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信谊盐酸胺碘酮片
信谊&盐酸胺碘酮片&0.2克×24片
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门店价：￥39.60
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商品名称：信谊盐酸胺碘酮片
商品规格：0.2克×24片
批准文号：国药准字H
生产厂家：上海信谊九福药业有限公司(上海信谊药厂有限公司)
通用名称：盐酸胺碘酮片
贮藏：遮光、密封保存。
用法用量：口服成人常用量：治疗室上性心律失常，每日0.4～0.6g，分2～3次服，1～2周后根据需要改为每日0.2～0.4g维持,部分病人可减至0.2g,每周5天或更小剂量维持。治疗严重室性心律失常，每日0.6～1.2g，分3次服，1～2周后根据需要逐渐改为每日0.2～0.4g维持。
出售药店：益群药店
有效期：12
功效与作用：口服适用于危及生命的阵发室性心动过速及室颤的预防，也可用于其他药物无效的阵发性室上性心动过速、阵发心房扑动、心房颤动，包括合并预激综合征者及持续心房颤动、心房扑动电转复后的维持治疗。可用于持续房颤、房扑时室率的控制。除有明确指征外，一般不宜用于治疗房性、室性早搏。
信谊盐酸胺碘酮片说明书
【用药提醒】
请仔细阅读说明书并按说明书使用或在药师指导下购买和使用
【药品名称】
信谊盐酸胺碘酮片
【通用名称】
盐酸胺碘酮片
【汉语拼音】
yansuanandiantongpian
盐酸胺碘酮。
本品为类白色片。
【功能主治】
口服适用于危及生命的阵发室性心动过速及室颤的预防，也可用于其他药物无效的阵发性室上性心动过速、阵发心房扑动、心房颤动，包括合并预激综合征者及持续心房颤动、心房扑动电转复后的维持治疗。可用于持续房颤、房扑时室率的控制。除有明确指征外，一般不宜用于治疗房性、室性早搏。
0.2克×24片
【用法用量】
口服成人常用量：治疗室上性心律失常，每日0.4～0.6g，分2～3次服，1～2周后根据需要改为每日0.2～0.4g维持,部分病人可减至0.2g,每周5天或更小剂量维持。治疗严重室性心律失常，每日0.6～1.2g，分3次服，1～2周后根据需要逐渐改为每日0.2～0.4g维持。
【不良反应】
1.心血管：较其他抗心律失常药对心血管的不良反应要少。
(1)窦性心动过缓、窦性停搏或窦房阻滞，阿托品不能对抗此反应；
(2)房室传导阻滞；
(3)偶有Q-T间期延长伴扭转性室性心动过速；主要见于低血钾和并用其它延长QT的药物时；
(4)以上不良反应主要见于长期大剂量和伴有低血钾时，以上情况均应停药，可用升压药、异丙肾上腺素、碳酸氢钠（或乳酸钠）或起搏器治疗；注意纠正电解质紊乱；扭转性室性心动过速发展成室颤时可用直流电转复。由于本品半衰期长，故治疗不良反应需持续5～10天。
2.甲状腺：
(1)甲状腺机能亢进，可发生在用药期间或停药后，除突眼征以外可出现典型的甲亢征象，也可出现新的心律失常，化验T3、T4均增高，TSH下降。发病率约2％，停药数周至数月可完全消失，少数需用抗甲状腺药、普萘洛尔或肾上腺皮质激素治疗；
(2)甲状腺机能低下，发生率1％～4％，老年人较多见，可出现典型的甲状腺机能低下征象，化验TSH增高，停药后数月可消退，但粘液性水肿可遗留不消，必要时可用甲状腺素治疗。
3.胃肠道：便秘，少数人有恶心、呕吐、食欲下降，负荷量时明显等。
1.严重窦房结功能异常者禁用。
2.II或III度房室传导阻滞者禁用。
3.心动过缓引起晕厥者禁用。
4.对本品过敏者禁用。
【注意事项】
1.过敏反应，对碘过敏者对本品可能过敏。
2.对诊断的干扰：
(1)心电图变化：例如P-R及Q-T间期延长，服药后多数患者有T波减低伴增宽及双向，出现u波，此并非停药指征；
(2)极少数有AST、ALT及碱性磷酸酶增高；
