小孩地中海贫血症状的小孩能溜冰吗

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2017-04-02 00:46 标签： 地中海贫血能生小孩吗
我和家族都没有地中海贫血。怎么我家宝贝会有呢？我很伤心。呜呜呜呜。。。。。。。。。。。。。。。谁来救救我的孩子
所有类型的地中海贫血都只通过遗传的方式传播。它不会从患儿直接传播给正常孩子。这一疾病是通过携带有地中海贫血致病基因的父母传给后代。所谓“携带者”是指个体体细胞里有一个正常基因和一个地中海贫血基因，绝大多数携带者可以过完全正常、健康的相关信息。
当父母双方均为携带者时，他们的孩子有1/4的机会分别从父母那里遗传地中海贫血基因，从而患上重型地中海贫血；有2/4的机会遗传正常、异常基因各一个，从而成为与父母一样的携带者；1/4的机会遗传两个正常基因，从此完全摆脱患病或携带者的状态。
轻型地贫无需特殊治疗。中间型和重型地贫应采取下列一种或数种方法给予治疗。
1.一般治疗 注意休息和营养，积极预防感染。适当补充叶酸和维生素E。
2.输血和去铁治疗 此法在目前仍是重要治疗方法之一。
红细胞输注 少量输注法仅适用于中间型α和β地贫，不主张用于重型β地贫。对于重型β地贫应从早期开始给予中、高量输血，以使患儿生长发育接近正常和防止骨骼病变。其方法是：先反复输注浓缩红细胞，使患儿血红蛋白含量...
所有类型的地中海贫血都只通过遗传的方式传播。它不会从患儿直接传播给正常孩子。这一疾病是通过携带有地中海贫血致病基因的父母传给后代。所谓“携带者”是指个体体细胞里有一个正常基因和一个地中海贫血基因，绝大多数携带者可以过完全正常、健康的相关信息。
当父母双方均为携带者时，他们的孩子有1/4的机会分别从父母那里遗传地中海贫血基因，从而患上重型地中海贫血；有2/4的机会遗传正常、异常基因各一个，从而成为与父母一样的携带者；1/4的机会遗传两个正常基因，从此完全摆脱患病或携带者的状态。
轻型地贫无需特殊治疗。中间型和重型地贫应采取下列一种或数种方法给予治疗。
1.一般治疗 注意休息和营养，积极预防感染。适当补充叶酸和维生素E。
2.输血和去铁治疗 此法在目前仍是重要治疗方法之一。
红细胞输注 少量输注法仅适用于中间型α和β地贫，不主张用于重型β地贫。对于重型β地贫应从早期开始给予中、高量输血，以使患儿生长发育接近正常和防止骨骼病变。其方法是：先反复输注浓缩红细胞，使患儿血红蛋白含量达120～150g/L；然后每隔2～4周输注浓缩红细胞10～15ml/kg ，使血红蛋白含量维持在90～105g/L以上。但本法容易导致含铁血黄素沉着症，故应同时给予铁鳌合剂治疗。
3．铁鳌合剂 常用去铁胺（ deferoxamine ) ，可以增加铁从尿液和粪便排出，但不能阻止胃肠道对铁的吸收。通常在规则输注红细胞 1 年或 10～20 单位后进行铁负荷评估，如有铁超负荷（例如 SF &1000μg/L）、则开始应用铁鳌合剂。去铁胺每日25~50mg/kg，每晚1次连续皮下注射12小时，或加人等渗葡萄糖液中静滴8～12小时；每周5～7天，长期应用。或加入红细胞悬液中缓慢输注。 去铁胺副作用不大，偶见过敏反应，长期使角偶可致白内障和长骨发育障碍，剂量过大可引起视力和听觉减退。维生素 C 与鳌合剂联合应用可加强去铁胺从尿中排铁的作用，剂量为200rng/日。
4.脾切除 脾切除对血红查白 H 病和中间型β地贫的疗效较好，对重型β地贫效果差。脾切除可致免疫功能减弱，应在5～6岁以后施行并严格掌握适应证。
5．造血干细胞移植 异基因造血干细胞移植是目前能根治重型β地贫的方法。如有 HLA 相配的造血干细胞供者，；应作为治疗重型β地贫的首选方法。
6．基因活化治疗 应用化学药物可增加 γ基因表达或减少α基因表达，以改善β地贫的状，已用于临床的药物有经基脲、5 -氮杂胞苷（5～AZC）、阿糖胞苷、马利兰、异烟肼等，目前正在探索之中。
其他答案（共2个回答）
和大医院仔细检查，最好是在两至三家医院检查。我了觉得，既然是遗传病，那应该是由家人遗传，不会中途染上的，又不是传染病。先弄清楚再说吧。
地中海贫血是一种血病，这种病在很多地方都有发生，尤其是在地中海的国家，中东及亚洲地区。
地中海贫血可分为两大类，分别有甲型（α）和乙型（β）。另外亦有轻型、中型及重型地中海贫血之划分。因患中型的比例较少，故我们解释重点放在轻型和重型地贫。
甲型（α）和乙型（β）地贫
在血夜中，红血球内的正常血红蛋白成份是由两类的珠蛋白链组成，称之为珠蛋白链和珠蛋白链。正常的情况下，每一个人会拥有两组正常的血红蛋白基因；一组来自父亲，另一组来自母亲。如果从父母处遗传了一个或多个不正常的基因，珠蛋白链或珠蛋白链的制造会减少，引致地贫出现。决定一个人是有甲型（α）或乙型（β）的地贫便视乎以上的遗传情况。
轻型地中海贫血
轻型地中海贫血是指患者的身体携有地贫的基因，所以又叫做地贫基因携带者。大部份地贫基因携带者是没有任何病徵及不需要接受治疗。只有少部份人有轻微贫血。若非经过验血，大多数地贫基因携带者都不会知道自己带有这种遗传基因。估计香港现时有55万人是地贫基因携带者，约占总人口8.5%.
