乙酰苯胺作为一种常用药，具有解热镇痛的效果。实验室制备乙酰苯胺时，可以用苯胺与乙酸酐或与冰醋酸加热来制取，苯胺与乙酸酐的反应速率远大于与冰醋酸反应的速率，已知苯胺微溶于冷水；纯乙酰苯胺是无色片状晶体，熔点114℃，不溶于冷水，可溶于热水；乙酸酐遇水缓慢反应生成乙酸；现选用苯胺与乙酸酐为原料制取和提纯乙酰苯胺，该放热反应的原理：实验步骤：①取5.0mL苯胺（密度1.04g/mL），倒入100mL锥形瓶中，加入20mL水，在旋摇下分批加入6.0mL乙酸酐（密度1.08g/mL），搅拌均匀。若有结块现象产生，用玻璃棒将块状物研碎，再充分搅拌；②反应完全后，及时把反应混合物转移到烧杯中，冷却后，抽滤，洗涤，得粗乙酰苯胺固体；③将粗产品转移至150mL烧杯中，加入适量水配制成80℃的饱和溶液，再加入过量20%的水。稍冷后，加半匙活性炭，搅拌下将溶液煮沸3~5min，过滤Ⅰ，用少量沸水淋洗烧杯和漏斗中的固体，合并滤液，冷却结晶，过滤Ⅱ、洗涤、晾干得乙酰苯胺纯品。（1）步骤①研碎块状产物的用意在于；反应温度过高会导致苯胺挥发，下列可以控制反应温度，防止反应温度升高过快的操作有。A.反应快结束时的充分搅拌B.旋摇下分批加入6.0mL乙酸酐C.玻璃棒将块状物研碎D．加20ml水（2）步骤②洗涤粗产品时，选用的溶剂是。A.热水B.冷水C.1:3乙醇溶液D.滤液（3）步骤③两次用到过滤，其中过滤Ⅰ选择（填“过滤”、“趁热过滤”或“抽滤”）；配制热溶液时，加入过量溶剂的作用是（选出正确选项）；;A.防止后续过程中，溶剂损失可能产生的产物析出B.防止后续过程中，温度降低可能产生的产物析出C.除去活性炭未吸附完全的有色杂质（4）步骤③冷却滤液时选择在室温下自然冷却，若选择在冰水浴中冷却会使得到的沉淀颗粒太小，则进行抽滤操作时会；（5）步骤③中以下哪些操作不能提高产率。①配制成饱和溶液后，加入过量20%的溶剂；②趁热过滤近沸溶液；③过滤Ⅰ时用少量沸水淋洗烧杯和漏斗中的固体，合并滤液；④加活性炭吸附⑤过滤Ⅱ时的洗涤选用热水代替冷水洗涤固体A．①④⑤B.①④C.④⑤D.②④⑤(6)步骤③最后测得纯乙酰苯胺固体6.75g，已知苯胺、乙酸酐和乙酰苯胺的摩尔质量分别为93g/mol、102g/mol、135g/mol。该实验的产率为（保留两位有效数字）⑴防止原料被产物包裹，使之充分反应，提高产率；BD⑵B⑶趁热过滤AB⑷沉淀颗粒太小则易在滤纸上形成一层密实的沉淀，溶液不易透过。（5）C（6）89%略浙江省绍兴一中学年高二下学期期末考试化学答案
⑴防止原料被产物包裹，使之充分反应，提高产率；? BD⑵B⑶趁热过滤 AB⑷沉淀颗粒太小则易在滤纸上形成一层密实的沉淀，溶液不易透过。（5）C（6）89%相关试题乙酰胺的合成方法_科普知识_中国百科网
乙酰胺的合成方法
    乙酰胺 -合成方法 1.冰醋酸通氨生成乙酸铵，再经热解脱水而得乙酰胺，经结晶、分离得成品。原料消耗定额：乙酸（99%）1700kg/t，液氨（99%）750kg/t。实验室合成可按下面步骤操作。在5L烧瓶中放入3kg冰醋酸，加入相当于400g氨的碳酸铵。烧瓶上装高效分馏柱、冷凝器和接受器。将反应混合物加热至缓缓沸腾，调节加热使蒸馏速度不超过180mg/h，起到顶温达110℃为止。得ml水和乙酸的混合物。换接收器，慢慢加大加热，以同样速度继续蒸馏，直至顶温升到140℃为止。得馏出物500-700ml，主要为乙酸，留作下次投料用。将剩余物移入带分馏柱和空气冷凝器的烧瓶中，常压蒸馏，分别收集210℃以前和210-216℃馏分。后者为乙酰胺，重g，前者还可以蒸馏回收部分产品，两者共重g，产率87%-90%。乙酰胺常采用蒸馏与溶剂重结晶的方法进行精制。常用的溶剂有丙酮、苯、乙酸乙酯、乙酸甲酯、氯仿、二恶烷或苯与乙酸乙酯混合液。