绝缘性能好，受温度影响小，但耐电晕性较差。无毒、耐气候性、 抗化学药品稳定性好，吸水率低，耐弱酸和有机溶剂，但不耐热水浸泡，不耐碱。 四、产品的性能检测 1 ．产品性能检测及所需设备 A: 聚合物化学结构分析(1H 一 NMR):B r u k e r 公司 DR X3 0 0 核磁共振仪， 溶 剂为氘代三氟乙酸( CF 3 C OOD) 。 B: 聚合物特性粘度的测定:以间甲酚为溶剂配制 0.1g／100mL 的溶液， 使用乌式粘 度计(0．8 ～0．9 mm) ，于( 3 0 士 0 ．1 )℃的温度下测试聚合物的特性粘度。 计算公式为： C：差示扫描量热分析(DSC)：采用瑞士梅特勒一 托利多 D S C 差示扫描量热分析 仪。称取 5 mg 左右共聚物试样，以 2 0" C ／mi n 升温至 2 8 0℃，保温 2 mi n 后，再以 2O" C ／ mi n 降温至 室温， 再进行升温。 D： 偏光显微镜测试(P0M)： 选用 Microscope Olympus Optical CO． LTD． Olympus 的 BX51 System。将聚合物切片置于热台上，250～270℃条件下熔融压制成薄膜，于 150。 C 左右退火 4h 制样。放大倍数为 500 倍。 E: 扫描探针显微镜(SPM)观察：将经溶液制膜得到的共聚酯试样，置于 SPM 下以 轻敲(tempe r) 方式记录薄膜表明形态的振幅、位相变化。 F： 共聚物注塑成型及冲击性能测试： 采用 SZ 一 60 塑料注射成型机(螺杆直径 030 mm、注射容量 60cm3)将共聚酯切片注塑成冲击样条(因受模具的限制，不能注射成 缺口冲击样条)，注塑温度为 250℃。冲击测试采用 XCJ 一 500 Charpy 重锤冲击试 验机。 2、性能检测的参数及标准（参考 3.3.2） 五、产品的应用范围 PET 可加工成纤维、薄膜和塑料制品。聚酯纤维是合成纤维的重要品种，主要 用于穿着。薄膜一般厚度在 4～400μm 之间，其强度高，尺寸稳定性好，且具 有良好的耐化学和介电性能，用作支持体，广泛用于制作各种磁带和磁卡。目 前,90％的磁带基材是用 PET 薄膜做的，其中 80％作计算机磁带。这种薄膜还 用于感光材料的生产，作为照相胶卷和Ｘ光胶卷的片基，还用作电机、变压器 和其他电子电器的绝缘材料，以及各种包装材料。 由于 PET 熔体冷却时结晶速度很快,成型加工比较困难,模具温度必须保 持在 140℃以上，才能获得性能良好的产品，否则制品脆性大。因此，在很长 时间内人们并未将 PET 作为热塑性工程塑料使用。随着科学技术的发展，通 过采用新的缩聚催化体系或共缩聚工艺，用玻璃纤维增强，或控制结晶结构和 制取高分子量聚酯等方法，上述成型加工的困难已被克服。PET 已越来越多地 用于制造饮料瓶和玻璃纤维增强塑料。聚酯瓶的优点是质量轻（只有玻璃瓶重 量的 1/9～1/15），机械强度大,不易破碎，携带和使用方便，且透明度好，表 面富有光泽，无毒，气密性好，有良好的保鲜性，生产聚酯瓶的能量消耗少， 废旧瓶可再生使用。还用于制作食品用油、调味品、甜食品、药品、化妆品以 及含酒精饮料的包装瓶子。不仅生产透明瓶，也生产有色瓶，而且正在发展聚 酯和其他树脂的复合瓶。玻璃纤维增强的 PET 塑料也有重大发展，1984 年杜 邦公司开发了一种超韧性玻璃纤维增强 PET，它具有优异的刚性、冲击韧性和 耐热性,熔体流动性好，易加工成形状复杂的制品、模塑周期短，着色性好， 模温在 80℃以上即可制得表面光泽好的制品。主要用于汽车的壳体、保险杠、 方向盘、要求耐冲击的体育器材、电器制品、浴缸、防弹护甲、船身和优异的 建筑材料。 六、参考文献 1、黄丽，高分子材料，化学工业出版社，2005 2、黄世强等，胶黏剂及其工程应用，机械工业出版社，2000 3、郑顺兴，涂料与涂装科学技术基础，化学工业出版社，2007 4、杨清芝，现代橡胶工艺学，中国石化出版社，1997阅读详情：
