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验证码输入错误，请重新输入 我妈即将进行第三个化疗疗程，今天发现白细胞只有2500多，请教大家谁有升白细胞的好方法？ 我一直给她喝黄芪、当归、党参、红枣、红皮花生煮的汤。
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四生汤，我妈妈一直喝，6个疗程全靠四生汤。 从未打过生白针。 黄芪西洋参泡水也可以，不过我妈妈喝了上火就没喝黄芪西洋参了。花生衣也不错。
猪蹄汤也可以生白。
我妈以前化疗时白血球降低听一个病友介绍口服龟鳖丸和复方阿胶浆效果不错，六次化疗没打过一次生白针。现在龟鳖丸好像不太好买了，你可以去药店或大的超市问问。祝你母亲早日康复！
黄鳝骨头煮汤喝。 另外，多吃黄鳝、河鳗。
谢谢LW坚强和babahuu，看到你们的回复，感觉很温暖。 四生汤的组成我已找到，明天去药店看看有没有卖的，如果没有就自己按着方子配了让老妈试试。 祝你们的妈妈早日恢复健康。
谢谢“我是小噜噜”
我也是一名癌症患者，化疗时的白细胞最少降到了1900，根据我的经验，服用地榆升白片效果不错，你可以一试。
我找到一篇论文，用穴位注射生白细胞很不错
谢谢“shanxi5188 ”和“ff0929”的回复。 我刚查了地榆升白片的说明书，很不错。 今天去药店买四生汤，没有卖的，只好按四生汤的成份配了三剂药，自己来煎，明天去买“地榆升白”片。 祝shanxi5188早日痊愈恢复健康。
得到大家的帮助，心里觉得很温暖。 刚知道妈妈白细胞下降了的时候，觉得头脑里一片空白，不知道该怎么办了，现在觉得冷静了一些，想想在肿瘤科里看到那么多戴着口罩的患者，大概他们的白细胞都不在正常范围内吧。
请教大家，一般化疗后多长时间，白细胞会升到正常？今晚在天涯医院有个贴子中看到有人说，化疗后14-21天的时间内白细胞数最低，第22天后开始上升，是这样的吗？
瑞白肌注升的很快，我给几个病人用过。
谢谢灰色心情指点。 妈妈得了肿瘤，心情真是整天灰暗到了极点。 今天肿瘤标志物出来了，CEA10，CA199是38，都有点高，只有CA242降到了正常，去找了外科大夫，他建议动态观察。 叹气，心都提到嗓子眼了。求大慈大悲的观音菩萨保佑老妈平安无事没有复发。
谢谢祺民堂指点。 今天下午给妈复查血常规，白细胞升到了9800，但是血色素又下来了，9.5克，别的都正常，看来妈妈的骨髓抑制还是没有缓解，很担心过几天药劲一过，白细胞又会掉下来。
今天是平安夜，悄悄地许个心愿，愿上苍保佑我妈妈平安长寿，保佑我的家人平安健康，保佑天下所有的病人都早日恢复健康。
额，如果需要速度升白细胞的话，西药更好，瑞白（白细胞集落刺激因子）当然是首选，可是很贵，并且要监测~~~~
谢谢“健康就很好”“stelroy”两位朋友。 EM水是什么？第一次听说。 stelroy，我担心升的太快，降的也快。
从昨天开始，妈妈开始第三个疗程的化疗，考虑到她的血像低，已出现骨髓抑制，我不敢再让她用奥沙利铂了，就单用希罗达吧，年纪大了，小心没大错。 我现在的体会是手术太重要了，如果手术没做好，后面的治疗非常困难，我很后悔当初没请省肿瘤医院的专家来给我妈做手术。
谢谢“健康就很好”指点
看到天涯医院里很多感人的贴子，亲属为了挽救患者，尽了一切努力，不抛弃，不放弃地寻求一切可能有用的信息，最终，有的可能会出现奇迹。 静下来的时间，我经常扪心自问，如果有一天我也患了肿瘤我还治不治？结论是要看发现的时机来决定，如果发现的早，有生存的希望，我就治，如果发现的晚了，我就不治了，不受晚期癌症的罪，趁着自己还能动，自己了断此事，我们这一代都是独生子女的父母，将来，一个孩子要管那么多的老人，他还要工作，他怎么能忙的过来？不如我自己来处理此事，不给孩子找麻烦算了。 对妈妈我会尽自己所有的力量的，让妈妈有一个幸福的晚年。
问医生看看”人造血蛋白“怎样吧，我朋友用过之后效果好些
才发现我们给妈妈喝四生汤效果不太好的原因，大概是我把黄芪放少了，30元黄芪大概是6大片，我只放了2-3片，从明天起改成4片吧。
昨天去找了一个认识的肿瘤内科医生请教关于升白细胞的问题，他让我妈多喝鸡汤肉汤，这不难办到，我已经在给妈妈喝了，今天喝的是鸡汤，半只鸡用高压锅炖了三个小时，炖的汤都快没了，炖出来二小碗汤，明天给我妈炖肉汤+红小豆花生红枣。 问题是我妈只喝汤，肉怎么办呢？我们谁也不愿意吃这么多的肉。天天这么炖汤，剩下的肉真是难办了。
今天给我妈查血像，白细胞已升到3.23了，中性粒细胞也升到1.7了，高兴的我当时在医院里就给家里打电话报喜了。 我妈同时吃地榆升白片，四生汤，鸡汤肉汤，到底是哪个发挥作用了我也说不清，我们打算就按上面的方案继续下去，等白细胞恢复到正常水平就带妈妈去住院，把直肠息肉做了，这个息肉不做了总是我的一块心病。
在给病人买骨头炖汤时，一定要买扁骨和不规则骨，不要买长骨，这是因为在成年的猪体内，只有扁骨和不规则骨的骨髓是红骨髓，具有造血功能，长骨内是黄色的脂肪，扁骨和不规则骨是指胸骨、肋骨、髂骨、颅骨等，长骨是指腿骨。 炖汤前要把骨头砍开，露出里面的红骨髓，这样有利于营养进入汤里。 我是用高压锅炖3个小时左右，炖的骨头都酥了，炖的时候还要加点红枣花生红豆等。
为了怕你误会，再次给你留言：我是在线下交易的，因为都在北京朝阳区，她可以在四环内送货上门，OK？
谢谢楼主王，我已记下了这个店，我妈也在吃海参，我们家现在还有不少，等吃完了再说。 请教一下，我发海参的时候是先用凉水泡，然后用暖瓶灌开水泡，泡后的开水是淡黄色的，不知是不是应该喝了？可是太腥，闻着就恶心，全倒了，是不是有点可惜了？
我不知道你买的是什么海参？如果是干参的话，好参可以先用凉水泡，然后放在锅里煮（锅要一点油腥没有），然后再用凉水泡，然后再煮一遍，再用凉水泡一遍，也就是循环两遍；但如果是不好的干参的话只能煮一遍。如果是拉缸盐的话，可以前一天下午先泡洗两小时，然后再放到暖水瓶里放一夜，次日早上可以吃了。如果是即食的，那么打开之后就可以吃了。如果是鲜海参，那就洗洗直接煮吧（但一般不建议吃鲜海参，具体原因，网上能查到相关内容！）所以我不知道你买的海参是哪一种，但是那水肯定是不能要的！留个QQ给你，就是那个小店店主的，因为在北京她都是上门送货，所以我们一般直接联系！你有疑问可以加她询问！
鲜海参不能吃？我才知道，我妈还吃了一个月的鲜海参呢，不过是冻好的，一根一根包装的。 我妈现在吃的是干海参，我分不清什么淡干还是无盐，我尝了尝，有点咸。 我一般一次发20多根海参，先用凉水泡，不停地换水，泡软后把内脏取出来，我妈说里面的几根肠子如果不取出来吃着有点碜，大概用凉水泡一天左右，我再烧一壶开水，把泡好的海参放进去，盖上盖，大概6个小时左右取出来，倒在盆里，等凉了后用保鲜膜一根一根地包好，放在冰箱里冻着，吃的时候拿一根，化冰，烧开水，在锅里滚一下就赶快捞出来给我妈吃。 这样行吗？另：我不是北京的，谢谢了。
干参你得看颜色，如果是黑色的，那就是做的时候加糖或者加草木灰的了，这样的参基本上是做了手脚的，只为了卖的时候样子好看，而且压秤！
谢谢楼中王指点。 明天，妈妈的CEA要出结果了，上次是10，这次不知道是多少，昨晚一直睡不好，心里总想着这事，求各路神仙菩萨保佑我妈这次CEA下来点吧，我不指望我妈能再活1000年，能再活10年就行了。
我也祈祷，祝伯母身体早日康健，我相信上天会体昧你这一片良苦孝心的！
谢谢楼中王的祈祷。 不知道是不是在天涯医院看了太多的肠癌的贴子，看的我心里怕怕的，昨晚一直睡不着，想着今天要去取CEA的结果，心里七上八下的。 今天去取了结果，15.2，正常值的上限是15，是用放免法做的。 我现在才知道，做CEA有三种方法，一种是化学反光法，一种是蛋白芯片法，一种是放射免疫法，三种方法的正常值是不一样的，至于哪种更灵敏可靠，我就不知道了。 今天去买了一本挂历，专门选的“岁岁平安”题材的挂历，愿老妈和我的家人们年年平安，岁岁平安。现在在我的心里，什么也没有平安重要。
俺是来学习的。祝你妈妈早日康复
谢谢受伤的心的祝福。
希望这个贴子能成为记录我妈妈治疗过程和我们的孝心的见证。我会在有空时慢慢地补上我妈妈手术及前2个化疗过程的故事。