(3)甲状腺功能变化，本品抑制周围T4转化为T3，导致T4及rT3增高和血清T3轻度下降，甲状腺功能检查通常不正常，但临床并无甲状腺功能障碍。甲状腺功能检查不正常可持续至停药后数周或数月。
3.下列情况应慎用：窦性心动过缓、Q-T延长综合征、低血压、肝功能不全、肺功能不全、严重充血性心力衰竭。
4.多数不良反应剂量有关，故需长期服药者尽可能用最小有效维持量，并应定期随诊，用药期间应注意随访检查：血压、心电图、肝功能、甲状腺功能、肺功能、眼科检查。
5.本品口服作用的发生及消除均缓慢，临床应用根据病情而异。对危及生命的心律失常宜用短期较大负荷量，必要时静脉负荷。而对于非致命性心律失常，应用小量缓慢负荷。
6.本品半衰期长，故停药后换用其他抗心律失常药时应注意相互作用。
【药物相互作用】
1.增加华法林的抗凝作用，该作用可自加用本品后4～6天，持续至停药后数周或数月。合用时应密切监测凝血酶原时间，调整抗凝药的剂量。 2.增强其他抗心律失常药对心脏的作用。本品可增高血浆中奎尼丁、普鲁卡因胺、氟卡尼及苯妥英的浓度。与Ia类药合用可加重Q-T间期延长，极少数可致扭转型室速，故应特别小心。从加用本品起，原抗心律失常药应减少30%～50%剂量，并逐渐停药，如必须合用则通常推荐剂量减少一半。 3.与b受体阻滞剂或钙通道阻滞剂合用可加重窦性心动过缓、窦性停搏及房室传导阻滞。如果发生则本品或前两类药应减量。 4.增加血清地高辛浓度，亦可能增高其他洋地黄制剂的浓度达中毒水平，当开始用本品时洋地黄类药应停药或减少50%，如合用应仔细监测其血清中药浓度。本品有加强洋地黄类药对窦房结及房室结的抑制作用。 5.与排钾利尿药合用，可增加低血钾所致的心律失常。 6.增加日光敏感性药物作用。 7.可抑制甲状腺摄取[I]、[I]及[Tc]。
遮光、密封保存。
每盒24片。
【有 效 期】
【批准文号】
【生产企业】
上海信谊九福药业有限公司(上海信谊药厂有限公司)
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益群大药房成立于2008年11月，于2010年12月通过药品经营许可认证，于2011年6月通过国家药监局GSP资格认证，现有分别于华东地区的连锁门店10余家，职工100多人，年销售额超500万元。公司设有专业化中成药批发部、新特药批发部、质量管理部、财务部、信息部、电脑中心、物流中心等部门。公司始终坚持以“传承中医国粹，服务大众健康”为己任；“以质量求生存，以诚信促发展”为宗旨，建立了严格的质量控制体系和成熟的管理模式。 服务口号：全品类药房满足您的所需
价格：￥19.00
价格：￥13.50盐酸胺碘酮片的药物相互作用_科普知识_中国百科网
盐酸胺碘酮片的药物相互作用
    盐酸胺碘酮片 -药物相互作用 [u]容易导致尖端扭转性室性心动过速的药品[/u]有一些药品能引起严重的心律失常，如抗心律失常药物和其它药物。低钾血症是一种易患因子，心动过缓或已经存在的先天性或获得性QT间期延长也是易患因素。容易引起尖端扭转性室性心动过速的药品特别包括Ⅰa类抗心律失常药物、Ⅲ类抗心律失常药物和某些精神抑制药物。禁忌的联合用药■容易导致尖端扭转性室性心动过速的药品：?Ia类抗心律失常药物（奎尼丁、氢化奎尼丁、丙吡胺）?Ⅲ类抗心律失常药物（多非利特、伊布利特、索他洛尔）?其它药品，诸如苄普地尔、西沙比利、二苯美伦、红霉素（静脉内给药）、咪唑斯汀、长春胺（静脉内给药）、莫西沙星、螺旋霉素（静脉内给药）?舒托必利：增加室性心律失常的危险性，特别是尖端扭转性室性心动过速。不妥当的联合用药■环孢菌素由于减低了环孢菌素在肝脏中的代谢，所以增加了循环中环孢菌素的水平，而且具有肾脏毒性的危险性。在应用胺碘酮治疗期间和治疗结束之后，需要对血液中的环孢菌素浓度进行分析，对肾脏功能进行比较，需要调整给药剂量。■注射用地尔硫卓存在着心动过缓和房室传导阻滞的危险性。如果这种联合用药不可避免，那么需要实施严密的临床监测和持续ECG监测。