重型地中海贫血
重型地中海贫血亦称地中海贫血或库利氏贫血。这是一种非常严重的血病，病发于幼童期。患有此类型地中海贫血病儿童，其身体内不能制造足够的血红蛋白，他们需要终生定期的输血和接受药物治疗。重型地中海贫血一定由父母遗传，它是不会传染的。另外有轻型地贫的人亦绝对不会日后变为重型，详情请看重型地中海贫血的遗传和预防。
每年，世界上有十万个患有重型地中海贫血症的儿童出生。香港现时约有四百名病患者，包括孩童、青年和成人。
不会有。所有类型的地中海贫血都只通过遗传的方式传播。它不会从患儿直接传播给正常孩子。这一疾病是通过携带有地中海贫血致病基因的父母传给后代。所谓“携带者”是指个体...
我家宝宝有段时间也有点贫血,这几次查就不会了,所以小宝宝贫血别太急!
八个月有90就问题不大了,我宝宝贫血时我也好急,恨不得把什么补
血的都给他吃,可也要他...
如果你老公没有地中海贫血遗传基因,你的宝宝就没问题,最差都是隐性携带者,不影响健康
1. 地贫是遗传疾病，所以不是“生完小孩子是不是都有可能地中海贫血”， 完全连不上。
2. 轻度地贫患者的症状一般很轻微， 所以没有头晕说明不了什么问题。
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3个孩子都得这个病去世4 医生提醒：地中海贫血可以进行基因检测
　　浙江在线7月12日讯 前不久有媒体报道，一对80后夫妻为了拯救身患重症地中海贫血的女儿，连续生了3个儿子来给女儿做骨髓配型。　　“两孩”时代到来，家长们对孩子的健康也格外关心。昨天，记者从嘉兴市妇幼保健院了解到，地中海贫血患者并不少见，地中海贫血的基因携带者更多，且多发于广东、广西、四川等地，在嘉兴也有一定比例。　　3个孩子因地贫去世　　几天前，嘉兴市妇保院遗传咨询门诊来了一名求助者，朱某(化名)43岁，和丈夫都是外地人，曾生育了3个孩子，都因为地中海贫血去世，其中一个孩子出生2个月后就一直靠输血治疗。　　夫妻二人来妇保院想咨询再生育问题，医生了解情况后，建议两个人都做一个地中海贫血基因检测。检测结果出来之后，朱某和丈夫才知道，两人都是地中海贫血基因的携带者，这也是造成3个孩子患病去世的主要原因。　　“像他们这种情况，我们建议怀孕后针对地中海贫血做一个产前诊断。”产前诊断中心副主任刘晓丹说，地中海贫血是一种单基因隐性遗传病，如果夫妻双方都携带该基因，理论上有1/4的几率会生一个发病的孩子，而且从临床来看，概率可能还要更高。　　地中海贫血是因为基因缺失或突变引起的，目前还没有成熟的治疗方法。“表现症状和贫血一样，比如面色苍白、食欲不好等，轻度的可能没有症状，严重者会死亡，需要定期输血治疗，但维持的时间不会太长。”刘晓丹表示，骨髓移植是目前唯一可能治愈中重度地贫的方法，但仅少部分能配型成功，而且治疗费用昂贵，结局也不一定好。　　孕前可进行基因检测　　记者了解到，今年开始，针对地中海贫血，市妇保院产前诊断中心可以借助基因检测手段进行筛查和诊断。“目前，我们已经做了将近100例地中海贫血基因检测，有40多例都携带有地中海贫血基因。”刘晓丹说，以前认为地中海贫血多发于两广、云贵川等地区，很少有人做过本地的数据调查，但从已有数据来看，嘉兴地中海贫血基因携带者也占有一定比例。　　本地人地中海贫血携带者的发现，更多是家长发现孩子有贫血症状，或者孩子体检发现小细胞低色素贫血，来医院就诊之后，医生排除了缺铁性贫血，于是怀疑是地中海贫血，再追溯到孩子的父母，检测发现父母是地中海贫血基因的携带者。　　“在我国每年1600万新生儿中，有3%到10%携带家族遗传病，他们当中多数身体残疾、智力障碍、生活不能自理、终身服药和治疗，有的甚至死亡。”刘晓丹建议，一直都有贫血的症状，尤其是有贫血家族史或者治疗过但是效果不是很好的人，在怀孕前或者婚前可以进行地中海贫血基因检测。　　“如果经济条件允许，夫妻双方在孕前可以进行14项单基因遗传病携带者基因的整体检测，包括地中海贫血、遗传性非综合征型耳聋、脊髓性肌萎缩等，如果双方同为携带者，在孕期再进行产前诊断和遗传咨询。”
地中海贫血;基因检测
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