肿瘤是世界上公认的治疗难题，但是在医院里，在报纸上，在我们目所能及的各种媒体上，能治疗癌症的神药铺天盖地，似乎他们早已攻克了这个难题，当病人知道自己得了癌症后，往往陷入一种就是一根稻草也要抓住的溺水似的心理，我妈不断地被报纸上的各种广告打动，不断地要求我研究她能不能用，前几天，她看了正克菌药的广告又动了心，我把我的研究结果发在这里吧，国准字的药尚且如此，别的广告药可想而知了。
我给正克菌药厂家的800免费电话打过电话，也去过他们在我们这的所谓的511工程救助站，结论是此药不能用，最起码我妈不能用。 1，是国准字的不假，但是属于保健品。 2，广告上说具有靶向作用，其理由是双歧杆菌等三种益生菌可经肠壁进入血液到癌细胞处，粘附在癌细胞上，然后由此药中含有的21种中药中的抗癌成份杀死癌细胞，这简直是胡扯蛋，双歧杆菌等是正常肠道中的细菌，如果真像他们所说进入血液，病人会发生菌血症或败血症的。 3，所谓的511救助工程更是障眼法，价格是他们定的，先定个高价，然后再说是救助你，给你减点价，用点脑子想想，这叫什么救助！ 4，他们提供的典型病例都只有身份证号，没有电话，现在在网上有专门生成身份证号的软件，想生成多少个都易如反掌。 5，里面的21种中药有蜈蚣壁虎蝎子等，对体质虚弱的肿瘤病人来说，能受的了吗？ 6，他们鼓吹的所谓的有21家三甲医院临床验证效果多好多好，在网上查不到相应的论文，我打电话问他们，他们说是发表在中华预防医学会办的中华肿瘤杂志2004年第多少期多少卷上，我查了这个杂志，查不到2004年的目录，即便是真，一期杂志集中发表这么多针对某一种药的论文是不正常的，只能说是厂商花钱杂志社印刷而已。 7，他们自吹有效率达到78%，更是瞎扯，化疗的效果还达不到这么高的比率呢，他们怎么可能达到？ 8，时间是最严格的，如果他们的效果真这么好，早进入国家基本目录了。 我在咨询他们的时候，旁边来了一个女的，儿子肝癌，买了三箱，已吃了20多天正克菌药，我问她效果怎么样，她说没多大的感觉。 最恨这种人了，本来癌症病人和家人就很痛苦，花钱如流水，他们还要来在伤口上撒盐，趁人之危，掠夺一把，简直是没人性。 不要随便相信广告，我们的钱要花在正地方上。
聊聊我妈的肿瘤是怎么发现的吧。
2009年9月，我妈因脑梗塞入院，入院后发现贫血，血色素只有6克，问妈妈哪不舒服，她说她肚子痛一年多了，马上给她查腹部B超，在右下腹发现5*6CM大小的肿物，CT诊断为回盲部癌，得知结果后，我一坐公交回家，哭了一路，车上有个人问我怎么了，我摇摇头说不出话来，内疚啊，我在外地工作，多次回家怎么就没多问问妈妈有哪不舒服，带她去看看，总是看到她精神还好，吃饭还好，消瘦总以为是老年人消化能力下降引致的，我这个女儿不合格啊！妈妈病后，我曾和一个神经内科主任谈起这事，他说他们只要发现老年人贫血，马上进行全身检查排除肿瘤。教训啊！
妈妈每年都有体检的，但是大家对体检千万别太相信了，那些做体检的医务人员都很马虎的，我妈我爸的肿瘤没有一个是体检中查出来的，我爸的直肠癌都到晚期了，体检时还是报告前列腺肥大。
现在在北京，一些高级干部体检时，肠镜，肿瘤标志物都列入常规项目了。
关于活血化瘀在肿瘤治疗中的作用的思考
我妈是因脑梗塞住院的，治疗脑梗塞时用了不少的扩张血管，改变凝血时间和血小板的药物，如疏血通，银杏达莫，伊达拉风，氯比格雷等，这些药物对肿瘤究竟有些什么作用，会不会加速肿瘤扩散没有人能说的清。我妈不懂医，她看到过很多老年人因脑梗塞半身不遂的例子，很怕自己也变成这样子，于是，她坚决要求医生给她先治脑梗塞，可是我们很犹豫，为了能让妈妈的手术更安全，我们把她转到了外地一家医院，那家医院的麻醉科主任说脑梗塞后如果不是急症手术，需要间隔4-6周才能全麻手术，因为麻醉有可能引发脑血管意外，于是，我们只有等待，在这期间，我们又给妈妈用了一些血栓通之类的药物继续治疗脑梗塞，没想到的事，一个月后复查腹部B超，却发现肿瘤达到了9.5*5，上帝！怎么会发的这么快！我把结果拿给肿瘤科大夫看，他们也不相信，说有可能是肠管粘连，不管怎么样，抗脑梗塞的治疗必须马上停止了，只吃75毫无的氯比格雷维持了。
10月19日，我妈行结肠癌根治术，术中发现肿瘤已突破浆膜层，并有局部浸润，我常想，如果我妈没有用这么多的抗脑梗塞治疗，是不是肿瘤就不会长这么快？没有答案，没有人能说的清楚。我问过很多人，都是些肿瘤科主任，神经内科主任，中医科主张，他们告诉我，现在业界对些有两种看法，一种看法认为血管扩张后会使肿瘤细胞不易种植，另一种看法认为会加速转移。我不知道谁对谁错，我只知道小心没大错，现在我妈什么抗脑梗塞的药也不敢让用了。
上面打错了一个地方，是75mg的氯比格雷。
继续往下写：
麻醉
现代医学的进步，使得病人已不用学习关云长忍受刮骨疗毒的痛苦了，麻醉已成为一门专门的学问，有很多的人献身于这一行，他们的努力是手术可以顺利进行的保证。
麻醉有很多种方式，全麻，局麻，腰麻，硬膜外等等，我妈的手术最安全的方式是全麻，在全麻状态下，肌肉松驰，血压呼吸都比较容易控制，但是我妈和别人不一样，她的颈部正常的解剖关系严重破坏，使得气管插管成为一大难题。和麻醉相比，我妈的手术难度并不大，可以这么说，只要麻醉成功，我妈的手术就成功了一半。
为了麻醉安全，我找到了这家三甲医院的麻醉科主任，这位主任以善于解决麻醉难题，特别是老年人的麻醉著称，我和他详细谈了我妈的情况，他听了后说他们会准备两套方案，让我放心，我要求他一定要亲自为我妈麻醉，他答应了，他的承诺使我们最终选择了这家三甲医院手术。
手术后，这位主任告诉我们，我妈的麻醉确实困难，找不到气管口，插了好几次都插不进去，无奈之下，他们只能盲插，看到有个地方有气出来，他们就照着那个地方插，终于插了进去。我们对这位主任的感激之情实在是无法表达，于是，我也给他塞了个红包，却被他严词拒绝了，他说他从来不收任何病人的任何礼品和金钱。
真是从心里尊敬这位主任，他的医德医风人格品质让我看到了，在医疗战线上还有一大批医务人员在坚守自己的职业道德底线，在用实际行动实践着希波克拉底誓言：“余愿尽余之能力与判断力之所及，遵守为病家谋福之信条，并检束一切堕落及害人之败行，余必不得将危害药品给与他人，并不作此项之指导，虽人请求亦必不与之”。
大爱无边，有这样的医务人员是患者的福音。
由于反复插管，术后我妈声带水肿，失音，咳嗽，呼吸有喉鸣音，我们给妈妈用胖大海，麦冬等泡水喝，效果不好，后来慢慢地自己好了。
手术结束后，我妈带了一个镇痛泵，一个镇痛泵可以反复使用，里面的药是根据病人的情况而配制的，可能每个人和每个人都不同，我妈这个镇痛泵术后不到24小时就在翻身时摔坏了，我把值班大夫找来，他说没关系，他想给我妈接上再用，我拒绝了，已经渗水的镇痛泵已不能再保持无菌状态了，如果再用，引发感染怎么办？他说一个镇痛泵能用48个小时，我妈已快24小时了，如果痛的厉害，可以打止疼针，我想来想去，觉得总不能让我妈就这么再忍受24小时的痛苦啊，于是，我自己跑到手术室，找到值班的麻醉师，说了说情况，他马上跟我到病房查看，他说如果我妈痛的厉害，他可以为我妈重配药，后来，我妈没怎么喊痛，也就算了。
镇痛泵里的药肯定有镇静剂，用镇痛泵的时候，我妈一直迷迷糊糊地睡觉，摔坏了以后，她的睡眠明显地少了。
坚强的妈妈，我不知道她是怎么挺过来没有镇痛泵的这段时间，妈妈是职业军人，在她患病的这段时间里，她所表现出来的从容和镇静让我敬佩不已。和很多人不同，我妈妈从一开始就知道自己得了结肠癌，她没有被吓倒，笑着和来看她的叔叔阿姨们谈论她的病情，非常配合地进行治疗，在治疗过程中，她也经常提出自己的想法和要求供医生参考。
在手术前夜，我们住的病房里有个肝癌病人病情突然急变，似乎眼看着就要不行了，我担心死了，妈妈第二天就要手术，这对她是个恶性刺激，不知会不会影响妈妈的情绪，我把妈妈带到护士办公室，让她坐着，过了一会，妈妈自己站起来说：“回去！当兵的人什么也不怕！”，于是，我又陪她回到病房，她到了病房后就上床睡觉了，翻身向墙，一会就睡着了，我反倒提心吊胆地几乎一夜没睡。
本来发此贴的目地是求问升白细胞的方法，没想到，现在这里变成了记录我妈抗癌过程的地方。
我妈的第四个疗程化疗很快就要开始了，今天带她去复查血像和腹部B超，白细胞又掉到了3000了，红细胞和血色素也略有下降，不知是不是和这两天没喝四生汤有关。
作B超的人很多，那个给我妈做B超的女医生可能是为了赶时间，草草地看了一下就说没事，我告诉她我妈是结肠癌术后复查，希望她能看的仔细一点，她还是说没事，我无语，面对这样的医生，只能听天由命了。