例如，将1kg上述方法制备的乙酰胺，用1L苯和300ml乙酸乙酯的混合溶剂重结晶，可得无色针状纯品。工业生产获得的产品，纯度不低于98%，凝固点不低于76℃。精制方法：乙酰胺通常采用蒸馏与溶剂重结晶的方法进行精制。常用的溶剂有丙酮、苯、乙酸乙酯、乙酸甲酯、氯仿、二烷或苯与乙酸乙酯混合液(3：1和1：1)等。此外，也可用减压升华的方法精制。2.生成的醋酸铵加热蒸馏 （190℃以上蒸馏并同时收集产品） 。3.在1500L反应夹套罐内，放入醋酸乙酯300kg，氨水500kg，在25～27℃下搅拌2～3h，放置20h，取反应液，如分层，可再继续反应至不分层止。反应结束后常压蒸发至原体积1／2，过滤，清亮滤液再减压浓缩至微混，冷却结晶，离心甩干，若
CH3COO-含量不合格，可用乙醇浸泡0.5h后离心，干燥，即为成品。
收录时间:日 05:13:53 来源:百科网 作者:匿名
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乙酸中的羟基被氨基取代而生成的化合物 。分子式CH3CONH2 。无色晶体。熔点82.3℃，沸点221.2℃，相对密度0.℃）。溶于水和乙醇。极纯的乙酰胺没有气味，商品乙酰胺有臭味，这是含有少量杂质的缘故。具有酰胺的一般性质 。工业上乙酰胺是由乙酸铵在150～200℃加热失水制备。广泛用作有机物和无机物的溶剂。具有微弱碱性，可做清漆、炸药和化妆品的抗酸剂。还可作染色的润湿剂、塑料的增塑剂，也是制造药物和杀菌剂的原料。乙酰胺氯化或溴化生成的N-卤代乙酰胺，是有机合成的卤化试剂。
基本资料/乙酰胺
中文名称： 乙酰胺英文名称： acetamide英文名称2：acetic acid amideCAS No.： 60-35-5分子式： C2H5NO分子量： 59.07乙酰胺理化特性主要成分： 纯品外观与性状： 无色、透明、针状结晶体。熔点(℃)： 81沸点(℃)： 222相对密度(水=1)： 1.16(20℃)饱和蒸气压(kPa)： 0.13(65℃)溶解性： 溶于水，微溶于乙醚，溶于乙醇。
性质/乙酰胺
乙酰胺无色透明针状结晶，具有老鼠分泌物般的气味，易潮解，可燃，低毒。熔点81℃，沸点221℃（100kPa），120℃（0.266kPa），相对密度1.159（20/4℃），折射率1.4274。溶于水、乙醇、三氯甲烷、吡啶和甘油，微溶于乙醚。
安全术语/乙酰胺
S36/37Wear suitable protective clothing and gloves.穿戴适当的防护服和手套。
风险术语/乙酰胺
R40 Limited evidence of a carcinogenic effect.少数报道有致癌后果。
基本内容/乙酰胺
中文名称:乙酰胺英文名称:Acetamide中文别名:醋酰胺;解氟灵;乙酸胺乙酰胺英文别名:A Acetimidic A E MCAS号:60-35-5分子式:C2H5NO分子量:59.0672
物性数据/乙酰胺
1. 性状：无色六角形结晶。纯品无气味，但通常有鼠臭味。2. 沸点（?C,101.3kPa）：221.153. 熔点（?C）：814. 相对密度（g/mL,91.1/4?C）：0.98925. 相对密度（g/mL,111.8/4?C）：0.97116. 相对密度(d204) ：1.1597. 折射率（80?C）：1.42708. 折射率（110?C）：1.41589. 折射率（130?C）：1.407910. 黏度（mPa·s,91.1?C）：2.18211. 黏度（mPa·s,111.8?C）：1.4612. 黏度（mPa·s,131.7?C）：1.05613. 闪点（?C,闭口）：>10414. 燃点（?C）：44515. 