范文七：聚对苯二甲酸乙二醇酯化学式为COC6H4COOCH2CH2O聚对苯二甲酸乙二醇酯 化学式为COC6H4COOCH2CH2O英文名: polyethylene terephthalate，简称PET。PET 是乳白色或浅黄色、高度结晶的聚合物，表面平滑有光泽。在较宽的温度范围内具有优良的物理机械性能，长期使用温度可达120℃，电绝缘性优良，甚至在高温高频下，其电性能仍较好，但耐电晕性较差，抗蠕变性，耐疲劳性，耐摩擦性、尺寸稳定性都很好。
作为包装材料PET优点：①有良好的力学性能，冲击强度是其他薄膜的3~5倍，耐折性好。②耐油、耐脂肪、耐稀酸、稀碱，耐大多数溶剂。③具有优良的耐高、低温性能，可在120℃温度范围内长期使用，短期使用可耐150℃高温，可耐-70℃低温，且高、低温时对其机械性能影响很小。④气体和水蒸气渗透率低，既有优良的阻气、水、油及异味性能。⑤透明度高，可阻挡紫外线，光泽性好。⑥无毒、无味，卫生安全性好，可直接用于食品包装。聚乙烯英文名为：Polythylene或polythene，简称PE（以下或称PE）。PE为乳白色半透明至不透明的热塑性树脂。以密度的大小分为：低密度聚乙烯（LDPE），密度为0.910~0.925g/cm2，因其为高压法（ICI）聚合所得的聚乙烯，也称为高压聚乙烯；高密度聚乙烯（HDPE），密度为0.941~0.965g/cm2；因其为低压聚合（齐格勒法）所得的聚乙烯，也称为低压聚乙烯，也可以采用中压法（菲利普法）制得，密度在0.965g/cm2以上；中密度聚乙烯（MDPE），密度为0.916~0.940g/cm2；此外还有线型低密度聚乙烯（LLDPE）、超高分子量聚乙烯（HMW-HDPE），甚低密度聚乙烯（VLDPE）等。当前，世界聚烯烃聚合物的产量有35000万吨，其中聚乙烯占65%，而占总塑料产量的30%以上。为最大的通用塑料产品之一。聚乙烯的各种性能与其密度、分子量分布和熔融指数有着密切的关系。一般说来，它的物理机械性能优良，可用多种加工方法和成型设备生产不同用途的制件。但不同的聚乙烯品种应用的领域也有所不同。PP：聚丙烯。无嗅、无味、无毒。是常用树脂中最轻的一种。机械性能优良。耐热性良好，连续使用温度可达ll0-120℃。化学稳定性好，除强氧化剂外，与大多数化学药品不发生作用。耐水性特别好。电绝缘性优良。但易老化，低温下冲击强度较差。 应用领域
用于制作注塑制品、薄膜、管材、板材、纤维、涂料等。广泛用于家用电器、汽本、化工、建筑、轻工等领域。PVC：低分子量的易溶于酮类，酯类和氯代烃类等溶剂。高分子量的难溶。聚氯乙烯树脂经加工成型就得到聚氯乙烯塑料。其单体成本低、生产工艺成熟、易加工成型。耐酸碱性、耐磨性、电绝缘性好，不燃烧；但热稳定性和耐光性差。140℃分解放出氯化氢，在加工成型过程中，需加入稳定剂。软化温度低，限在80℃以下使用。根据所加增塑剂的多少，可制得软质塑料和硬质树脂。软质塑料可用作电线电缆包皮和其它绝缘材料，可制成透明薄膜，用作雨衣、台布、农用育秧薄膜等；还用来制人造革、泡沫塑料和氯纶纤维。硬质塑料可用于制板材、管道、贮槽、吸收塔等。氯乙烯经悬浮法聚合可得粉末状树脂，若用乳液法聚合，可得糊状树脂。PE：聚乙烯无味、无毒。耐化学药品，常温下不溶于溶剂。耐低温，最低使用温度-70～-100℃。电绝缘性好，吸水率低。物理机械性能因密度而异。工业上低密度聚乙烯主要采用高压(110～200MPa)、高温(150～300℃)自由基聚合。其他则用低压配位聚合，有时同一套装置可生产密度0.87～0.96g/cm3的聚乙烯产品，称全密度聚乙烯工艺技术。聚乙烯可加工制成薄膜、电线电缆护套、管材、各种中空制品、注塑制品、纤维等。广泛用于农业、包装、电子电气、机械、汽车、日用杂品等方面。PET:PET 是乳白色或浅黄色、高度结晶的聚合物，表面平滑有光泽。在较宽的温度范围内具有优良的物理机械性能，长期使用温度可达120℃，电绝缘性优良，甚至在高温高频下，其电性能仍较好，但耐电晕性较差，抗蠕变性，耐疲劳性，耐摩擦性、尺寸稳定性都很好。
作为包装材料PET优点：