今天说说外科的化疗吧。
能够手术的肿瘤病人比起不能做手术的病人来说，确实是幸运的多了，能够把肿瘤拿下来，病人后面的生存质量会大大地提高，我妈术前便血，贫血很厉害，术后一滴血也没输，由于肠道不再出血，再加上补充营养，血色素慢慢地恢复到了正常。如果不能手术摘除肿瘤，恐怕今天我妈已经站不起来了。
手术完了的病人面临的第一道坎就是化疗，在哪化疗？按理说，化疗是肿瘤内科的事情，但现在很多医院的外科或肿外科都把病人术后的第一次化疗抢了过去，拆线后让病人再停几天，打了化疗再走，这么做或许有经济因素在内，很多医院都给科室制定了经济指标，和工资奖金挂钩。
外科毕竟是外科，他们的主攻方向是手术，术后化疗对他们来说只是捎带着干的活，他们的化疗远远没有肿瘤内科的化疗那么人性化，温柔体贴，对于化疗的新进展新技术等他们也知之甚少。我妈在外科住院时，这个科里有一半以上的病人都是肿瘤病人，我算是见识了外科化疗的粗暴。经常可以听到病人“呃，呃”的呕吐声和呻吟声。
我妈邻床曾住过一个胃癌的女病人，40多岁，150多斤的体重，说起来她也算是个不幸的人了，父亲和哥哥都死于胃癌，丈夫10多年前死于脑血管意外，她只有一个儿子，18岁了，她和这个儿子都没有正式工作，她在外地开了一个洗衣店挣钱养活自己和儿子，钱虽然不多，也够娘儿俩吃饭生存了。
本以为生活就这样平平淡淡地维持下去了，没有想到的事发生了，她得了胃癌，并且是低分化的，手术把胃切了4/5，几乎什么也吃不下去，儿子在医院伺候她，经常晚上半夜三更的还在凉台上和女友通电话或听歌，上午常常是一睡一上午，这样的儿子对她的照顾力度可想而知，她拆线后，医生让她化疗，用的是奧沙利铂+替加氟，第一天化疗，液体总量1000ml，她呕吐的厉害，医生给她用了灭吐灵后稍好一些，第二天继续化疗，医生没有考虑到她因胃切除几乎不能进食进水，剧烈的呕吐又丧失了一部分水份，进入到她体内的化疗药很难排出来，没有为她补足体液，这种情况下用灭吐灵和格拉司琼，效果都不好，她一天几乎白天晚上都在呕吐。儿子又不怎么管她，有时，她想喝点水，儿子也不给她倒。我们在旁边看不下去，经常帮她买点米汤，打点开水的照顾她。
几天功夫，她就明显的消瘦了，什么叫痛不欲生？如果不知道就来看看她就知道了，化疗的痛苦使得她白天黑夜地喊叫，哭泣，她形容她全身都是麻的，连头皮都是麻的，她和我们说了好多次不想活了，生不如死，坚决要求停止化疗，最终，她只做了四天化疗，第5天也就是这个疗程的最后一天她说什么也不做了，出院回家了。
她的激烈反应和痛苦之状对我妈刺激非常大，我妈怯怯地问我们“我将来化疗是不是也要和她一样？”，我们赶紧安慰老妈，我们哪能舍得让老妈受这样的罪，于是，拆线后我们要求出院回家了。
出院后，我们换了一家医院住进了肿瘤内科化疗，这是后话，以后再聊。
事情过去这么久了，我还是清清楚楚地记得那位胃癌病人的样子，不知她现在怎么样了，是不是又化疗了？我一直在想，她的反应这么重，可能有个体因素在内，但外科在化疗前没有做好细致的铺垫，用些预防反应的药，没有良好的护理和心理安慰，可能也是导致她严重反应的因素之一。
愿这位女病人能健康平安地生活下去，愿她的儿子能对她好点再好点。
写得真详细，祝福楼主的母亲！
楼主是广西的？
linda002009，我们不是广西的。谢谢您的祝福。
今天写我妈用胰岛素的故事。
胰岛素具有调节糖、脂肪、蛋白质代谢的作用，外科大夫经常在病人输的糖水中加入胰岛素，10%的葡萄糖液中最多只能加12U的胰岛素，外科医生给我妈输的液体中就是这样的量，可是，人体对胰岛素的耐受程度是不一样的，存在着个体差异，在给病人用胰岛素时应该充分考虑这一点，护士在加药时如果不用1毫升的注射器抽药，操作不严格，就有过量的可能。
我妈在外科住院后即开始了她的输液过程，每天都要输，这样做的好处一是用些营养液，加强支持疗法，为手术做准备，二是术前常规用抗菌素预防感染，在输液的过程中，我妈多次在输完10%葡萄糖+胰岛素12U这瓶液体，突然发生大汗淋漓，无力软弱的情况，一开始，我没往胰岛素上想，我妈没糖尿病，后来，我妈病房里发生的一件事让我提高了警惕。
前天我在文章中曾写到“在手术前夜，我们住的病房里有个肝癌病人病情突然急变，似乎眼看着就要不行了”，这位肝癌的病人也和我妈一样每天输的都有胰岛素，有一天她有事带药回家，临走时护士没有交待清楚，她家人在家里给她输液时，把一支胰岛素全加到葡萄糖里输了，病人出现了低血糖，大汗淋漓，像从水里捞出来的一样，无力，叫她不知道是神志不清还是无力回答，反正是没什么反应，家人急了，半夜三更火速回医院，把科主任也叫来了，说如果病人不行了就赶紧再回家，不能死在医院里，当时，急查血糖只有1点多mmol/L，所幸的是，经过抢救，输了一些葡萄糖，慢慢地缓解了。
有一天晚上，我妈输完加有胰岛素的液体后又突然大汗淋漓，心里难受，我赶紧给她吃了一个冠心苏合丸，我苦苦地想了半天，怎么会这样呢？想来想去，终于想到那个病人的事情上了，想到了刚输完的这瓶液体上了，我把我妈扶起来，马上给她冲了一包加糖的黑芝麻糊，让她喝了，我妈一点力气也没有了，手抖抖地拿不住碗，我喂给她喝，喝了以后，很快，我妈感觉好多了，慢慢地汗停了，睡了。
这样的事情，只能靠病人家属细心观察了，我们住在外科，一天只能在早上查房时见大夫几分钟，然后就再也见不到了，有事自己去叫护士或值班医生。
对一些年轻的医生来说，不贴近病人，怎么能细致地观察病人？怎么能得到丰富的临床第一手资料？怎么能让自己尽快地成长起来？
医者，手中掌握着病人的性命，应该认真再认真，仔细再仔细。
楼主你好：
好久没上来了，不知道你妈妈的白细胞上来没有？
如果效果还是不太明显的话，可以配合服用鸭子汤，用鸭子煮汤，最好不要放任何调料。
shanxi5188好，谢谢惦记，我妈的白细胞上来一点了，昨天查的是3000，但是还没到正常，明天就要开始第四个疗程化疗了。
shanxi5188，我妈正在服你推荐的地榆升白片，还有四生汤，鸡汤等，过几天给她喝鸭汤。 刚才带妈妈来这里看了大家的回贴，妈妈很感动，有这么多的人关心她，妈妈让我替她谢谢大家了。
第一次化疗
手术作完了，我们马上面临着给不给妈妈做化疗的艰难抉择，2009年时，我妈已经78岁了，体质也比较弱，同时患有高血压，青光眼，慢支，脑子里还有一个肿瘤（已带瘤生存40年），手术中发现局部浸润，肿瘤已突破浆膜层，如果不做化疗，转移了复发了怎么办？她还能经受第二次大手术吗？如果做化疗，在孙燕院士主编的《内科肿瘤学》中写道，70岁以上为化疗的相对禁忌症，那位胃癌病人化疗的阴影一直在我们心中，老妈能经受得起化疗的折磨吗？我们在两难中犹豫彷徨。
外科主任的意见是不用做化疗了，可我不放心，于是，我把我们当地几所三甲医院的肿瘤内科主任全部拜访了一遍，把我妈的病理报告、手术纪录、肠镜结果等资料给他们看，请他们给个治疗意见或方案，他们全都主张化疗，尊重他们的意见，我们决定给妈妈做化疗了。
我把这几位主任的意见全部记了下来，回家进行比较，太激进的不要，太保守的不要，选择了一家方案比较合适的三甲医院肿内科。
大概现在的肿瘤病人太多了吧，这家医院的肿瘤内科的生意真不是一般的好，病人还没有出院，那边等着住院的就来了，走廊加床加的满满的，甚至加到了电梯间的门口，由于人太多太挤，整个病区给我的感觉就像一个大的集贸市场。
拎着大包小包像搬家一样，我们来到了医院，护士把我们领到病房，我立刻呆住了，这是一个两人间的病房，另一张床上竟躺着一个男的病人！看着我惊愕的表情，护士轻松地说，现在病床紧张，先住着，以后再调。
我们什么也没说，我心里知道，不会给我们再调床的，好在这位男病人已经80岁了，我妈年龄也大了，就这样吧。
住进来后先检查血像肝功肾功，在检查的这几天里，我一直留心观察别人病人化疗的反应，没发现一位“哇，哇”大吐的病人，大部分病人的表情都很轻松快乐，我有点放心了，这家医院给我妈定的方案是第一天输奥沙利铂4支（可能是200mg），卡培它滨5片/天，早二片晚三片，口服14天后，休息7天。他们还给我们建议用爱必妥，我们觉得暂缓吧，先看看奥沙利铂+卡培它滨的效果再说。实在是担心老妈受不了。
心里总是嘀咕奥沙利铂的量是不是有点大了，为了弄清这一点，我学会了计算人体体表面积，并据此计算药量。
上天保佑，我妈第一个疗程总算是平平安安地过去了，有些难受，但可忍受，没有做PICC置管，输液的手臂疼痛，用贴土豆片的方法+热敷很快好转了。