蒸发热（KJ/mol,b.p.）：56.116. 熔化热（KJ/mol,80?C）：15.71717. 生成热（KJ/mol）：-320.718. 燃烧热（KJ/mol,25?C,液体）：1199.519. 比热容（KJ/(kg·K),80~150?C,定压）：2.8120. 电导率（S/m,83.2?C）：8.8×10-721. 电导率（S/m,100?C）：4.3×10-722. 凝固点（?C）：8023. 溶解性：溶于液氨、脂肪族胺、水、醇、吡啶、氯仿、甘油、热苯、丁酮、丁醇、苄醇、环己酮、异戊醇等，微溶于苯，不溶于乙醚。对大多数无机盐类都能很好的溶解。
存储方法/乙酰胺
1.密封干燥保存。2.本品用铁桶包装，每桶180kg。存放于阴凉、通风、干燥处，避免阳光照射，不能接近火源，搬运时注意轻取轻放，按有毒物品规定运输。
合成方法/乙酰胺
1.冰醋酸通氨生成乙酸铵，再经热解脱水而得乙酰胺，经结晶、分离得成品。原料消耗定额：乙酸（99%）1700kg/t，液氨（99%）750kg/t。实验室合成可按下面步骤操作。在5L烧瓶中放入3kg冰醋酸，加入相当于400g氨的碳酸铵。烧瓶上装高效分馏柱、冷凝器和接受器。将反应混合物加热至缓缓沸腾，调节加热使蒸馏速度不超过180mg/h，起到顶温达110℃为止。得ml水和乙酸的混合物。换接收器，慢慢加大加热，以同样速度继续蒸馏，直至顶温升到140℃为止。得馏出物500-700ml，主要为乙酸，留作下次投料用。将剩余物移入带分馏柱和空气冷凝器的烧瓶中，常压蒸馏，分别收集210℃以前和210-216℃馏分。后者为乙酰胺，重g，前者还可以蒸馏回收部分产品，两者共重g，产率87%-90%。乙酰胺常采用蒸馏与溶剂重结晶的方法进行精制。常用的溶剂有丙酮、苯、乙酸乙酯、乙酸甲酯、氯仿、二恶烷或苯与乙酸乙酯混合液。例如，将1kg上述方法制备的乙酰胺，用1L苯和300ml乙酸乙酯的混合溶剂重结晶，可得无色针状纯品。工业生产获得的产品，纯度不低于98%，凝固点不低于76℃。精制方法：乙酰胺通常采用蒸馏与溶剂重结晶的方法进行精制。常用的溶剂有丙酮、苯、乙酸乙酯、乙酸甲酯、氯仿、二烷或苯与乙酸乙酯混合液(3：1和1：1)等。此外，也可用减压升华的方法精制。2.生成的醋酸铵加热蒸馏 （190℃以上蒸馏并同时收集产品） 。3.在1500L反应夹套罐内，放入醋酸乙酯300kg，氨水500kg，在25～27℃下搅拌2～3h，放置20h，取反应液，如分层，可再继续反应至不分层止。反应结束后常压蒸发至原体积1／2，过滤，清亮滤液再减压浓缩至微混，冷却结晶，离心甩干，若犆 犎 CH3COO-含量不合格，可用乙醇浸泡0.5h后离心，干燥，即为成品。
用途/乙酰胺
乙酰胺具有高的介电常数，是许多有机物和无机物的优良溶剂，广泛用于各种工业。可用作对水溶解度低的一些物质在水中溶解时的增溶剂，例如纤维工业中用作染料的溶剂和增溶剂，在合成氯霉素等抗菌素中用作溶剂。乙酰胺具有微弱的碱性，可做清漆、炸药和化妆品的抗酸剂。乙酰胺具有吸湿性，可作染色的润湿剂；还可作塑料的增塑剂。乙酰胺氯化或溴化生成的N-卤代乙酰胺，是有机合成的卤化试剂。乙酰胺也是制造药物和杀菌剂的原料。乙酰胺是有机氟杀虫农药－氟乙酰胺中毒的解毒药。作用的机理为该品的化学结构和氟乙酰胺相似，能竞争乙酰胺酶，使氟乙酰胺不产生氟乙酸，消除后者对三羧循环的毒性作用而达到解毒目的。
健康危害/乙酰胺
本品对眼睛、皮肤、粘膜和上呼吸道有刺激作用。动物实验有致癌作用。 本品可燃，易爆危险，具刺激性。
危险特性/乙酰胺
遇明火、高热可燃。燃烧分解时, 放出有毒的氮氧化物气体。
药理作用/乙酰胺
本品为有机氟杀虫药和杀鼠药氟乙酰胺等中毒的解毒剂，常用乙酰胺注射液，静脉或肌内注射，一次量，每1kg体重50～100mg