①有良好的力学性能，冲击强度是其他薄膜的3~5倍，耐折性好。
②耐油、耐脂肪、耐稀酸、稀碱，耐大多数溶剂。
③具有优良的耐高、低温性能，可在120℃温度范围内长期使用，短期使用可耐150℃高温，可耐-70℃低温，且高、低温时对其机械性能影响很小。
④气体和水蒸气渗透率低，既有优良的阻气、水、油及异味性能。
⑤透明度高，可阻挡紫外线，光泽性好。
⑥无毒、无味，卫生安全性好，可直接用于食品包装。阅读详情：
范文八：PET(聚对苯二甲酸乙二醇酯)简介PET（聚对苯二甲酸乙二醇酯）简介1、化工中的PET聚对苯二甲酸乙二醇酯 化学式为-[OCH2-CH2OCOC6H4CO]- 英文名: polyethylene terephthalate，简称PET，为高聚合物，由对苯二甲酸乙二醇酯发生脱水缩合反应而来。对苯二甲酸乙二醇酯是由对苯二甲酸和乙二醇发生酯化反应所得。PET 是乳白色或浅黄色、高度结晶的聚合物，表面平滑有光泽。在较宽的温度范围内具有优良的物理机械性能，长期使用温度可达120℃，电绝缘性优良，甚至在高温高频下，其电性能仍较好，但耐电晕性较差，抗蠕变性，耐疲劳性，耐摩擦性、尺寸稳定性都很好。作为包装材料PET优点：①有良好的力学性能，冲击强度是其他薄膜的3~5倍，耐折性好。
②耐油、耐脂肪、耐稀酸、稀碱，耐大多数溶剂。③具有优良的耐高、低温性能，可在120℃温度范围内长期使用，短期使用可耐150℃高温，可耐-70℃低温，且高、低温时对其机械性能影响很小。④气体和水蒸气渗透率低，既有优良的阻气、水、油及异味性能。
⑤透明度高，可阻挡紫外线，光泽性好。⑥无毒、无味，卫生安全性好，可直接用于食品包装。塑料瓶的底部都有一个带箭头的三角形，三角形里面有一个数字，以下这些塑料瓶底三角形中的数字，指代的是该瓶子包含的成分和该成分对人体健康的影响 ——1——PET聚对苯二甲酸乙二醇酯常见于矿泉水瓶、碳酸饮料瓶等。温度达到70℃时易变形，且有对人体有害的物质融了。1号塑料品使用10个月后，可能释放出致癌物DEHP。这类瓶子不能放在汽车内晒太阳，不能装酒、油等物质。2——HDPE高度密聚乙烯常见于白色药瓶、清洁用品、沐浴产品。不要用来做水杯，或者做储物容器装其他物品。3——PVC聚氯乙烯常见于雨衣、建材、塑料膜、塑料盒等。可塑性优良，价钱便宜，故使用很普遍，耐热至81℃时达到顶点，高温时容易产生有害物质，很少被用于食品包装。难清洗、易残留，不要循环使用。4——PE聚乙烯常见于保鲜膜、塑料膜等。高温时有有害物质产生，有毒物质随食物进入人体后，可能引起乳腺癌、新生儿先天缺陷等疾病。5——PP聚丙烯常见于豆浆瓶、优酪乳瓶、微波炉餐盒，熔点高达167℃，是唯一可以放进微波炉的塑料制品，可在小心清洁后重复使用。需要注意的是，有些微波炉餐盒，盒体以5号PP制造，但盒盖却以1号PET制造，由于PET不能抵受高温，故不能与盒体一并放进微波炉。6——PS聚苯乙烯常见于碗装泡面盒、快餐盒。不能放进微波炉中，以免因温度过高而释放出有害化学物质。避免用快餐盒打包滚烫的食物，别用微波炉煮碗装方便面。7——PC其他类常见于水壶、太空杯、奶瓶。百货公司常用这些材质的水杯当赠品。不过，这种材质的水杯很容易释放了有毒物质双酚A，对人体有害。另外，使用这种水杯时不要加热，不要在阳光下晒。1.1 PET历史于1941年首先由英国J．tt．Whinfield与J．T．Dickon研制成功。 PET作为纤维原料已有53年的历史，英国帝国化学公司(1．c．I)于1946年以涤纶(Teleron)纤维投入生产，继而美国杜邦公司(Dupent)于1948年以“代春纶”(Dacron)纤维投入生产。PET分为纤维级聚酯切片和非纤维级聚酯切片。①纤维级聚酯用于制造涤纶短纤维和涤纶长丝，是供给涤纶纤维企业加工纤维及相关产品的原料，涤纶作为化纤中产量最大的品种。②非纤维级聚酯还有瓶类、薄膜等用途，广泛应用于包装业、电子电器、医疗卫生、建筑、汽车等领域，其中包装是聚酯最大的非纤应用市场，同时也是PET增长最快的领域。