肿瘤内科的医生都很可亲，很人性化，很和气地和病人商量化疗方案，解释病人的问题，经常到病房观察病人的情况。
第二个疗程化疗时方案不变，再次住院还是和一个男病人住在了一起，我们也习惯了。但是，第二个疗程时，我妈的反应明显地比第一个疗程要重了。
刚才忘了写了，我妈在第一天输奥沙利铂的前后各输了2支阿扎司琼止吐。第二天不输奥沙利铂时，也输了4支阿扎司琼。
第三次化疗
按奥沙利铂+卡培它滨的方案化疗了两个疗程后，我妈出现了明显的听力下降，接听手机时经常听不清，同时白细胞降到了2500左右，我查了奥沙利铂的说明书，它是第三代铂类药物，肾毒性和对听神经的毒性均不明显，但网上可查到有奥沙利铂用后导致听力下降的个例。
出院后，我和医生沟通了一下，征得他的同意，我在家里给我妈输了三天的血栓通和低分子右旋糖酐治疗听力下降，效果不明显，逐放弃治疗，让我妈慢慢地自己恢复。
我妈听力下降很难肯定一定是奥沙利铂造成的，高龄，脑梗都有造成听力下降的可能。
到第三次化疗的时间了，我拿着白细胞2500多的检验报告去找我妈的主管医生，问他怎么办，他请示了主任，主任和我说，建议我妈用奈达铂+卡培它滨，奈达铂自费，我说自费不是问题，但我要和我妈商量一下，其实是我心里没底，我得争取点时间上网查查奈达铂是干什么的。
不查不知道，一查吓一跳，奈达铂是第二代铂类药物，在它的说明书中明明白白地写着它的主要付作用是骨髓抑制，也有损伤听力的毒性，对有骨髓抑制和听力下降的病人要慎用或不用。天！我怎么瞅怎么都觉得我妈属于慎用或不用的人群。主任怎么会给我们出这么个主意啊。
第二天，我又找到他们，跟他们说我们还是不用吧，我们办了特殊门诊，在家口服卡培它滨，开始了第三个疗程的化疗。剂量还是每天5片。
由于我妈的白细胞下降，我心里惶然，不知道怎么办，于是，我在这里发了这个贴子，这才有了后面的这么多记叙。
我妈的主管医生给我妈开了两支升白细胞的针，叫特尔津，打了后，我妈的白细胞一下子升到了9800，开始口服卡培它滨。
升白细胞的针打了后，升的快，降的也快，没办法，我妈开始按大家的办法口服地榆升白片，四生汤，鸡汤肉汤等。
今天，我妈的第四个疗程开始了，可是这次化疗，好像反应挺重，第一天服药，我妈就说恶心难受，第三个疗程还挺轻松的啊。
心里很郁闷，妈妈能坚持做完第四个疗程吗？
再活1000年: 我爸爸也是去年做了结肠癌根治术, 现在在进行第五次化疗. 他用的是XELOX方案(奥沙利铂+希罗达). 我之前也是为他白血球降低比较头疼, 而且他每次化疗打针时, 医生都要看白细胞的值, 即使开了奥沙利铂的针他也不能打. 我爸爸也是在外科医生那里做的化疗, 的确医生的态度一般了, 可能真的不像肿瘤内科那么细心了, 所以只有我们做家属的多操心了. 我爸爸在第三次化疗时由于白细胞不够最低值4.0, 他是3.1. 我就要求医生给开点口服的生白药-利可君, 因为据说这个副作用小, 我想总比让他打一针生白针好吧. 但是爸爸很乖, 他怕在化疗期间服用这个会影响化疗的疗效, 所以他都是在每次化疗不需要服用希罗达的那一周, 也就是每次化疗前一周服用.
说实话, 连开给我们的医生好像都说这个似乎也没什么作用, 因为就跟维生素类药一样的. 但是我爸爸第四次和第五次化疗, 白细胞都在化疗前检测中升到了正常值. 还有一个就是, 我在网上看到, 好像白细胞的波动是很大的, 一天之内的波动也很大, 吃饱饭与否去测好像也会不同. 所以我现在的经验就是为了让我爸爸能够顺利的按时按量的完成化疗, 我都会提前几天去测血常规, 这样自己心里才有底.如果第一次测不够就再给他一两天恢复, 再去测, 幸运的是我们到现在化疗的那一天爸爸都能挣到最低值. 这里要说明一下, 因为医院是接收化疗前一个星期内任何一天的化验结果.
而且我爸爸其实每次测量都不太低, 3.7, 3.8, 或者3.4. 只是给我爸爸开化疗药的外科医生不肯签字让他打, 要让他等或者打生白针.
因为我的理念是觉得这些最好还是让爸爸自身恢复比较好, 不像借助生白针去刺激机体的功能. 为了让他能按时做化疗, 又不增加副作用, 就只有这么干了.
我觉得生白针也只是一种假象, 还有就是通过我的例子大家也可以看出, 我测了这么多次血常规, 其实本质都是一样的, 就因为测试的时间不用, 如果我就只测一次, 巧合那次数值低, 医生就不让打化疗了, 那不是耽误了自己.
其实也不知道自己的想法是否是对的, 总之经常很多事情都很是矛盾. 请有经验的人来指点一下.
楼主：
你妈妈的详细的病理报告没有传上来，不知道她的分期和淋巴结转移的情况。但是有一点要特别提醒你注意：奥沙利铂的神经毒性是很强的，切不可用之过度。如果淋巴结转移在5个以内，化疗以不超过4次为好，如若实在需要，可在化疗时配以活血化瘀和营养神经的中药，并切忌着凉。
我本人就是奥沙利铂的受害者，已经两年多了，手脚仍然麻木，冰凉，膝关节僵硬，像穿了铁鞋铁袜子一样，活动严重受限，痛苦异常。我只化疗了4次。
谢谢Healthy_dad让我们分享他的经验。你说的没错，人体血液中的白细胞数目是会上下波动的，下面是我从网上转贴来的相关知识，贴在这里，我用的着的时候好找。 粒细胞起源于造血干细胞，在高浓度集落刺激因子作用下粒系祖细胞分化为原粒细胞，经数次有丝分裂，依次发育为早幼粒、中幼粒、晚幼粒（丧失分裂能力）、杆状核和分叶核粒细胞。一个原粒细胞经过增殖发育，最终生成8～32个分叶核粒细胞。此过程在骨髓中约需10d，成熟粒细胞进入血液后仅存活6～10h，然后逸出血管进入组织或体腔内。 粒细胞在组织中可行使防御功能1～2d，衰老的粒细胞主要在单核巨噬细胞系统破坏，其余从口腔、气管、消化道、泌尿生殖道排出，同时，骨髓释放新生的粒细胞补充周围血而保持白细胞数量相对恒定。正常情况下，每小时进行更新的粒细胞约有10%。 目前，根据粒细胞群发育阶段，人为地分为分裂池、成熟池、贮备池、循环池和边缘池等。 ①分裂池：包括原粒细胞、早幼粒细胞和中幼粒细胞，能合成DNA，具有分裂能力； ②成熟池：包括晚幼粒细胞和杆状核粒细胞，失去分裂能力； ③贮备池：包括杆状核粒细胞和分叶核粒细胞，成熟粒细胞贮存于医学教育网整理骨髓，在贮备池中停留3～5d，数量为外周血5～20倍，贮备池中细胞，在机体受到感染和其他应激反应时，可释放入循环血液，通常只有杆状核或分叶核中性粒细胞能从贮备池进入血液，当病情严重时，少量晚幼粒细胞也能进入外周血； ④循环池：进入外周血的成熟粒细胞有一半随血液而循环，白细胞计数值就是循环池的粒细胞数； ⑤边缘池：进入外周血的另一半成熟粒细胞，粘附于微静脉血管壁，边缘池和循环池粒细胞保持动态平衡，由于多种因素的影响，边缘池和循环池中的粒细胞可一过性地从一方转向另一方，使白细胞计数显示大幅度甚至成倍波动。 中性粒细胞动力学分成阶段是人为的，有助于分析外周血中性粒细胞增高或减低的原因： ①暂时性增高：如严寒或暴热引起的白细胞增多，是由于细胞从边缘池释放入循环池。 ②持续性增高：如化脓性感染、晚期肿瘤引起的白细胞增多，是由于趋化因子作用使贮备池细胞释放入循环池，而慢性粒细胞白血病引起的白细胞增多，是由于分裂池异常、细胞周期延长，使循环池细胞运转时间延长。 ③暂时性白细胞减低：如伤寒引起白细胞减少，是由于细菌内毒素抑制骨髓释放成熟粒细胞进入血液。 ④持续性白细胞减低：如原发性、继发性再生障碍性贫血引起白细胞减少，是由于骨髓粒细胞生成不足；系统性红斑狼疮、脾功能亢进引起白细胞减少，是由于粒细胞破坏过多。 中性粒细胞具有趋化、变形、粘附作用以及吞噬、杀菌等功能。在机体防御和抵抗病原菌侵袭过程中起着重要作用，这有助于解释病理性中性粒细胞增高的原因。 嗜酸性粒细胞（E）与红细胞、巨核细胞一样有独立的祖细胞，嗜酸性粒细胞集落形成因子主要由受抗原刺激的淋巴细胞产生，嗜酸性粒细胞增殖和成熟过程与中性粒细胞相似。嗜酸性粒细胞内的颗粒不含溶菌酶和吞噬细胞素，而含有较多的过氧化物酶和碱性蛋白，作用是对组胺、抗原抗体复合物、肥大细胞有趋化性，并分泌组胺酶灭活组胺，起到限制过敏反应的作用，并参与对蠕虫的免疫反应。 嗜酸性粒细胞趋化因子有6个来源：①肥大细胞、嗜碱性粒细胞的组胺。②补体的C3a、C5a、C567。③致敏淋巴细胞。④寄生虫。⑤某些细菌，如乙型溶血性链球菌。⑥肿瘤细胞。成熟的嗜酸性粒细胞在外周血中很少，约占总量的1%，大部分存在于骨髓和组织中。因此临床需要了解嗜酸性粒细胞变化时，应采用直接计数法。 嗜碱性粒细胞（B）也是由骨髓干细胞所产生。嗜碱性粒细胞内的颗粒含医学教育网整理有组胺、肝素、过敏性慢反应物质、嗜酸性粒细胞趋化因子、血小板活化因子等，突出的作用是参与过敏反应，细胞表面有IgE和Fc受体，与IgE结合即被致敏，当再次受到相应抗原刺激时，引起颗粒释放反应，使平滑肌收缩、毛细血管扩张、腺体分泌增加，导致速发性变态反应。嗜碱性粒细胞对各种血清因子、细菌、补体和激肽释放酶等物质有趋化作用。嗜碱性粒细胞是一种少见粒细胞，在外周血中很少。
