性检验氨气的方法和体现氨气还原性的方程式（
检验氨气的方法: 气体通过湿润的红色石蕊试纸,试纸变蓝,就为氨气.体现氨气还原性的方程式：
4NH3 + 5O2 =催化剂 加热= 4NO + 6H2O
2NH3 +3Cl2
8NH3 +3Cl2
N2 + 6NH4Cl
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扫描下载二维码下列反应说明氨气既有还原性，又有碱性的是A.4NH3+5O2【生活中的有机物】
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选择题&&下列反应说明氨气既有还原性，又有碱性的是A.4NH3+5O2=4NO+6H2OB.3Cl2+8NH3=N2+6NH4ClC.3CuO+2NH3=3Cu+N2+3H2OD.NH3+HNO3=NH4NO3
选择题&&下列反应说明氨气既有还原性，又有碱性的是A.4NH3+5O2=4NO+6H2OB.3Cl2+8NH3=N2+6NH4ClC.3CuO+2NH3=3Cu+N2+3H2OD.NH3+HNO3=NH4NO3本题答案：B本题解析：分析：还原性是指元素化合价上升，碱性是指能跟酸性物质反应．NH3中N的化合价为-3价，H的化合价为+1价，说明氨气具有还原性，只能是NH3中-3价的N化合价上升，说明氨气具有碱性，是指NH3能跟酸性物质反应．解答：A．4NH3+5O2=4NO+6H2O中NH3-3价的N被O2氧化，氧化产物为NO，NO化合价为+2价，氨气具有还原性．但O2为中性物质，故A错误．B．3Cl2+8NH3=N2+6NH4Cl反应的本质为3Cl2+2NH3=N2+6HCl①，过量的NH3与HCl反应，HCl+NH3=NH4Cl②，将①+②×6得：3Cl2+8NH3=N2+6NH4Cl①为氧化还原反应，NH3中-3价的N被Cl2氧化，氧化产物为N2，②为非氧化还原反应，NH3跟酸性气体HCl物质反应，故B正确．C．3CuO+2NH3=3Cu+N2+3H2O中NH3-3价的N被CuO氧化，氧化产物为N2，N2化合价为0价，氨气具有还原性．但CuO为碱性氧化物．故C错误．D．NH3+HNO3=NH4NO3中NH3中N为-3价，HNO3中 N为+5价，产物NH4NO3中NH4+这一部分N为-3价，NO3-这一部分N为+5价，反应前后化合价未变，因此该反应不是氧化还原反应，不合题意．故D错误．故B 正确．点评：能根据化合价变化判断该反应为氧化还原反应，化合价升高的元素被氧化．碱性是指能跟酸性物质反应．平时应培养综合运用各知识点的能力．
本题所属考点：【生活中的有机物】本题难易程度：【困难】
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下列说法正确的是（）A．在一定条件下，氨气可将NO2转化成无毒的物质，是因为氨气具有还原性B．CO2（g）＋C（s）？2CO
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下列说法正确的是（）A．在一定条件下，氨气可将NO2转化成无毒的物质，是因为氨气具有还原性B．CO2（g）+C（s）？2CO（g）H＞0，该反应一定不能自发进行C．一定条件下，使用催化剂能加快反应速率并提高反应物的平衡转化率D．向2.0&mL浓度均为0.1&mol？L-1的KCl、KI混合溶液中滴加1～2滴0.01&mol？L-1AgNO3溶液，振荡，沉淀呈黄色，说明Ksp（AgI）Ksp（AgCl）
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B正确，A好象不对
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题目中没说通稀有气体增大压强就不必考虑这么多。增大压强反应向气体体积减小的方向移动 所以B正...
前面这位写的方程式是对的；至于化合价转变只靠近不交叉，说的是在一个反应中不同化合价的同种元素参加反应，化合价转变只靠近不交叉，而不同元素没有关系。
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＞＞＞下列说法正确的是（）A．在一定条件下，氨气可将NO2转化成无毒的物质..