1.2 PET分类及用途PET主要原料对乙二醇（EG）和对苯二甲酸(PTA)大量用作纤维，可分为非工程塑料级和工程塑料级两大类。PET具有优良的特性(耐热性、耐化学药品性。强韧性、电绝缘性、安全性等)，价格便宜，所以广 泛用做纤维、薄膜、工程塑料、聚酯瓶等。国际上聚酯类热塑性塑料工业化产品有以下6个方面(已形成工业化的有商品出售)。(1)液晶聚合物(2)聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)(3)聚萘二甲酸乙二醇酯(PEN)(4)聚对苯二甲酸乙二醇酯工程级PET(5)聚对苯二甲酸乙二醇酯标准级PET(6)聚对苯二甲酸乙二醇酯回收级PET(包括共混物及100％ 回收料)
非工程塑料级主要用于纤维、饮料瓶、薄膜、片材、耐烘烤食品容器等。工程塑料级PET 耐有机溶剂、耐候性好。缺点是结晶速率慢，成型加工困难，模塑温度高，生产周期长，冲击性能差。一般通过增强、填充、共混等方法改进其加工性和物性，以玻璃纤维增强效果明显，提高树脂刚性、耐热性、耐药品性、电气性能和耐候性。采取添加成核剂和结晶促进剂等手段，改进结晶速度慢的弊病。加阻燃剂和防燃滴落剂可改进 PET阻燃性和自熄性。此外，为改进PET性能，PET可与PC、弹性体、PBT、PS类、ABS、PA形成合金。PET（增强PET）主要采取注射成型法加工，其他方法还有挤出、吹塑、涂覆和焊接、封接、机加工、真空镀膜等二次加工方法。成型前须充分干燥。主要应用为电子电器方面有：电气插座、电子连接器、电饭煲把手、电视偏向轭，端子台，断电器外壳、开关、马达风扇外壳、仪表机械零件、点钞机零件、电熨斗、电磁灶烤炉的配件；汽车工业中的流量控制阀、化油器盖、车窗控制器、脚踏变速器、配电盘罩；机械工业齿轮、叶片、皮带轮、泵零件、另外还有轮椅车体及轮子、灯罩外壳、照明器外壳、排水管接头、拉链、钟表零件等。1.3 PET性能指标以Dupont的R~ ITE FR一530为例，其性能指标如下拉伸强度 152MPa弯曲模量（DAM） 10343MPa悬臂梁冲击强度( od) 85J／m比重 1.30-1.38热变形温度(1．8MPa) 224℃熔点 254℃氧指数33％ UL阻燃性 V一0级热线点燃 330 S体积电阻率 10,r ]ohm-cm介电强度 16．9Kv／mm介电常数 103Hz时3．810 Hz时3．7介质损耗 103Hz时0．01110 Hz时0．0181.4 PET的HS编码：1.5物理化学中的PETPET:Photoinduced Electron Transfer即光致电子转移指分子经过特定波长的电磁波（可视光，紫外光等）照射后发生的分子内部电子转移现象。这种现象对于设计光控分子开关十分重要2、医学中的PET（派特）全称为：正电子发射型计算机断层显像（Positron Emission Computed Tomography），是核医学领域比较先进的临床检查影像技术。其大致方法是，将某种物质，一般是生物生命代谢中必须的物质，如：葡萄糖、蛋白质、核酸、脂肪酸，标记上短寿命的放射性核素（如F18，碳11等），注入人体后，通过对于该物质在代谢中的聚集，来反映生命代谢活动的情况，从而达到诊断的目的。最近各医院主要使用的物质是氟代脱氧葡萄糖，简称FDG。其机制是，人体不同组织的代谢状态不同，在高代谢的恶性肿瘤组织中葡萄糖代谢旺盛，聚集较多，这些特点能通过图像反映出来，从而可对病变进行诊断和分析。2.1 PET检查仪的原理一些短寿命的物质，在衰变过程中释放出一个正电子，在行进1到3厘米后遇到一个电子后发生湮灭，从而产生方向基本相反的一对511KeV的能量。这些信息，通过高度灵敏的照相机捕捉，并经计算机进行散射和随机信息的校正后，我们可以得到在生物体内聚集情况的三维图像。2.2 PET检查的优点PET是目前惟一可在活体上显示生物分子代谢、受体及神经介质活动的新型影像技术，现已广泛用于多种疾病的诊断与鉴别诊断、病情判断、疗效评价、脏器功能研究和新药开发等方面。（1）灵敏度高。