shanxi5188，我妈是回盲部结肠癌，今年79岁，三个月前行结肠癌根治术，病理报告中分化腺癌，淋巴结0/7，术中发现肠管局部浸润，突破浆膜层，肝脏膈面上有几个小结节，约0.5*1cm，主刀医生说不太像转移，和他们常见的转移结节不一样。术后化疗，第一、二个疗程用奥沙利铂4支+卡培它滨5片/日，因出现白细胞下降和听力下降，第三、四个疗程单用卡培它滨5片/日口服，中药四生汤+地榆升白片，第四个疗程正在进行中，现在我妈整天觉得无力，白细胞数3000，CEA（化学反光法正常值3.4）8.0，（蛋白芯片法正常值5）10.2，（放免法正常值15）15.2 谢谢你的提醒，我已经不敢再让我妈用奥沙利铂了，毕竟她年纪大了，生存质量是最重要的。
再活1000年: 谢谢你的信息. 还有一个问题想问你, 希罗达不是一天早晚各一次吗? 你妈妈一日5片, 怎么吃法? 还有, 你们吃的希罗达是多少剂量的, 即每片多少克? 当时医生给我爸爸开化疗药的时候, 问我他多重, 当时由于他刚做完手术出院2周, 体重还沒怎么恢复, 而且医生也说大概就可以, 所以我就说了个大概的, 但是他现在已经比之前长胖了不少, 我就很是担心这个剂量是不是够, 但是又看到说明书上说化疗疗程一旦开始了是不能减的. 而且我按照医生病历本上算的表面积1.51, 再按照希罗达的说明书上的用药指南, 觉得我爸爸用的药似乎差了一点点. 但是我自己也在想, 也许化疗的用药沒那么简单, 如果只是凭体重, 身高算出表面积, 再对应到说明书上剂量服用的话, 那我们一般人也能开药了是吧. 我爸爸是每天吃6片, 早晚吃, 每次3片, 每片0.5克. 生命指针 恳请指点这个化疗药的剂量一般怎么控制, 是严格按照说明书上来还是医生会做些调整呢? 多谢多谢
Healthy_dad，我妈是早上二片，晚上三片，每片是500mg，按体表面积算，我妈可吃到极量8片，但考虑我妈的年龄和体质，医生让我妈吃5片，我们也就这么吃了。 我觉得你爸爸的量可以了，我听别的医院的肿瘤科医生说过，希罗达规定的量，中国人往往不能吃到极量，没有人能受的了，他们一般都是6片，他说我妈的5片有点少，但没有必要再增加了。 这个疗程我妈明显觉得乏力，恶心，她自己都不想吃了，我正在犹豫怎么办呢，给我们的主管医生打了电话，他让加服胃复安。 你还要考虑一个问题，有人会一个疗程比一个疗程反应重，我妈就是这种人。我知道奥沙利铂有蓄积毒性，但不知道希罗达有没有，从我妈的情况来看，似乎也有？ 化疗不是百分之百的有效，按《临床肿瘤内科学》里说的，有效率并不很高，我到现在也弄不清我妈化疗了三个疗程有没有效果，没有可参照比对的，如果没效，我妈受这么大的罪干什么？可我也不敢随意让她停药，愁死我了。 如果希罗达不能用了，我妈还能用什么？我觉得她无药可用了。伊利替康肯定不行，奥沙利铂也不行，换替吉奥？
shanxi5188，你多用热水泡泡手脚行吗？这个方法应该没有付作用。现在天冷，我在淘宝网上见到有卖暖宝宝的，有各种型号的，有的贴在领子上，有的贴在鞋里，有的是长方形的，随处可贴，我给我妈买的是长方形的，贴在肚子上，价格大概是1元多一贴，能发热12个小时左右。我妈肚子疼，贴了后她说好一点了。
楼主：谢谢你的好意，各种方法都尝试过了，没有效果。这是神经的问题，恐怕是永久性的，不可逆的神经损伤。比起死亡还算侥幸。哈哈，知足吧，你说呢？
谢谢厚朴灸草根指点。 shanxi5188，你说的也是，化疗的付作用是不可避免的，只是有人轻，有人重，想想论坛里那么多逝去的人，真是感叹人生莫测。祝你健康快乐平安幸福。
楼主, 听了你那么说我算是放心一点点了. 哎, 我们这些病人家属, 像你是担心给你妈妈量多了, 我是担心给我爸爸量少了.矛盾啊.. 我爸爸的副作用是第一个疗程最重, 我不知道这个是不是由于他的心理作用导致的. 因为在化疗前, 他可能都对自己的病抱有庆幸吧. 可等复诊时医生告诉他需要辅助化疗时, 他才第一次意识到了自己的真正情况. 而且一到肿瘤医院打化疗的地方, 墙上就贴着什么化疗是目前对恶心肿瘤balabala的, 他难免会比较紧张和害怕. 所以我爸爸第一次特别的沒精神, 胃口也不好, 不过那次手足反应倒是不太大.
后面几次可能他自己正视了这个问题, 而且总的来说我爸爸的副作用应该不算太厉害了, 他胃口只是稍差一些, 每次一打奥沙利铂, 体重立马下去至少1公斤, 然后就是老说嘴沒感觉,老打嗝, 反胃, 暖气和足底有黑点, 还有就是舌头也有一小块一小块的黑的. 他手脚在第二次化疗后就有比较明显的麻, 但是只要打奥沙利铂10天以后就感觉不大了, 体重也能慢慢恢复然后稍长一些. 所以对于那个药量, 现在看着爸爸的副作用不是特别大, 我想也许要是用量大了, 导致更多的副作用也许更得不偿失. 还有一个关于生白细胞的, 我之前忘记说了, 只要也是因为不是医生开的, 是我上网查的, 找了好多药店才找到的, 就是鲨肝醇. 这个药就跟一般的维生素一样的便宜, 一瓶4块多, 好多粒. 因为是处方药, 一开始药店不卖给我. 后来我跟她说我家里人一直吃, 医生就开的这个, 她才肯卖.
这个药在医生开利可君我爸爸白细胞不够的那次吃过一个星期, 也就是化疗的第二次的第15-21天.
后来第三次化疗去的时候我让医生开了利可君, 鲨肝醇就没吃了.
除非是我爸爸离快到下一个疗程打针的时间, 白细胞还沒上去的话, 我才让他两个一起吃, 反正都说这个是维生素类药, 沒副作用. 而且吃药总不必打真来的厉害, 我想应该还好. 还有一个就是听人家说吃螺旋藻好, 从我爸爸第四个疗程开始, 他自己就服用螺旋藻了. 其他药类的他都不肯吃, 怕影响化疗的疗效, 这个觉得是植物类的,就跟食物一样, 他才肯吃. 不知道是不是这个的原因, 我爸爸最近一次也就是第五次化疗, 血象这些在第19天去化验就是一测就够了. 但是按照西医的理论, 这些东西都是安慰剂, 似乎西医更主张从食物里面来摄取营养.
我问跟我爸爸化疗的外科大夫, 他就说病人能吃下啥就吃啥, 不需要特意吃什么, 他们也会去推荐吃什么. 另外问一个, 我们给他买了孢子粉, 但是还沒敢吃? 不知道这个会不会有副作用? 很多人都说吃中药, 但是吃药三分毒, 到现在我还沒让我爸爸吃过, 大家都知道, 化疗的人已经够折腾了, 再让他吃这吃那, 他会很抗拒的. 可以看出楼主也是在很用心的照顾着妈妈, 相信付出了, 努力了一定会有所不用的, 祝你的妈妈化疗效果好, 副作用小, 早日康复!
谢谢Healthy_dad的祝福。谢谢你的经验。
凭心而论，我妈的化疗反应和那些被化的死去活来的人相比，应该是好的，但是她年纪大了，我们也不舍得让她吃苦，这次化疗她说没劲，不愿意化疗了，我只好今天让她停了，其实我知道，如果按教科书的要求，没劲不是停药的指征。
维生素类的药物用不好了也是有付作用的，曾有人给我们推荐维生素B4，说是升白细胞的，我们就买了一瓶，药店卖给我们时没带说明书，瓶子里也没有，只在瓶签上写着作用是升白细胞，我不放心，上网一查，这是一个腺嘌呤的药物，与肿瘤化疗或放疗并用时，应考虑它是否有促进肿瘤发展的可能性。吓死我了，别白细胞没升上去，肿瘤又发展了，于是，这瓶药立刻扔了。
你说的鲨肝醇还不错。
螺旋藻我妈没吃过。
孢子粉类我真不怎么相信，我妈一直吃灵芝破壁孢子粉，吃了好几年，吃着吃着得了结肠癌，现在我们家里的这些孢子粉全在那扔着，我妈拒绝吃了，现在这类东西太多，弄不清哪个是真的，哪个是假的，我现在采取的方法是在我妈的中药方中加入灵芝10g煎着吃，眼见为实，这总没法骗我了吧。
楼主, 关于促进肿瘤发展的可能性, 我也想起来我之前同事帮我咨询过的一个学肿瘤中医学的亲戚. 人家当时就是跟我说, 生白针在临床上有促进转移的例子, 但是如果不打, 延误了化疗时间, 临床上也是影响化疗效果的例子.