下列说法正确的是（　　）
A．在一定条件下，氨气可将NO2转化成无毒的物质，是因为氨气具有还原性
B．CO2（g）+C（s）?2CO（g）△H＞0，该反应一定不能自发进行
C．一定条件下，使用催化剂能加快反应速率并提高反应物的平衡转化率
D．向2.0&mL浓度均为0.1&moloL-1的KCl、KI混合溶液中滴加1～2滴0.01&moloL-1AgNO3溶液，振荡，沉淀呈黄色，说明Ksp（AgI）＜Ksp（AgCl）
题型：多选题难度：偏易来源：不详
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据魔方格专家权威分析，试题“下列说法正确的是（）A．在一定条件下，氨气可将NO2转化成无毒的物质..”主要考查你对&&氨气，熵；熵变，影响化学反应速率的因素，沉淀溶解平衡&&等考点的理解。关于这些考点的“档案”如下：
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氨气熵；熵变影响化学反应速率的因素沉淀溶解平衡
NH3的电子式为，结构式为，氨分子的结构为三角锥形，N原子位于锥顶，三个H原子位于锥底，键角107°18′，是极性分子。 分子结构为：氨的物理性质和化学性质：
1.物理性质： 氨是无色、有刺激性气味的气体，比空气轻；氨易液化，在常压下冷却或常温下加压，气态氨转化为无色的液态氨，同时放出大量热。液态氨气化时要吸收大量的热，使周围的温度急剧下降；氨气极易溶于水，在常温、常压下，1体积水中能溶解约700体积的氨气(因此，氨气可进行喷泉实验)；氨对人的眼、鼻、喉等粘膜有刺激作用，若不慎接触过多的氨而出现病症，要及时吸入新鲜空气和水蒸气，并用大量水冲洗眼睛。2.化学性质：(1)与水反应，，氨的水溶液叫做氨水。在氨水中所含的微粒有：氨水具有碱的通性，如能使无色酚酞溶液变红。 (2)与酸反应生成铵盐反应实质为：反应原理拓展NH3分子中N原子有一对孤电子，能够跟有空轨道的H+形成配位键： (3)具有还原性 (工业制HNO3的基础反应)&(Cl2过量)&(NH3过量，可用于检验Cl2瓶是否漏气) (实验室制N2)&(治理氮氧化物污染) (4)与CO2反应制尿素 (5)配合反应的比较：
氨的结构与性质的关系总结：
(1)氨是氮肥工业及制造硝酸、铵盐、纯碱等的重要原料。 (2)氨也是有机合成工业(如制尿素、合成纤维、染料等)上的常用原料。 (3)氨还可用作制冷剂。
对实验室制氨气常见问题的解释：l.制取氨气时为什么用的铵盐一般是氯化铵而不是硝铵、硫铵或碳铵实验室制氨气用固体混合反应，加热时反应速率显著增大。因为在加热时可能发生爆炸性的分解反应：，若用硝铵代替，在制氨气过程中可能会发生危险；因为碳铵受热极易分解出CO2：，使生成的NH3中混有较多CO2杂质，故不用碳铵；若用硫铵，由于反应时生成，易使反应混合物结块，产生的氨气不易逸出。故制NH3时选用。 2．不用铵盐与强碱反应能否制取氨气能。①加热浓度在20％以上的浓氨水，若浓度不够可加人适量固体和生石灰(CaO)或烧碱： ②将浓氨水滴入盛有固体烧碱或生石灰(CaO)的烧瓶中，使平衡右移，放出，且NaOH、CaO溶于水均放热，可降低，在水中的溶解度。 ③将溶于水或使尿素在碱性条件下水解。 3．为什么制NH3用Ca(OH)2而不用NaOH ①固体NaOH易吸湿结块，不易与铵盐混合充分而反应；②在加热条件下，NaOH易腐蚀玻璃仪器。 4．制NH3的装置有哪些注意事项 ①收集装置和发生装置的试管和导管必须是干燥的，因为氨气易溶于水；②发生装置的试管口略向下倾斜，以免生成的水倒流使试管炸裂；③导管应插入收集装置的底部，以排尽装置中的空气；④收集NH3的试管口塞一团棉花，作用是防止NH3与空气形成对流，使收集的NH3较纯，还可防止NH3逸散到空气中。 5．用什么方法收集NH3只能用向下排空气法，因为NH3极易溶于水，密度又比空气小。 6．怎样收集干燥的NH3将NH3通过盛有碱石灰或固体NaOH的干燥管，但不能选用浓、无水等作干燥剂，因为它们均能与NH3发生反应。 7．怎样检验NH3已充满试管把湿润的红色石蕊试纸放在试管口处，若试纸变蓝，则NH3已充满；把蘸有浓盐酸的玻璃棒接近试管口，若产生大量白烟，则NH3已充满。自发过程与自发反应：在一定温度和压强下，无需外界帮助就能自动进行的过程叫做自发过程；在一定温度和压强下，无需外界帮助就可以自发进行到显著程度的化学反应叫自发反应。化学反应方向的判据：1．焓变对反应方向的影响：△H&0 的化学反应也能自发进行。但有些△H&0的化学反应也能自发进行，也就是说，焓变是与化学反应能否自发进行有关的一个重要因素，但不是唯一的因素： 2．熵与熵变：熵是用于描述体系混乱度的物理量，以符号S表示。熵值越大，体系的混乱度越大。在一定条件下，不同物质的熵值不同；对同一物质来说，S(g)&S(l)&S(s)，S(aq)&S(s)。