PET是一种反映分子代谢的显像，当疾病早期处于分子水平变化阶段，病变区的形态结构尚未呈现异常，MRI、CT检查还不能明确诊断时，PET检查即可发现病灶所在，并可获得三维影像，还能进行定量分析，达到早期诊断，这是目前其它影像检查所无法比拟的。（2）特异性高。MRI、CT检查发现脏器有肿瘤时，是良性还是恶性很难做出判断，但PET检查可以根据恶性肿瘤高代谢的特点而做出诊断。（3）全身显像。PET一次性全身显像检查便可获得全身各个区域的图像。（4）安全性好。PET检查需要的核素有一定的放射性，但所用核素量很少，而且半衰期很短（短的在12分钟左右，长的在120分钟左右），经过物理衰减和生物代谢两方面作用，在受检者体内存留时间很短。一次PET全身检查的放射线照射剂量远远小于一个部位的常规CT检查，因而安全可靠。2.3 哪些病人适合做PET检查？（1）肿瘤病人。目前PET检查85％是用于肿瘤的检查，因为绝大部分恶性肿瘤葡萄糖代谢高，FDG作为与葡萄糖结构相似的化合物，静脉注射后会在恶性肿瘤细胞内积聚起来，所以PET能够鉴别恶性肿瘤与良性肿瘤及正常组织，同时也可对复发的肿瘤与周围坏死及瘢痕组织加以区分，现多用于肺癌、乳腺癌、大肠癌、卵巢癌、淋巴瘤，黑色素瘤等的检查，其诊断准确率在90％以上。这种检查对于恶性肿瘤病是否发生了转移，以及转移的部位一目了然，这对肿瘤诊断的分期，是否需要手术和手术切除的范围起到重要的指导作用。据国外资料显示，肿瘤病人术前做PET检查后，有近三分之一需要更改原订手术方案。在肿瘤化疗、放疗的早期，PET检查即可发现肿瘤治疗是否已经起效，并为确定下一步治疗方案提供帮助。有资料表明，PET在肿瘤化疗、放疗后最早可在24小时发现肿瘤细胞的代谢变化。（2）神经系统疾病和精神病患者。可用于癫痫灶定位、老年性痴呆早期诊断与鉴别、帕金森病病情评价以及脑梗塞后组织受损和存活情况的判断。PET检查在精神病的病理诊断和治疗效果评价方面已经显示出独特的优势，并有望在不久的将来取得突破性进展。在艾滋病性脑病的治疗和戒毒治疗等方面的新药开发中有重要的指导作用。（3）心血管疾病患者。能检查出冠心病心肌缺血的部位、范围，并对心肌活力准确评价，确定是否需要行溶栓治疗、安放冠脉支架或冠脉搭桥手术。能通过对心肌血流量的分析，结合药物负荷，测定冠状动脉储备能力，评价冠心病的治疗效果。2.4、PET/CT和MR/PET由于核医学技术的特点，PET在精度方面有一定的限制，在定位方面有一定的限制。为此，我们考虑将该设备的结果同放射学的结果综合考虑。但是如果扫描时间不同，密度小的组织状态不稳定，将两种设备图像融合的结果经常不太精确。从2000年开始，业界解决了PET和CT设备整合，同步扫描的问题。PET/CT不仅能够解决同步扫描的问题，同时，通过CT扫描得到密度图，用于散射校正，可以极大地提高精度和诊断准确率。目前最先进的设备可以达到52环PET同64层CT整和（如西门子公司的Biograph64），通过同心电图的同步（术语叫门控），以及考虑到心率不齐的手动ECG编辑重建，可以用于心脏机能和恶性病变的精确定位。目前，有公司正在试验核磁共振MR同PET的整合设备，叫做MR/PET，该设备可以充分整合MR在软组织密度探测方面的能力和PET在分子程度的探测能力，对于脑和神经系统疾病方面的诊断将有着非常重要的表现，值得期待。虽然PET有以上诸多的优点，但仍存在如下不足：（1）对肿瘤的病理性质的诊断仍有一定局限性，如，对于炎症的特异性不好。（2）检查者需要有较丰富的经验，尤其对是对不同体形不同诊断需要的患者采用何种检查体位，注射多少核素等问题需要积累经验，另外读片者有时候必须同时兼具发射科和核医学科的知识。（3）检查费用昂贵，目前做一次全身PET检查需花费一万元左右，不易推广。英语考试PET (PRELIMINARY ENGLISH TEST)英语入门考试（PET）是为具备中等偏下水平的英语学习者设计的考试。达到PET水平的学生应具备自如应付在英语国家的社会和工作环境中遇到的可预知的情况，如能阅读简易读物和文章、写简单的私人信件以及在会议中作记录行等。