系统编号/乙酰胺
CAS号：60-35-5MDL号：MFCDEINECS号：200-473-5RTECS号：AB4025000BRN号：1071207PubChem号：
理学数据/乙酰胺
毒性较低，大鼠经口LD50为2500mg/kg。慢性毒性试验表明小鼠经152周出现有毒症状的量（TD）为360mg/kg。小鱼试验的鱼毒性96小时的TLm为3000mg/L。急性毒性：口腔 LD50 12900mg/kg(mus)7000mg/kg(rat)主要的刺激性影响：在皮肤上面：可能引起发炎在眼睛上面: 可能引起发炎致敏作用：没有已知的敏化作用。
结构数据/乙酰胺
1、 摩尔折射率：14.872、 摩尔体积（m3/mol）：62.33、 等张比容（90.2K）：145.84、 表面张力（dyne/cm）：29.95、 极化率（10-24cm3）：5.89
化学数据/乙酰胺
1、 计疏水参数计算参考值（XlogP）：-0.92、 氢键供体数量：13、 氢键受体数量：14、 可旋转化学键数量：05、 互变异构体数量：26、 拓扑分子极性表面积（TPSA）：43.17、 重原子数量：48、 表面电荷：09、 复杂度：3310、同位素原子数量：011、确定原子立构中心数量：012、不确定原子立构中心数量：013、确定化学键立构中心数量：014、不确定化学键立构中心数量：015、共价键单元数量：1生态学数据总括注解水危害级别1（德国规例）（通过名单进行自我评估）该物质对水有稍微危害的。不要让未稀释或大量的产品接触地下水、水道或污水系统。即使是极其小量的产品渗入地下也会对饮用水造成危险性质与稳定性1.化学性质：乙酰胺水溶液加热时发生水解，生成醋酸铵。与五氧化二磷一类强脱水剂加热时生成乙腈。与甲胺盐酸盐反应生成N-甲基乙酰胺CH3CONHCH3。在乙酸溶液中，40～50℃时与乙炔和羰基镍作用，生成N-乙酰基丙烯酰胺。与亚硝酸反应生成乙酸和氮气：在碱性溶液中与次氯酸钠作用变成N-氯代乙酰胺，进而发生Hofmann反应，生成甲胺：与三氯乙醛反应生成CCl3CH(OH)NHCOCH3。在碳酸钙存在下乙酰胺水溶液受日光照射时，发生光分解反应。2.本品剧毒。可经皮肤吸收，强烈刺激眼、皮肤和黏膜。空气中最高允许浓度20*10-6。其毒性比二甲基甲酰胺强。现场操作必须穿戴好防护用品。溅及皮肤后要用大量清水冲洗。3. 存在于烟气中。纯品无臭，工业品有鼠臭。
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贡献光荣榜怎样抑制二甲基乙酰胺的水解?在连续有外加醋酸和水,且在高温的情况 - 爱问知识人
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怎样抑制二甲基乙酰胺的水解?
,且在高温的情况下,要如何来抑制二甲基乙酰胺的水解?如果加入二甲胺会抑制酸的水解吗?在酸碱同时存在下会不会发生双水解?
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“你专业吗？有奖征答”,为何一而再,再而三失信于网友呢?
专搜自以为网友都是他的施舍对象,根本不会在乎...
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从理论上说说：根据化学平衡原理加入一些二甲胺吧！
作为纺丝溶剂DMAC溶液中醋酸含量要求严格控制，但对二甲胺的含量没有严格控制。国内曾有用二甲胺来抑制二甲基甲...
您好，这个是可以的，乙酰苯胺可以看做乙酰胺的苯基衍生物
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