物质发生化学反应后熵值也发生变化，这个熵值的变化叫做反应的熵变，以符号△S表示，单位是。△S=生成物总熵一反应物总熵若△S为正值，表示反应过程中熵值增大，称为熵增过程；若△S为负值，表示反应过程中熵值减小，称为熵减过程。在与外界隔离的体系中，自发过程将导致体系的熵值增大，这个原理也叫做熵增原理。 3．熵变对反应方向的影响：△S&0有利于化学反应的自发进行，有些△S&0 的化学反应在常温下不能自发进行，但在较高温度下可以自发进行，有些△S&0的化学反应也能自发进行。总之，熵变是与化学反应能否自发进行有关的一个重要因素，但不是唯一的因素。 4．焓变与熵变对反应方向的共同影响：在温度和压强一定的条件下，化学反应的方向是反应的焓变和熵变共同影响的结果，反应方向的判据是反应能自发进行反应达到平衡状态反应不能自发进行影响化学反应速率的因素：1．内因：参加反应的物质的结构及性质。 2．外因：主要是指浓度、温度、压强和催化剂，另外还有光、超声波、激光、搅拌、固体表面积、形成原电池等。 (1)浓度：其他条件相同时，增大反应物浓度，化学反应速率增大；减小反应物浓度，化学反应速率减小。在一定温度下，同体、纯液体的浓度视为定值，如C与CO2的反应、Na与H2O的反应中，C的量和Na、H2O 的量减少并不意味着其“浓度”减小，即不冈其量的增减而影响反应速率，但会因固体表面积的变化而改变反应速率。 (2)温度：其他条件相同时，升高温度，可以加快反应速率，实验测得，温度每升高10℃，化学反应速率通常增大到原来的2～4倍。 经验公式为(3)压强：对于气体反应，当温度不变时，增大压强可以加快反应速率。对于气体反应体系，压强改变时有以下几种情况：&(4)催化剂：催化剂是能改变化学反应速率但在反应前后本身的质量和化学性质都不变的物质。对于某些化学反应，使用正催化剂能显著加快化学反应速率。 (5)其他因素：增大同体的表面积(如将块状改为粉末状)，可增大反应速率；光照一般也可增大某些反应的速率；形成原电池可以加快反应速率；此外，超声波、放射线、电磁波等因素也能影响反应速率。 3．外因对化学反应速率影响的微观解释沉淀溶解平衡:1、定义：在一定条件下，当难容电解质的溶解速率与溶液中的有关离子重新生成沉淀的速率相等，此时溶液中存在的溶解和沉淀间的动态平衡，称为沉淀溶解平衡。 例如:2、沉淀溶解平衡的特征： (1)逆：沉淀溶解平衡是可逆过程。 (2)等： (3)动：动态平衡，溶解的速率和沉淀的速率相等且不为零。 (4)定：达到平衡时，溶液中各离子的浓度保持不变， (5)变：当外界条件改变时，溶解平衡将发生移动，达到新的平衡。 3、沉淀溶解平衡的影响因素 (1)内因：难溶电解质本身的性质。 (2)外因 a．浓度：加水稀释，沉淀溶解平衡向溶解的方向移动，但不变。 b.温度：多数难溶电解质溶于水是吸热的，所以升高温度，沉淀溶解平衡向溶解的方向移动，同时变大。 c.同离子效应：向沉淀溶解平衡体系中，加入含原体系中某离子的物质，平衡向沉淀生成的方向移动，但不变。 d．其他：向沉淀溶解平衡体系中，加入可与体系巾某些离子反应生成更难溶的物质或气体的物质，平衡向溶解的方向移动，不变。沉淀溶解平衡的应用：
1．沉淀的生成 (1)意义：在涉及无机制备、提纯工艺的生产、科研、废水处理等领域中，常利用生成沉淀来达到分离或除去某些离子的目的。 (2)方法 a．调节pH法：如工业原料氯化铵中含杂质氯化铁，使其溶解于水，再加入氨水调节pH至7～8，可使转变为沉淀而除去。 &b．加沉淀剂法：如以等作沉淀剂，使某些金属离子如等生成极难溶的硫化物 等沉淀，也是分离、除杂常用的方法。说明：化学上通常认为残留在溶液中的离子浓度小于时即沉淀完全。 2．沉淀的溶解 (1)意义：在实际工作中，常常会遇到需要使难溶物质溶解的问题、根据平衡移动原理，对于在水中难溶的电解质，如果能设法不断地移去沉淀溶解平衡体系中的相应离子，使平衡就会向沉淀溶解的方向移动，使沉淀溶解。 (2)方法 a．生成弱电解质：加入适当的物质，使其与沉淀溶解平衡体系中的某离子反应生成弱电解质。如向沉淀中加入溶液，结合生成使的溶解平衡向右移动。 b．生成配合物：加入适当的物质，使其与沉淀反应生成配合物。如:c．氧化还原法：加入适当的物质，使其与沉淀发生氧化还原反应而使沉淀溶解。d．沉淀转化溶解法：本法是将难溶物转化为能用上述三种方法之一溶解的沉淀，然后再溶解：如向中加入饱和溶液使转化为再将溶于盐酸。 3．沉淀的转化 (1)实质：沉淀转化的实质就是沉淀溶解平衡的移动。一般来说，溶解度小的沉淀转化成溶解度更小的沉淀容易实现。&例如&(2)沉淀转化在工业上的应用在工业废水处理的过程中，用FeS等难溶物作沉淀剂除去废水中的重金属离子．固体物质的溶解度:
绝对不溶解的物质是不存在的，任何难溶物质的溶解度都不为零。不同的固体物质在水中的溶解度差别很大，可将物质进行如下分类：
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