PET每年世界有来自80多个国家的80，000多人次参加该考试。 简单说就是公共英语考试public english test，给不是大学生的社会人员考的。 相对于大学英语等级考试college english test而言的公共英语考试，PET难度4级就相当于CET的六级，也就是说并非入门级的，而是有一定难度的考试剑桥通用英语证书 PETPET（Preliminary English Test）是剑桥通用英语五级系列英语证书考试的第二级，该系列证书考试是为初级至高级各个水平的英语学习者设计的高质量的国际英语考试，是终生有效的英语能力证明。PET考核考生的实用英语技能，无论是对学习还是工作，PET考试都能促进考生语言能力的发展，并为希望参加剑桥第一证书英语考试（FCE）的考生打下坚实基础。PET计算机考试也已在全球推出。PET的级别与欧洲语言教学于测试标准（Common European Framework）相对应,欧洲语言教学与测试标准（CEF）从低到高将考生的语言水平和所具备的实际交流能力进行了详尽描述（Can do statement）。描述出考生在听、说、读、写四项技能上所具备的典型能力，例如“能够做自我介绍”，“能够在社交，学术交流及工作环境下灵活及有效地使用语言”。CEF把语言水平划分为3个等级：A（Basic user）基础水平B（Independent user）独立运用C（Proficient user）熟练运用每个等级都分为2个级别：A1,A2,B1,B2,C1和C2.PET考试达到欧洲委员会指定的欧洲语言教学大纲的B1水平。在此阶段考生能够：1，用清楚及标准语言阐述有关工作、学习或爱好等熟悉话题
2，自如应对在英语国家旅行时可能发生的一般情况3，讲述经历事件或描述梦想、希望和目标4，阐述和论证计划PET考试内容及时间PET考试考查考生的阅读与写作、听力和会话能力，其中阅读与写作部分占总分的50%，听力、口试各占25%。试卷1，阅读与写作，1小时30分钟。阅读：5个部分，包含形式不同、长短不一的文章考查阅读技能：要求考生理解公共场合的通知、符号或标记；能读懂事实性短篇文章，并提取信息；能说明语言结构、作者意图及理解文章可能对读者产生的影响。
写作：包含3个部分，要求考生完成句型转换、填充表格、提供信息、报告事件、描述情境、表达观点等任务。试卷2，听力，约30分钟（包含8分钟卷写答案的时间）听力：4个部分，包含长短不一的对话和独白：要求考生能够听懂公共通告及做出的回应、理解对话、提取试试性信息、了解说话者的态度和意图。试卷3，口试，10-12分钟口试：4个部分：考生两人一组同时应试考生与考官一对一交谈；考生与考生根据提示资料，互相进行交谈。考核考生在交流过程中参与、理解问题以及回应的能力。PET考试题目范围PET考生应该能与英语为母语或非母语的人士就日常生活、学习、工作等场景进行有效的交流。考核的主题范围包括：日常生活；教育；娱乐和媒体；环境；食品和饮料；业余爱好；健康，医药和锻炼；房屋和家；个人情感，观点和经历；个人信息；地方和建筑；与他人关系；交通；服务；购物；社交；运动；自然世界；工作和职业；旅行和假期等。
PET成绩评分与证书PET试卷将由剑桥大学ESOL考试部经验丰富的阅卷官进行评判。
PET考试成绩分为四个级别：优秀（Pass with Merit），合格（Pass），接近合格（Narrow Fail）。考试分数是三部分试卷分数的总和。每位考生将于考试结束6个星期后收到考试结果报告，报告中不仅提供考试的总分数，还标明考生在某部分试卷的得分极高或极低。通过考试的考生将于考试后3个月内获得由剑桥大学考试委员会ESOL考试中心颁发的证书。