这个就是为什么我那么抗拒给爸爸打生白针. 但是在我爸爸有一次白细胞不够去复诊, 医生给我们开粒细胞集落因子生白针时, 我就很是疑惑的把我上面的担心问医生, 医生说促进转移? 反正他是沒听说过.
所以我想, 如果医生觉得没有的话, 应该还好吧.
所以现在我对打这个针也稍微放心点了. 不过那天医生开了我也沒让爸爸去打, 第二天下午又去测, 就达标了. 我觉得白细胞好像中午吃饱饭下午去测会比较高. 是啊是啊, 我跟你的想法一样, 有危险性的要坚决不能吃.
这个病本来就是三分治, 七分养. 还是要靠自身的免疫力, 所以我现在都特别注意爸爸的饮食, 不让他多吃肉, 还有煎炸, 腌制的坚决不让他吃. 不过偶尔他馋了, 特别是沒胃口的时候还是让他吃一点点解馋..
Healthy_dad，我妈基本不忌口，她想吃什么我就让她吃什么，太油腻的除外，我妈爱吃肉，我就随她吃，我想我妈马上就80岁了，又得了这个病，后面的日子还不知道有多长，我要是现在不让她吃，将来她要是想吃吃不下去了怎么办？另外，她体质这么弱，营养要是跟不上，怎么能恢复过来？
昨天联系了一个肿瘤科主任，今天周日，人家不休息在科室里等我，真有几分感动，素不相识，也无熟人引荐，只是一个电话联系，人家就为了我妈牺牲自己的休息时间，致敬一下，今天去了和他谈了好一阵，他说我妈现在必须恢复体力，化疗不能硬上，还说年纪大的人如果出现骨髓抑制，恢复会很慢，得好几个月才能恢复过来。但是我不赞成他说中药没用的观点，也不赞成他说我妈单用希罗达还得加量的观点，再加量，我妈更受不了了。
第四个疗程化疗我不打算让我妈做了，暂缓吧，等我妈体力恢复一些再说吧，现在先用中药补气扶正。
刚才忘了说了，今天还问了爱必妥的问题，他坚决反对我妈用爱必妥，他说我们本地不能检测kras基因，必须送到上海去检测，我妈年纪太大，费用超贵，实在是没必要。
目前我所了解的在我们本地用爱必妥的价格是第一周3万，以后每周2万，一直打下去，直到钱花光打不起了为止。
楼主, 我同意你的观点, 考虑到你妈妈的年纪, 就不要对她限制太多了.
你遇到的这个医生还是很敬业的, 我想无论如何, 起码能体谅我们家属的心情, 我们已经很感激了. 对于你说医生说加量, 我记得我在希罗达的说明书还是哪里的网上见到过, 好像化疗疗程开始后就不能加量了的, 不过不知道是不是你妈妈现在不用打奥沙利铂等针的原因.
至于你说的测kras基因, 我之前也查了好多资料, 差点主动去问医生我爸爸可不可以用这个.
这个好像要测试了基因是何种类型之后才能决定是否用药的吧?
不然, 如果不是可以用药的那种基因, 用了也没用. 还有, 我记得我看过的那篇文章上说, 测试这个基因只需要用手术时切下来做病理的标本就可以了.
一般医院应该都会保留病理标本的蜡块或者切片, 你可以去原来医院借出来, 或者让他们给怎么弄一点, 或切一点.. sorry啊, 因为我实在是外行, 不敢乱写.
你再查查资料看, 或者问问专业认识. 我爸爸当时从外地到上海来的时候, 就是一个学医的同学告诉我的, 我就让我妈妈把爸爸的肠镜标本带到上海来了, 给这边的医院会诊. 不过那个只是肠镜的, 肯定没有手术切下来的那个准确. 看楼主今天忙了这么多事情, 辛苦了, 注意身体.. 我今天带爸妈出去玩了, 他们玩的都很开心, 我也很开心^_^,
希望明天会更好!
我把之前搜集的关于爱必妥和K-ras检测的信息跟大家分享一下。希望能给大家一点点有用的信息。
爱必妥（西妥昔单抗）是一种抗EGFR药物（EGFR是原癌基因c-erbB1的表达产物，是表皮生长因子受体（HER）家族成员之一）。它是目前唯一一种获准上市的特异性针对EGFR的IgG1单克隆抗体。FDA（美国食品药物监督管理局）在2004年2月才正式批准了这一药物上市用于临床治疗。2006年7月中国SFDA批准了这一药物在中国上市。那么新的治疗药物，可想而知它的价格非常昂贵。
考虑到爱必妥昂贵的治疗代价，一个很重要的问题就是：在什么情况下应该适用爱必妥（抗EGFR的单抗）这样的药物呢？K-ras检测就给出了这个关键性问题的答案，这也是为什么K-ras测试在08年以后关注度非常高的原因。
K-ras是一种与肿瘤细胞生长或者增殖过程中蛋白质传导相关的基因，它直接影响着肿瘤细胞的生长和扩散。如果我们知道这个基因的性状，就能够进行非常有针对性以及个体化的，也就是现在非常火的分子靶向治疗。
2008年，有关K-ras的研究发现了两条非常有用的信息：一是所有转移性结直肠癌患者都应检测KRAS基因状态；二是只有KRAS野生型患者才建议接受EGFR抑制剂如西妥昔单抗和帕尼单抗(包括单药或与化疗联合)治疗。
一般，K-ras基因有两种状态：正常态——野生型或者异常状态——突变性。K-ras测试就是用来判断K-ras基因的性状。如果K-ras基因是野生型的，那么使用爱必妥这样的药物就非常有用，但如果测试结果表明K-ras基因是突变性的，那么实际上是不应该使用爱必妥的，因为它反而会增加不良反应和不必要的治疗费用。
对于使用爱必妥，一般情况下不主张单独使用，而应该跟化疗药物联合来增加疗效。其次，这些药物的联合不会明显增加药物的副作用（换句话说：还是有副作用）。简而言之，就是说爱必妥的联合使用，能够在仅仅增加轻微副作用的代价上，显著提高疗效。
K-ras基因测试并不复杂，它既可以在原发灶也可以在转移灶样本上进行。而且,只要能找到上述样本之一,就没必要非得获取新鲜活检样本进行检测。测试价格一般在1000元以下，5-7天可以获取测试报告。
综上所述，K-ras测试的目的是告诉你该不该使用爱必妥。这个测试本身没有任何的副作用，只是定义了病人K-ras基因的形状。医生根据该测试，来决定是否使用爱必妥。而爱必妥呢，是一种分子靶向治疗的药物，其主要目的在于跟化疗药物联合使用之后可以显著提高疗效。它不能单独代替当前的化疗药物，因此不能明显降低副作用。
更多的信息可以参考沈琳教授在sohu健康上的一个访谈。其他的，我也都是在网上找到并总结的，希望能为大家尽绵薄之力。
Healthy_dad，我妈手术时我们曾要求给了我们一小块切下来的组织，现在还保存在一个朋友的冰箱里，这个朋友给我们介绍说可以把切下来的组织接种到羊的身上，制造出适合我妈一个人的转移因子，给妈打，这样可以特异性的提高对肿瘤的免疫力，费用是万元左右，我在网上查了，早几年就确实有这种方法了，但一直没有大的进展，我分析原因大概和没有规范的标准有关，考虑来考虑去，我们没敢给我妈做这个转移因子，别没有免疫成功，又把肿瘤种植回来了。我们让朋友扔了我妈的肿瘤组织，他说先放着吧，什么时候我们想做了再做。
给你介绍两个网站，你用百度搜索一下CNNC中国版，CNNC是美国21家顶尖肿瘤中心组成的非营利性学术组织，我在那里下载了结肠癌治疗指南，结肠癌治疗的各种方案的具体剂量和时间，目前希罗达自己定的方案就是根据CNNC的标准制定的。你再搜索一下“临床智库”这个网站，免费提供多种医疗资料可下载，我在那里下载了一本“临床肿瘤内科手册”（第五版），正在看。pdf格式的。北京协和医院肿瘤医院编的。pdf格式的需要能看pdf格式的软件才能看，那个网站上提供软件的下载地址，你也可以在网上找别的能打开pdf格式的软件。
看到你们都很开心，我也很开心，昨天晚上，我才知道，妈妈自己偷偷地又吃了一天希罗达，她说要把这个疗程做完，我一直以为她在抗拒治疗呢，昨天没什么反应，我也很高兴。
therandy，谢谢指点。
ddhawk，太谢谢了，我是来到天涯论坛才知道爱必妥使用前还要检测基因的，我们化疗那家医院的主任可没和我说这些，第一次去就动员我们用爱必妥。欢迎把这些有用的资料发到这里，让更多的人受益。
7000万？吃再多的肉，老人的消化能力这么差，无法消化，都堆积在体内成毒素了。去年4月我妈妈复发转移出院后姨妈也叫我不要管我妈妈了，她想吃什么就吃什么。去年12月时我跟我姨妈说：你们之前是不是觉得我妈妈没多少日子了，想吃什么就吃什么，如果按照你们之前说的去做的话，我妈妈现在的身体能象现在恢复得这么好么？！
不能怪灵芝孢子粉，要检讨的是生活习惯。。。。。我妈妈现在已经跟过去的生活方式告别了。。。。我要她再活几十年，能享到我将来的福。明白前世因今世果，对于现在患病就能平常心对待了。
上面有误，“费用是万元左右”，应为元，多了一个万字，就变成了7千万-1亿元，很吓人，我自己刚看了也吓了一跳。 linda002009，我妈吃肉吃习惯了，这么多年她都是这么过来的，好在她饭量小，就是让她放开吃，她也吃不了多少的。如果她自己不想改变，别人想改变一个人的饮食习惯很难。
楼主, NCCN中文版我已经下载下来了, 现在正在看, 真是太谢谢你了. 这个我找了好久, 就是苦于找不到完整电子版的. 至于临床智库, 我目前还没上去, 好像系统在升级什么的, 我明天再试试. 楼主好细心啊, 连怎么下载PDF和打开都写出来, 好感动! 我这两天遇到点事情, 就是爸爸化疗报销的事情不是很顺利, 比较郁闷, 现在正在和报销的人周旋, 我也不敢让爸爸妈妈知道, 怕他们担心, 增加爸爸的心理负担. 对了, 我也向你推荐一本书, 就是&&肿瘤患者寻医问药指南&&, 这本书是我在书店买的. 这本书是以一位初次发现肿瘤的患者求医过程为轴线, 介绍患者求医过程中需要了解的基本知识, 包括各种诊断, 治疗手段的特点和治疗过程中的注意事项, 详细阐述了某些患者最容易忽略和最容易出现的情绪, 饮食和中医药治疗等方面的问题，重点介绍了如何从中医药治疗中受益，如何避免上当受骗，家属如何配合病人的治疗，以及怎样远离癌症威胁等实用知识。 书中收纳了很多患者的例子, 我们可以引以为戒或吸取经验. 我个人觉得挺好的, 当时我很多疑惑, 看了这书知道大概有点方向和知道了一些要注意的底线, 还有肿瘤治疗的理念和原则, 不要由于家属的无知而犯下不可挽回的低级错误, 虽然我们主观是为病人好. 我看了下这书是去年9月份第一出版第一次印刷的, 所以我想看过的人应该不多.
