求助如何用jade计算结晶度度的详细步骤

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2017-01-02 11:50 标签： jade计算结晶度
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请问XRD的半高宽是怎么算的？
做实验时，第一次老师给了我半高宽数据。后来的都没给。
可是，我用JADE寻峰后的半高宽和老师给的不一样，差别还很大。
请问该怎么用JADE计算？
第一次老师给的数据：
Peak No.& & 2theta& & FWHM& & d-value& & Intensity
1& & 17.00& & 0.871& & 5.2113& & 8686
2& & 22.64& & 0.329& & 3.9242& & 1597
4& & 29.68& & 0.282& & 3.0075& & 1208
关于结晶度计算：
文献说把17度和29度附近衍射峰的面积之和除以17度、25度、29度附近衍射峰的面积之和，就是它的结晶度。请问这个面积该从哪里开始划线计算？
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严格来讲，在xrd结晶度是个伪命题。
还不如在偏光显微镜下得出来的准。
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恩 关于结晶度计算 这个我非常同意
那半高宽怎么回事？这个为什么差异也这么大？
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你要看计算方法来参照计算，我以前会，2年没做，忘了，可以询问自己的师哥师姐啊。我以前做催化剂合成的，天天测XRD
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同意二楼的说法，用XRD算结晶度，其结果很不准确，主要是人为因素太多，特别是去背底的操作，如果没有标准背底的谱线，最终的结果偏差会较大。
半高宽就是结晶峰的半高位置的峰宽。这个参数受样品结晶状况的影响较大，而且还存在机器自身的影响，会有机器增宽的干扰，需要用标样来修正，所以影响因素较多，得具体分析。
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老兄能不能详细解释一下？
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半高宽是哪个数值呀，是括号中的还是括号外的呀？
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FWHM就是半高宽
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关于XRD射线用JADE6处理结晶度问题使用JADE6对得到的图进行结晶度计算,按照规则计算的话应该是用一个结晶峰22度左右,减去18度左右的强度再比22度强度得到,使用JADE6拟合,无法将18度那里的峰弄出来,因为18度是一个波谷,所以在拟合完毕后peak profile report中就没有18度那里的数据,就不能将它作为非结晶区去看结晶度,
峰的基线也就是峰的底边,如果把峰看作是三角形的话,把底边画得上一点,等于把三角形的下半部去掉了一截,当然严重影响三角形面积的计算,反之也是一样.结晶度的计算就是面积的计算.面积不一样,当然结果会相差很大了.没有一定的程式能准确无误地画出基线来,一般有四个原则:1 基线与曲线两边相切.2 凭经验,你认为可以了就可以了.3 同系列样品的计算比较时,基线的画得差不多.4 反复多次地计算,去掉最大值,去掉最小值,取中间几个值的平均值.姑妄之言,期盼更多回复.
因为有两个样品，要进行对比，所以就没有进行调节，直接BG自行画的直线基线然后去掉基线的，我的问题就是最终出数据想以18度那里为非结晶区，22度那里为结晶区进行计算，但是没办法出18度的数据，因为拟合的时候只能拟合峰，没有波谷的数据。（毕竟不是专业处理X射线的专业，所以对这个也不是很懂，还望指点）
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XRD 中求结晶度，输出结果中jade 6 只用BG，没有XS ，肿么半？
我查找的资料中 输入结果都是 选择最小的XS ，然后看最后的结晶度
但是jade 6&&输入结果只有BG ，那怎么选择呢？？？？
:shuai::shuai:
求助大侠们！！！！
导师让我求出结晶度大小 ，还有晶粒尺寸
但是晶粒尺寸不会求啊&&，按照下面文档这个方法，有些按键是灰色的。。。
你会么么，请赐教
peak search report
这个按钮在哪里？
就在file那一行的report里面啊，不过你要先寻峰，不然这一条是灰的
最后结果 XS中勾选哪个
听老师说最小的
是括号外最小的
还是（）内最小的那个？？
还有 我不会求晶粒大小啊。。
下面的文档中 有步骤
但是按照那个步骤
有的按钮是灰色的
那怎么办啊&&
:shuai::shuai:
你看下这个文档
其实我就求几个涤纶的晶粒大小
但是我 太笨了，一个月来都没弄出来
你一定要帮帮我啊
金币多多的给你！！
括号里面是误差，所以当然是括号外的了（62啊44啊什么的）
不行啊&&:rol:
没有声音 我不知道说的神马啊
这样吧 你给我算算 这五个的结晶度和 晶粒大小吧
然后结果截图给我，五十金币给你
反正我以后用XRD几率也不大
实在是为计算这个伤透了脑筋:shuai:
算好截图给我！！！！:hand:
不胜感激！！！
一定要认真的计算哦~~~~~
估计结晶度在 40到60 左右，改性涤纶
拜托拜托:work:
恩恩 我晓得晓得
我上次就求助了
没人搭理我
今天还不容易来个人会的
所以我就逮着你起劲的问
别嫌我烦 啊
你就行行好给算算吧
还有你说的重复性是啥子？？
哎呀 不问了 我不会的太多了
下载不了。。。:cry:
什么下载不了？留个邮箱。
结晶度是100 么么？
涤纶的大概是40到60
对了&&如果 XS 有两个44（2）
勾选哪一个？
你扣扣多少
我也好多不明白不说的
下载不鸟啊:o
好啊好啊 你给我算算吧
我给你金币 也只能这些了
RAW 在上面，我回复过人家，你下载一下 ，结晶度和晶粒大小都要
:hand:不胜感激
对对 要的就是这样的结果，前面一个姐姐帮我算 说都是100%
估计是学的不是纺织，后面还有四个呢
这是五个数据
导师叫我把晶粒和结晶度都算出来
唉 都一个月了&&不知道他会不会自己算出来了:cry:
我追加了五十金币
怎么给你啊？怎么找不到给金币的那个按钮
啊，有新进展了
问好醉翁老师，学习了。我觉得我的问题是只要目测不出非晶峰的衍射图谱就总是拟不出非晶峰来，这个问题已经存在很久了。
顺便问一句，看图你貌似做了平滑，鉴于楼主的图谱毛刺很多，请问平滑的程度怎么选择才能不失真呢？
我一般都是平滑一次，貌似平滑多了对数据影响较大。平滑默认Ssavitzky-Golay，XRD里多用这个。
好像加入非晶峰前后，R值改变的并不明显，而扣背底多少也很大程度上影响了结晶度结果。所以我对计算出来的结晶度常常抱怀疑态度，不知你认为如何？
以前我也是把背底扣出去以后再拟合，R值较大。上次无意中发现，仅把背底线标出，但不扣除，拟合误差会小些；
计算分峰会造成多解，除非对样品熟悉进行分峰外，其他用途建议用经验公式来得方便；
我试过对同一样品jade分峰，拟合误差控制在3%以内，结果计算处理出来的结晶度从65%~83%，汗~~~；
有时间再琢磨琢磨这个，希望能得到重复性较好的Xc结果。
谢谢，我也觉得不扣背底更接近真实结果。
你好，我也需要Jade分峰图
不知道可否帮帮忙，谢谢啦
大神，你是如何分出来非晶峰的，我分出来的非晶峰怎么感觉不太对呢。
求具体步骤，:hand:
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Jade的一些使用经验
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