附:“pet”在英汉词典中的解释 :petKK: []DJ: []n.[C]1. 供玩赏的动物,宠物2. 宠儿;宝贝a.[B]1. 作为玩赏动物豢养的;宠物的2. 表示亲昵的3. 得意的vt.1. 把...当作宠儿;钟爱,宠爱2. 抚弄,爱抚vi.1. 【口】抚摸调情petKK: []DJ: []n.1. 愠怒,不开心[U][S1]vi.1. 生气,不开心pet在环保中的功能pet瓶脱标机功能：剥离各型PET整瓶（或压扁瓶）外包装商标，将外附泥沙污物进行冲洗。Pet洗料机功能：清洗纺织袋、各种彩印膜、塑料布。PET清洗机组功能：片料回收清洗、脱水生产线，破碎、输送、清洗、漂洗、脱水一体化。3pET载体低拷贝的载体.PETveket linux操作系统的应用程序PET在人工智能中1978，Michael Mauldin是试图将推理引入聊天机器人的第一人。他创造的PET聊天机器人能设想新信息，并由于如下对话而闻名：
Subject: 我喜欢我的朋友。(later)Subject: 我喜欢食物PET: 我听说食物是你的朋友。阅读详情：
范文九：PET聚对苯二甲酸乙二醇酯PET聚对苯二甲酸乙二醇酯聚对苯二甲酸乙二醇酯化学式为-OCH2-CH2OCOC6H4CO-英文名： polyethylene terephthalate，简称PET，为高聚合物，由对苯二甲酸乙二醇酯发生脱水缩合反应而来。对苯二甲酸乙二醇酯是由对苯二甲酸和乙二醇发生酯化反应所得。PET 是乳白色或浅黄色、高度结晶的聚合物，表面平滑有光泽。在较宽的温度范围内具有优良的物理机械性能，长期使用温度可达120℃，电绝缘性优良，甚至在高温高频下，其电性能仍较好，但耐电晕性较差，抗蠕变性，耐疲劳性，耐摩擦性、尺寸稳定性都很好。
优点①有良好的力学性能，冲击强度是其他薄膜的3~5倍，耐折性好。
②耐油、耐脂肪、耐稀酸、稀碱，耐大多数溶剂。③具有优良的耐高、低温性能，可在120℃温度范围内长期使用，短期使用可耐150℃高温，可耐-70℃低温，且高、低温时对其机械性能影响很小。④气体和水蒸气渗透率低，既有优良的阻气、水、油及异味性能。
⑤透明度高，可阻挡紫外线，光泽性好。⑥无毒、无味，卫生安全性好，可直接用于食品包装。 指标以Dupont的R~ ITE FR一530为例，其性能指标如下拉伸强度 152MPa
弯曲模量（DAM） 10343MPa
悬臂梁冲击强度( od) 85J/m
比重 1.30-1.38
热变形温度(1．8MPa) 224℃
熔点 254℃
氧指数33% UL阻燃性 V一0级
热线点燃 330 S
体积电阻率 10,r ]ohm-cm
介电强度 16．9Kv/mm
介电常数 103Hz时3．8
10 Hz时3．7
介质损耗 103Hz时0．011
10 Hz时0．01
用途PET学名聚对苯二甲酸乙二醇酯属线型饱和聚酯树脂，于1941年首先由英国J．tt．Whinfield与J．T．Dickon研制成功 PET作为纤维原料已有53年的历史，英国帝国化学公司(1．c．I)于1946年以涤纶(Teleron)纤维投入生产，继而美国杜邦公司(Dupent)于1948年以“代春纶”(Dacron)纤维投入生产。PET主要原料对二甲苯和对苯二甲酸(PTA)于PET具有优良的特性(耐热性、耐化学药品性。强韧性、电绝缘性、安全性等)，价格便宜，所以广泛用做纤维、薄膜、工程塑料、聚酯瓶等.国际上聚酯类热塑性塑料工业化产品有以下6个方面(已形成工业化的有商品出售)。(1)液晶聚合物(2)聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)(3)聚萘二甲酸乙二醇酯(PEN)(4)聚对苯二甲酸乙二醇酯工程级PET(5)聚对苯二甲酸乙二醇酯标准级PET(6)聚对苯二甲酸乙二醇酯回收级PET(包括共混物及100% 回收料)PET：以Dupont的R~ ITE FR一530为例其性能指标〃9j：拉伸强度152MPa弯曲模量DAM 10343MPa悬臂梁冲击强度( od)85J/m比重1．67热变形温度(1．8MPa)224℃熔点254℃氧指数33% UL阻燃性V一0级温度指数电性150~C，机械冲击150℃热线点燃330 S体积电阻率10,r ]ohm-cm介电强度16．9Kv/mm介电常数103Hz时3．8 10 Hz时3．7介质损耗103Hz时0．011 10 Hz时0．018优点：以轻量、美观、耐腐蚀、密封、便于回收等特点参考资料：PET塑料现状与新产品开发阅读详情：