不过由于你现在都已经知道了很多知识了, 我想书里的很多观点和理念你也知道, 所以对你的作用也许不是特别的明显. 不过书倒是不贵, 就19.8元. 如果有兴趣可以看看.
Healthy_dad，报销的事别郁闷，能报多少算多少吧，如果能找找人帮忙，或许会好点，请他们吃顿饭也行，我妈去外地住院回来报销时，我们就请管这事的人吃了一顿饭（尽管我们一切都符合手续），真不能报，也别让病人知道，要不然他们会有心理负担的。得了这种病，真是花钱如流水，我妈很多东西都是自费的。
临床智库如果上不去，你换个时间试试，注册后可以得到15个智点，够下载那本书了。想下载别的书，再注册个名字就行了。
谢谢你推荐的书，我明天去书店买一本。
从我妈得病到现在，我们和结肠癌、肝癌、白血病、肺癌、胃癌的病人都接触过，住在同一间病房里，陪护和病人大致可以分为两种类型的，一种是什么也不问，也不懂，完全把病人交给医生，医生说什么就是什么，连用的什么药化疗都不知道，一种是我这号的，什么都要弄的明明白白的，如果我觉得不合适就拒绝，我到现在都不明白那位主任为什么要在我妈第三个疗程的时候用奈达铂，我想如果真的用了，恐怕我妈现在的骨髓抑制就有3-4级了，这件事我觉得他们是犯了原则性的错误。
很赞同你的观点，家属还是学习一些有关肿瘤的知识的好。毕竟我们是天天守在病人身边的人，对他们的病情变化是最了解的人。请收站内短信。
楼主, 我和你一样也是喜欢把事情搞清楚, 我想并不是我们想抱着怀疑一切的态度. 而且这个事情太重要了, 我们承受不起这个闪失带来的后果.. 所以我觉得还是谨慎点好. 报销那个是因为我爸爸上来上海看的病,现在还住在我这里继续化疗, 而我爸爸的医保在外地, 我也没办法回去. 两边又有很多政策不一样, 中间办事的人又有些问题, 沒办好. 搞得我们现在很被动. 但是就像你你说的, 反正不能让病人知道, 增加他的心理负担.
实在不行也就只能损失点了..我也沒精力再去折腾那个事情了. BTW, 我沒见到有站内短信
Healthy_dad，我刚看了一下，我给你发的站内短信真的没有了，不知是不是被版主删了，这样吧，你用百度搜索“天下无癌”这个论坛，再找到肿瘤科这个版块，在这里，你可以下载《中医肿瘤学》上下册。
我们这里去外地看病，只能转市级以上医院，要先经过本地专家组审核签字，再经过医保中心审核批准，在外地治疗期间完全是自费，回来才能按本地的政策报销，不知你是不是没事先办好这些手续？
医保只能解决一部分经费问题，病人自己花钱的地方多着呢。我妈现在是特殊门诊，很多的项目都不报，限制很严，住院能报的多点，可是住院不方便，我们宁愿花钱也愿意呆在家里舒服点。
今天带妈妈去查了血常规，白细胞数和中性粒细胞都升上来了，到了正常值的下限，但是红细胞和血红蛋白都掉下去了，有些忧虑，按理说，掉下来的顺序应该是白细胞、血小板、红细胞，可我妈的血小板一直正常从没掉下来过，明天给妈妈查个大使潜血，如果这个没事，应该就不要紧了，如果有事就麻烦了。求菩萨保佑没事，心里觉得沉沉的。
Healthy_dad，我在《临床肿瘤内科手册》中读到有一种叫氨磷汀（阿米磷汀）的药，在化疗前用可以保护骨髓等器官，减少化疗药的付作用，今天去医院我问我妈的主管医生了，他说如果需要用，可以用。书上说这个药的付作用比较小，主要是低血压，用的时候要卧床用。如果你爸还要打化疗，你问问你们的主管医生能不能用这个药吧。 如果我妈再用奥沙利铂，我一定要求给我妈用这个药。
升白治疗最好的就是粒细胞集落刺激因子，中药就有很多了，但疗效不确定。氨磷汀-阿米福汀是一种泛细胞保护剂，但反应是比较大的，我们给病人用后他们反映比化疗都难受。
Blue_选择，看来你是肿瘤科专业医生了，感谢你来到这里帮助我们，氨磷汀这么大的反应啊，我看书上说的反应不大就打算给我妈用呢，请问你的病人用了后效果好吗？看你说的情况我不敢让我妈用了，她年纪大了，我怕她受不了。
我妈日手术，第一次用奥沙利铂是11月7日，第二次用奥沙利铂是11月29日，发现白细胞最低的日期是12月21日，开始用中药（曾打过2支特尔津），回升到正常的日期是日，究竟是中药起了作用还是停药后时间到了，骨髓抑制自己恢复了？我也不知道，现在中药还在吃着呢。
今天我一上午跑了二家医院，想着一个大便潜血这么小的检查在哪都能做，先去了离家最近的一所医院，交2元钱挂号开检查单，我多了个心眼，没交费，先去化验室问问他们是用什么方法做的，吃肉有没有影响，他们说是用一普通方法做的，吃肉肯定有影响，我妈天天吃肉，这怎么行，我记得我妈当初脑梗塞住院的那家医院是用免疫法做的，吃肉影响不大，于是提着我妈的大便标本，坐车去那家医院，很快结果就出来了，当检验大夫告诉我是阴性的时候，我高兴的冲口而出“谢谢！”，可能我当时太紧张了，旁边的人全笑了。他们理解不了，癌症家属每次取报告时的那种心情，真是和犯人等待判决结果是一样的。
再活1000年, 看到你妈妈的结果是好的, 真是很为你高兴. 对了, 你是为什么要去做大便潜血?
我爸爸术后三个月的复查, 医生只让做了B超, 肿瘤标志物的检查, 肝肾功和血常规是每次化疗都要查的. 我们的报销手续之前是办了的, 住院没有问题. 但是因为化疗我爸爸是门诊化疗, 不是住院, 就不能报.
由于两边政策不一样还要开些证明和填写当地的表.
前面几次就是因为政策不一样, 回来耽搁了些时间..不过这个化疗能报多少, 我现在也还不知道, 后面的也还沒报销下来. 另外,还是谢谢你推荐的书.