■卤泛群、戊烷脒、苯芴醇增加室性心律失常的危险性，特别是尖端扭转性室性心动过速。如果可能的话，停止应用非抗感染的、可诱导尖端扭转性室性心动过速的药品。如果这种联合用药不可避免，那么有必要事先对QT间期进行比较，对患者实施ECG监测。■增加室性心律失常的危险性，特别是尖端扭转性室性心动过速。氟喹诺酮在患者服用胺碘酮期间应避免使用。需要采取预防措施的联合用药■口服抗凝药物抗凝药物血浆浓度上升，增加抗凝药物的效应，增加出血的危险性。需多次调节凝血酶原水平，和对INR进行监测。在应用胺碘酮治疗期间和治疗结束之后，需要调整口服抗凝药物的剂量。■除了索他洛尔（禁忌联合应用）和艾司洛尔（需要采取预防措施的联合应用）之外的β受体阻滞剂：影响收缩性、自律性和传导障碍（抑制代偿性交感神经机制）。需要实施ECG和临床监测。■在心衰中与β受体阻滞剂（比索洛尔、卡维地洛、美托洛尔）联合：影响自律性和心脏传导障碍（同步效应）伴过度心动过缓的危险。增加室性心律失常的危险性，特别是尖端扭转性室性心动过速，需定期对临床和心电图进行监测。■洋地黄类药物：抑制自律性（过度心动过缓）和房室传导。如果应用地高辛，由于地高辛的清除率下降，地高辛的血液浓度增加。如有必要，需有心电和临床观察，调整地高辛剂量，控制血地高辛水平。■口服地尔硫卓：存在着心动过缓和房室传导阻滞的危险性，特别是在老年患者中。需要实施临床监测和ECG监测。■艾司洛尔：影响收缩性、自律性和传导障碍（抑制代偿性交感神经机制）。需要实施ECG和临床监测。■导致低血钾的药物：排钾性利尿药物（单一用药或联合用药）刺激性泻剂、两性霉素B（静脉内给药）、糖皮质激素（全身给药）、替可克肽增加室性心律失常的危险性，特别是尖端扭转性室性心动过速（低钾血症是一种促进因素）。应该对ECG、实验室化验和临床症状进行监测。■利多卡因：由于胺碘酮降低利多卡因肝脏代谢，所以在与利多卡因联合应用时，增加了利多卡因血浆浓度的危险性，可能具有神经和心脏不良效应。应有临床和ECG监测，如有必要，控制利多卡因血浆浓度。必要时，在应用胺碘酮和停药之后。调整利多卡因的治疗剂量。■奥利司他：具有降低胺碘酮及其活性代谢产物血浆浓度的危险性。必要时进行临床监测，和ECG检查。■苯妥英（包括磷苯妥英）：增加苯妥英的血浆浓度，表现用药过量的征象，特别是神经系统征象（降低了肝脏对苯妥英的代谢）。临床观察，控制苯妥英的血浆浓度，调节剂量。■辛伐他汀：增加不良效应（剂量依赖性）的危险性，诸如横纹肌溶解（降低了肝脏对降胆固醇药物的代谢）。辛伐他汀的给药剂量不能超过20mg/日。在这一剂量下，如果没有达到治疗目标，那么应用没有此类药物相互作用的其它他汀类药物。■氟卡尼：胺碘酮通过细胞色素CYP 2D6抑制作用增加氟卡尼血浆浓度，因此氟卡尼用药剂量应调整。■芬太尼：他汀类药物：通过CYP 3A4代谢的他汀类药物如辛伐他汀，阿伐他汀和洛伐他汀与胺碘酮联合用药时肌肉毒性风险增加。当使用胺碘酮治疗时，推荐联合使用不通过CYP 3A4代谢的他汀类药物。通过CYP 3A4代谢的其他药物：利多卡因，他克莫司．西地那非，咪达唑仑，三唑仑，二氢麦角胺，麦角胺重视与下列药物联用■致心动过缓的药物：具有心动过缓效应的钙通道阻滞剂（维拉帕米）、β受体阻滞剂（索他洛尔除外），可乐定、氯苯乙胍、洋地黄类药物、六氟呱喹、抗胆碱脂酶药物（多奈哌齐、加兰他敏、卡巴拉汀、他可林、安贝氯铵、吡斯的明、新斯的明）、匹罗卡品致严重心动过缓的危险性（累加效应）。
收录时间:日 14:11:36 来源:百科网 作者:匿名
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温馨提示： 盐酸胺碘酮片心脑血管病人的常用药，但是心脑血管病人多数有一到两个并发症，那么，盐酸胺碘酮片能和其他药一起用吗?
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