范文十：聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)的介绍聚对苯二甲酸乙二醇酯（PET）的介绍聚对苯二甲酸乙二醇酯是热塑性聚酯中最主要的品种，英文名为Polythylene terephthalate 简称PET或PETP（以下或称为PET），俗称涤纶树脂。它是对苯二甲酸与乙二醇的缩聚物，与PBT一起统称为热塑性聚酯，或饱和聚酯。1946年英国发表了第一个制备PET的专利，1949年英国ICI公司完成中试，但美国杜邦公司购买专利后，1953年建立了生产装置，在世界最先实现工业化生产。初期PET几乎都用于合成纤维（我国俗称涤纶、的确良）。80年代以来，PET作为工程塑料有了突破性的进展，相续研制出成核剂和结晶促进剂，目前PET与PBT一起作为热塑性聚酯，成为五大工程塑料之一。我国的PET生产规模远远落后于国外几个主要生产厂商。进入80年代，我国逐步从国外引进万吨~几十万吨级先进的PET树脂合成装置，质量和产量都有了长足的进展。根据中国纺织学会统计，1997年我国生产PET切片树脂174万吨，其中高粘度包装用（饮料瓶和包装片材等）切片树脂生产能力为22.4万吨，所以生产PET工程塑料级的树脂来源充足。由于制备各种混配改性PET塑料的装置与其他聚合物混配改性用的装置是通用的，国内混配用挤出机等制造也形成一定规模，所以只要市场一旦开拓，国内PET塑料的生产也会快速增长。聚对苯二甲酸乙二醇酯（PET）的特性与应用一〃特性PET是乳白色或前黄色高度结晶性的聚合物，表面帄滑而有光泽。耐蠕变、抗疲劳性、耐摩擦和尺寸稳定性好，磨耗小而硬度高，具有热塑性塑料中最大的韧性；电绝缘性能好，受温度影响小，但耐电晕性较差。无毒、耐气候性、抗化学药品稳定性好，吸水率低，耐弱酸和有机溶剂，但不耐热水浸泡，不耐碱。PET树脂的玻璃化温度较高，结晶速度慢，模塑周期长，成型周期长，成型收缩率大，尺寸稳定性差，结晶化的成型呈脆性，耐热性低等。通过成核剂以及结晶剂和玻璃纤维增强的改进，PET除了具有PBT的性质外，还有以下的特点：1〃 热变形温度和长期使用温度是热塑性通用工程塑料中最高的；2〃 因为耐热高，增强PET在250℃的焊锡浴中浸渍10s，几乎不变形也不变色，特别适合制备锡焊的电子、电器零件；3〃 弯曲强度200MPa，弹性模量达4000MPa，耐蠕变及疲劳性也很好，表面硬度高，机械性能与热固性塑料相近；4〃由于生产PET所用乙二醇比生产PBT所用丁二醇的价格几乎便宜一半，所以PET树脂和增强PET是工程塑料中价格是最低的，具有很高的性价比。二〃应用PET主要用于纤维，少量用于薄膜和工程塑料。PET纤维主要用于纺织工业。PET薄膜主要用于电器绝缘材料，如电容器、电缆绝缘、印刷电路布线基材，电极槽绝缘等。PET薄膜的另一个应用领域是片基和基带，如电影胶片、X光片、录音磁带、电子计算机磁带等。PET薄膜也应用于真空渡铝制成金属化薄膜，如金银线、微型电容器薄膜等。PET的另一个用途就是吹塑制品，用于包装的聚酯拉伸瓶。玻璃纤维增强PET适用于电子电气和汽车行业，用于各种线圈骨架、变压器、电视机、录音机零部件和外壳、汽车灯座、灯罩、白热灯座、继电器、硒整流器等。PET工程塑料目前几个应用领域的耗用比例为：电器电子26%，汽车22%，机械19%，用具10%，消费品10%，其他为13%。目前PET工程塑料的总消耗量还不大，仅占PET总量的1.6%。聚对苯二甲酸乙二醇酯（PET）的成型加工PET的成型加工可以注塑、挤出、吹塑、涂覆、粘接、机加工、电镀、电镀、真空镀金属、印刷。以下主要介绍三种：1〃注塑：加工PET可用螺杆式或柱塞式注塑机进行，对于长纤维增强的PET，因粒料中纤维呈束状分布，与树脂混合不够好，只能用螺杆式注塑机成型。PET树脂对缺口很敏感，成型时尖角处容易出现应力集中，降低承受载荷的能力，在受力或冲击时易发生破裂，所以制品外型应尽量设计得帄滑而有规则，尽量避免尖角。阅读详情：