祝你们全家周末愉快
患病者的家属的医学知识已经很丰富了，其实这样对疾病知情权的掌握能更丰富一些。再活1000年，我个人认为，氨磷汀可用可不用，至于它的疗效，因人而异，如果你有母亲年龄大的顾虑，我倒是建议你使用一个周期，看反应再定。使用时输液速度一定要慢一些，这样会相对的减少一些反应。其实化疗的药物毒性反应是一过性的，停药一段时间后自然就消失了。
Healthy_dad，我们这里转外地必须是住院才行，门诊是不会报的，就是在本地治疗，门诊也是不报的，如果办了特殊门诊，只能报很少的项目，而且，能拿到钱的等待时间很长，最少要2-5个月后能拿到钱。
大便潜血不是结肠癌术后的必须复查项目，我给我妈查大便潜血是因为我在寻找我妈贫血的原因，从第二个疗程结束的11克血色素逐渐降到前几天的9.7克血色素，什么原因让我妈出现小细胞性贫血？如果是骨髓抑制所致，为什么应该比红细胞先下降的血小板一直正常？所以我给我妈查大便潜血，排除肠道少量出血的可能性，现在大便潜血阴性，暂时先不考虑肠道出血，从我妈的饮食情况来看，营养性贫血更不可能，究竟是为什么贫血，只能再观察找原因了。我很怕我妈的血色素和红细胞数继续下降。
我妈第四个疗程的化疗今天宣告彻底失败，这个疗程从一开始就不顺利，吃两天停几天，我妈一直说难受，不光是恶心呕吐，服药时明显地乏力、咳嗽、心前区难受，头晕，本想给她买点格拉司琼口服片试试，可今天我妈说什么也不愿意再吃下去了，我力劝我妈坚持，有的付作用停药后会消失的，可没用，我妈坚决不吃了，算了，我也没招了，还是吃中药吧，这么大的年纪了，生存质量第一吧。看我妈这么大的反应，我疑心她以后还有没有stop and go的机会了。癌症病人只能是走一步说一步了，我会尽一切努力的。
谢谢你的祝福，也祝你们全家周末快乐。
Blue_选择，谢谢回复和指点，能在网络上得到一位专业医生的指点是很幸运的，我知道临床医生不管是休息日还是节假日都得查房，工作很辛苦的，用自己的休息时间来网络上指点我们，对你们来说是一种负担。我记下了你的话，如果我妈以后有再用奥沙利铂的机会，我会和主管医生商量，看能不能给我妈试试用氨磷汀。
曾在这个论坛上看到过一句话“癌症，考验的是家属的医学知识储备和金钱储备”，原出处忘了，我经常想起这句话来，真是精辟！
今晚在好大夫在线网站逛了几个小时，发现那里真是个好地方啊，在那看到一篇关于CEA的文章，写的挺不错，把其中的一部分转到这里来。 癌胚抗原（CEA）在结肠直肠癌中的应用 美国临床肿瘤协会（ASCO）的专家已制订出结肠直肠癌肿瘤标志物的应用指导原则。CEA被考虑作为肿瘤标志物，但其在结肠直肠癌的检测和诊断方面不起作用。虽然CEA可以偶然鉴定出结肠直肠癌的病人，但因其假阳性太高而无法令人接受。另外，没有证据表明用CEA进行筛查可以对成活率产生影响。ASCO的专家不建议CEA用于结肠直肠癌的筛查，但总体上同意CEA在结肠直肠癌病人的治疗、辅助预后判断、监测复发、评价治疗应答等方面的初步作用。EGTM也有相似的建议。 手术前和手术后的CEA检测 ASCO专家建议，要求结肠直肠癌病人手术前进行CEA的检测，因为检测结果可能对于补体的病理期以及外科手术治疗的预后指示有用。最近，美国癌症协会建议，CEA应包括在直肠结肠癌的TNM分类系统中。 许多研究结果都表明，手术前异常的CEA值和疾病复发的高危性以及不良的预后有关。然而，除了指示危险性的升高，没有证据表明病人可能从仅根据手术前异常的CEA水平而进行的辅助治疗中得益。在特定的研究中，一定的CEA水平对Dudes B期的病人（大约40～50%的病人具有侵害性疾病）可以显示出其预后，建议这类病人进行辅助化疗。不管CEA的检测是否能进行疾病的确诊，但病人的确可以得益于辅助的化疗。手术后CEA水平的升高也指示预后不良，但在大多数情况下并没有临床相关性。建议手术后不要马上进行CEA的检测。 外科手术后进行CEA的监测 作为无症状患者疾病复发的指标，CEA的作用十分有限。CEA水平的升高通常预示着几个月后病情的发展，并且可能是潜在的疾病治疗后复发的信号。对于确定结肠直肠癌病人病情的复发，CEA报导的灵敏度大约为80%（17～89%），特异性大约为70%（34～91%）。CEA是肝和腹膜后疾病最灵敏的检测指标，但对于局限性的、腹膜或肺部疾病灵敏度较差。 有报导认为，缓慢升高的CEA指示疾病在局部区域的复发，而CEA水平的快速升高则提示肝转移；进行CEA的跟踪检测可以使直肠癌患者更多受益，因为直肠癌患者更易局部复发。 如果能在早期诊断出肿瘤的肝转移并进行切除，就可以提高病人的存活率和生活质量。ASCO的专家建议，转移到肝部的肿瘤切除后，将CEA作为临床指标在手术后进行监测，Ⅱ期或Ⅲ期病人确诊后每2个月或3个月进行一次CEA检测，持续2年。如果确定CEA异常，在开始治疗前，应首先考虑肿瘤的转移。 对化疗后或病情晚期的病人进行CEA的监测 虽然外科手术是直肠结肠癌最有效的治疗方法，但化疗（用5-氟尿嘧啶和盐酸左旋咪唑）所起的作用尤其对病情晚期的病人越来越大。CEA的检测结果可以用于评价治疗应答，以及在肿瘤的转移不易被其他方法测出的情况下，用于肿瘤转移的评估。需要注意的是，使用5-氟尿嘧啶和盐酸左旋咪唑治疗后，会引起暂时性的CEA水平升高。 CEA不能单独用于决定治疗方案和治疗时间，但可以用于评价疾病的状况以及为其他的临床诊断提供信息。在肿瘤转移的病例中，CEA确实可以反映肿瘤的活性，帮助医生了解病情并有效地实施治疗。虽然CEA对于晚期病人的治疗所起的作用还没有形成统一的意见，但NACB、ASCO和EGTM都建议CEA用于治疗应答的监控。 ASCO的专家认为，CEA是监测病人病情发展的标志物，但对于治疗应答的监控，仅有血清学的检测结果是不够的。ASCO和EGTM建议，应在治疗前就进行CEA的检测，治疗后每2个月或3个月检测一次，至少持续2年。 在缺乏其他确切的诊断标准的情况下，两次连续超过参考值上限的CEA检测结果可以证明病人病情有所发展。 EGTM的观点是，CEA用于已确诊的结肠直肠癌病人的监测，指示治疗后无症状病人病情的复发，以便及时进行手术治疗。另外，进行CEA的监测可以延长放射性检查的间隔，这样就减少了放射性检查的次数，降低了病人的花费。结肠直肠癌病人的监测应遵循以下原则： １、CEA水平的升高通常仅发生于病情晚期的病人 ２、并不是所有结肠直肠癌病情复发的病人CEA都会升高 ３、在某些情况下高水平的CEA和疾病的复发并不相关 NACB和EGTM关于CEA在结肠直肠癌临床中应用的建议 1． 不建议用CEA检测进行结肠直肠癌的筛查。 2． 在结肠直肠癌病人外科手术前进行CEA检测有助于评价病人的病理状况和确定治疗方案。 3． 手术后不应立即进行CEA的检测。 4． 肝转移的肿瘤切除手术后，可以将CEA的检测结果作为临床指标。 5． 可以在治疗过程中进行CEA的检测以对治疗应答和病情的发展进行监控。
谢谢再活1000年发上来的信息
对了, 大家有没有吃慈丹胶囊? 医生在我爸爸化疗期间一直开这个, 在不吃希罗达的时候也要吃这个. 但是医生也没说吃了有啥好处. 请大家来说说看这个慈丹胶囊如何啊....
Healthy_dad，我妈没吃过慈丹胶囊，我妈一直吃的是补气的汤药。我刚查了这个药的说明，看着还不错。 今天很晕，早上5点多就起来去挂一个据说很有名气的中医的号，结果他给我妈开的中药中竟有黄连黄苓这些苦寒药，这些药我吃多了都受不了，我妈身体那么弱，哪能受的了啊，明天重换一个中医吧。
楼主, 我也是查过, 对那个药有一些正面的信息, 也有一些负面的, 所以想问问大家知不知道. 你妈妈现在还在化疗还是只吃中药了?
你看中医是到中医院还是肿瘤医院的中医科?
之前我也曾想过给爸爸开点中药, 中西医结合, 但是目前看他整个情况还凑合, 我就不敢轻易的给他吃中药, 而且我也害怕自己找不到一个合适的中医, 反而弄的不好. 但是等他化疗结束后, 我在想要不要吃啊, 爸爸肯定是不愿意吃的, 这几个月化疗他都吃烦了.
但是到底要不要我自己也拿不准, 如果问医生的话, 医生是西医, 肯定也不会推荐吃的.
Healthy_dad，我妈的化疗已停止了，她受不了那个罪，我妈不光是消化道反应，恶心呕吐，还伴有咳嗽头痛乏力心前区不舒服等反应，我们担心反应太重，即使是停药了也难完全恢复过来，在中国医学科学院肿瘤医院储大同教授主编的《老年肿瘤学》中提到，75岁以上的老年结肠癌患者，体质差的可只化疗三个疗程，我妈已79岁了，改服中药算了。 我们不知道本地中医谁好，于是我采取的方法是遍地撒网，听到说哪有好的中医我就带我妈去看，开出来的方子由我斟酌用还是不用，如果我觉得这个医生开的方子不行，我们就再找一个医生开方，我妈前一段吃的方子是我在四生汤的基础上加减的，以补气扶正健胃健脾为主，下一步准备兼顾中药抗癌，我妹妹的一个同事的父亲是结肠癌，术后也是做了3次化疗就没有再做，现在8年过去了，人还好好的呢，他吃北京肿瘤医院的一个方子，自己加减一下，吃了一年多，我昨晚看了这个方子，觉得很不错，共20味药，药量都不大，比较平稳，兼顾扶正健胃抗癌等各个方面，很适合老年人，我准备让我妈试试。当然，我也会在此基础上加减。 我不懂中医，我给我妈加中药时都很小心，我妈吃的每味药我都在网上查过作用，我从所看过的中医的处方中找药给我妈加药，我想他们既然能给我妈开这味药，就说明这味药我妈能用。但一些作用比较强烈的药，他们开了我也不用，比如上面提到的黄连。 当个癌症家属真难，什么都要学一点，等我妈病好了，我非把我自己培养成半个癌症专家不可。
楼主祝你妈妈早日康复,楼主自己也注意身体!
谢谢“闲着无聊”的祝福和提醒。
楼主不容易, 我和你一起加油, 祝你妈妈这次中药的效果能够比较好了.
Healthy_dad，谢谢了，一起加油，祝我们的亲人早日战胜肿瘤，恢复健康。
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